Базалиома мультицентрическая (b. multicentricum) – см. РАК базальноклеточный мультицентрический.

Базалиома ороговевающая (b. cornificatum) – см. РАК базальноклеточный ороговевающий.

Базалиома педжетоидная – см. БАЗАЛИОМА кожи плоская поверхностная неизъязвляющаяся.

Базалиома пигментированная (b. pigmentosum) – см. РАК базальноклеточный пигментированный.

Базалиома пигментная (b. pigmentosum) – см. РАК базальноклеточный пигментированный.

Базалиома сетчатая (b. reticulare) – см. РАК базальноклеточный сетчатый.

Базалиома склеродермоподобная (b. sclerodermoideum) – см. Рак базальноклеточный типа "морфеа".

Базалиома солидная (b. solidum) – см. РАК базальноклеточный солидный.

Базалиома типа "морфеа" (morphaea; morphoea – внешний вид) – см. Рак базальноклеточный типа "морфеа".

Базалиома трабекулярная (b. trabeculare) – см. РАК базальноклеточный сетчатый.

Базалиома узелково-язвенная (b. noduloulcerosum) – см. РАК базальноклеточный узелково-язвенный.

Базалиома узловатая (b. nodosum) – см. РАК базальноклеточный узловатый.
BASALIOMA TEREBRANS (лат. terebro – сверлить) – базальноклеточный рак, характеризующийся выраженным разрушением тканей.
БАЗАНА СИНДРОМ (M. Basan, нем. дерматолог) = дисплазия эктодермальная с гипотрихозом = дисплазия эктодермальная с гипотрихозом, аномалиями зубов и характерной дерматоглификой – наследуемая по аутосомно-доминантному типу эктодермальная дисплазия с гипотрихозом, гипогидрозом, отсутствием или аномалией папиллярного рисунка, дефектами зубов.
БАЗЕ СИНДРОМ (A. Bazex, франц. дерматолог) = акрокератоз паранеопластический = Базе – Дюпре – Рейака синдром = дерматоз акромелический псориатический и акрокератоз паранеопластический – паранеопластический синдром (преимущественно при опухолях гортани, пищевода, поджелудочной железы) в виде акроцианоза, гиперкератоза, ломкости и отслоения ногтей, сочетания диффузной или очаговой гиперпигментации кожи с очаговой депигментацией.
БАЗЕ – ДЮПРЕ – РЕЙАКА СИНДРОМ (A. Bazex, франц. дерматолог; Dupré; Reilhac) – см. БАЗЕ синдром.
БАЗЕДОВА БОЛЕЗНЬ (K. A. von Basedow, нем. врач) – см. ЗОБ диффузный токсический.
БАЗЕДОВА ТРИАДА (K. A. von Basedow) – см. МЕРЗЕБУРГСКАЯ триада.
БАЗЕДОВИЗМ (basedowismus; K. A. von Basedow) – легкая форма течения диффузного токсического зоба.
БАЗЕДОВИФИКАЦИИ ПРИЗНАКИ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ – фестончатость контуров фолликулов, превращение их эпителия в высокий цилиндрический, образование подушечек Сандерсена, светлый коллоид, краевая его резорбция, лимфоидно-макрофагальная инфильтрация стромы железы
БАЗЕДОВИФИКАЦИЯ (basedowificatio; K. A. von Basedow; лат. facio – делать) – появление клинических и гистологических признаков диффузного токсического зоба (базедовой болезни) у лиц с эутиреоидным зобом.
БАЗЕНА БОЛЕЗНЬ (P. A. E. Bazin, франц. дерматолог) – см. ТУБЕРКУЛЕЗ кожи индуративный.
БАЗЕНА ОСПА СВЕТОВАЯ (P. A. E. Bazin) – см. ОСПА световая.
БАЗОФИЛИЗМ ГИПОФИЗАРНЫЙ (basophilismus hypophisialis) – см. ИЦЕНКО – КУШИНГА болезнь.
БАЗОФИЛИЗМ ПРЕПУБЕРТАТНЫЙ (basophilismus praepubertalis) – см. ДИСПИТУИТАРИЗМ пубертатно-юношеский.

Базофилизм юношеский (b. juvenilis) – см. ДИСПИТУИТАРИЗМ пубертатно-юношеский.
БАЗОФИЛИЯ (basophilia; греч. basis – основа; philia – любовь, склонность): 1 – склонность тканей и клеток воспринимать основные красители (гематоксилин, азур и др.); 2 – см. ЛЕЙКОЦИТОЗ базофильный.
БАЙЛЕР БОЛЕЗНЬ (Byler – фамилия близкородственных больных меннонитов) – см. ХОЛЕСТАЗ внутрипеченочный прогрессирующий.
БАЙУОТЕРСА СИНДРОМ (E. G. L. Bywaters, англ. врач) – см. ТОКСИКОЗ травматический.
БАКТЕРИД (bacteridum) = микробид – общее название вариантов инфекционно-аллергической экзантемы.

Бактерид пустулезный (b. pustulosum) = псевдомикоз = Эндрюса пустулезный бактерид = Эндрюса синдром – возникающие при наличии в организме стрептококка или стафилококка пустулезные высыпания, преимущественно на кистях и стопах.
БАКТЕРИЕМИЯ (bacteriaemia; греч. haema – кровь) – наличие бактерий в циркулирующей крови.

Бактериемия лучевая (b. radialis) – неспецифическая бактериемия при радиационных поражениях, обусловленная повышенной проницаемостью биологических барьеров и ослаблением иммунитета.

Бактериемия неспецифическая (b. nonspecifica) – бактериемия за счет условно-патогенной микрофлоры кишечника, кожи, слизистых оболочек, обусловленная ослаблением устойчивости организма (например, при радиационных поражениях, гемобластозах и др.).
БАКТЕРИОТОКСИКОЗ ПИЩЕВОЙ (bacteriotoxicosis alimentaria) – см. ТОКСИКОИНФЕКЦИЯ пищевая.
БАКТЕРИОХОЛИЯ (bacteriocholia; греч. chole – жeлчь) – наличие патогенных микроорганизмов в жeлчи (жeлчных путях).
БАКТЕРИУРИЯ (bacteriuria; греч. uron – моча) = бациллурия – наличие бактерий в свежевыпущенной моче.
БАЛАНИТ (balanitis; греч. balanos – головка полового члена) – воспаление кожи головки полового члена.

Баланит гангренозный (b. gangraenosa) – форма эрозивного круговидного баланита, характеризующаяся множественными покрытыми плотным гнойным налетом дефектами эпителия, регионарным лимфаденитом и лихорадкой.

Баланит гнойничково-язвенный (b. purulentoulcerosa) = Кастеля баланит – баланит, характеризующийся наличием множественных мелких пустул, превращающихся в глубокие язвы, покрытые гнойным налетом.

Баланит диабетический (b. diabetica) = баланопостит диабетический – простой баланит у больных сахарным диабетом, обусловленный раздражающим действием мочи, содержащей сахар, а также инфицированием грибками рода Candida.

Баланит ирритативный (b. irritativa) – см. БАЛАНИТ простой.

Баланит круговидный эрозивный (b. circularis erosiva) – баланит, вызываемый бактериями Leptotrichia buccalis (Bacillus fusiformis) в симбиозе с условно-патогенными спирохетами, характеризующийся очаговым некрозом эпителия с образованием обширных эрозий, окруженных белесоватым возвышающимся ободком.

Баланит простой (b. simplex) = б. ирритативный – общее название форм баланита, вызываемых различными раздражителями, характеризующихся серозным воспалением, иногда с мацерацией эпителия.

Баланит трихомонадный (b. trichomonadalis) – простой баланит, вызываемый простейшими рода Trichomonas, нередко сочетающийся с уретритом той же этиологии.
БАЛАНОПОСТИТ (balanoposthitis; греч. balanos – головка полового члена; posthion – крайняя плоть) – воспаление головки полового члена и внутреннего листка крайней плоти

Баланопостит диабетический (b. diabetica) – см. БАЛАНИТ диабетический.

Баланопостит ксеротический облитерирующий (b. xerotica obliterans) – баланопостит с подсыханием кожи и образованием сращений между головкой полового члена и крайней плотью.

Баланопостит простой (b. simplex) – общее название форм баланита, вызываемых различными раздражителями и характеризующихся серозно-гнойным воспалением с мацерацией эпителиального покрова.

Баланопостит эрозивный (b. erosiva) – баланопостит, вызываемый бактериями Leptotrichia buccalis (Bacillus fusiformis) в симбиозе с условно-патогенными спирохетами, характеризующийся очаговым некрозом эпителиального покрова с образованием эрозий ,нагноением, развитием фимоза, лимфангиитом и лихорадкой.
БАЛАНОПОСТОМИКОЗ (balanoposthomycosis; греч. balanos – головка полового члена; posthion – крайняя плоть; mykes – гриб) – баланопостит, вызываемый дрожжеподобными грибками.
БАЛАНОРРАГИЯ (balanorrhagia; греч. rhagos – разорванный) – кровотечение из поврежденной головки полового члена.
БАЛАНОЦЕЛЕ (balanocele; греч. kele – выбухание) – обусловленный ущемлением отек головки полового члена при парафимозе.
БАЛАНТИДИАЗ (balantidiasis) = дизентерия инфузориальная – инфекционная протозойная болезнь, вызываемая инфузорией Balantidium coli, характеризующаяся преимущественным поражением толстой кишки в виде язвенного колита
БАЛАРА – ДЕЖЕНА – ПЭ СИНДРОМ (Balard, франц. врач; Degen; Paie) – наличие после перенесенного менингоэнцефалита признаков энцефалопатии в виде расстройств памяти, усталости и снижения активности, депрессии, головной боли и головокружения, болей в позвоночнике.
БАЛЛЕНТАЙНА РУНГЕ СИНДРОМ (J. W. Ballantyne, шотл. гинеколог; H. Runge, нем. гинеколог) – см. КЛИФФОРДА синдром.
БАЛЛЕРА – ГЕРОЛЬДА СИНДРОМ (F. Baller, нем. генетик; M. Gerold, нем. хирург) – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание акроцефалии, аплазии лучевой и гипоплазии локтевой кости.
БАЛО БОЛЕЗНЬ (J. Balo, венг. патолог) = лейкоэнцефалит периаксиальный концентрический = склероз концентрический = энцефалит периаксиальный концентрический – демиелинизирующая болезнь, сходная с болезнью Шилдера, характеризующаяся наличием в белом веществе головного мозга концентрически расположенных кольцевидных участков измененной нервной ткани.
БАЛОГА – ЛЕЛКЕСА СИНДРОМ (Balogh; Lelkes) = синдром геролингвальный – своеобразные изменения языка после продолжительной изнуряющей болезни (с гормональными нарушениями) в виде ороговения сосочков, гипогевзии и дисгевзии, трещин, гипертрофии мышц языка, слюнотечения, сопровождающиеся выпадением зубов.
БАЛЬЗАМИРОВАНИЕ ТРУПА – пропитывание тканей трупа веществами, предохраняющими их от разложения.
БАЛЬЗЕРА БОЛЕЗНЬ (W. Balser, нем. врач) – см. БАЛЬЗЕРА синдром.
БАЛЬЗЕРА СИНДРОМ (W. Balser) = Бальзера болезнь – жировой некроз поджелудочной железы при геморрагическом панкреатите.
БАЛЬЗЕРА – МЕНЕТРИЕ АЛЕНОМА САЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ СИММЕТРИЧНАЯ (F. Balser, франц. дерматолог; P. E. Ménétrier, франц. врач) – см. ЭПИТЕЛИОМА аденоидная кистозная.
БАЛЬФУРА БОЛЕЗНЬ (J. H. Balfour, шотл. врач) – см. ХЛОРЛЕЙКОЗ.
БАЛЯШ – см. БЕДЖЕЛЬ.
БАМАТТЕРА СИНДРОМ (F. Bamatter, швейц. педиатр) = Баматтера – Фраческетти – Клейна – Сьерро синдром = геродермия остеодиспластическая наследственная = Боре синдром = Уолта Диснея нанизм – семейное, наследуемое по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу сочетание прогерии, карликовости, дряблости кожи, генерализованной остеодисплазии, пигментации зубов и характерных черт лица, напоминающих таковые у гномов в фильме У. Диснея "Белоснежка и семь гномов".
БАМАТТЕРА – ФРАНЧЕСКЕТТИ – КЛЕЙНА – СЬЕРРО СИНДРОМ (F. Bamatter, швейц. педиатр; A. Franceschetti, швейц. офтальмолог; D. Klein, швейц. генетик; Sierro) – см. БАМАТТЕРА синдром.
БАМБЕРГЕРА БОЛЕЗНЬ (H. von Bamberger, австр. патолог и терапевт) – см. БАМБЕРГЕРА – МАРИ периостоз.
БАМБЕРГЕРА – МАРИ ПЕРИОСТОЗ (E. Bamberger, австр. терапевт; P. Marie, франц. невролог) = Бамбергера болезнь = гиперостоз генерализованный оссифицирующий = остеоартропатия гипертрофическая = остеоартропатия легочная = остеопериостит оссифицирующий токсический = остеофитоз генерализованный = пахипериостит = периостит генерализованный гиперпластический = периостоз системный оссифицирующий – развивающееся при хронических болезнях (чаще легких и сердца), сопровождающихся гипоксией, системное поражение трубчатых костей, характеризующееся периостальными наслоениями вокруг их диафизов и метафизов, утолщением и ворсинчатой пролиферацией синовиальных оболочек суставов.
БАМПЕР-ПЕРЕЛОМ – перелом костей голени (бедра) с образованием характерного клиновидного отломка, возникающий при ударе бампером движущегося автомобиля.
БАНГА БОЛЕЗНЬ (B. L. F. Bang, дат. врач) – см. БРУЦЕЛЛЕЗ.
БАНГА ГРАНУЛЕМА (B. L. F. Bang) – см. ГРАНУЛЕМА бруцеллезная.
БАНКИ СИНДРОМ (Z. Banki, венг. рентгенолог) – наследуемое по аутосомно-доминантному типу сочетание сращения лунных и клиновидных костей запястья, клинодактилии, клинометакарпии, брахиметакарпии и лептометакарпии.
БАНТИ ПСЕВДОСИНДРОМ (G. Banti, итал. патолог) – наблюдающееся при некоторых инфекционных болезнях сочетание спленомегалии, признаков гипопластической анемии и нарушений кровообращения в селезеночной и воротной венах.
БАНТИ СИНДРОМ (G. Banti) – см. ФИБРОЗ гепато-лиенальный.
БАНЬЯНА - ЗОНАНА СИНДРОМ (Bannayan G. A., Zonana J.) - сочетание макроцефалии, гипертелоризма, высокого неба, скафоцефалии, большой длины тела и массы плода при рождении, множественных липом, гемангиом, мраморного оттенка кожи, телеангиэктазий, задержки двигательного развития, нарушений координации, позднего развития речи, умеренной умственной отсталости, впалой груди, широких больших пальцев кисти и стопы, аутоиммунного тиреоидита, повышенного риска развития внутричерепных опухолей.

