ДАБИНА – ДЖОНСОНА ЖЕЛТУХА (I. N. Dubin, F. B. Johnson, амер. патологи) – см. ДУБИНА – ДЖОНСОНА синдром.
ДАБИНА – ДЖОНСОНА СИНДРОМ (I. N. Dubin; F. B. Johnson) – см. ДУБИНА – ДЖОНСОНА синдром.
ДАЙКА – ЯНГА АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ ВРОЖДЕННАЯ (S. C. Dyke, F. Young, англ. патологи) – см. АНЕМИЯ макроцитарная.
ДАЙЕМОНДА – БЛЕКФЕНА АНЕМИЯ (L. K. Diamond, K. D. Blackfan, амер. педиатры) = анемия апластическая детская = анемия гипопластическая врожденная = анемия гипопластическая детская = анемия семейная апластическая = анемия семейная гипопластическая = эритрогенез несовершенный – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, проявляющаяся с периода новорожденности симптомами гипопластической гипохромной анемии без лейкопении и тромбоцитопении.
ДАКОСТЫ СИНДРОМ (J. dAcosta, исп. монах, описавший синдром) – симптомокомплекс при горной болезни в виде одышки, цианоза, обмороков, нарушений зрения и слуха.
ДА КОСТЫ СИНДРОМ (Da Costa, амер. хирург) – см. КАРДИОНЕВРОЗ.
ДАКРИОАДЕНАЛГИЯ (dacryoadenalgia; греч. dakryon – слеза; aden – железа; algos – боль) – боль в области слезной железы.
ДАКРИОАДЕНИТ (dacryoadenitis; греч. dakryon – слеза; aden – железа) = лакримит – воспаление слезной железы.
ДАКРИОКАНАЛИКУЛИТ (dacryocanaliculitis) – см. КАНАЛИКУЛИТ (2).
ДАКРИОЛИТ (dacryolithus; греч. dakryon – слеза; lithos – камень) – конкремент в слезном аппарате.
ДАКРИОЛИТИАЗ (dacryolithiasis; греч. dakryon – слеза; lithos – камень) – образование и наличие конкрементов в слезном аппарате.
ДАКРИОПС (dacryops; греч. dakryon – слеза; ops – глаз) – ретенционная киста слезной железы или ее выводного протока.
ДАКРИОСТЕНОЗ (dacryostensis; греч. dakryon – слеза; stenos – узкий) – стойкое сужение носослезного протока.
ДАКРИОЦИСТАЛГИЯ (dacryocystalgia; греч. dakryon – слеза; kystis – киста; algos – боль) – боль в области слезного мешка.
ДАКРИОЦИСТИТ (dacryocystitis; греч. dakryon – слеза; kystis – киста) – воспаление слезного мешка.

Дакриоцистит новорожденных (d. neonatorum) – дакриоцистит, обусловленный сохранением мембраны, закрывающей у плода выход носослезного протока в полость носа, реже – другими аномалиями слезоотводящих путей.

Дакриоцистит острый (d. acuta) – см. ФЛЕГМОНА слезного мешка.

Дакриоцистит флегмонозный (d. phlegmonosa) – см. ФЛЕГМОНА слезного мешка.

Дакриоцистит хронический (d. chronica) – дакриоцистит, обусловленный нарушением проходимости носослезного протока, характеризующийся упорным слезотечением и выделением гноя из слезного мешка.
ДАКРИОЦИСТОБЛЕННОРЕЯ (dacryocystblennorrhoea; греч. dakryon – слеза; kystis – киста; blennos – слизь; rhoia – истечение) – постоянное выделение слизи из слезного мешка.
ДАКРИОЦИСТОЦЕЛЕ (dacryocystocele; греч. dakryon – слеза; kystis – киста; kele – выбухание) – киста слезного мешка.
ДАКРИОЦИСТОПТОЗИС (dackryocystoptosis; греч. dakryon – слеза; kystis – киста; ptosis – опущение) – опущение слезного мешка.
ДАКТИЛИТ (dactylitis; греч. daktylos – палец) – воспаление фаланг пальцев при туберкулезе, характеризующееся утолщением и деструкцией кости (Фото), иногда образованием абсцессов и свищей.
ДАКТИЛИТ ПРИ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ – см. СИНДРОМ "рук-ног".

Дактилит серповидно-клеточный (d. meniscocytica) – см. СИНДРОМ "рук-ног".
ДАКТИЛОГРИПОЗ (dactylogriposis; греч. daktylos – палец; griposis – искривление) – врожденное искривление пальцев рук и/или ног.
ДАКТИЛОЛИЗ СПОНТАННЫЙ (dactylolysis spontanea; греч. daktylos – палец; lysis – разложение) – см. АНЪЮМ.
ДАКТИЛОМЕГАЛИЯ (dactylomegalia; греч. daktylos – палец; megas, megale, megalu – большой) – от рождения чрезмерно большие пальцы рук и/или ног.
ДАЛЕНА – ФУКСА СИМПТОМ (A. Dalen, швед. офтальмолог; E. Fuchs, австр. офтальмолог) – наблюдающееся при хроническом увеите утолщение базальной пластинки сосудистой оболочки глаза, обусловленное образованием в ней бугорков из лимфоцитов и эпителиоидных клеток.
ДАЛЬЗАСА – НЕТТЕРА – МЮССЕ СИМПТОМОКОМПЛЕКС (J. Ch. Dalsace, A. P. Netter, франц. гинекологи; R. Musset, франц. врач) – первичная аменорея и первичное бесплодие, обусловленные сращениями в полости матки при туберкулезе половых органов.
ДАЛЬНОЗОРКОСТЬ = гиперметропия – аномалия рефракции глаза, при которой главный фокус оптической системы глаза находится позади сетчатки.
ДАЛЬТОНА – СЕЙДЕЛЛА ПАПУЛЕЗНЫЙ МУЦИНОЗ КОЖИ (Dalton; Seidell) – см. МУЦИНОЗ кожи папулезный.
ДАНБОЛЬТА СИНДРОМ (N. Danbolt, норв. дерматолог) – см. АКРОДЕРМАТИТ энтеропатический.
ДАНБОЛЬТА – КЛОCCА СИНДРОМ (N. Danbolt, норв. дерматолог; K. Kloss, норв. врач) – см. АКРОДЕРМАТИТ энтеропатический.
ДАНИЭЛСА РЕТРОКЛАВИКУЛЯРНАЯ БИОПСИЯ (A. C. Daniels) – см. БИОПСИЯ прескаленная.
ДАНЛО СИНДРОМ (H. A. Danlos, франц. врач) – см. ДЕСМОГЕНЕЗ несовершенный.
ДАРЛИНГА БОЛЕЗНЬ (S. T. Darling, амер. паразитолог) – см. ГИСТОПЛАЗМОЗ.
ДАРЛИНГА ЦИТОМИКОЗ (S. T. Darling) – см. ГИСТОПЛАЗМОЗ.
ДАРЬЕ БОЛЕЗНЬ (J. Darier, франц. дерматолог) = Дарье вегетирующий фолликулярный псороспермоз = Дарье – Уайта синдром = дискератоз фолликулярный = ихтиоз фолликулярный = кератоз фолликулярный вегетирующий – наследственный дискератоз, проявляющийся множественными милиарными фолликулярными гиперкератотическими папулами, группирующимися в крупные бляшки с бородавчатой или папилломатозной поверхностью.
ДАРЬЕ ВЕГЕТИРУЮЩИЙ ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ ПСОРОСПЕРМОЗ (J. Darier) – см. ДАРЬЕ болезнь.
ДАРЬЕ ЦЕНТРОБЕЖНАЯ КОЛЬЦЕВИДНАЯ ЭРИТЕМА (J. Darier) – см. ЭРИТЕМА кольцевидная центробежная.
ДАРЬЕ – РУССИ САРКОИД (J. Darier, франц. дерматолог; G. Roussy, франц. патолог) = саркоид диссеминированный узловатый = саркоид подкожный = саркоид рассеянный узловатый – неясной этиологии поражение кожи, характеризующееся образованием в подкожной клетчатке туловища и бедер безболезненных узлов.
ДАРЬЕ – УАЙТА СИНДРОМ (J. Darier, франц. дерматолог; White) – см. ДАРЬЕ болезнь.
ДАРЬЕ – ФЕРРАНА ДЕРМАТОФИБРОСАРКОМА (J. Darier, M. Ferrand, франц. дерматологи) – см. ДЕРМАТОФИБРОСАРКОМА выбухающая.
ДАУНА БОЛЕЗНЬ (J. L. H. Down, англ. врач) = Дауна синдром = идиотия монголоидная = дисплазия генерализованная фетальная = синдром 21 хромосомы трисомии = эмбриоидия – трисомия по 21–й паре, характеризующаяся слабоумием (с появлением после 20 лет в головном мозгу в 100% случаев характерных бляшек, а после 35 лет и признаков болезни Альцхаймера), мышечной слабостью, эндокринной недостаточностью, пороками центральной нервной системы и сердца, характерным внешним видом Фото (косорасположенные узкие глазные щели, широкая уплощенная переносица, эпикантус, полуоткрытый рот, макроглоссия, брахицефалическая форма головы, короткая шея и пальцы), нередко – иммунодефицитом).
ДАУНА СИНДРОМ (J. L. H. Down) – см. ДАУНА болезнь.
ДАУНИ КЛЕТКИ (H. Downey, амер. гематолог) – см. КЛЕТКИ Дауни.
ДВС-СИНДРОМ – см. СИНДРОМ диссеминированного внутрисосудистого свертывания.
ДВУПОЛОСТЬ (bisexualismus) – см. ГЕРМАФРОДИТИЗМ.
ДЕАНИМАЦИЯ (deanimatio) – см. СМЕРТЬ мозга.
ДЕБИЛЬНОСТЬ (debilitas; лат. debilis – слабый, неспособный) – легкая степень олигофрении, характеризующаяся примитивностью суждений и умозаключений, недостаточной дифференциацией эмоций, ограниченностью возможностей обучения, сниженной социальной адаптацией.
ДЕБЛЕРА СИНДРОМ (K. Debler, нем. педиатр) = анемия гемолитическая семейная – редкая форма гемолитической анемии, проявляющаяся в грудном возрасте замедлением роста, тошнотой, рвотой, расстройствами стула, гепатоспленомегалией (реже – лихорадкой и порфиринурией), а позднее – гипохромной анемией, эритробластозом, ретикулоцитозом, анизоцитозом, полихромазией, микроцитозом.
ДЕБРЕ СИНДРОМ (A. R. Debré, франц. педиатр): 1 = гепатомегалия гликогено-адипозная – синдром, обусловленный нарушением обмена веществ, проявляющийся вскоре после рождения гепатомегалией (обусловленной накоплением жиров и гликогена в печени), мышечной гипотонией, замедлением роста, неравномерным отложением жира в подкожной клетчатке (по типу адипозо-генитальной дистрофии), липемией, гиперхолестеринемией; 2 = Дебре – Жюльена Мари синдром = нейродермит инфекционный отечный – преходящий симптомокомплекс у детей до 5-летнего возраста, наблюдающийся после перенесенной инфекции и проявляющийся блуждающими болями во всем теле, периферическими параличами, гипорефлексией, массивным общим отеком; 3 – см. БОЛЕЗНЬ от кошачьих царапин.
ДЕБРЕ – ДЕ ТОНИ – ФАНКОНИ СИНДРОМ (A. R. Debré, франц. педиатр; G. de Toni, итал. педиатр; G. Fanconi, швейц. педиатр) – см. ДЕ ТОНИ – ДЕБРЕ – ФАНКОНИ синдром.
ДЕБРЕ – СЕМЕЛЕНЯ СИНДРОМ (A. R. Debré, Semelaigne, франц. педиатры) = Кохера – Дебре синдром = миопатия гипотиреоидная = Хоффмана синдром – сочетание врожденной микседемы и миопатии у детей.
ДЕБРЕ – ЖЮЛЬЕНА МАРИ СИНДРОМ (A. R. Debré, J. J. Marie, франц. педиатры) – см. ДЕБРЕ синдром (2).
ДЕБРЕ – МАРИ СИНДРОМ (A. R. Debré, J. J. Marie, франц. педиатры) – вариант гипоталамо-гипофизарного нанизма, проявляющийся карликовостью, инфантилизмом, ожирением, гипотермией, артериальной гипотензией, гипогликемией, олигодипсией, олигурией, высокой относительной плотностью мочи, неспособностью выделить повышенное количество выпитой мочи.
ДЕБРЕ – ФИБИГЕРА СИНДРОМ (A. R. Debré, франц. педиатр; A. G. Fibiger, дат. патолог) – см. СИНДРОМ адреногенитальный c потерей соли.
ДЕВЕРЖИ БОЛЕЗНЬ (M. G. A. Devergie, франц. врач) – см. ЛИШАЙ красный волосяной отрубевидный.
ДЕВЕРЖИ КРАСНЫЙ ОСТРОКОНЕЧНЫЙ ЛИШАЙ (M. G. A. Devergie) – см. ЛИШАЙ красный волосяной отрубевидный.
ДЕВИКА БОЛЕЗНЬ (E. Devic, франц. врач) – см. ОПТИКОМИЕЛИТ.
ДЕВИКА СИНДРОМ (E. Devic) – см. ОПТИКОМИЕЛИТ.
ДЕВИКА – БЮССИ СИНДРОМ (E. Devic, франц. врач; Bussy) – см. ГАРДНЕРА синдром (I).