БЕЛИ (fluor albus) – патологические выделения из половых органов женщины при различных болезнях.

Бели вестибулярные (f. a. vestibularis) – бели, продуцируемые слизистой оболочкой преддверия влагалища.

Бели влагалищные (f. a. vaginalis) – бели, продуцируемые слизистой оболочкой влагалища.

Бели маточные (f. a. uterinus) – бели, обусловленные патологическим процессом в полости матки.

Бели трубные (f. a. tubarius) – бели, обусловленные патологическим процессом в маточных трубах.

Бели шеечные (f. a. cervicalis) – бели, обусловленные патологическим процессом в шейке матки.
БЕЛЛА ПАРАЛИЧ (Ch. Bell, шотл. анатом, физиолог и хирург) – см. ПРОЗОПОПЛЕГИЯ.
БЕЛОК РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ – см. ФЕТОГЛОБУЛИН.
БЕЛОКРОВИЕ (устар.) – см. ЛЕЙКОЗ.
БЕЛЬМО (leucoma) = лейкома – помутнение роговицы из-за рубцовых изменений в ней.

Бельмо сращенное (l. adhaerens) = лейкома слипчивая – бельмо, возникающее в результате перфоративной язвы или проникающего ранения роговицы, спаянное с радужкой.

Бельмо эктазированное (l. ectaticum) – бельмо, выбухающее вперед в связи с истончением и растяжением роговицы.
БЕЛЬСКОГО – ФИЛАТОВА – КОПЛИКА ПЯТНА (А. П. Бельский, Н. Ф. Филатов, отеч. педиатры; H. Koplik, амер. педиатр) = Коплика – Бельского – Филатова признак = Филатова – Коплика пятна = Филатова пятна – мелкие беловатые папулы на слизистой оболочке щек против вторых нижних моляров, появляющиеся в конце продромального периода кори.
БЕЛЬЦА СИНДРОМ (E. Baelz, нем. врач) – см. БЕЛЬЦА – УННЫ хейлит.
БЕЛЬЦА – УННЫ ХЕЙЛИТ (E. Baelz, нем. врач; P. G. Unna, нем. дерматолог) = Бельца синдром = миксаденит губной – поверхностный гнойный гландулярный хейлит, характеризующийся поражением тканей вокруг малых слюнных желез преимущественно нижней губы с образованием рецидивирующих эрозий и язв.
БЕНЕДИКТА СИНДРОМ (M. Benedict, австр. невропатолог) – альтернирующий синдром при поражении среднего мозга на уровне красного ядра и мозжечково-красноядерного пути, характеризующийся гомолатеральным параличом глазодвигательного нерва и контрлатеральным хореоатетозом с интенционным тремором.
БЕНКЕ – ТИЛЯ СИНДРОМ (H. Behnke, нем. генетик; H.-J. Thiel, нем. офтальмолог) – наследуемая по аутосомно-доминантному типу разновидность дистрофии роговицы, характеризующаяся образованием под ее эпителием пористой структуры с периодически появляющимися болезненными эрозиями роговицы, гиперемией конъюнктивы, блефароспазмом, снижением зрения.
БЕННЕТА ПЕРЕЛОМ (E. H. Bennett, ирл. хирург) – внутрисуставной перелом основания I пястной кости с образованием центрального отломка треугольной формы и подвывихом тела пястной кости в тыльно-лучевую сторону.
БЕННЕТА СИНДРОМ (Bennett) – врожденное сочетание большой талассемии, остеопороза, стеатореи.
БЕНС-ДЖОНСА СИНДРОМ (H. Bence-Jones, англ. врач) – см. БЕНС-ДЖОНСА белок.
БЕНС-ДЖОНСА БЕЛОК (H. Bence-Jones) – представляющий собой легкие цепи иммуноглобулинов белок, обнаруживаемый в моче при миеломной болезни.
БЕНС-ДЖОНСА ПРОТЕИНУРИЯ (H. Bence-Jones) – наблюдаемое при миеломной болезни выделение с мочой белка Бенс-Джонса.
БЕНСОНА БОЛЕЗНЬ (A. H. Benson, англ. офтальмолог) – см. ХИАЛОЗ "звездчатый".
БЕНЬЕ СИММЕТРИЧНАЯ ЭРИТЕМАТОЗНАЯ КЕРАТОДЕРМИЯ (E. Besnier, франц. дерматолог) – см. КЕРАТОДЕРМИЯ пятнистая диссеминированная симметричная.
БЕНЬЕ – БАЛЬЗЕРА КОЛЛОИДНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ КОЖИ (E. Besnier; F. Balzer, франц. дерматологи) – см. ДИСТРОФИЯ кожи коллоидная.
БЕНЬЕ– БЕКА – ШАУМАННА БОЛЕЗНЬ (E. Besnier, франц. дерматолог; C. P. M. Boeck, норв. дерматолог; J. N. Schaumann, швед врач) – см. САРКОИДОЗ.
БЕНЬЕ – БРОКА СИНДРОМ (E. Besnier, L. A. J. Brocq, франц. дерматологи) – см. НЕЙРОДЕРМИТ диффузный.
БЕНЬЕ– ТЕННЕССОНА ОЗНОБЛEННАЯ ВОЛЧАНКА (E. Besnier, H. Tennesson, франц. дерматологи) – см. ВОЛЧАНКА ознобленная.
БЕНЬЯМИНА СИНДРОМ (E. Benjamin, нем. педиатр) = анемия апластическая врожденная Беньямина – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание тяжелой гипохромной анемии с пойкилоцитозом и полихромазией), гидроцефалии, мышечной гипертрофии, задержки общего развития ребенка.
БЕРА ДЕГЕНЕРАЦИЯ ЖЕЛТОГО ПЯТНА (C. Behr, нем. офтальмолог) = дегенерация желтого пятна семейная – семейно-наследственная дегенерация сетчатки с преимущественным поражением центральной ямки желтого пятна.
1 БЕРА СИНДРОМ (C. Behr, нем. офтальмолог) – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание двусторонней атрофии зрительного нерва, повышения сухожильных рефлексов, атаксии, нистагма, умственной отсталости.
2 БЕРА СИНДРОМ (Ber) = симптом Бера = симптом "грязных локтей" – пигментация кожи локтей и коленей при гипокортицизме.
БЕРАРДИНЕЛЛИ СИНДРОМ (W. Berardinelli, браз. эндокринолог) = гигантизм детский акромегалоидный = гиперпитуитаризм гипоталамический врожденный = диабет липоатрофический врожденный = липодистрофия тотальная и акромегалоидный гигантизм = липодистрофия тотальная врожденная = Сейпа синдром = Сейпа – Лоуренса синдром – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, характеризующаяся генерализованным отсутствием подкожной жировой клетчатки, признаками акромегалоидного гигантизма, гипергонадизмом со слабо выраженными вторичными половыми признаками, гепатоспленомегалией (с жировым гепатозом и последующим развитием цирроза печени), гиперпигментацией кожи, гиперпротеинемией, развитием у взрослых инсулинорезистентного сахарного диабета без кетоацидоза, поликистозом яичников, задержкой умственного развития.
БЕРГМАННА СИНДРОМ (G. Bergmann, нем. врач): 1 = Лорена – Леви синдром – обусловленное недостаточностью передней доли гипофиза в пубертатном периоде сочетание замедленного полового созревания, карликовости, склеродермоподобных изменений и нарушений пигментации кожи, отсутствия волос на лобке и подмышечных ямках, дистрофии ногтей и подкожножировой клетчатки и т. д.; 2 = Бергманна эзофаго-кардиальный синдром = синдром грыжевого отверстия – наблюдающееся при грыжах пищеводного отверстия диафрагмы сочетание болей и ощущения инородного тела за грудиной, дисфагии, нарушений сердечного ритма.
БЕРГМАННА ЭЗОФАГО-КАРДИАЛЬНЫЙ СИНДРОМ (G. Bergmann, нем. врач) – см. БЕРГМАННА синдром (2).
БЕРГОНЬЕ ЗАКОН (J. A. Bergonié, франц. врач) – см. БЕРГОНЬЕ – ТРИБОНДО правило.
БЕРГОНЬЕ – ТРИБОНДО ПРАВИЛО (J. A. Bergonié, L. M. F. A. Tribondeau, франц. врачи) = Бергонье закон – правило, согласно которому чувствительность живых клеток к ионизирующему излучению обратно пропорциональная степени их дифференцировки и прямо пропорциональна их пролиферативной активности.
БЕРГСТРАНДА БОЛЕЗНЬ ОСТЕОБЛАСТИЧЕСКАЯ (H. Bergstrand, швед. врач) – см. ОСТЕОИД-ОСТЕОМА.
БЕРГСТРАНДА СИНДРОМ (H. Bergstrand) – см. ОСТЕОИД-ОСТЕОМА.
БЕРЕЗОВСКОГО – ШТЕРНБЕРГА КЛЕТКИ (С. Я. Березовский, отеч. врач; K. Sternberg, нем. патолог) = Рид – Пальтауфа клетки = Рид – Штернберга клетки = Штернберга клетки – типичные для лимфогранулематоза крупные опухолевые клетки (производные лимфоцитов) с широкой светлой цитоплазмой, обычно содержащие два слегка почковидных симметрично располагающиеся ядра (с небольшой выемкой на одной из сторон и нежным равномерным хроматином) с крупными, четкими, чаще эозинофильными ядрышками
БЕРЕМЕННОСТЬ ВНЕМАТОЧНАЯ (graviditas extrauterina) = б. несвоеместная = б. эктопическая – прикрепление яйца и развитие плода вне полости матки, связанное с различными заболеваниями матери, а также с патологией гамет и нарушением бластогенеза.

Беременность брюшная (g. extrauterina abdominalis) – внематочная беременность, при которой оплодотворенная яйцеклетка имплантируется на каком-либо органе брюшной полости (например, кишке, сальнике).

Беременность внематочная трубная (g. extrauterina tubaria) – внематочная беременность, при которой оплодотворенная яйцеклетка имплантируется в маточной трубе

Беременность трубная ампулярная (g. extrauterina tubaria ampularis) – беременность, при которой оплодотворенная яйцеклетка имплантируется в ампулярной части маточной трубы.