ДЕМАЙЕРА СИНДРОМ ( W. E. De Myer, амер. невропатолог) = дисплазия фронто-назальная = синдром срединной расщелины лица – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание гипертелоризма, широкого основания носа и срединной расщелины лица.
ДЕМАРКАЦИОННАЯ ЛИНИЯ (linea demarcationis) = демаркационная полоса – в патологии – линия, отграничивающая некротизированные ткани от жизнеспособных.
ДЕМАРКАЦИОННАЯ ПОЛОСА – см. ДЕМАРКАЦИОННАЯ линия.
ДЕМАРКАЦИОННЫЙ ВАЛ (torus demarcationis) – см. ЗОНА демаркационная.
ДЕМАРКАЦИЯ (франц. demarcation – разграничение) – в патологии – отграничение некротизированных тканей от жизнеспособных.
ДЕМАРКЕ – РИШЕ СИНДРОМ (J. N. Demarquay, D. D. A. Richet, франц. хирурги) – наследуемое по аутосомно-доминантному типу сочетание расщелины нижней губы и верхнего неба, гиподонтии, низкого роста, инфантилизма, клинодактилии, изредка – пороков сердца, сакрализации, сколиоза.
ДЕМЕНЦИЯ (dementia; лат. de – прекращение; mens, mentis – ум, разум) – см. СЛАБОУМИЕ.
ДЕМЕНЦИЯ БОКСЕРОВ (dementia pugilistica; лат. de – прекращение; mens, mentis – ум, разум) – см. ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ травматическая боксеров.
ДЕМЕНЦИЯ ПРЕСЕНИЛЬНАЯ (dementia praesenilis) – см. АЛЬЦХАЙМЕРА болезнь.
ДЕМЕНЦИЯ ПОСЛЕ ДИАЛИЗА – см. СИНДРОМ энцефалопатический после диализа.
ДЕМЕНЦИЯ СОСУДИСТАЯ (dementia vascularis) – постепенное обеднение интеллекта в сочетании с неврологическими расстройствами, обусловленное повторными нарушения мозгового кровообращения.
ДЕМЕНЦИЯ СТАРЧЕСКАЯ (dementia senilis) – стойкое оскудение психики, обусловленное возрастными изменениями головного мозга.
DEMENTIA PRAECOX – см. ШИЗОФРЕНИЯ.
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ (demyelinisatio) – распад миелина в мякотных нервных волокнах.
ДЕМИНЕРАЛИЗАЦИЯ (demineralisatio) – в патологии – уменьшение содержания минеральных солей в организме.
ДЕМОДИКОЗ (demodecosis) – акариаз, вызываемый клещом Demodex folliculorum (обитающим в волосяных фолликулах и сальных железах), проявляющийся возникновением (в основном на лице Фото) мелких папул, пустул и пятен на фоне эритемы, иногда десквамации.
ДЕМОНА – МЕЙГСА СИНДРОМ (J. O. A. Demons, франц. хирург; J. V. Meigs, амер. гинеколог) – см. МЕЙГСА синдром.
ДЕМПИНГ-СИНДРОМ (англ. dumping от dump – сбрасывать) = синдром сбрасывания – совокупность клинических, рентгенологических и лабораторных признаков, появляющихся после резекции желудка вследствие быстрого поступления его содержимого в тонкую кишку.

Демпинг-синдром поздний – гипогликемия, обусловленная усиленным выделением инсулина в результате быстрого всасывания углеводов из кишечника.

Демпинг-синдром постваготомически й – демпинг-синдром, развивающийся после операции ваготомии.
ДЕНГЕ – см. ЛИХОРАДКА Денге.
ДЕНДИ – УОКЕРА БОЛЕЗНЬ (W. E. Dandy; A. E. Walker, амер. нейрохирурги) – врожденная атрезия срединной и латеральной апертур IY желудочка мозга, проявляющаяся гидроцефалией, увеличением черепа и истончением его костей.
ДЕНИ – КОРБЕЛА СИНДРОМ (P. Denys, L. Corbeel, бельг. педиатры) = синдром окуло-церебро-ренальный Дени – Корбела – наследственное сочетание задержки умственного развития и низкого (или карликового) роста с гидрофтальмом, вторичной глаукомой, умеренной гипокальциемией, гиперкальциурией, фосфатурией.
ДЕНИ – КОРБЕЛА СИНДРОМ ОКУЛО-ЦЕРЕБРО-РЕНАЛЬНЫЙ (P. Denys; L. Corbeel) – см. ДЕНИ – КОРБЕЛА синдром.
ДЕННИ ЛИНИИ – складки кожи под нижним веком, характерные для диффузного нейродермита.
ДЕННИ – МАРФАНА СИНДРОМ (Ch. C. Dennie, амер. врач; J. B. A. Marfan, франц. педиатр) = паралич сифилитический врожденный – поражение ЦНС при врожденном сифилисе у детей в виде центрального паралича конечностей, умственной отсталости, нередко сопровождающееся лихорадкой, судорожными припадками, нистагмом, катарактой.
ДЕНО ПНЕВМОНИЯ (L. J. Desnos, франц. врач) = Гранше болезнь = спленопневмония – вариант разрешения крупозной пневмонии (характеризующегося разжижением и растворением фибрина, ожирением и распадом лейкоцитов с исчезновением их зернистости), при котором легкое на разрезе напоминает селезенку.
ДЕНТА – ФРИДМАНА СИНДРОМ (Ch. E. Dent, англ. биохимик и физиолог; M. Friedman, англ. врач) = остеопороз ювенильный идиопатический = остеопороз ювенильный идиопатический врожденный – наследуемый по аутосомно-рецессивному типу остеопороз, проявляющийся с детского возраста, сопровождающийся признаками несовершенного остеогенеза, голубоватой окраской склер, нередко аминоацидурией и гипоурикемией.
ДЕНТИНОМА (dentinoma; греч. dens, dentis – зуб; oma – опухоль) – редкая доброкачественная опухоль, состоящая из тяжей одонтогенного эпителия и незрелой соединительной ткани с признаками образования диспластического дентина (Микрофото).
ДЕНТОБРОНХИТ (dentobronchitis) – см. ВЕНЕКЛААСА синдром.
ДЕПИГМЕНТАЦИЯ (depigmentatio) – частичная или полная утрата тканями пигментов.

ДЕРКУМА БОЛЕЗНЬ (F. X. Dercum, амер. невропатолог и психиатр) = адипозалгия = Деркума синдром = липалгия = липоматоз болезненный = ожирение болезненное – болезнь, встречающаяся в основном у женщин во время менопаузы, характеризующаяся болезненным липоматозом подкожной клетчатки.
ДЕРКУМА СИНДРОМ (F. X. Dercum) – см. ДЕРКУМА болезнь.
ДЕРКУМА УЗЕЛОК (F. X. Dercum) – богатая сосудами липома с выраженной периваскулярной клеточной инфильтрацией.
ДЕРМАТИТ (dermatitis; греч. derma – кожа): 1 – см. ДЕРМАТИТ контактный; 2 – общее название различных форм воспаления кожи.
ДЕРМАТИТ АБСЦЕДИРУЮЩИЙ ФИСТУЛЕЗНЫЙ ПЕРИАНАЛЬНЫЙ (dermatitis abscedens et fistulosa perianalis) = "болезнь джипа" – дерматит, обусловленный внедрением обломков волос в кожу при длительной езде с тряской (в автомобиле, верхом), характеризующийся появлением в перианальной области рецидивирующих мелких абсцессов с образованием свищевых ходов.
ДЕРМАТИТ АКТИНИЧЕСКИЙ (dermatitis actinica) = д. лучевой (2) – дерматит, обусловленный действием на кожу излучения (ультрафиолетового, ионизирующего, инфракрасного).
ДЕРМАТИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ (dermatitis allergica) – дерматит, обусловленный повышенной чувствительностью организма к аллергенам, действующим непосредственно на кожу.
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ (dermatitis atopica) – см. НЕЙРОДЕРМИТ диффузный.
ДЕРМАТИТ АТРОФИЧЕСКИЙ ПЯТНИСТЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ (dermatitis atrophica maculosa chronica) – см. АНЕТОДЕРМИЯ эритематозная.
ДЕРМАТИТ АТРОФИЧЕСКИЙ СЕТЧАТЫЙ (dermatitis atrophica reticularis) – см. ПОЙКИЛОДЕРМИЯ сосудистая атрофическая.
ДЕРМАТИТ БРЕЛОКОВЫЙ = брелок-дерматит – дерматит, как правило аллергический (связанный с применением парфюмерных средств), в виде пигментированной, расширяющейся книзу, напоминающей форму подвески или брелока полосы на лице.
ДЕРМАТИТ БУЛЛЕЗНЫЙ (dermatitis bullosa) – дерматит, характеризующийся образованием на эритематозном фоне пузырей, подсыхающих в корки с последующим шелушением.

Дерматит буллезный артифициальный (d. bullosa artificialis) = мозоль водяная – ограниченный буллезный дерматит, возникающий на месте продолжительного механического раздражения (трения).

Дерматит буллезный мукосинехиальный атрофический (d. bullosa mucosynechialis atrophica) – см. ПУЗЫРЧАТКА глаз.
ДЕРМАТИТ ВЕРРУКОЗНЫЙ (dermatitis verrucosa) – см. ХРОМОМИКОЗ.
ДЕРМАТИТ ГАНГРЕНОЗНЫЙ (dermatitis gangaenosa) – дерматит, характеризующийся гангреной пораженных участков кожи.
ДЕРМАТИТ ГУСЕНИЧНЫЙ (dermatitis ab erucis) – дерматит, обусловленный раздражением кожи волосками некоторых гусениц.
ДЕРМАТИТ ГЕРПЕТИФОРМНЫЙ (dermatitis herpetiformis) – см. ДЮРИНГА болезнь.
ДЕРМАТИТ ГУБ КОНТАКТНЫЙ ДЕТСКИЙ (dermatitis labialis contacta infantilis) – см. ДЕРМАТИТ жевательной резинки.
ДЕРМАТИТ ДИСМЕНОРЕЙНЫЙ СИММЕТРИЧНЫЙ (dermatitis dysmenorrhoica symmetrica) – см. ДЕРМАТОЗ дисменорейный симметричный.
ДЕРМАТИТ ЖЕВАТЕЛЬНОЙ РЕЗИНКИ = дерматит губ контактный детский – аллергический контактный дерматит, возникающий по краям губ у детей, злоупотребляющих жевательной резинкой.
ДЕРМАТИТ ЗАСТОЙНЫЙ (dermatitis congestiva) – дерматит при хроническом венозном застое, характеризующийся склерозом кожи, кровоизлияниями, пигментацией, образованием длительно незаживающих язв, склонностью к экзематозным реакциям и вторичному инфицированию.
ДЕРМАТИТ ЗОЛОТОЙ – см. КРИЗОДЕРМА.
ДЕРМАТИТ ИНТЕРТРИГИНОЗНЫЙ (dermatitis intertriginosa) – см. ОПРЕЛОСТЬ.
ДЕРМАТИТ КОНТАКТНЫЙ (dermatitis contacta) = дерматит (1) – дерматит, обусловленный непосредственным действием на кожу химических веществ (Фото; Фото).
ДЕРМАТИТ КОНТАКТНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ (dermatitis contacta allergica) – контактный дерматит, протекающий по типу реакции гиперчувствительности замедленного типа, обусловленный непосредственным действием на кожу аллергена.
ДЕРМАТИТ КОНТАКТНЫЙ ПРОСТОЙ – дерматит, обусловленный раздражающим действием на кожу химических веществ.
ДЕРМАТИТ КОНТАКТНОГО ТИПА – дерматит, напоминающий контактный, но обусловленный энтеральным или парентеральным поступлением аллергена.
ДЕРМАТИТ КРЕПИТИРУЮЩИЙ (dermatitis crepitans) – см. СИНДРОМ "БЛУЖДАЮЩЕЙ ЛИЧИНКИ" КОЖНЫЙ.
ДЕРМАТИТ ЛИПОИДНЫЙ АТРОФИЧЕСКИЙ ОППЕНГЕЙМА – см. НЕКРОБИОЗ липоидный диабетический.
ДЕРМАТИТ ЛИХЕНОИДНЫЙ ЗУДЯЩИЙ (dermatitis lichenoidea pruriens) – см. НЕЙРОДЕРМИТ ограниченный.
ДЕРМАТИТ ЛИХЕНОИДНЫЙ ПУРПУРОЗНЫЙ ПИГМЕНТНЫЙ (dermatitis lichenoidea purpurosa pigmentosa) = Гужеро – Блюма синдром – гемосидероз кожи, обусловленный капилляритом нижних конечностей, характеризующийся симметрично расположенными полиморфными высыпаниями (лихеноидные пурпурные папулы, петехии, телеангиэктазии, сетчатая пигментация) на голенях, бедрах и ягодицах.
ДЕРМАТИТ ЛИХЕНОИДНЫЙ ЭКЗЕМАТОЗНЫЙ ПИГМЕНТНЫЙ (dermatitis lichenoidea eczematosa pigmentosa) – см. ЛИХЕН тропический.
ДЕРМАТИТ ЛУЧЕВОЙ (dermatitis radialis): 1 = дерматит радиационный – дерматит, обусловленный действием на кожу ионизирующего излучения (Фото; Фото); 2 – см. ДЕРМАТИТ актинический.
ДЕРМАТИТ МЕДИКАМЕНТОЗНЫЙ (dermatitis medicamentosa) – дерматит, обусловленный действием на кожу лекарственных средств.
ДЕРМАТИТ МЕХАНИЧЕСКИЙ (dermatitis mechanica) = д. травматический – дерматит, обусловленный каким-либо механическим воздействием на кожу (например, давлением, трением при ношении тесной обуви.
ДЕРМАТИТ НЕКРОТИЧЕСКИЙ (dermatitis necrotica) – дерматит, характеризующийся некрозом пораженной кожи.
ДЕРМАТИТ НИКЕЛЕВЫЙ – профессиональный дерматит (иногда бытовой), обусловленный действием на кожу никеля и его соединений (Фото).
ДЕРМАТИТ ОДЕКОЛОНОВЫЙ – см. ФРЕЙНДА синдром.
ДЕРМАТИТ ОКОЛОРОТОВОЙ (dermatitis perioralis) = д. периоральный – неясной этиологии хронический дерматит, характеризующийся полиморфной зудящей сыпью вокруг рта и глаз, на подбородке, на щеках (Фото).
ДЕРМАТИТ ОХРЯНЫЙ – см. АНГИОДЕРМИТ пурпурозный пигментный.
ДЕРМАТИТ ПАПУЛЕЗНО-ЧЕШУЙЧАТЫЙ АТРОФИЧЕСКИЙ (dermatitis papulosquamosa atrophica) – см. ДЕГО синдром.
ДЕРМАТИТ ПЕЛЕНОЧНЫЙ – форма опрелости, обусловленной действием аммиака, выделяющегося из разлагающейся мочи ребенка.
ДЕРМАТИТ ПЕЛЛАГРОЗНЫЙ (dermatitis pellagrosa) – дерматит, обусловленный недостаточным поступлением в организм никотиновой кислоты.
ДЕРМАТИТ ПЕРИОРАЛЬНЫЙ (dermatitis perioralis) – см. ДЕРМАТИТ околоротовой.
ДЕРМАТИТ ПОЛИМОРФНЫЙ – см. ДЮРИНГА болезнь.