Беременность внематочная трубная интерстициальная (g. extrauterina tubaria interstitialis) = б. внематочная трубная межуточная – внематочная беременность, при которой оплодотворенная яйцеклетка имплантируется в отрезке трубы, проходящем в стенке матки.

Беременность внематочная трубная межуточная (g. extrauterina tubaria interstitialis) – см. БЕРЕМЕННОСТЬ внематочная трубная интерстициальная.

Беременность внематочная трубная перешеечная (g. extrauterina tubaria isthmica) – внематочная беременность, при которой оплодотворенная яйцеклетка имплантируется в перешейке маточной трубы.

Беременность внематочная яичниковая (g. extrauterina ovarica) – внематочная беременность, при которой оплодотворенная яйцеклетка имплантируется в яичнике.

Беременность иммуноконфликтная – см. БЕРЕМЕННОСТЬ иммунологически несовместимая.

Беременность иммунологически несовместимая = б. иммуноконфликтная – беременность, характеризующаяся иммунными реакциями организма матери на антигены плода (например, при несовместимости крови матери и плода по резус-фактору).

Беременность недоношенная (g. praematura) – беременность, закончившаяся до 38 недель преждевременными родами.

Беременность несвоеместная – см. БЕРЕМЕННОСТЬ внематочная.

Беременность осложненная (g. complicata) – беременность протекающая с отклонениями, обусловленными аномалиями развития, патологическими состояниями половой сферы, экстрагенитальными заболеваниями и др.

Беременность переношенная – беременность продолжительностью больше 42 недель.

Беременность в рудиментарном роге (g. in cornu rudimentario uteri) – беременность с имплантацией оплодотворенной яйцеклетки в одном недоразвитом роге матки (часто не сообщающемся с ее полостью и влагалищем).

Беременность шеечная (g. cervicalis) – беременность с имплантацией оплодотворенной яйцеклетки в шейке или перешейке матки.

Беременность эктопическая (g. ectopica) – см. БЕРЕМЕННОСТЬ внематочная.
БЕРЖЕ БОЛЕЗНЬ (J. Berger, франц. нефролог) = IgA-гломерулонефрит = IgA-гломерулонефрит мезангиопролиферативный = гломерулонефрит очаговый = IgA-нефропатия – очаговый (сегментарный) мезангиопролиферативный гломерулонефрит с субэндотелиальными и мезангиальными отложениями гранулярных иммунных комплексов.
БЕРЖЕРОНА ГЛОССИТ (E. J. Bergeron, франц. врач) – см. ГЛОССИТ десквамативный.
БЕРЖЕРОНА СИНДРОМ (E. J. Bergeron) – см. ГЛОССИТ десквамативный.
БЕРИ-БЕРИ (beriberi) = авитаминоз В₁ = гиповитаминоз В₁ = полиневрит алиментарный – болезнь, обусловленная недостатком витамина В₁ (тиамина) в пище или нарушением его усвоения в организме, проявляющаяся общей слабостью, амиотрофией, полиневритом и сердечно-сосудистой недостаточностью.
БЕРИЛЛИОЗ (berylliosis) – профессиональная болезнь, обусловленная токсическим действием на организм бериллия и его соединений, характеризующаяся развитием в органах реактивного гистиоцитоза, гранулематоза и склероза.
БЕРИЛЛИОЗ ЛЕГКИХ (berylliosis pulmonum) – пневмокониоз, обусловленный систематическим вдыханием пыли или паров металлического бериллия.
БЕРИЛЛИОЗ КОЖИ (berylliosis cutanea) – профессиональный дерматоз, обусловленный проникновением бериллия через поврежденную кожу (или возникающий как проявление общего бериллиоза), характеризующийся появлением бериллиевых гранулем в коже и подкожной клетчатке.
БЕРИЛЛИОЗ МИЛИАРНЫЙ (berylliosis miliaris; греч. milium – просо) – форма бериллиоза, характеризующаяся образованием мелких гранулем, напоминающих туберкулезные, в легких и других органах (лимфатических узлах, печени, селезенке, почках).
БЕРКА СИНДРОМ (R. M. Burke, амер. врач) – см. АТРОФИЯ легочная прогрессирующая.
БЕРКЕ СИНДРОМ (E. R. Burka, амер. терапевт) – вариант липохромного гепатоза, проявляющийся в детском возрасте умеренной гепатоспленомегалией.
БЕРКИТТА ЛИМФОМА (D. P. Burkitt, англ. хирург) = Беркитта лимфосаркома = Беркитта опухоль = лимфома африканская = лимфома злокачественная недифференцированная типа Беркитта = лимфома центрально-африканская – локализующаяся преимущественно вне лимфатических узлов (челюсти, почки, яичники и пр.) разновидность диффузной лимфосаркомы, встречающаяся в основном у детей в экваториальной Африке и некоторых странах Азии, вызываемая вероятно вирусом Эпстайна – Барр, гистологически характеризующаяся разрастанием малых лимфоцитов, среди которых разбросаны крупные со светлой цитоплазмой макрофаги (картина "звездного неба").
БЕРКИТТА ЛИМФОСАРКОМА (D. P. Burkitt) – см. БЕРКИТТА лимфома.
БЕРКИТТА ОПУХОЛЬ (D. P. Burkitt) – см. БЕРКИТТА лимфома.
БЕРЛИНА СИНДРОМ (Ch. Berlin, изр. дерматолог) – наследуемая по аутосомно-доминантному типу эктодермальная дисплазия с кератодермией, характеризующаяся низким ростом, тонкими ногами ("птичьими лапками"), умственной отсталостью, гипоплазией бровей, слабым оволосением, преждевременным развитием морщин и поседением, гиподонтией, меланодермией и лейкодермой конечностей, телеангиэктазиями на утолщенных губах, в области колен и локтей, у мужчин – гипогонадизмом.
БЕРМАННА БОЛЕЗНЬ (Ch. L. de Beurmann, франц. врач) – см. СПОРОТРИХОЗ.
БЕРНАРА СИНДРОМ (J. Bernard, франц. гематолог) – семейная форма энзимопенической гемолитической анемии, характеризующаяся приступообразным течением при отсутствии морфологических изменений эритроцитов и нарушений белкового состава плазмы крови.
БЕРНАРА – ГОРНЕРА СИНДРОМ (C. Bernard, франц. физиолог; J. F. Horner, швейц. офтальмолог) = Горнера синдром – наблюдающееся при поражении боковых рогов YIII шейного и I грудного сегментов спинного мозга, шейного отдела симпатического ствола и связей между ними (а также нисходящих нервных путей к боковым рогам этих сегментов в стволе и спинном мозгу) сочетание миоза, сужения глазной щели и энофтальма на стороне поражения, нередко сопровождающееся сосудисто-двигательными нарушениями на этой же половине лица.
БЕРНАРА – СЕРЖАНА СИНДРОМ (L. Bernard, фр. врач; Sergant) – острая надпочечниковая недостаточность (адинамия, коллапс, гипотония, рвота, резкая слабость) у больных гипокортицизмом или функциональными нарушениями продукции глюкокортикоидов и минералокортикоидов в коре надпочечников.
БЕРНАРА – СУЛЬЕ БОЛЕЗНЬ (J. A. Bernard, франц. педиатр; J. P. Soulier, франц. гематолог) – см. ТРОМБОЦИТОДИСТРОФИЯ.
БЕРНЕМА СИНДРОМ (P. Bernheim, франц. кардиолог) – явления правожелудочковой недостаточности при отсутствии признаков легочной гипертензии и первичного поражения правого желудочка, обусловленные уменьшением объема полости правого желудочка из-за выпячивания в ее просвет межжелудочковой перегородки (например, при резкой эксцентрической гипертрофии левого желудочка или при аневризме межжелудочковой перегородки).
БЕРНЕТА РИККЕТСИОЗ (F. M. Burnet, австрал. вирусолог) – см. КУ-ЛИХОРАДКА.
БЕРНЕТТА СИНДРОМ (Ch. H. Burnett, амер. врач) = синдром молочно-щелочной = синдром пищевой гиперкальциемии – наблюдающееся главным образом у больных язвенной болезнью (при длительной молочной диете и употреблении в больших дозах щелочных смесей) сочетание общей слабости, заторможенности, отсутствия аппетита с отвращением к молочной пище, частой рвоты, признаков печеночной недостаточности, обусловленное гиперкальциемией с метаболическим алкалозом и отложением солей кальция в тканях.
БЕРНСА СИНДРОМ (Burns) – предположительно наследуемый по аутосомно-доминантному типу асептический некроз эпифиза локтевой кости.
БЕРНУТА СИНДРОМ (F. von Bernuth, нем. педиатр) = гемофилия спорадическая – неясной этиологии ненаследственная болезнь, напоминающая гемофилию.
БЕРРЕТА СИНДРОМ (N. R. Barrett, англ. хирург) – см. ПИЩЕВОД короткий врожденный.
БЕРРЕТА ЯЗВА (N. R. Barrett) – см. ПИЩЕВОД короткий врожденный.
БЕРРЕТА ЯЗВА ПИЩЕВОДА (N. R. Barrett) – см. ПИЩЕВОД короткий врожденный.
БЕРТИЕЛЛЕЗ (bertiellosis) – редко встречающийся гельминтоз из группы цестодозов, вызываемый Bertiella studeri.
БЕРТОЛОТТИ СИНДРОМ (Bertolotti) – сакрализация Y поясничного позвонка со сколиозом и признаками поражения седалищного нерва.
БЕРТОЛОТТИ – ГАРСЕНА СИНДРОМ (Bertolotti; R. Garсin, франц. врач) – см. ГАРСЕНА синдром.
БЕРЬЕСОНА СИНДРОМ (M. Borjeson) = Берьесона – Форссмана – Леманна синдром – наследуемая по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу болезнь, проявляющаяся в раннем детском возрасте выраженным ожирением, задержкой роста, гипогонадизмом, макротией, мышечной гипотонией, олигофренией.
БЕРЬЕСОНА – ФОРССМАНА – ЛЕМАННА СИНДРОМ (M. Börjeson; T. Forssman; O. Lehmann) – см. БЕРЬЕСОНА синдром.
БЕСКА СИНДРОМ (Besk) – наследуемая по аутосомно-доминантному типу болезнь, характеризующаяся ранним поседением, гипертрихозом, кератозом, гипоплазией зубов и аплазией малых коренных зубов.
БЕСМАНА – БОЛДУИН СИНДРОМ (S. P. Bessman, R. Baldwin, амер. педиатры) – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание церебромакулярной дистрофии с семейными селективными нарушениями канальцевой реабсорбции производных имидазола, проявляющимися амавротической идиотией и гистидинурией при нормальном содержании гистидина в крови.
БЕСПЛОДИЕ(sterilitas) – неспособность зрелого организма к производству потомства.
БЕССЕНА – КОРНЦВЕЙГА СИНДРОМ (F. A. Bassen, A. L. Kornzweig, амер. врачи) – см. АБЕТАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ.
БЕСТА БОЛЕЗНЬ (F. Best, нем. врач) = дегенерация желтого пятна детская – семейно-наследственная дегенерация желтого пятна, обнаруживаемая с момента рождения или в детском возрасте, характеризующаяся снижением остроты зрения и появлением центральной скотомы.