Дерматит полиморфный болезненный Брока – см. ДЮРИНГА болезнь.
ДЕРМАТИТ ПРОСТОЙ (dermatitis simplex) – дерматит, развивающийся без предварительной сенсибилизации организма.
ДЕРМАТИТ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ (dermatitis professionalis) – дерматит, обусловленный действием на кожу факторов производственной среды или условий труда (Фото).
ДЕРМАТИТ ПУРПУРОЗНЫЙ (dermatitis purpurosa) – см. ГЕМОСИДЕРОЗ кожи сетчатый старческий.
ДЕРМАТИТ ПУСТУЛЕЗНЫЙ КОНТАГИОЗНЫЙ (dermatitis pustulosa contagiosa) – инфекционная болезнь, вызываемая поксовирусами, передающаяся контактным путем (от больных овец и коз), характеризующаяся папулезно-везикулезной сыпью на коже рук.
ДЕРМАТИТ ПУСТУЛЕЗНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ (dermatitis pustulosa chronica) – см. ПИОДЕРМИЯ хроническая вегетирующая.
ДЕРМАТИТ РАДИАЦИОННЫЙ (dermatitis radialis) – см. ДЕРМАТИТ лучевой (1).
ДЕРМАТИТ РЕНТГЕНОВСКИЙ (dermatitis roentgenica) – лучевой дерматит, обусловленный действием на кожу рентгеновского излучения.
ДЕРМАТИТ РТУТНЫЙ (dermatitis mercurialis) – профессиональный или медикаментозный дерматит, обусловленный действием на кожу ртути и ее соединений.
ДЕРМАТИТ СЕБОРЕЙНЫЙ (dermatitis seborrhoica) – дерматит при себорее, характеризующийся эритемой (Фото) и жирными шелушащимися пятнами на волосистой части головы, лице (в первую очередь в области надбровных дуг и носогубной складки), реже в других местах.
ДЕРМАТИТ СОЛНЕЧНЫЙ (dermatitis solaris) – актинический дерматит, обусловленный действием на кожу солнечных лучей.
ДЕРМАТИТ ТЕЛЕАНГИЭКТАТИЧЕСКИЙ (dermatitis teleangiectatica) – см. ГЕМОСИДЕРОЗ кожи сетчатый старческий.
ДЕРМАТИТ ТОКСИКО-АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ПУСТУЛЕЗНЫЙ ЯЗВЕННЫЙ (dermatitis toxicoallergica pustulosa ulcerosa) – см. ПИОДЕРМИЯ гангренозная.
ДЕРМАТИТ ТРАВМАТИЧЕСКИЙ (dermatitis traumatica) – см. ДЕРМАТИТ механический.
ДЕРМАТИТ ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ (dermatitis follicularis) – см. УГРИ шаровидные.
ДЕРМАТИТ ФРАМБЕЗИОФОРМНЫЙ ЛАМБЕРГЕРА – см. ПИОДЕРМИЯ хроническая вегетирующая.
ДЕРМАТИТ ХИМИЧЕСКИЙ (dermatitis chemica) – дерматит, обусловленный действием на кожу химических веществ.
ДЕРМАТИТ ЦЕРКАРИЕВЫЙ (dermatitis cercarialis) – см. ДЕРМАТИТ шистосомный.
ДЕРМАТИТ ШИСТОСОМНЫЙ (dermatitis schistosomica) = д. церкариевый = зуд кожный водный = зуд купальщиков = чесотка купальщиков – дерматит, обусловленный раздражением кожи секретом желез церкариев шистосом, попадающих на кожу при купании.
ДЕРМАТИТ ЭКСФОЛИАТИВНЫЙ (dermatitis exfoliativa) – дерматит, характеризующийся щелушащимися высыпаниями.
ДЕРМАТИТ ЭКСФОЛИАТИВНЫЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ ПОДОСТРЫЙ (dermatitis exfoliativa generalisata subacuta) – см. ВИЛЬСОНА – БРОКА эритродермия.
ДЕРМАТИТ ЭКСФОЛИАТИВНЫЙ НОВОРОЖДЕННЫХ (dermatitis exfoliativa neonatorum) = кератолиз новорожденных = Риттера болезнь = Риттера дерматит эксфолиативный = синдром ошпаренной кожи = эпидермолиз новорожденных острый – острая стафилоокковая или стрептококковая инфекция новорожденных, характеризующаяся отеком и гиперемией всей кожи, отслойкой эпидермиса (Фото; Фото), формированием трещин и фликтен, тяжелой интоксикацией.
ДЕРМАТИТ ЭРИТЕМАТОЗНЫЙ (dermatitis erythematosa) – дерматит в виде отечности и покраснения пораженной кожи.
DERMATITIS ERUPTIVA ACROEXPOSITA –см. КРОСТИ – ДЖАНОТТИ болезнь.
ДЕРМАТОБИАЗ (dermatobiasis; dermatobia – род оводов) – см. МИАЗ южноамериканский.
ДЕРМАТОГЕЛИОЗ (dermatoheliosis; греч. derma – кожа; helios – солнце) – изменения кожи, наблюдающихся на территориях с высокой интенсивностью солнечного излучения (чаще у светлокожих), характеризующиеся атрофией, склерозом, гиперпигментацией и гипопигментацией, телеангиэктазиями, кератозом, появлением желтых узелков и бляшек.
ДЕРМАТОЗ (ы) (dermatosis; греч. derma – кожа) = болезни кожные (1) – общее название невоспалительных поражений кожи.
ДЕРМАТОЗ АКРОМЕЛИЧЕСКИЙ ПСОРИАТИЧЕСКИЙ И АКРОКЕРАТОЗ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ (dermatosis acromegalica psoriatica et acrokeratosis paraneoplastica) – см. БАЗЕ синдром.
ДЕРМАТОЗ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ (dermatosis allergica) – дерматоз, обусловленный повышенной чувствительностью организма к аллергенам, действующим непосредственно на кожу.
ДЕРМАТОЗ БЕРЕМЕННЫХ (dermatosis gravidarum) – общее название болезней кожи (зуд, экзема, крапивница, эритема, герпетические высыпания), возникающих во время беременности и исчезающих после ее окончания.
ДЕРМАТОЗ БОУЭНА – см. БОУЭНА болезнь.
ДЕРМАТОЗ ГЕМОРРАГИЧЕСКИ-ПИГМЕНТНЫЙ (dermatosis haemorrhagica pigmentosa) – см. ГЕМОСИДЕРОЗ кожи.
ДЕРМАТОЗ ДИСМЕНОРЕЙНЫЙ СИММЕТРИЧНЫЙ (dermatosis dysmenorrhoica symmetrica) = дерматит дисменорейный симметричный = Матценауэра – Полланда синдром – дисгормональный дерматоз у женщин в период менопаузы или при нарушении функции яичников, характеризующийся приступообразно появляющейся эритематозно-уртикарной сыпью на лице, шее, плечах.
ДЕРМАТОЗ ЗУДЯЩИЙ (dermatosis pruriens) – дерматоз, ведущим и постоянным симптомом которого является зуд.
ДЕРМАТОЗ ИХТИОЗИФОРМНЫЙ БРОКА – см. ЭРИТРОДЕРМИЯ ихтиозиформная врожденная.
ДЕРМАТОЗ ЛИНЕАРНЫЙ (dermatosis linearis; d. striata) – дерматоз, при котором высыпания группируются в виде полос (нейродермит, псориаз и др.).
ДЕРМАТОЗ ЛУЧЕВОЙ (dermatosis radialis) – предраковые изменения кожи, обусловленные действием на кожу ионизирующего излучения (Микрофото).
ДЕРМАТОЗ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ ФЕБРИЛЬНЫЙ ОСТРЫЙ (dermatosis neutrophiliica febrilis acuta) – неясной этиологии болезнь, характеризующаяся появлением на лице и конечностях темно-красных болезненных бляшек (напоминающих экссудативную эритему), а также лихорадкой с нейтрофилезом.
ДЕРМАТОЗ ПАРАЗИТАРНЫЙ (dermatosis parasitica) – дерматоз, вызываемый растительными и животными паразитами.
ДЕРМАТОЗ ПИГМЕНТНЫЙ (dermatosis pigmentosa) – см. БЛОХА – СУЛЬЦБЕРГЕРА меланобластоз.
ДЕРМАТОЗ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ (dermatosis professionalis) – дерматоз, обусловленный действием на кожу факторов производственной среды или условий труда.
ДЕРМАТОЗ ПУЗЫРНЫЙ (dermatosis bullosa) – см. ДЕРМАТОЗ пузырчатый.
ДЕРМАТОЗ ПУЗЫРЧАТЫЙ (dermatosis bullosa) = д. пузырный – дерматоз, одним из ведущих симптомов которого является образование пузырей.
ДЕРМАТОЗ ПУЗЫРЧАТЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЙ У ДЕТЕЙ (dermatosis chronica bullosa benigna infantum) – рецидивирующий пузырчатый дерматоз с поражением туловища, околоротовой и паховой области, проявляющийся до 10 лет и спонтанно проходящий в подростковом возрасте, характеризующийся наличием IgA в пораженной и нормальной коже.
ДЕРМАТОЗ ПУРПУРОЗНО-ПИГМЕНТНЫЙ (dermatosis purpurica et pigmentosa) – см. ГЕМОСИДЕРОЗ кожи.
ДЕРМАТОЗ СЕНИЛЬНЫЙ (dermatosis senilis) – см. ДЕРМАТОЗ старческий.
ДЕРМАТОЗ СТАРЧЕСКИЙ (dermatosis senilis) = д. сенильный – дерматоз у стариков, обусловленный возрастной инволюцией.
ДЕРМАТОЗ СУБКОРНЕАЛЬНЫЙ ПУСТУЛЕЗНЫЙ (dermatosis pustulosa subcornealis) = пустулез субкорнеальный = Снеддона – Уилкинсона синдром – неясной этиологии хроническая болезнь, характеризующаяся появлением стерильных субкорнеальных мелких пустул, располагающихся кольцевидно или линейно на туловище, в подмышечных ямках и паховых складках.
ДЕРМАТОЗ ТРОПИЧЕСКИЙ (dermatosis tropica) – дерматоз, встречающийся преимущественно или исключительно в тропиках или субтропиках.
ДЕРМАТОЗ ЭКСТРАМАМИЛЛЯРНЫЙ ПЕДЖЕТА – см. ПЕДЖЕТА рак экстрамамиллярный.
ДЕРМАТОЗООНОЗ (dermatozoonosis; греч. derma – кожа; zoon – животное) – общее название дерматозов, вызываемых животными паразитами.
ДЕРМАТОКОНИОЗ (dermatoconiosis; греч. derma – кожа; konia – пыль) – пигментация кожи, обусловленная внедрением в нее пыли (обычно производственной).
ДЕРМАТОЛИЗ АЛИБЕРА – см. КОЖА вялая.
ДЕРМАТОМИАЗ (dermatomyasis; греч. derma – кожа; myia – муха) – дерматозооноз, обусловленный внедрением в кожу личинок и некоторых видов мух.

Дерматомиаз глубокий (d. profunda) – дерматомиаз, возбудители которого паразитируют в дерме и подлежащих тканях.

Дерматомиаз поверхностный (d. superficialis) – дерматомиаз, возбудители которого паразитируют на поверхности поврежденной кожи.
ДЕРМАТОМИКОЗ (dermatomycosis; греч. derma – кожа; mykes – гриб) = болезни кожи грибковые = дерматофития – грибковые болезни с преимущественным поражением кожи и ее придатков.

Дерматомикоз волосистой части головы (d. capillitii) – грибковые поражения кожи, обусловленные различными видами Microsporum и Trychophyton, характеризующиеся облысением, шелушением, иногда эритемой и пиодермией (Фото).

Дерматомикоз паховый (d. inguinalis) – см. ЭПИДЕРМОФИТИЯ паховая.
ДЕРМАТОМИОЗИТ (dermatomyositis; греч. derma – кожа; mys, myos – мышца) = Вагнера болезнь = Вагнера – Унферрихта = Вагнера – Унферрихта – Хеппа болезнь = полимиозит – болезнь из группы ревматических, характеризующаяся преимущественным поражением кожи (Фото; Фото), поперечно-полосатой и в меньшей степени гладкой мускулатуры.
ДЕРМАТОМИОЗИТ ТРОПИЧЕСКИЙ (dermatomyositis tropica) – см. ПИОМИОЗИТ тропический.
ДЕРМАТОМИОМА (dermatomyoma; греч. derma – кожа; oma – опухоль) – см. ЛЕЙОМИОМА кожи.
ДЕРМАТОНЕВРОЗ (dermatoneurosis) – кожные высыпания, обусловленные эмоциальными факторами.
ДЕРМАТОПАТИЯ ПИГМЕНТНАЯ РЕТИКУЛЯРНАЯ (dermatopathia pigmentosa reticularis; греч. derma – кожа; pathos – страдание) = Оберста – Лена – Хаусса пигментная дерматопатия – проявляющаяся на первом году жизни дисхромия, характеризующаяся сетчатой пигментацией кожи из-за неравномерного отложения меланина в эпидермисе и дерме.
ДЕРМАТОПИОМИОЗИТ ТРОПИЧЕСКИЙ (dermatopyomyositis tropica;греч. derma – кожа; pyon – гной; mys, myos – мышца) – см. ПИОМИОЗИТ тропический.
ДЕРМАТОПОЛИНЕВРИТ (dermatopolyneuritis) – см. АКРОДИНИЯ.
ДЕРМАТОСКЛЕРОЗ (dermatosclerosis; греч. derma – кожа; skleros – плотный) – ограниченное или диффузное утолщение кожи со снижением ее эластичности в связи с гибелью эластических волокон и гипертрофией коллагеновых.
ДЕРМАТОСТОМАТИТ (dermatostomatitis; греч. derma – кожа; stoma – рот): 1 – общее название проявлений кожных болезней в полости рта; 2 – сочетанное воспаление кожи и слизистой оболочки полости рта.
ДЕРМАТОСТОМАТИТ БААДЕРА – см. БААДЕРА синдром.
ДЕРМАТОФИБРОЗ ЛЕНТИКУЛЯРНЫЙ ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ (dermatofibrosis lenticularis disseminata; греч. derma – кожа; лат. fibra – волокно) = Бушке – Оллендорф синдром = остеодерматопойкилоз = фиброз узелковый = фиброз узелковый субэпидермальный – наследуемый по аутосомно-доминантному типу (с неполной пенетранностью) дерматоз, характеризующийся появлением множества мелких симметрично расположенных (преимущественно на туловище) оссифицирующихся дерматофибром, нередко сопровождающийся синюшностью склер, несоверешенным остеогенезом, судорожными припадками, дебильностью.
ДЕРМАТОФИБРОМА (dermatofibroma; греч. derma – кожа; лат. fibra – волокно; греч. oma – опухоль) = ангиофиброма = ангиофиброматоз = гистоцитома кожи фиброзная = фиброма кожи плотная и др. – доброкачественная опухоль – кожный вариант простой фиброзной гистиоцитомы (Фото; Микрофото; Микрофото).
ДЕРМАТОФИБРОМА ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ И РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ (dermatofibroma progressivum et recidivum) – см. ДЕРМАТОФИБРОСАРКОМА выбухающая.
ДЕРМАТОФИБРОМА ИНФАНТИЛЬНАЯ (dermatofibroma infantile) – см. ОПУХОЛЬ пальцев младенцев фиброзная доброкачественная.
ДЕРМАТОФИБРОСАРКОМА (dermatofibrosarcoma; греч. derma – кожа; лат. fibra – волокно; греч. sarx, sarkos – мясо; oma – опухоль) – см. ДЕРМАТОФИБРОСАРКОМА выбухающая.