БЕТТОЛЕПСИЯ (bettolepsia; греч. betto – кашель; lepsis – приступ) = головокружение гортанное = криз гортанный = обморок кашлевой = синдром кашлево-мозговой = синдром кашлево-обморочный = эпилепсия кашлевая (нрк) – потеря сознания (иногда с судорогами) на высоте приступа кашля, встречающаяся у больных с хронической сердечно-сосудистой недостаточностью.
БЕХТЕРЕВА АКРОЭРИТРОЗ (В. М. Бехтерев, отеч. психоневролог и физиолог) – см. АКРОЭРИТРОЗ.
БЕХТЕРЕВА ГЕМИТОНИЯ (В. М. Бехтерев) – см. ГЕМИТОНИЯ апоплектическая.
БЕХТЕРЕВА БОЛЕЗНЬ (В. М. Бехтерев) = Бехтерева – Штрюмпелля – Мари болезнь = Мари – Фуа – Бехтерева болезнь = спондилоартрит анкилозирующий = спондилоартрит деформирующий = спондилоартрит ревматоидный = Штрюмпелля – Бехтерева – Мари болезнь – встречающаяся чаще у мужчин болезнь из группы ревматических (коллагеновых), характеризующаяся преимущественным поражением связочно-суставного аппарата позвоночника (часто и конечностей), с его деформацией и развитием анкилозов.
БЕХТЕРЕВА ЭРИТРОЗ (В. М. Бехтерев) – см. АКРОЭРИТРОЗ.
БЕХТЕРЕВА – ШТРЮМПЕЛЛЯ – МАРИ БОЛЕЗНЬ (В. М. Бехтерев, отеч. невропатолог и психиатр; A. Strumpell, нем. терапевт; P. Marie, франц. невропатолог) – см. БЕХТЕРЕВА болезнь.
БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ (H. Behçet, тур. дерматолог) = Бехчета синдром = Турена большой афтоз – хроническая болезнь, характеризующаяся развитием иммунного васкулита с поражением мелких артерий и вен, а также синовиальных оболочек, проявляющаяся афтозно-язвенными изменениями слизистой оболочки полости рта  и гениталий, воспалительными изменениями глаз (увеитом или иридоциклитом), полиартритом, рецидивирующим менингоэнцефалитом, тромбофлебитом, эритематозной и везикулезно-пустулезной экзантемой, узловатой эритемой, гипергаммаглобулинемией.
БЕХЧЕТА СИНДРОМ (H. Behçet) – см. БЕХЧЕТА болезнь.
БЕЦОЛЬДА МАСТОИДИТ (F. Bezold, нем. оториноларинголог) – форма верхушечно-шейного мастоидита с прорывом гноя через внутреннюю стенку верхушки сосцевидного отростка под шейные мышцы, характеризующаяся болезненностью при движениях головы, вынужденным ее положением, наличием на шее припухлости.
БЕШЕНСТВО (rabies) – острая вирусная болезнь из группы зоонозов, передающаяся человеку при укусе или ослюнении больным животным, характеризующаяся развитием энцефалита, сопровождающаяся судорогами и параличами дыхательной и глотательной мускулатуры.

Бешенство паралитическое (r. paralytica) = б. "тихое" – форма бешенства, характеризующаяся развитием параличей, обычно по типу Ландри, без выраженного возбуждения.

Бешенство "тихое" – см. БЕШЕНСТВО паралитическое.
БЕШЕНСТВО ЛОЖНОЕ (rabies falsa) – см. АУЕСКИ болезнь.
БЖЕЗИЦКОГО СИНДРОМ (E. Brzezicki, польск. психиатр и невропатолог) = паркинсонизм постапоплектический – напоминающий паркинсонизм гипертонический акинетико-ригидный синдром после геморрагического инсульта.
БИАНКИ СИНДРОМ (L. Bianchi, итал. психиатр) – см. БЬЯНКИ синдром.
БИБЕРА БОЛЕЗНЬ (H. Biber, швейц. офтальмолог) – см. ДИММЕРА болезнь.
БИГЕРМИНОМА (bigerminoma; лат. bis – дважды; греч. germen, germinis – росток, зародыш) – см. ТЕРАТОМА бигерминальная.
БИГЛИЕРИ СИНДРОМ (Bigliery) – синдром, обусловленный врожденным дефицитом 17-гидроксилазы, проявляющийся гипогонадизмом (с отсутствием пубертатного развития), высокой стойкой артериальной гипертензией и гипокалиемическим алкалозом (в связи с гиперпродукцией минералокортикоидов).
БИДАКТИЛИЯ (bidactylia; лат. bis – дважды; греч. daktylos – палец) – наличие от рождения только двух пальцев на руке или ноге.
БИДЕРМОМА (bidermoma; лат. bis – дважды; греч. derma – кожа) – см. ТЕРАТОМА бигерминальная.
БИДЛЯ СИНДРОМ (A. Biedl, нем. врач) – см. БАРДЕ – БИДЛЯ синдром.
БИЕТТА ЦЕНТРОБЕЖНАЯ ЭРИТЕМА (L. Th. Biett, франц. дерматолог) – см. ВОЛЧАНКА красная поверхностная.
БИЕТТИ СИНДРОМ (G. Bietti, итал. офтальмолог) – см. БЬЕТТИ синдром.
БИККЕЛЯ – ТЕРСБИ-ПЕЛХЕМА СИНДРОМ (H. Bickel; D. C. Thursby-Pelham) – неясной этиологии болезнь, характеризующаяся задержкой психического развития, карликовостью, двусторонней катарактой, признаками нарушения функции печени, аминоацидурией.
БИКЕРСА – АДАМСА СИНДРОМ (D. S. Bickers, R. D. Adams, амер. невропатологи) – наследуемый по рецессивному, сцепленному с X-хромосомой типу стеноз водопровода мозга, проявляющийся с первых дней жизни увеличением объема черепа, расхождением черепных швов, симптомами выпадения функции черепных нервов, спастической параплегией, гипоплазией и контрактурами больших пальцев рук, задержкой физического и умственного развития.
БИКСЛЕРА СИНДРОМ (D. Bixler) = глухота проводящая, гипертелоризм, микротия и лицевые расщелины = синдром HMC – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание задержки роста, проводящей глухоты, гипертелоризма, микротии (с атрезией наружного слухового прохода), расщелины губы и неба, микроцефалии, синдактилии II–III, гипоплазии дуги нижней челюсти и др.
БИЛИРУБИНЕМИЯ (bilirubinaemia; нрк) – см. ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ.
БИЛИРУБИНЕМИЯ КОНСТИТУЦИОНАЛЬНАЯ (bilirubinaemia constitutionalis) – см. ЖИЛЬБЕРА – МЕЙЛЕНГРАХТА синдром.
БИЛИРУБИНУРИЯ (bilirubinuria; греч. uron – моча) – выделение билирубина с мочой.
БИЛИУРИЯ (biliuria; греч. bile – желчь; uron – моча) – наличие желчи или солей желчных кислот в моче.
БИЛСА СИНДРОМ (R. K. Beals) – см. АРАХНОДАКТИЛИЯ контрактурная врожденная.
БИЛЬГАРЦИОЗ (bilharziosis) – см. ШИСТОСОМОЗ.
БИЛЬШОВСКОГО – ЯНСКОГО БОЛЕЗНЬ (M. Bielschowsky, нем. морфолог; J. Jansky, чеш. врач) – см. ИДИОТИЯ амавротическая детская поздняя.
БИМОНДА СИНДРОМ (A. Biemond, голл. невропатолог) = Бьемонда синдром: 1 – наследуемое по аутосомно-доминантному типу сочетание брахидактилии, нистагма и мозжечковой атаксии, часто с косоглазием и умственной отсталостью; 2 = Бимонда – Ван Богарта синдром – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, характеризующаяся олигофренией, гипогонадизмом, ожирением, полидактилией или синдактилией, наличием колобомы радужки; 3 – наследуемый по аутосомно-доминантному типу комплекс врожденных неврологических нарушений (обусловленных альтеративными изменениями заднего столба спинного мозга) в виде атаксии, потери чувства вибрации и положения тела, исчезновения реакции сгибательных мышц голени на раздражение подошвы.
БИМОНДА – ВАН БОГАРТА СИНДРОМ (A. Biemond, голл. невропатолог; L. van Bogaert, бельг. невропатолог) – см. БИМОНДА синдром (2).
БИНА СИНДРОМ (W. B. Bean, амер. терапевт) – наследуемое по аутосомно-доминантному типу сочетание кавернозных гемангиом кожи и кровоточащих гемангиом желудочно-кишечного тракта.
БИНГА – НЕЛЯ СИНДРОМ (J. Bing, дат. врач; A. Neel, дат. психиатр) – гипергаммаглобулинемия с психическими расстройствами, обусловленная интоксикацией или метастазами злокачественной опухоли в головной мозг.
БИНДЕРА СИНДРОМ (K. Binder, австр. стоматолог) = дизостеоз челюстно-носовой – комбинированное нарушение развития средней части лица в виде сплюшенности носа (с коротким кончиком и ноздрями в виде полушарий), изогнутости верхней губы, уплощения основания верхней челюсти (с укорочением верхней дуги в сагиттальной плоскости), гипоплазии или аплазии лобных пазух, псевдопрогении, атрофии слизистой оболочки носа.
БИНСВАНГЕРА БОЛЕЗНЬ (O. L. Binswanger, нем. психиатр) – см. БИНСВАНГЕРА атеросклеротическая энцефалопатия.
БИНСВАНГЕРА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ (O. L. Binswanger) = Бинсвангера болезнь = Бинсвангера синдром = Бинсвангера энцефалопатия – форма атеросклероза головного мозга, характеризующаяся мелкоочаговыми поражениями, проявляющаяся расстройствами речи, эпилептическими припадками и слабоумием.
БИНСВАНГЕРА СИНДРОМ (O. L. Binswanger) – см. БИНСВАНГЕРА атеросклеротическая энцефалопатия.
БИНСВАНГЕРА ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ (O. L. Binswanger) – см. БИНСВАНГЕРА атеросклеротическая энцефалопатия.

БОЛЕЗНИ АДАПТАЦИИ – по Селье патологические состояния, обусловленные действием на организм неспецифических патогенных факторов (стрессоров) в результате несовершенства приспособительных реакций организма.
БОЛЕЗНИ АДЕНОВИРУСНЫЕ (morbi adenovirales) = инфекция аденовирусная – группа болезней, вызываемых аденовирусами, возникающих преимущественно у детей, характеризующихся воспалением дыхательных путей), глаз, кишечник.
БОЛЕЗНИ АЛИМЕНТАРНЫЕ (morbi alimentarii) – болезни, обусловленные дефицитом или избытком определенных веществ в питании.
БОЛЕЗНИ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ (morbi allergicae) = аллергозы – группа болезней, обусловленных повышенной чувствительностью к экзогенными аллергенам.
БОЛЕЗНИ АРБОВИРУСНЫЕ (morbi arbovirales) – природно-очаговые инфекционные болезни, вызываемые арбовирусами, передающиеся кровососущими членистоногими.
БОЛЕЗНИ АРЕНОВИРУСНЫЕ (morbi arenovirales) – природно-очаговые инфекционные болезни, вызываемые ареновирусами.
БОЛЕЗНИ АТОПИЧЕСКИЕ – см. АТОПИЯ (1).
БОЛЕЗНИ АУТОАГРЕССИВНЫЕ – см. БОЛЕЗНИ аутоиммунные.

Болезни аутоаллергические – см. БОЛЕЗНИ аутоиммунные.
БОЛЕЗНИ АУТОИММУННЫЕ = б. аутоагрессивные = б. аутоаллергические – болезни, обусловленные реакциями собственных лимфоцитов и/или аутоантител на ткани и/или внеклеточные белки организма.
БОЛЕЗНИ БЕРЕМЕННОСТИ – болезни, обусловленные нарушением нормального протекания беременности.
БОЛЕЗНИ ВЕНЕРИЧЕСКИЕ (morbi venerii; Венера – богиня любви в древнеримской мифологии) – инфекционные болезни, передающиеся в основном половым путем.
БОЛЕЗНИ ВИРУСНЫЕ (morbi virales) – группа болезней, вызываемых вирусами.
БОЛЕЗНИ ВНУТРЕННИЕ: 1 = терапия – область клинической медицины, изучающая этиологию, патогенез, клинические проявления болезней, обусловленных поражением внутренних органов, разрабатывающая и практикующая меры профилактики, диагностики и нехирургические методы их лечения; 2 – общее название болезней, обусловленных поражением внутренних органов.
БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ (morbi congeniti) – болезни, в явной или скрытой форме имеющиеся с момента рождения.
БОЛЕЗНИ ГЕННЫЕ – болезни, обусловленные генными мутациями.
БОЛЕЗНИ ГРИБКОВЫЕ – см. МИКОЗ.
БОЛЕЗНИ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ – группа болезней неясной этиологии, характеризующихся распадом миелина в оболочках мякотных нервов.
БОЛЕЗНИ ДЕПОНИРОВАНИЯ – см. ТЕЗАУРИСМОЗЫ.
БОЛЕЗНИ ДЕТСКИЕ: 1 (morbi infantium) = б. детского возраста – болезни, встречающиеся только или преимущественно у детей; 2 – см. ПЕДИАТРИЯ.
БОЛЕЗНИ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА – см. БОЛЕЗНИ детские (1).
БОЛЕЗНИ ДИСГОРМОНАЛЬНЫЕ (morbi dyshormonales) – болезни, в патогенезе которых основная роль принадлежит нарушению гормонального равновесия в организме.
БОЛЕЗНИ ЖАРКИХ СТРАН – см. БОЛЕЗНИ тропические.
БОЛЕЗНИ ЗАРАЗНЫЕ (устар.) – см. БОЛЕЗНИ инфекционные.
БОЛЕЗНИ ИММУНОКОМПЛЕКСНЫЕ – название группы болезней, связанных с действием циркулирующих иммунных комплексов антиген-антитело.
БОЛЕЗНИ ИНВАЗИОННЫЕ – см. БОЛЕЗНИ паразитарные.
БОЛЕЗНИ ИНФЕКЦИОННО-АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ – инфекционные болезни, в развитии которых значительную роль играют аллергические механизмы.
БОЛЕЗНИ ИНФЕКЦИОННЫЕ : 1 (morbi infectiosi) = б. заразные (устар.) – болезни, вызываемые микроорганизмами и/или их токсинами; 2 – область клинической медицины, изучающая этиологию, патогенез и проявления инфекционных болезней (1), разрабатывающая и применяющая методы их профилактики, диагностики и лечения.
БОЛЕЗНИ КОЖИ ГНОЙНИЧКОВЫЕ – см. ПИОДЕРМИЯ.
БОЛЕЗНИ КОЖИ ГРИБКОВЫЕ – см. ДЕРМАТОМИКОЗ.
БОЛЕЗНИ КОЖНЫЕ : 1 – см. ДЕРМАТОЗЫ; 2 – область клинической медицины, изучающая этиологию, патогенез, проявления кожных болезней (1), разрабатывающая и применяющая методы их профилактики, диагностики и лечения.
БОЛЕЗНИ КОЛЛАГЕНОВЫЕ – см. БОЛЕЗНИ ревматические (1).
БОЛЕЗНИ КОНКУРИРУЮЩИЕ – болезни, каждая из которых сама по себе могла послужить причиной смерти.