Дерматофибросаркома выбухающая (dermatofibrosarcoma protuberans) = Дарье – Феррана дерматофибросаркома = дерматофиброма прогрессирующая и рецидивирующая = дерматофибросаркома = фибросаркома кожи бугристая – злокачественная, рецидивирующая, но редко метастазирующая опухоль из соединительной ткани кожи, растущая в виде нечетко отграниченных, выбухающих, инфильтрирующих подкожную клетчатку узлов, характеризующихся в отличие от дерматофибромы высокой клеточностью, ядерным полиморфизмом (Микрофото; Микрофото; Микрофото), большим количеством митозов.
ДЕРМАТОФИЛИАЗ (dermatophilias; Dermatophilus penetrans – песчаная блоха) – общее название дерматозов, вызываемых укусами блох.
ДЕРМАТОФИТИДЫ (dermatophytida; греч. derma – кожа; phytheia – насаждение) – см. МИКИДЫ.
ДЕРМАТОФИТИЯ (dermatophytia; греч. derma – кожа; phytheia – насаждение) – см. ДЕРМАТОМИКОЗ.
ДЕРМОИД (dermoidum; греч. derma – кожа; eides – подобный) = киста дермоидная = тератома кистозная = тератома кожного типа – дизэмбриогенетическая киста, содержащая производные эктодермы (роговые массы, волосы, Фото сальные и потовые железы Фото; Микрофото и другие структуры Фото).
ДЕРМОИД ЭПИБУЛЬБАРНЫЙ (dermoidum epibulbare) – кожно-жировые разрастания на поверхности глазного яблока, чаще на границе радужки и склеры.
ДЕРМОПАТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ (dermopathia diabetica; греч. derma – кожа; pathos – страдание) – общее название дерматозов, развивающихся при сахарном диабете (дерматит, атрофия, липоидный некробиоз, ксантоматоз).
ДЕРРИ СИНДРОМ (D. M. Derry, амер. врач) = GM1-ганглиозидоз II типа = липидоз системный детский поздний = липидоз системный ювенильный – разновидность наследственного сфинголипидоза, обусловленная дефицитом В- и С- изоферментов βгалактозидазы с последующим накоплением ганглиозидов (GM1) в головном мозгу и своебразного мукополисахарида (неполностью сульфатированного кератансульфата) во внутренних органах.
ДЕРРИКА БОЛЕЗНЬ (E. H. Derrick, австрал. врач) – см. КУ-ЛИХОРАДКА.
ДЕРРИКА – БЕРНЕТА БОЛЕЗНЬ (E. H. Derrick, австрал. врач; E. M. Burnet, австрал. вирусолог) – см. КУ-ЛИХОРАДКА.
ДЕ САНКТИСА – КАККЬОНЕ СИНДРОМ (C. De Sanctis; A. Cacchione, итал. психиатры) = идиотия ксеродермическая – наследственная болезнь, проявляющаяся, пигментной ксеродермией, низким ростом, гипогонадизмом, неврологическими расстройствами, слабоумием.
ДЕСКВАМАЦИЯ (desquamatio; лат. squama – чешуя) – патологическое или физиологическое слущивание эпителия (Микрофото).
ДЕСКВАМАЦИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ЛАМЕЛЛЕЗНАЯ (desquamatio lamellosa neonatorum) – см. ИХТИОЗ ламеллярный.

Десквамация новорожденных пластинчатая (d. lamellosa neonatorum) – см. ИХТИОЗ ламеллярный.

Десквамация новорожденных эпидермальная (d. epidermalis neonatorum) – см. ИХТИОЗ ламеллярный.
ДЕСМОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ (desmogenesis imperfecta; греч. desmos – связь; genesis – зарождение) = Данло синдром = дистрофия мезодермальная врожденная = кожа гиперэластическая = Русакова несовершенный десмогенез = фибродисплазия эластическая = фибродисплазия эластическая генерализованная = Элерса – Данло синдром – группа наследственных болезней, обусловленных недостаточностью развития коллагена, характеризующихся поражением кожи, сосудов и суставов.

Десмогенез несовершенный I типа – наследуемая по аутосомно-доминантному типу форма несовершенного десмогенеза, характеризующаяся генерализованной разболтанностью суставов, ранимостью кожи, сосудов, мышечно-скелетными аномалиями, привычными вывихами.

Десмогенез несовершенный II типа – наследуемая по аутосомно-доминантному типу форма несовершенного десмогенеза, характеризующаяся преимущественным поражением кистей и стоп, пролапсом митрального клапана.

Десмогенез несовершенный III типа – наследуемая по аутосомно-доминантному типу форма несовершенного десмогенеза, характеризующаяся генерализованным поражением суставов без скелетно-мышечных аномалий и с минимальными изменениями кожи.

Десмогенез несовершенный IY типа – наследуемая по доминантному и рецессивному типу форма несовершенного десмогенеза, характеризующаяся дефицитом коллагена III типа, преимущественным поражением кожи с выраженным геморрагическим диатезом.

Десмогенез несовершенный Y типа – наследуемая по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу форма несовершенного десмогенеза, характеризующаяся недостаточностью лизилоксидазы, резко выраженной гиперэластичностью кожи с минимальными поражениями суставов и умеренной кровоточивостью.

Десмогенез несовершенный YI типа – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу форма несовершенного десмогенеза, характеризующаяся дефицитом лизилгидроксидазы, тяжелым сколиозом, умеренным поражением кожи и суставов, хрупкостью тканей глаза.

Десмогенез несовершенный YII типа – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу форма несовершенного десмогенеза, характеризующаяся дефицитом проколлагенпептидазы, генерализованным поражением суставов с их подвывихом, геморрагическим диатезом, изменениями лица (гипертелоризм, эпикантус, вдавленная средняя часть).

Десмогенез несовершенный YIII типа – наследуемая предположительно по аутосомно-рецессивному типу форма несовершенного десмогенеза, характеризующаяся выраженной хрупкостью кожи, тяжелым пародонтозом.
ДЕСМОИД (desmoideum; греч. desmos – связь; eides – подобный) = десмома = фиброма инвазивная – разновидность фиброматоза, развивающаяся из сухожилий, фасций, апоневрозов и межмышечной соединительной ткани, отличающаяся инфильтративным ростом и тенденцией к рецидивированию.

Десмоид абдоминальный (d. abdominale) – см. ФИБРОМАТОЗ абдоминальный.

Десмоид интраабдоминальный (d. intraabdominale) – разновидность десмоида, характеризующаяся поражением брыжейки и сальника, встречающаяся как самостоятельный процесс или как одно из проявлений синдрома Гарднера (1).

Десмоид экстраабдоминальный (d. extraabdominale) – см. ФИБРОМАТОЗ агрессивный.
ДЕСМОЛИЗ (desmolysis; греч. desmos – связь; lysis – растворение) – наблюдающееся при нарушении ороговения растворение мостиков между клетками росткового слоя эпидермиса.
ДЕСМОМА (desmoma; греч. desmos – связь; oma – опухоль) – см. ДЕСМОИД.
ДЕСМОПАТИЯ (desmopathia; греч. desmos – связь; pathos – страдание) – общее название поражений связок.
ДЕСМОПЛАЗИЯ (desmoplasia; греч. desmos – связь; plasis – формирование) – общее название аномалий развития производных мезенхимы.
ДЕСТРУКЦИЯ (destructio; лат. разрушение) – в патологии – разрушение тканевых, клеточных и субклеточных структур.
ДЕСТРУКЦИЯ ЛЕГКИХ СТАФИЛОКОККОВАЯ (destructio pulmonum staphylococcica) – тяжелое проявление стафилококковой инфекции с быстрым образованием множества полостей распада в легких и развитием пиопневмоторакса.
ДЕСЦЕМЕТОЦЕЛЕ (descemetocele; греч. kele – выбухание) = грыжа десцеметовой оболочки = кератоцеле – небольшое полупрозрачное выпячивание задней пограничной пластинки роговицы, обусловленное частичным разрушением ее слоев.
ДЕ ТОНИ – ДЕБРЕ – ФАНКОНИ СИНДРОМ (G. de Toni, итал. педиатр; A. R. Debré, франц. педиатр; G. Fanconi, швейц. педиатр) = глюкоаминофосфатдиабет = Дебре – де Тони – Фанкони синдром = Фанкони – Дебре – де Тони синдром – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, обусловленная нарушением резорбции фосфора, аминокислот, углеводов и бикарбонатов в проксимальных канальцах почки, проявляющаяся на 1–2 году жизни полиурией, гипотонией, артериальной гипотензией и рахитоподобными изменениями костей с их патологическими переломами.
ДЕТРИТ (detritus; от лат. detero – тереть) – в патологии – кашицеобразный продукт распада тканей.

ДИАБЕТ (diabetes; от греч. diabaino – проходить через) – общее название болезней, характеризующихся повышенным выделением из организма мочи.
ДИАБЕТ БОРОДАТЫХ ЖЕНЩИН = Ашара – Тьера синдром = синдром бородатых женщин – форма гиперкортицизма у женщин, характеризующаяся гирсутизмом, нарушением толерантности к глюкозе, глюкозурией, аменореей и ожирением.
ДИАБЕТ БРОНЗОВЫЙ (diabetes bronseus) – см. ГЕМОХРОМАТОЗ.
ДИАБЕТ ВАЗОПРЕССИН-РЕЗИСТЕНТНЫЙ (diabetes vasopressin-resistivus) – см. ДИАБЕТ несахарный нефрогенный вазопрессин-резистентный.
ДИАБЕТ ГАЛАКТОЗНЫЙ (diabetes galactosicus) – см. ГАЛАКТОЗЕМИЯ.
ДИАБЕТ ГЛИКОФОСФАМИННЫЙ – см. ЦИСТИНОЗ.
ДИАБЕТ ЛИПОАТРОФИЧЕСКИЙ ВРОЖДЕННЫЙ (diabetes lipoatrophicus congenitus) – см. БЕРАРДИНЕЛЛИ синдром.
ДИАБЕТ МАЛЫЙ ХИРУРГИЧЕСКИЙ (diabetes parvus chirurgicus) – сочетание ацидоза и гипергликемии, иногда возникающее в послеоперационном периоде.
ДИАБЕТ НЕСАХАРНЫЙ (diabetes insipidus) = мочеизнурение несахарное – группа болезней, проявляющихся постоянной жаждой, полидипсией и полиурией, обусловленных отсутствием (снижением выработки гипофизом) антидиуретического гормона или нечувствительностью к нему эпителия почечных канальцев.

Диабет несахарный нейрогипофизарный (d. insipidus neurohypophysialis) – наследуемый по рецессивному типу несахарный диабет, обусловленный поражением гипоталамо-гипофизарной системы.

Диабет несахарный нефрогенный вазопрессин-резистентный (d. insipidus nephrogenus vasopressin-resistivus) = диабет вазопрессин-резистентный = д. н. нефрогенный = д. н. почечный – наследуемый по рецессивному, сцепленному с полом типу семейный несахарный диабет, обусловленный нечувствительностью почечных канальцев к антидиуретическому гормону с нарушением реабсорбции, проявляющийся на 3–6 месяце жизни.

Диабет несахарный нефрогенный (d. insipidus nephrogenus) – см. ДИАБЕТ несахарный нефрогенный вазопрессин-резистентный.

Диабет несахарный почечный (d. insipidus renalis) – см. ДИАБЕТ несахарный нефрогенный вазопрессин-резистентный.

Диабет несахарный физиологический (d. insipidus physiologicus) – преходящий несахарный диабет, развивающийся у детей первого года жизни из-за морфологического несовершенства почечных канальцев и пониженной чувствительности их к антидиуретическому гормону.
ДИАБЕТ почечно-глюкозо-фосфатный – см. ЦИСТИНОЗ.
ДИАБЕТ почечный (diabetes renalis) – диабет, характеризующийся глюкозурией (при нормальном содержании сахара в крови) в связи с нарушением реабсорбции глюкозы в проксимальных канальцах, реже из–за нарушения фильтрации в клубочках.
ДИАБЕТ сахарный (diabetes mellitus) = болезнь сахарная = мочеизнурение сахарное – диабет (Микрофото), обусловленный абсолютной или относительной недостаточностью инсулина в организме, приводящей к нарушению обмена веществ, в первую очередь углеводного (Микрофото), и проявляющейся стойкой гипергликемий и глюкозурией (Микрофото).

Диабет сахарный адреналиновый (d. mellitus adrenalinicus) – внепанкреатический диабет, обусловленный избыточным выделением адреналина (например, при феохромоцитоме).

Диабет сахарный беременных (d. mellitus gravidarum) = д. с. гестационный – нарушение толерантности к глюкозе, возникшее во время беременности, у многих переходящее в дальнейшем в сахарный диабет, чаще в инсулиннезависимый.

Диабет сахарный взрослых (d. mellitus adultorum) – см. ДИАБЕТ сахарный инсулиннезависимый.

Диабет сахарный внепанкреатический (d. mellitus extrapancreaticus) = д. с. вторичный – общее название форм сахарного диабета, не связанных с поражением панкреатических островков.

Диабет сахарный вторичный (d. mellitus secundarium) – см. ДИАБЕТ сахарный внепанкреатический.

Диабет сахарный генетический (d. mellitus geneticus) – см. ДИАБЕТ сахарный первичный.

Диабет сахарный гестационный (d. mellitus gestationis) – см. ДИАБЕТ сахарный беременных.

Диабет сахарный гипофизарный (d. mellitus hypophysialis) – внепанкреатический сахарный диабет, обусловленный поражением гипоталамуса и/или гипофиза с гиперсекрецией соматотропного и адренокортикотропного гормонов.

Диабет сахарный инсулинзависимый = д. с. 1 типа – генетически обусловленный сахарный диабет, характеризующийся гибелью β-клеток панкреатических островков (с экспрессией ими суперантигена и образованием антител к различным клеточным компонентам) с развитием абсолютной инсулиновой недостаточности, требующей обязательной заместительной терапии.

Диабет сахарный инсулиннезависимый = д. с. взрослых = д. с. стабильный = д. с. 2 типа – клиническая форма сахарного диабета, проявляющаяся в зрелом и пожилом возрасте (часто сочетающаяся с ожирением), характеризующаяся преимущественно относительной инсулиновой недостаточностью, стабильным течением, отсутствием кетоацидоза, чувствительностью к пероральным сахароснижающим препаратам.

Диабет сахарный лабильный (d. mellitus labilis) – чаще наблюдающаяся в юношеском возрасте клиническая форма сахарного диабета, характеризующаяся колебаниями содержания сахара в крови с быстрой сменой гипогликемии гипергликемией.

Диабет сахарный латентный (d. mellitus latens) = д. с. скрытый – ранняя стадия сахарного диабета, характеризующаяся более медленным, чем в норме, снижением концентрации глюкозы в крови после сахарной нагрузки при отсутствии характерных клинических симптомов.

Диабет сахарный манифестный (d. mellitus manifestus) = д. с. явный – сахарный диабет с характерными клиническими симптомами.

Диабет сахарный панкреатический (d. mellitus extrapancreaticus) – общее название форм сахарного диабета, обусловленных поражением панкреатических островков (Фото; Микрофото; Микрофото; Микрофото; Рисунок).

Диабет сахарный первичный (d. mellitus primarius) = д. с. генетический = д. с. спонтанный = д. с. эссенциальный – сахарный диабет как самостоятельное заболевание, развивающийся без видимых причин.

Диабет сахарный послеоперационный (d. mellitus postoperativus) – сахарный диабет, развивающийся после хирургических операций на поджелудочной железе.

Диабет сахарный потенциальный (d. mellitus potentialis) = преддиабет – предрасположенность к сахарному диабету, определяемая по ряду косвенных признаков (однояйцевые близнецы, у которых один из родителей болен диабетом; наличие диабета у обоих родителей; женщины, родившие ребенка весом 4,5 кг и более; лица с атеросклерозом и ожирением).

Диабет сахарный скрытый (d. mellitus latens) – см. ДИАБЕТ сахарный латентный.

Диабет сахарный спонтанный (d. mellitus spontaneus) – см. ДИАБЕТ сахарный первичный.

Диабет сахарный стабильный (d. mellitus stabilis) – см. ДИАБЕТ сахарный инсулиннезависимый.

Диабет сахарный старческий (d. mellitus senilis) – относительно благоприятно протекающая форма инсулиннезависимого сахарного диабета, развивающаяся у лиц старше 65 лет.

Диабет сахарный стероидный (d. mellitus steroideus) – внепанкреатический сахарный диабет, обусловленный избыточным содержанием глюкокортикоидов в крови.

Диабет сахарный 1 типа – см. ДИАБЕТ сахарный инсулинзависимый.

Диабет сахарный 2 типа – см. ДИАБЕТ сахарный инсулиннезависимый.

Диабет сахарный тиреогенный (d. mellitus thyreogenus) – внепанкреатический сахарный диабет, развивающийся при избыточной секреции гормонов щитовидной железы.

Диабет сахарный транзиторный новорожденных (d. mellitus transitorius neonatorum) = глюкозурия новорожденных = диабет сахарный физиологический = мелитурия новорожденных = псевдодиабет = синдром сахарного диабета – преходящая гипергликемия и глюкозурия у новорожденных, обусловленные родовым стрессом, внутричерепной родовой травмой, инфекционным токсикозом или другими факторами (без поражения поджелудочной железы).

Диабет сахарный физиологический (d. mellitus physiologicus) – см. ДИАБЕТ сахарный транзиторный новорожденных.