Болезни легких хронические обструктивные – см. ЗАБОЛЕВАНИЯ ХРОНИЧЕСКИЕ БРОНХООБСТРУКТИВНЫЕ.
БОЛЕЗНИ ЛИЗОСОМНЫЕ – болезни, обусловленные дефектами лизосомальных ферментов.
БОЛЕЗНИ МИКОПЛАЗМЕННЫЕ – инфекционные болезни, вызываемые микроорганизмами рода Mycoplasma.
БОЛЕЗНИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ НАСЛЕДУЕМЫЕ – болезни, обусловленные дефектами митохондриальной ДНК или дефектами генов ядерного генома (кодирующими полипептиды митохондрий) вследствие проникновения аэробных симбионтов в анаэробную эукариотическую клетку (например, синдром DIDMOAD, синдром MELAS, митохондриальная миопатия и др.).
БОЛЕЗНИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ – наследственные и хромосомные болезни, обусловленные структурными нарушениями белков (обычно ферментов) в результате мутации генов, кодирующих первичную структуру этих белков.
БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ – см. ТЕЗАУРИСМОЗ (Ы).
БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ (morbi hereditarii): 1 – болезни, обусловленные изменением наследственного аппарата (генными, хромосомными или геномными мутациями); 2 – болезни, передающиеся по наследству.

Болезни наследственные, контролируемые полом – наследственные болезни, проявляющиеся различно у представителей разного пола.

Болезни наследственные, ограниченные полом – наследственные болезни, проявляющиеся у представителей только мужского или только женского пола.

Болезни наследственные, сцепленные с полом – наследственные болезни, обусловленные мутацией генов, локализованных в половых хромосомах.
БОЛЕЗНИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ – болезни, обусловленные недостаточностью питания, дефицитом белков, незаменимых аминокислот, жирных кислот, витаминов, микроэлементов.
БОЛЕЗНИ НЕРВНЫЕ: 1 (morbi nervosi) – болезни, обусловленные поражением нервной системы; 2 = невропатология – область клинической медицины, изучающая этиологию, патогенез, проявления, разрабатывающая и применяющая методы профилактики, диагностики и лечения нервных болезней (1).
БОЛЕЗНИ ОРГАНИЧЕСКИЕ – болезни, характеризующиеся наличием структурных изменений в органах и тканях.
БОЛЕЗНИ ПАРАЗИТАРНЫЕ (morbi parasitici) = б. инвазионные – болезни, вызываемые паразитами из числа простейших, членистоногих и червей (гельминтов).
БОЛЕЗНИ ПАРАПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ – см. БОЛЕЗНИ полиомиелитоподобные.
БОЛЕЗНИ ПЕРОКСИСОМНЫЕ – группа болезней, обусловленных патологией пероксисом (синдром Цельвегера , адренолейкодистрофия, инфантильная форма болезни Рефсума, псевдоцельвегеровский синдром и др.).
БОЛЕЗНИ ПОЛИОМИЕЛИТОПОДОБНЫЕ = б. параполиомиелитные – болезни, вызываемые вирусами Коксаки и ECHO, по клиническим проявлениям сходные с полиомиелитом.
БОЛЕЗНИ ПРИОНОВЫЕ – группа болезней (из числа медленных инфекций), вызываемых прионами (болезнь Крейтцфельда – Якоба, синдром Герстманна – Штраусслера – Шейнкера и др.).
БОЛЕЗНИ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ: 1 (morbi professionales) – болезни, обусловленные преимущественно или исключительно неблагоприятным воздействием на организм производственной среды или трудового процесса; 2 = патология профессиональная (2) – совокупность нарушений состояния здоровья, обусловленных неблагоприятным воздействием на организм производственной среды или трудового процесса.
БОЛЕЗНИ ПСИХИЧЕСКИЕ (morbi psychici) – болезни, обусловленные патологией головного мозга, проявляющиеся расстройствами психической деятельности.
БОЛЕЗНИ РАХИТОПОДОБНЫЕ – болезни, проявляющиеся изменениями скелетами, сходными с таковыми при рахите.
БОЛЕЗНИ РЕВМАТИЧЕСКИЕ (morbi rheumatici): 1 = б. коллагеновые = б. соединительной ткани диффузные = б. соединтельной ткани диффузные с иммунными нарушениями = коллагенозы (устар.) – группа аутоиммунных болезней инфекционно-аллергической природы, характеризующихся системным, прогрессирующим, рецидивирующим поражением соединительной ткани и сосудов с развитием деструктивных изменений в виде мукоидного и фибриноидного набухания клеточных реакций и склероза с многообразными клиническими проявлениями; 2 – общее название различных по природе болезней, характеризующихся преимущественным поражением суставов (ревматические болезни 1, артриты, артрозы, дорсопатии, болезни мягких тканей).
БОЛЕЗНИ СЕМЕЙНЫЕ (morbi familiares) – болезни, встречающиеся у нескольких членов одной семьи.
БОЛЕЗНИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ДИФФУЗНЫЕ – см. БОЛЕЗНИ ревматические (1).
БОЛЕЗНИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ДИФФУЗНЫЕ С ИММУ'ННЫМИ НАРУШЕ'НИЯМИ – см. БОЛЕЗНИ ревматические (1).
БОЛЕЗНИ СОПУТСТВУЮЩИЕ (morbi concomitantes) – см. БОЛЕЗНЬ сопутствующая.
БОЛЕЗНИ СОЧЕТАННЫЕ – болезни, каждая из которых сама по себе несмертельна, но которые в совокупности, отягощая друг друга, могут привести (привели) к смерти.
БОЛЕЗНИ ТРАНСМИССИВНЫЕ – инфекционные болезни, возбудители которых проникают в организм человека через посредство кровососущих переносчиков.
БОЛЕЗНИ ТРОПИЧЕСКИЕ (morbi tropici) = б. жарких стран – болезни, встречающиеся преимущественно или исключительно в тропиках или субтропиках.
БОЛЕЗНИ ФОНОВЫЕ – см. БОЛЕЗНЬ фоновая.
БОЛЕЗНИ ХРОМОСОМНЫЕ – врожденные болезни, обусловленные изменением хромосом в гаметах родителей или на ранних стадиях дробления зиготы, характеризующиеся изменением количества и структуры хромосом.
БОЛЕЗНИ ХРОНИЧЕСКИЕ – болезни, отличающиеся длительным (часто прогрессирующим) течением с периодами ремиссий и ухудшения.

Болезни хронические обструктивные легочные – см. ЗАБОЛЕВАНИЯ ХРОНИЧЕСКИЕ БРОНХООБСТРУКТИВНЫЕ.
БОЛЕЗНИ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ – собирательное название острых церебральных проявлений атеросклероза, гипертонической болезни и симптоматической (вторичной артериальной гипертензии).
БОЛЕЗНИ ЭКЗОТИЧЕСКИЕ (morbi exotici) – инфекционные болезни, возникающие на данной территории в результате завоза извне.
БОЛЕЗНИ ЭНДЕМИЧЕСКИЕ (morbi endemici) – болезни, постоянно регистрируемые на данной территории в связи с наличием соответствующих природных условий.
БОЛЕЗНИ ЭНДОКРИННЫЕ (morbi endocrinici) – болезни, обусловленные нарушением функции эндокринных желез.
БОЛЕЗНИ ЭНТЕРОВИРУСНЫЕ (morbi enterovirales) – инфекционные болезни, вызываемые энтеровирусами, передающиеся преимущественно фекально-оральным путем.
БОЛЕЗНИ ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ (morbi epidemici) – инфекционные болезни, при определенных условиях принимающие массовый характер.
БОЛЕЗНИ ECHO-ВИРУСНЫЕ – группа инфекционных болезней, вызываемых ECHO-вирусами, проявляющиеся поражением дыхательных путей, развитием асептического менингита, энтерита, лихорадки с экзантемой.
БОЛЕЗНИ ЯТРОГЕННЫЕ – см. ЯТРОГЕНИЯ.
БОЛЕЗНЬ:1 – состояние организма, характеризующееся наличием субъективно ощущаемых и/или объективно выявляющихся морфо-функциональных изменений, которые могут затруднять адаптацию организма к условиям существования; 2 = заболевание = нозологическая единица = нозологическая форма – определенная болезнь (являющаяся единицей номенклатуры и классификации болезней), выделенная на основе установленных этиологии и патогенеза и /или характерной клинико-морфологической картины.

Болезнь австралийская (устар.) – см. КУ-ЛИХОРАДКА.

Х-Болезнь австралийская – см. ЭНЦЕФАЛИТ долины Муррея.

Болезнь аддисонова – см. АДДИСОНА болезнь.

Болезнь адъювантная = артрит адъювантный – экспериментальная болезнь, вызываемая у животных введением адъюванта Фрейнда, характеризующаяся развитием преимущественно продуктивного воспаления в суставах (и окружающих тканях), коже и лимфоидной ткани.

Болезнь алкогольная – см. АЛКОГОЛИЗМ (2).

Болезнь английская (устар.): 1 – см. РАХИТ; 2 – см. ХОРЕЯ малая.

Болезнь " АПОЛЛО–11" – см. КОНЪЮНКТИВИТ геморрагический энтеровирусный.

Болезнь армянская – см. БОЛЕЗНЬ периодическая.

Болезнь астеническая – см. АСТЕНИЯ тотальная.

Болезнь астурийская розовая – см. ПЕЛЛАГРА.

"Болезнь" аутовенозных трансплантов – последовательно развивающиеся в аутовенозных аортокоронарных шунтах изменения в виде атрофии, склероза и атеросклероза стенки аутовены с изъязвлением, распадом бляшек и закупоркой шунта атероматозными и тромботическими массами.

Болезнь бамбльская – см. ПЛЕВРОДИНИЯ эпидемическая.

Болезнь белых пятен – см. СКЛЕРОДЕРМИЯ каплевидная.

Болезнь борнхольмская – см. ПЛЕВРОДИНИЯ эпидемическая.

Болезнь бродяг = меланодермия паразитарная – дерматоз, развивающийся при вшивости, характеризующийся резким огрубением кожи с лихенизацией, cсадинами и гиперпигментацией.

Болезнь бронзовая (m. bronzeus) – см. АДДИСОНА болезнь.

Болезнь бронхоэктатическая (m. bronchectaticus) – форма ХНЗЛ, характеризующаяся образованием множества бронхоэктазов с их воспалением.

Болезнь вакцинальная (vaccinia) = вакциния (1) – местная реакция и признаки умеренной общей интоксикации после введения оспенной вакцины, наблюдающиеся у лиц, не обладающих иммунитетом к оспе.

Болезнь вакцинальная генерализованная (vaccinia generalisata) – тяжелая (иногда летальная) форма вакцинальной болезни у лиц с иммунодефицитом или нарушением гомеостаза.

Болезнь венерическая пятая (m. venericus quintus) – см. ГРАНУЛЕМА паховая.

Болезнь венерическая четвертая (m. venericus quartus) – см. ЛИМФОГРАНУЛЕМА хламидийная.

Болезнь веноокклюзионная = эндофлебит облитерирующий печени – болезнь детского возраста (сходная с синдромом Бадда – Киари у взрослых), обусловленная закупоркой мелких ветвей печеночных вен, проявляющаяся приступами болей в правом подреберье, гепатомегалией, асцитом, при хроническом течении характеризующаяся развитием цирроза печени.

Болезнь вибрационная = ангионевроз вибрационный = ангиотрофоневроз вибрационный = псевдо-Рейно болезнь = синдром белых пальцев = синдром вибрационный – профессиональная болезнь, обусловленная действием вибрации на организм, передаваемым через руки или поверхность опоры тела, характеризующаяся преимущественным поражением вегетативной нервной системы.

Болезнь "вторая" – приобретающее самостоятельное значение последствие болезней, а также неблагоприятное действие диагностических и лечебных мероприятий.

Болезнь вторичная – см. БОЛЕЗНЬ гомологичная.

Болезнь, вызываемая вирусом иммунодефицита человека = ВИЧ-инфекция = иммунодефицит вторичный истинный = синдром приобретенного иммунодефицита = СПИД – истинный иммунодефицит, вызываемый вирусом иммунодефицита человека I и II типа, поражающим Т-лимфоциты-хелперы (а также глиоциты, макрофаги, клетки эпителия толстой кишки), проявляющийся экзантемой и энантемой, лихорадкой, лимфаденопатией, лимфосаркомами, в том числе головного мозга, геморрагической саркомой Капоши у лиц моложе 60 лет, энцефалопатией с прогрессирующим слабоумием, синдромом резкого исхудания, поражением внутренних органов, преимущественно обусловленным "оппортунистическими" инфекциями язвами кожи и половых органов.

Болезнь, вызываемая вирусом Эбола – см. ЛИХОРАДКА геморрагическая Эбола.

Болезнь высотная (m. altidudinis) – патологическое состояние, обусловленное быстрым и значительным понижением парциального давления газов во вдыхаемом воздухе, характеризующееся сосудистыми, дыхательными и нервно-психическими расстройствами, нарушением зрения и снижением работоспособности.

Болезнь ганноверская – см. ДИАРЕЯ вирусная (1).

Болезнь гаффская – см. БОЛЕЗНЬ юксовско-сартланская.

Болезнь гаффско-юксовская – см. БОЛЕЗНЬ юксовско-сартланская.

Болезнь гелиотропная (m. heliotropicus) = гепатит гелиотропный = дистрофия гелиотропная = токсикоз гелиотропный – пищевое отравление, обусловленное употреблением в пищу хлеба, изготовленного из зерна с примесью семян сорняка гелиотропа опушенноплодного, проявляющееся рвотой, болями в животе, гепатомегалией с признаками печеночной недостаточности.

Болезнь гемолитическая плода и новорожденного (m. haemoliticus fetalis et neonatorum) = анемия гемолитическая новорожденных = эритробластоз новорожденных = эритробластоз плода = эритробластоз плода и новорожденного – болезнь, обусловленная несовместимостью крови матери и плода по резус-фактору, реже по групповым или другим факторам, проявляющаяся желтухой, анемией и/или отеками, очагами эритробластического экстрамедуллярного кроветворения наличием эритробластов в крови.

Болезнь геморрагическая новорожденных (m. haemorrhagicus neonatorum) – геморрагический синдром различной этиологии, обусловленный преходящей недостаточностью некоторых факторов свертывания крови в первые дни жизни.

Болезнь гиалиново-мембранная новорожденных = болезнь гиалиновых мембран = пневмония асфиктическая = синдром асфиктических мембран = синдром гиалиновых мембран = синдром гиалиноподобных мембран – пневмопатия новорожденных, проживших не менее часа и не более 7 дней, обусловленная дефицитом системы сурфактанта, характеризующаяся прогрессирующей дыхательной недостаточностью в связи с отложением на внутренней поверхности альвеол и альвеолярных ходов гиалиновых мембран

Болезнь гиалиновых мембран – см. БОЛЕЗНЬ гиалиново-мембранная новорожденных.

Болезнь гидатидная – см. ЭХИНОКОККОЗ.

Болезнь гидралазиновая = синдром гидралазиновый – синдром, обусловленный длительным приемом апрессина (гидралазина), клинически напоминающий острую форму системной красной волчанки.

Болезнь гипертензивная – см. БОЛЕЗНЬ гипертоническая.

Болезнь гипертоническая (нрк; m. hypertonicus) = болезнь гипертензивная = гипертензия артериальная идиопатическая = гипертензия артериальная первичная = гипертензия артериальная эссенциальная = гипертония артериальная эссенциальная (нрк) – неясной этиологии болезнь, характеризующаяся стойким повышением артериального давления (больше 140/90 мм рт. ст. у людей старше 18 лет) с расстройствами тонуса мелких артерий прогрессирующей гипертрофией стенки левого желудочка сердца изменениями в различных органах

Болезнь гипертоническая злокачественная (m. hypertonicus malignus) – см. БОЛЕЗНЬ гипертоническая злокачественного течения.

Болезнь гипертоническая злокачественного течения (m. hypertonicus malignus) = б. г. злокачественная – форма гипертонической болезни, характеризующаяся прогрессирующим повышением артериального давления с частыми кризами, быстро развивающимися тяжелыми изменениями мелких артерий и обычно неблагоприятным исходом.

Болезнь гипотоническая (нрк) – см. ГИПОТЕНЗИЯ артериальная первичная.

Болезнь гликогеновая – см. ГЛИКОГЕНОЗ.

Болезнь глюкуронидазной недостаточности – см. МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ YII типа.

Болезнь глютеновая = б. глютеновой недостаточности = целиакия глютенчувствительная = энтеропатия глютеновая – токсико-аллергическая диспепсия, обусловленная действием на кишечник продуктов неполного расщепления глютена (белка злаковых) в связи с дефицитом соответствующих ферментов (врожденным или возникающим при некоторых болезнях тонкой кишки).

Болезнь глютеновой недостаточности – см. БОЛЕЗНЬ глютеновая.

Болезнь голодная – см. ДИСТРОФИЯ алиментарная.

Болезнь голубая – см. ЛИХОРАДКА пятнистая Скалистых гор.

Болезнь гомологичная (m. homologus; греч. homologos – соответствующий) = болезнь вторичная = реакция "трансплантат против хозяина" = РТПХ – синдром, развивающийся у реципиента с ослабленной или подавленной иммунологической реактивностью в ответ на аллогенную трансплантацию, проявляющийся атрофией лимфоидной ткани, потерей веса, дерматитом энтеритом.

Болезнь горная (m. montanus) – патологическое состояние, обусловленное пониженным атмосферным и парциальным кислородным давлением (в условиях высокогорья), характеризующееся сосудистыми, дыхательными и нервно-психическими расстройствами.

Болезнь горная хроническая (m. montanus chronicus) = Монге болезнь – патологическое состояние, возникающее при длительном пребывании на большой высоте, характеризующееся тяжелой эритроцитозом, гипоксемией, невозможностью умственного и физического напряжения.

Болезнь гранулематозная (m. granulomatosus) – см. КРОНА болезнь.

Болезнь гранулематозная хроническая (m. granulomatosus chronicus) – наследуемая по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой (первая форма) или по аутосомно-рецессивному типу (вторая форма) недостаточность системы моноцитарных фагоцитов, характеризующаяся развитием в различных органах и тканях неспецифического гранулематозного воспаления и абсцессов.

Болезнь декомпрессионная – патологическое состояние, обусловленное образованием в крови и тканях пузырьков газа при резком снижении барометрического давления, проявляющееся мышечно-суставными болями, расстройствами кровообращения в виде газовой эмболии с преимущественным поражением центральной и периферической нервной системы.

"Болезнь джипа" – см. ДЕРМАТИТ абсцедирующий фистулезный перианальный.

Болезнь желчнокаменная (cholelithiasis) = холелитиаз – болезнь, характеризующаяся образованием конкрементов в желчном пузыре и желчных протоках

Болезнь заячья (устар.) – см. ТУЛЯРЕМИЯ.

Болезнь зеленых мартышек – см. ЛИХОРАДКА геморрагическая церкопитековая.

Болезнь иммунопролиферативная тонкой кишки – см. ЛИМФОМА средиземноморская.

Болезнь инклюзионная – см. ЦИТОМЕГАЛИЯ.

Болезнь исландская – см. НЕЙРОМИАСТЕНИЯ эпидемическая.

Болезнь катаямы – см. ШИСТОСОМОЗ японский.

Болезнь кессонная (франц. caesson – камера для подводных работ) – декомпрессионная болезнь, возникающая при быстром подъеме на поверхность с больших глубин.

Болезнь кленового сиропа = валинолейцинурия = лейциноз = Менкеса болезнь = Менкеса синдром (2) – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, обусловленная недостаточностью ряда ферментов и нарушением обмена валина, лейцина и изолейцина, проявляющаяся с 3–5 дня жизни рвотой, судорогами, расстройствами дыхания, цианозом, запахом мочи, напоминающим запах сиропа сахарного клена, с наблюдающимися позднее задержкой психического и физического развития, стойкими неврологическими нарушениями.

Болезнь i-клеточная – см. МУКОЛИПИДОЗ II типа.

Болезнь клеточных включений – см. МУКОЛИПИДОЗ II типа.

Болезнь коллагеновая эозинофильная диссеминированная – см. СИНДРОМ гиперэозинофильный идиопатический.

Болезнь кондитеров – см. ПАРОНИХИЯ кандидамикотическая.

Болезнь коронарная (m. coronarius) – см. БОЛЕЗНЬ сердца ишемическая.

Болезнь кошачьего крика (maladie cri du chat, франц.) = Лежена синдром = синдром кошачьего крика = синдром 5 р- хромосомы – болезнь, обусловленная делецией короткого плеча 5 хромосомы, характеризующаяся ненормальным развитием гортани (отчего крик ребенка напоминает кошачий), микроцефалией, умственной отсталостью, задержкой роста, гипертелоризмом, лунообразным лицом с антимонголоидным разрезом глаз и низко расположенными диспластическими ушами.

Болезнь от кошачьих царапин = Дебре синдром (3) = лимфаденит доброкачественный вирусный = лимфоретикулез доброкачественный = лимфоретикулез доброкачественный вирусный = лихорадка от кошачьих царапин = Молларе гранулема = фелиноз – инфекционная болезнь, вызываемая хламидиями, проникающими в организм через поврежденную кожу), характеризующаяся образованием первичного аффекта в виде нагнаивающейся папулы и в последующем регионарного лимфаденита с формированием гранулем, напоминающих туберкулезные.

Болезнь крыжовниковая – см. ТРОМБИДИАЗ.

Болезнь курчавых волос = болезнь скрученных волос = Менкеса синдром (1) = трихополидистрофия – наследуемая по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу болезнь, обусловленная дефектом гена, кодирующего катион-транспортирующую АТФ-азу с нарушением всасывания и транспорта меди в организме, проявляющаяся с раннего детского возраста микроцефалией, альтеративными изменениями ЦНС, задержкой психомоторного развития, судорогами, курчавостью волос (лишенных пигмента), очаговой алопецией.

Болезнь Кускоквим (Kuskokwim – река на Аляске, в районе которой впервые выявлена болезнь) – комплекс аномалий в виде множественных контрактур, преимущественно коленных и локтевых суставов с атрофией и компенсаторной гипертрофией соответствующих групп мышц.

Болезнь Кьясанурского леса (Kyasanur – местность в Индии) = кьясанурская лесная болезнь – встречающаяся в Южной Индии острая инфекционная болезнь из числа природно-очаговых геморрагических лихорадок, вызываемая арбовирусами группы В, передающаяся клещами рода Haemaphysalis, характеризующаяся общей интоксикацией и умеренным геморрагическим синдромом.

Болезнь лаймская (Lyme – город в США, где впервые зарегистрирована вспышка болезни) = бореллиоз клещевой Лайма = Лайм-бореллиоз – болезнь, вызываемая Borrelia burgdorferi, передающаяся иксодовыми клещами, характеризующаяся появлением на месте присасывания клеща мигрирующей эритемы с региональным лимфаденитом, умеренной интоксикацией, в части случаев – диссеминацией спирохеты с поражением кожи (рецидивирующая кольцевидная эритема), суставов суставных сумок, мышц, поражением нервной системы, хроническим атрофическим акродерматитом иногда со склеродермоподобными изменениями и лимфопролиферативными (лимфомоподобными) узловатыми поражениями кожи

Болезнь "легионеров" = легионеллез – острая инфекционная болезнь, вызываемая одноименной палочкой, передающаяся воздушно-капельным путем, характеризующаяся тяжелым течением с высокой лихорадкой, миалгией, поражением дыхательных путей и развитием пневмонии.

Болезнь легких хроническая обструктивная – см. ЗАБОЛЕВАНИЯ ХРОНИЧЕСКИЕ БРОНХООБСТРУКТИВНЫЕ.

Болезнь лучевая – болезнь, возникающая при действии ионизирующего излучения (или при поступлении в организм радиоактивных веществ) в дозах выше предельно допустимых.

Болезнь лучевая острая = синдром лучевой острый – лучевая болезнь, развивающаяся при относительно кратковременном облучении значительных областей тела (или при поступлении в организм радиоактивных веществ) в дозе эквивалентной или превышающей 1 грэй внешнего гамма-излучения, характеризующаяся в типичных случаях периодичностью течения с развитием апластического), анемического и геморрагического синдромов), а также альтеративных изменений в различных органах, склонностью к развитию инфекционных осложнений.

Болезнь лучевая хроническая – лучевая болезнь, возникающая при длительном воздействии ионизирующего излучения (или при поступлении в организм радиоактивных веществ) в относительно малых дозах (но превышающих предельно допустимые), проявляющаяся волнообразным течением с развитием атрофических, альтеративных и компенсаторно-приспособительных изменений в различных органах.

Болезнь любителей голубей – см. БОЛЕЗНЬ любителей птиц.

Болезнь любителей птиц = болезнь любителей голубей = легкие птицевода – болезнь, возникающая у лиц, контактирующих с птицами, характеризующаяся развитием экзогенного аллергического альвеолита, обусловленного отложением в легких преципитата из IgG-антител и аллергенов (из сыворотки крови, перьев или помета птиц).

Болезнь манилльская – см. ХРОМОБАКТЕРИОЗ.

Болезнь марбург-вирусная – см. ЛИХОРАДКА геморрагическая церкопитековая.

Болезнь маршевая – см. СТОПА маршевая.

Болезнь медленного вируса – см. ИНФЕКЦИЯ медленная.

Болезнь медуллярная кистозная – см. НЕФРОНОФТИ'З.

Болезнь миеломная (myelomatosis) = Калера болезнь = миеломатоз = Рустицкого болезнь = Рустицкого – Калера болезнь – разновидность лейкоза, характеризующаяся злокачественной пролиферацией в костном мозгу (сопровождающаяся разрушением костей реже в других органах плазмоцитов, продуцирующих патологические иммуноглобулины

Болезнь Минаматы – описанная у населения залива Минамата в Японии интоксикация ртутьорганическими соединениями, обусловленная употреблением в пищу рыбы и/или других океанических продуктов, загрязненных ртутью.

Болезнь митральная (m. mitralis) – ревматический сочетанный митральный порок сердца, характеризующийся сужением левого предсердно-желудочкового отверстия и недостаточностью левого предсердно-желудочкового (митрального) клапана.

Болезнь мойя-мойя (от япон. moia пустоголовый) – см. НИСИМОТО болезнь.
БОЛЕЗНЬ МОЛО'ЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ' ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ – см. МАСТОПАТИЯ.

Болезнь морская (m. marinus) – головокружение, подташнивание и тошнота, обусловленные укачиванием при движении.

Болезнь мочекаменная (urolithiasis) = уролитиаз – болезнь, характеризующаяся образованием конкрементов в мочевых путях.

Болезнь мраморная (m. marmoreus) = Альберс-Шенберга болезнь = болезнь мраморных костей = окаменелость костей = остеопетроз врожденный системный = остеосклероз генерализованный – наследуемая по аутосомно-доминантному (остеопетроз взрослых) или аутосомно-рецессивному типу болезнь, проявляющаяся диффузным остеосклерозом или остеопетрозом почти всего скелета с исчезновением трабекулярной структуры костной ткани на рентгенограммах, болями в костях, патологическими переломами.

Болезнь мраморных костей – см. БОЛЕЗНЬ мраморная.

Болезнь мышиная – см. ТУЛЯРЕМИЯ.

Болезнь накопления гликогена I типа – см. ГЛИКОГЕНОЗ I типа.

Болезнь накопления эфиров холестерола – см. ВОЛЬМАНА болезнь.

Болезнь нарколептическая – см. НАРКОЛЕПСИЯ.

Болезнь новобранцев – см. СТОПА маршевая.

Болезнь "оживленного организма" – см. БОЛЕ'ЗНЬ постреанимационная.

Болезнь ожоговая – ожоговый шок, токсемия и септицемия, последовательно возникающие при обширных ожогах (при глубоких ожогах с поражением более 15% поверхности тела у взрослых и 10% у детей, при поверхностных – более 20%).

Болезнь олимпийская (устар.) – см. КУ-ЛИХОРАДКА.

Болезнь оперированного желудка – общее название расстройств, возникающих в отдаленные сроки после резекции желудка или гастроэнтеростомии.

Болезнь основная: 1 – болезнь, послуживашая основанием для обращения за медицинской помощью; 2 – болезнь, которая сама по себе или через свое осложнение явилась причиной смерти больного; 3 – болезнь, являющаяся самой неблагоприятной (при наличии сочетанных болезней) для прогноза жизни или трудоспособности.

Болезнь основная комбинированная – болезнь, представленная конкурирующими или сочетанными болезнями или основной и фоновой (фоновыми).

Болезнь острова Меледа = кератоз Меледа – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, характеризующаяся гиперкератозом кистей и стоп, часто распространяющимся на предплечья и голени, гипергидрозом и периодически появляющейся эритемой различных участков тела.

Болезнь отечная (устар.) – см. ДИСТРОФИЯ алиментарная.

Болезнь отсутствия пульса – см. ТАКАЯСУ болезнь.

Болезнь падучая (устар.) – см. ЭПИЛЕПСИЯ.

Болезнь периодическая = б. армянская = б. периодическая семейная = Джейнуэя – Мозенталя пароксизмальный синдром = лихорадка семейная средиземноморская = лихорадка шестидневная = перитонит пароксизмальный = перитонит периодический = полисерозит возвратный = полисерозит рецидивирующий семейный = полисерозит хронический семейный = Рейманна болезнь = Сигаля – Каттана – Маму синдром = эпаналепсия средиземноморская – неясной этиологии болезнь, проявляющаяся периодически возникающими стереотипными приступообразными болями в области живота (часто в области груди и в суставах) с пароксизмальной лихорадкой.

Болезнь периодическая семейная – см. БОЛЕЗНЬ периодическая.

Болезнь печени алкогольная – общее название поражений печени при алкогольной интоксикации, проявляющихся адаптивной гепатомегалией, жировым гепатозом алкогольным гепатитом, алкогольным фиброзом и алкогольным циррозом печени.

Болезнь печени фиброкистозная – см. ФИБРОЗ печени врожденный.

Болезнь пневмотораксная – легочно-сердечная недостаточность, развивающаяся при многолетнем искусственном пневмотораксе (вследствие длительного коллапса легкого) или в результате осложняющего пневмоторакс панцирного плеврита.

Болезнь поликистозная семейная – см. ХЕРУВИЗМ.

Болезнь попугайная – см. ОРНИТОЗ.

Болезнь пороховая – отравление газами, образующимися при выстрелах и взрывах, проявления которого зависят от содержания тех или иных токсических компонентов.

Болезнь порфириновая – см. ПОРФИРИЯ.

Болезнь постреанимационная = болезнь "оживленного организма" – комплекс нарушений жизненно важных функций организма в ближайшем периоде после оживления (например, аноксическая энцефалопатия, кардиопульмональный, гепато-ренальный, гастроинтестинальный постреанимационные синдромы).

Болезнь почек микрокистозная (m. mycrocysticus renum) – врожденная болезнь, обусловленная аномальным развитием нефронов (сужение почечных канальцев с образованием множества микрокист и гипертрофией неповрежденных канальцев), проявляющаяся признаками нефроза или гломерулонефрита.

Болезнь почечнокаменная (nephrolithiasis) = нефролитиаз – болезнь, характеризующаяся образованием конкрементов в почках

Болезнь природно-очаговая = инфекция природно-очаговая – инфекционная болезнь, встречающаяся в определенных географических зонах или биотопах с природными условиями, необходимыми для неограниченно долгого существования возбудителя болезни, и наличием животных – его резервуаров и переносчиков.

Болезнь проводящей системы изолированная – см. ЛЕНЕГРА болезнь.

Болезнь пятая – см. ЭРИТЕМА инфекционная.

Болезнь работников бумажной фабрики – экзогенный аллергический альвеолит, вызванный заплесневелой древесиной, содержащей споры гриба Alternaria.

Болезнь рвотная зимняя – см. ДИАРЕЯ вирусная (1).

Болезнь рвотная ямайская – тяжелая болезнь, обусловленная приемом чая, приготовленного из фруктов Ackee (растущих на Ямайке), содержащих растительный токсин гипоглицин А, характеризующаяся жировой дистрофией печени, изнуряющей рвотой, сонливостью, судорогами, гиперацидемией, гипогликемией, комой.

Болезнь розовая – см. ПЕЛЛАГРА.

Болезнь "рыбьего глаза" – см. ДЕФИЦИТ лецитин:холестерол ацетилтрансферазы.

Болезнь рыльно-копытная (устар.) – см. ЯЩУР.

Болезнь сартланская – см. БОЛЕЗНЬ юксовско-сартланская.

Болезнь сахарная (устар.) – см. ДИАБЕТ сахарный.

Болезнь Сезари – см. СЕЗАРИ болезнь.

Болезнь семейная – болезнь, характеризующаяся повышенной частотой в определенных семьях.

Болезнь сердца ишемическая (m. cordis ischaemicus) = болезнь коронарная = болезнь сердца коронарная ишемическая = ИБС – болезнь, обусловленная несоответствием потребности в крови ее притоку по сосудам сердца, пораженным атеросклерозом

Болезнь сердца коронарная ишемическая (m. cordis coronarius ischaemicus) – см. БОЛЕЗНЬ сердца ишемическая.

Болезнь сердца перипортальная = кардиомиопатия перипортальная = кардиомиопатия послеродовая = кардиомиопатия пуэрперальная – дилатационная кардиомиопатия, развивающаяся в последние месяцы беременности или в течение 5 месяцев после родов, проявляющаяся неожиданной сердечной недостаточностью.

Болезнь склерокистозная яичников – см. ШТЕЙНА – ЛЕВЕНТАЛЯ синдром.

Болезнь скрученных волос – см. БОЛЕЗНЬ курчавых волос.

Болезнь слюнокаменная (sialolithiasis) = сиалолитиаз – болезнь, характеризующаяся образованием конкрементов в слюнных железах и их выводных протоках, проявляющаяся рецидивирующим увеличением соответсвующей слюнной железы

Болезнь соединительной ткани смешанная – см. ШАРПА синдром.

Болезнь сонная – см. ТРИПАНОСОМОЗ африканский.

Болезнь сонная африканская – см. ТРИПАНОСОМОЗ африканский.

Болезнь сопутствующая – болезнь, не связанная с основной и/или ее осложнениями и не имеющая существенного значения для ее течения.

Болезнь спаечная – патологическое состояние, обусловленное спайками в брюшной полости.

Болезнь студентов (устар.) – см. МОНОНУКЛЕОЗ инфекционный.

Болезнь Стюарта – Прауэр – врожденный геморрагический диатез (названный по имени больных), обусловленный дефицитом фактора Х свертывания крови.

Болезнь судорожная – профессиональная болезнь, обусловленная изменением водно-солевого и электролитного обмена при длительном воздействии высокой температуры воздуха и теплового излучения, проявляющаяся болезненностью и судорогами мышц конечностей и туловища.

Болезнь сывороточная – аллергическая болезнь, возникающая при парентеральном введении больших количеств белка, проявляющаяся лихорадкой, болями в суставах, эритемой, лимфаденопатией.

Болезнь травматическая: 1 – совокупность изменений, возникающих в организме при тяжелых повреждениях; 2 – см. ИСТОЩЕНИЕ травматическое.

Болезнь трехсимптомная Гужеро – Дюперра – см. ГУЖЕРО– ДЮПЕРРА трехсимптомная болезнь.

Болезнь трофобластическая (греч. trophe – питание; blastos – росток, зачаток) – болезнь, обусловленная нарушением развития и роста трофобласта, проявляющаяся в форме трофобластической опухоли плацентарной площадки, пузырного заноса и хориокарциномы.

Болезнь тромбоэмболическая – см. СИНДРОМ тромбоэмболический.

Болезнь тяжелых цепей = Франклина болезнь = Франклина синдром = болезнь тяжелых γ-цепей – нарушение синтеза иммуноглобуинов, характеризующееся генерализованной лимфаденопатией, лихорадкой, гепатоспленомегалией, отеком и эритемой неба, анемией, эозинофильным лейкоцитозом, лейкопенией с относительным лимфоцитозом, диффузной пролиферацией в костном мозгу плазмоцитов и лимфоцитов присоединением вторичной инфекции, появлением в крови и моче фрагментов гаммаглобулинов, похожих (но не идентичных) на Fc-фрагменты IgG.

Болезнь тяжелых α-цепей – форма болезни тяжелых цепей, ассоциирующаяся c поражением дыхательных путей, слизистой оболочки кишечника в том числе с так называемой средиземноморской лимфомой, реже в процесс вовлекаются другие органы.

Болезнь тяжелых γ-цепей – см. БОЛЕЗНЬ тяжелых цепей.

Болезнь тяжелых μ-цепей – форма болезни тяжелых цепей, асоциирующаяся с хроническим лимфолейкозом, характеризуется также избыточной продукцией легких цепей.

Болезнь от укуса крыс – см. СОДОКУ.

Болезнь уровская – см. ОСТЕОАРТРОЗ деформирующий эндемический.

Болезнь фоновая – болезнь, этиологически не связанная с основной, но патогенетически способствующая ее утяжелению.

Болезнь центрального стержня мышечных волокон – наследуемая по аутосомно-доминантному типу врожденная миопатия, обусловленная аномалией сердцевины поперечно-полосатых миоцитов (отсутствие митохондрий, активности окислительных ферментов, фосфорилазы, АТФ-азы, аномальные миофибриллы).

Болезнь цитомегаловирусная – см. ЦИТОМЕГАЛИЯ.

Болезнь цитостатическая – совокупность побочных эффектов, обусловленных действием на организм цитостатических препаратов, характеризующихся преимущественным поражением органов кроветворения и репродукции, эпителия желудочно-кишечного тракта.

"Болезнь черная" Гиппократа – см. МЕЛЕНА.

Болезнь четвертая – см. КРАСНУХА скарлатинозная.

Болезнь шестая – см. ЭКЗАНТЕМА внезапная.

Болезнь шнеербергских рудокопов – см. РАК шнеербергский.

Болезнь юксовская – см. БОЛЕЗНЬ юксовско-сартланская.

Болезнь юксовско-сартланская = б. гаффская = б. гаффско-юксовская = б. сартланская = б. юксовская = миоглобинурия пароксизмально-токсическая алиментарная = миозит алиментарный острый – пищевая интоксикация, обусловленная поеданием некоторых видов рыбы, выловленной в стоячей воде ранней весной, характеризующаяся внезапным резким повышением температуры тела, миалгией и артралгией, метгемоглобинурией и миоглобинурией без признаков гемолиза.

Болезнь Ябы – инфекционная вирусная болезнь макак-резус (отмечающаяся и у людей, ухаживающих за обезьянами), характеризующаяся разрастанием подкожной клетчатки.

Болезнь язвенная (m. ulcerosus) – болезнь, морфологическим субстратом которой является хроническая язва (язвы) желудка и/или двенадцатиперстной кишки ()Болезнь ямайская рвотная – см. БОЛЕЗНЬ рвотная ямайская.
БОЛЬНОЙ (aegrotus; patiens) – человек, субъективно ощущающий затруднение адаптации организма к условиям существования и/или имеющий определенные объективные симптомы какой-либо болезни.
БОЛЬ (dolor): 1 – ощущение страдания; 2 – неприятное ощущение, возникающее при раздражении нервных окончаний (проприорецепторов, хеморецепторов, механорецепторов, барорецепторов).

Боль ангинозная – характерная для стенокардии и инфаркта миокарда давящая, сжимающая или жгучая загрудинная боль, отдающая в руку (обычно левую), плечо, надплечье, шею, нижнюю челюсть, редко в спину, лопатку.

Боль жгучая: 1 – очень сильная, непереносимая боль; 2 – см. КАУЗАЛГИЯ.

Боль фантомная – болевые ощущения в том месте, где была ампутированная конечность.

БОННЕ КОНТРАКТУРА (A. Bonnet, франц. хирург): 1 – контрактура при туберкулезе суставов, сопровождающаяся быстро наступающей атрофией мышц конечности; 2 – сгибательная контрактура кисти после перелома лучевой кости в типичном месте, обусловленная одновременным повреждением тыльного межкостного нерва.
БОННЕ СИНДРОМ (P. Bonnet, франц. офтальмолог): 1 – офтальмоплегия, обусловленная поражением III, Y и YI черепных нервов, сопровождающаяся односторонним веностатическим пучеглазием; 2 – нарушения кровообращения в сетчатке глаза у больных с врожденным стенозом перешейка аорты, проявляющимся перемежающейся хромотой, трофическими язвами голени и др.
БОННЕ СИНДРОМ ПЕЩЕРИСТОГО СИНУСА (P. Bonnet) – см. СИНДРОМ тромбоза пещеристого синуса.
БОННЕВИ – УЛЬРИХА СИНДРОМ (K. Bonnevi, норв. зоолог; O. Ullrich, нем. педиатр) – см. УЛЛЬРИХА синдром.
БОННЬЕ СИНДРОМ (P. Bonnier, франц. оториноларинголог) – головокружение, дрожание конечностей, расстройства зрения и слуха при поражении латерального преддверного ядра (ядра Дейтерса) и проводящих путей вестибулярного анализатора.
БОННЭРА СИНДРОМ (Bonnaire) – аномалия развития теменных костей в виде различной величины дефектов в затылочных их частях.
БОРЕЛЛИОЗ КЛЕЩЕВОЙ ЛАЙМА – см. БОЛЕЗНЬ лаймская.
БОРE СИНДРОМ (Boreux) – см. БАМАТТЕРА синдром.
БОРОВСКОГО БОЛЕЗНЬ (В. П. Боровский, отеч. врач и паразитолог) – см. ЛЕЙШМАНИОЗ кожный Старого Света.
БОРОДАВКА (verruca) = бородавка вирусная – доброкачественное гиперкератотическое новообразование кожи, вызываемое вирусом папилломатоза человека из семейства паповавирусов, передающееся контактным путем.

Бородавка вирусная (v. viralis) – см. БОРОДАВКА.

Бородавка вульгарная (v. vulgaris; нрк) – см. БОРОДАВКА простая.

Бородавка ксантоматозная (v. xantomatosum) – см. КСАНТО'МА бородавчатая.

Бородавка обыкновенная (v. vulgaris) – см. БОРОДАВКА простая.

Бородавка остроконечная (v. acuminata) – см. КОНДИЛОМА остроконечная.

Бородавка плоская (v. plana) = б. юношеская – локализующаяся на лице и на тыле кистей у молодых людей бородавка в виде округлой небольшой папулы, несколько выступающей над уровнем окружающей ее кожи.

Бородавка плотная (v. dura; устар.) – общее название простой и плотной бородавки.

Бородавка подошвенная (v. plantaris) = б. роговая – болезненная мозолевидная форма простой бородавки (локализующаяся на подошвах в местах наибольшего давления) с сосочковыми разрастаниями эпидермиса и выраженным гиперкератозом.

Бородавка простая (v. vulgaris) = б. вульгарная = б. обыкновенная – локализующаяся чаще на кистях в виде плотного сероватого узелка (диаметром до 0,5 см).

Бородавка роговая (v. cornea) – см. БОРОДАВКА подошвенная.

Бородавка себорейная (v. seborrhoica) – см. КЕРАТОЗ себорейный.

Бородавка юношеская (v. juvenilis) – см. БОРОДАВКА плоская.
БОРОДАВКА ДЕГТЯРНАЯ – предраковый кератоз, наблюдающийся у рабочих, имеющих дело с продуктами переработки нефти и каменного угля.
БОРОДАВКА МЯГКАЯ (verruca mollis; устар.) – общее название пигментированных опухолевидных образований на коже при нейрофиброматозе.
БОРОДАВКА ПЕРУАНСКАЯ – см. БАРТОНЕЛЛЕЗ.
БОРОДАВКА СТАРЧЕСКАЯ (verruca senilis) – см. КЕРАТОМА старческая.
БОРОДАВКА ТЕЛЕАНГИЭКТАТИЧЕСКАЯ (verruca teleangiectatica) – см. АНГИОКЕРАТОМА.
БОРОДАВКА ТРУПНАЯ – см. БУГОРОК трупный.
БОРОДАВКИ СЕМЕЙНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ (verrucae familiares hereditariae) – см. КЕРАТОЗ бородавчатый семейный наследственный.
БОРОЗДА СТРАНГУЛЯЦИОННАЯ (лат. strangulatio – удушье) – полоса вдавления кожи, образующаяся в результате сдавления петлей.
БОРРИЕСА СИНДРОМ (Th. Borries, дат. оториноларинголог) – отогенный энцефалит, характеризующийся нарастанием очаговых мозговых симптомов, головной боли и повышения температуры одновременно с уменьшением изменений в цереброспинальной жидкости.
БОРСТА – ЯДАССОНА ИНТРАЭПИДЕРМАЛЬНАЯ ЭПИТЕЛИОМА (M. Borst, нем. патологоанатом; J. Jadassohn, нем. дерматовенеролог) – см. ЯДАССОНА эпителиома кожи туловища.
БОРХАРДТА СИНДРОМ (M. Borchardt, нем. хирург) – см. ЗАВОРОТ желудка.
БОСВИЛЯ СИНДРОМ (J. Bosviel, франц. врач) – симптомокомплекс при кровоизлиянии в мягкое небо.
БОСТРУПА БОЛЕЗНЬ (Ch. I. Baastrup, швед. рентгенолог) – см. БОСТРУПА синдром.
БОСТРУПА СИНДРОМ (Ch. I. Baastrup) = Бострупа болезнь – болевой синдром, обусловленный длительной нагрузкой на позвоночник с появлением множественных остеофитов остистых отростков поясничных позвонков и формированием неоартроза между соседними позвонками.
БОСУОРТА СИНДРОМ (D. M. Bosworth, амер. ортопед) – симптомокомплекс, возникающий при травматическом или спонтанном разрыве связки надостистой мышцы.
БОТАЛЛИТ (botallitis) – форма эндокардита с преимущественным поражением незаращенного артериального (боталлова) протока.
БОТАЛЛИТ ПОДОСТРЫЙ СЕПТИЧЕСКИЙ (botallitis subacuta septica) – см. ЭНДОБОТАЛЛИТ подострый септический.
БОТКИНА БОЛЕЗНЬ (С. П. Боткин, отеч. терапевт) – см. ГЕПАТИТ вирусный А.
БОТКИНА – ГУМПРЕХТА ТЕЛЬЦА (С. П. Боткин, отеч. терапевт; F. Gumprecht, нем. врач) = Гумпрехта тени – остатки разрушенных клеток лимфоидного ряда в мазках крови, являющиеся маркерами интенсивности разрушения лимфоцитов.
БОТРИОМИКОМА (botryomycoma; греч. botrys – виноградная гроздь; mykes – гриб; oma – опухоль) – см. ГРАНУЛЕМА пиогенная.
БОТРИОЦЕФАЛЕЗ (bothrocephalosis) – см. ДИФИЛЛОБОТРИОЗ.
БОТУЛИЗМ (botulismus; лат. botulus – колбаса) = аллантиазис = ихтиизм – острая инфекционная болезнь, вызываемая токсином бактерии Clostridium botulinum, характеризующаяся тяжелой интоксикацией с поражением нервной системы и развитием парезов и параличей глазодвигательных, глотательных и дыхательных мышц.

Ботулизм раневой (b. vulneralis) – отличающаяся очень тяжелым течением форма ботулизма, возникающая при попадании возбудителя или его токсинов через поврежденную кожу.
БОУЭНА БОЛЕЗНЬ (J. T. Bowen, амер. дерматолог) = Боуэна дерматоз = Боуэна дискератоз = дискератоз чечевицеобразный дискоидный – облигатный предрак кожи, макроскопически имеющий вид четко отграниченной от окружающий тканей бляшки (реже нескольких), микроскопически характеризующийся акантозом эпидермиса, выраженным полиморфизмом с наличием крупных, иногда многоядерных эпителиоцитов со светлой вакуолизированной цитоплазмой
БОУЭНА ДЕРМАТОЗ (J. T. Bowen) – см. БОУЭНА болезнь.
БОУЭНА ДИСКЕРАТОЗ (J. T. Bowen) – см. БОУЭНА болезнь.
БОУЭНА – КОНРАДИ СИНДРОМ (P. Bowen; G. Conradi) – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание долихоцефалии, выступающего клювовидного носа, деформации ушных раковин, микрогении, камптодактилии и клинодактилии.
БОХДАЛЕКА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ ГРЫЖА (V. A. Bochdalek, чеш. анатом) – см. ГРЫЖА Бохдалека.
БОЯРА – ХЕЛЛМАНА СИНДРОМ (R. M. Boyar, L. Hellman, амер. эндокринологи) – симптомокомплекс эндокринных нарушений у мужчин в виде узловатой гиперплазии надпочечников, феминизации, гиперпролактинемии, гинекомастии.