Диабет сахарный эссенциальный (d. mellitus essentialis) – см. ДИАБЕТ сахарный первичный.

Диабет сахарный ювенильный (d. mellitus juvenilis) – см. ДИАБЕТ сахарный юношеский.

Диабет сахарный юношеский (d. mellitus juvenilis) = д. с. ювенильный – чаще встречающаяся в возрасте 15–20 лет клиническая форма сахарного диабета (чаще инсулинзависимого), характеризующаяся неустойчивостью уровня сахара в крови, склонностью к кетоацидозу.

Диабет сахарный юношеский инсулиннезависимый – наследуемые по аутосомно-доминантному типу варианты (1, 2, 3) инсулиннезависимого сахарного диабета, характеризующиеся умеренной дисфункцией β-клеток панкреатических островков, началом в молодом возрасте (обычно до 25 лет), отсутствием ацетонемии и инсулинорезистентности.

Диабет сахарный явный – см. ДИАБЕТ сахарный манифестный.
ДИАБЕТ солевой почечный – см. ПСЕВДОГИПОАЛЬДОСТЕРОНИЗМ.
ДИАБЕТ фосфатный (diabeties phosphaticus) – см. ФОСФАТ-ДИАБЕТ.
ДИАБЕТИД (diabetidum) – общее название изменений кожи и слизистых оболочек при сахарном диабете.

Диабетид интертригинозный (d. intertiginosum) – см. ОПРЕЛОСТЬ диабетическая.
ДИАГНОЗ (diagnosis; греч. diagnosis – распознавание) – медицинское заключение о состоянии здоровья, имеющихся заболеваниях (травме) или причине смерти, выраженное в терминах, обозначающих названия болезней (травм), их формы, стадии, варианты течения, осложнения и пр.

Диагноз анатомический (d. anatomica) – см. ДИАГНОЗ патологоанатомический.

Диагноз гипотетический (d. hypothetica) – см. ДИАГНОЗ предположительный.

Диагноз гистологический (d. histologica) – диагноз, основанный на данных, полученных при гистологическом исследовании аутопсийного или биопсийного материала.

Диагноз дифференциальный (d. differentialis) – этап диагностики, устанавливающий отличие данной болезни от сходных с ней по клиническим проявлениям.

Диагноз клинический (d. clinicalis) – диагноз, основанный на результатах клинического обследования.

Диагноз морфологический (d. morphologica): 1 – компонент клинического диагноза, отражающий характер и локализацию морфологических изменений; 2 – патологоанатомический и/или гистологический диагноз.

Диагноз неполный (d. incompleta): – диагноз, отражающий не все проявления болезни и/или не все имеющиеся у больного заболевания.

Диагноз несвоевременный (d. tarda) – см. ДИАГНОЗ поздний.

Диагноз нозологический (d. nosologica; d. morbi) – диагноз, содержащий названия болезней в терминах, предусмотренных принятыми номенклатурой и классификацией болезней.

Диагноз окончательный – диагноз, формулируемый после завершения обследования больного, а также в связи с убытием его из лечебного учреждения или смертью.

Диагноз патологоанатомический (d. pathologoanatomica): = д. анатомический = д. посмертный – диагноз, основанный на совокупности сведений о морфологических изменениях, обнаруженных в организме после вскрытия (с учетом клинических данных), выраженных в терминах, предусмотренных международной классификацией болезней.

Диагноз поздний (d. tarda) = д. несвоевременный – диагноз, установленный на поздний стадиях болезни.

Диагноз полный (d. completa) = д. развернутый – диагноз, отражающий все проявления болезни и все имеющиеся у больного заболевания.

Диагноз посмертный (d. postmortalis) – см. ДИАГНОЗ патологоанатомический.

Диагноз предварительный – диагноз, формулируемый непосредственно при обращении больного за медицинской помощью до начала систематического клинического обследования.

Диагноз предположительный (d. probabilis) = д. гипотетический – недостаточно обоснованный диагноз, требующий подтверждения в процессе обследования больного.

Диагноз развернутый – см. ДИАГНОЗ полный.

Диагноз ранний (d. praecox) = д. своевременный – диагноз, устанавливаемый на ранних стадиях болезни.

Диагноз ретроспективный (d. retrospectiva): – диагноз, устанавливаемый путем анализа предшествующего течения заболевания.

Диагноз своевременный – см. ДИАГНОЗ ранний.

Диагноз симптоматический (d. symptomatica) – диагноз, констатирующий лишь отдельные проявления болезни.

Диагноз синдромный – диагноз, констатирующий синдром (1) (синдромы), характеризующий заболевание, без установления нозологического диагноза.

Диагноз судебно-медицинский – диагноз, формулируемый на основании судебно-медицинской экспертизы для решения специальных вопросов, возникающих в судебно-следственной практике.

Диагноз функциональный (d. functionalis) – компонент клинического диагноза, отражающий характер и степень выраженности функциональных нарушений в организме.

Диагноз этиологический (d. aetiologica): – компонент клинического диагноза, отражающий причины заболевания.
ДИАГНОЗ EX JUVANTIBUS (лат. juvo – помогать) – диагноз, основанный на анализе результатов лечения.
ДИАГНОСТИКА (diagnostica; греч. diagnosticos – способный распознавать): 1 – раздел клинической медицины, изучающий содержание, методы и этапы распознавания болезней и патологических состояний; 2 – процесс распознавания болезней, включающий в себя целенаправленное медицинское обследование, анализ полученных результатов и их обобщение в виде диагноза.
ДИАГНОСТИКА МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ (diagnostica morphologica) – диaгностика с помощью морфологических методов исследования.
ДИАГНОСТИКА ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ (diagnostica cytologica) – см. ЦИТОДИАГНОСТИКА.
ДИАПЕДЕЗ (diapedesis; греч. dia – через; pedao – скачу) – выход форменных элементов крови в окружающую ткань через внешне неповрежденную стенку сосуда ( Микрофото; Рисунок).
ДИАРЕЯ (diarrhoea; греч. dia – через; rhoia – теку) = понос – частый жидкий стул.
ДИАРЕЯ АНТИБИОТИКО-АССОЦИИРОВАННАЯ – см. КОЛИТ псевдомембранозный.
ДИАРЕЯ ВИРУСНАЯ (diarrhoea viralis): 1 = болезнь ганноверская = болезнь рвотная зимняя = грипп кишечный = диарея эпидемическая = понос эпидемический = Спенсера болезнь – вероятно вирусной природы острая инфекционная болезнь, склонная к эпидемическому распространению (преимущественно в осенне-зимний период), характеризующаяся острейшим гастроэнтеритом с рвотой и обильным водянистым стулом, общей слабостью, часто фарингитом; 2 = гастроэнтерит вирусный = гастроэнтерит острый инфекционный небактериальной природы = понос вирусный – общее название острых энтеровирусных и аденовирусных инфекционных болезней, основным клиническим признаком которых является диарея.
ДИАРЕЯ ВОДЯНИСТАЯ С ГИПОКАЛИЕМИЕЙ – см. ВИПОМА.
ДИАРЕЯ КОХИНХИНСКАЯ – см. СТРОНГИЛОИДОЗ.
ДИАРЕЯ ХЛОРИДНАЯ ВРОЖДЕННАЯ (diarrhoea chlorida congenita) = алкалоз с диареей – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, характеризующаяся отсутствием мекония, появлением с первых дней жизни частого жидкого стула с повышенным содержанием хлоридов, вздутием живота, потерей веса, гипогидратацией, желтухой, гипонатриемией, гипокалиемией и метаболическим алкалозом.
ДИАРЕЯ ЭПИДЕМИЧЕСКАЯ (diarrhoea epidemica) – см. ДИАРЕЯ вирусная (1).
ДИАСА БОЛЕЗНЬ (B. E. Dias, чил. хирург-травматолог) – см. ДИАСА синдром.
ДИАСА СИНДРОМ (B. E. Dias) = Диаса болезнь – асептический некроз эпифиза таранной кости, проявляющийся болями в голеностопном суставе и стопе, хромотой.
ДИАСТАЗУРИЯ (diastasuria; греч. uron – моча) = амилазурия – увеличенное выделение с мочой амилазы при панкреатите.
ДИАСТЕМА (diastema; греч. diastema – расстояние, промежуток) – от рождения чрезмерно широкий промежуток между центральными резцами верхней челюсти.

Диастема истинная (d. verum) – диастема, наблюдающаяся по окончании прорезывания зубов.

Диастема ложная (d. falsum) – диастема, наблюдающаяся до окончания прорезывания зубов.
ДИАСТЕМАТОКРАНИЯ (diastemocrania; греч. diastema – расстояние, промежуток; kranion – череп) – врожденное незаращение сагиттальной щели черепа.
ДИАСТЕМОМИЕЛИЯ (diastemomyelia; греч. diastema – расстояние, промежуток; myelos – мозг) = дипломиелия = удвоение спинного мозга – врожденное удвоение спинного мозга на отдельных участках или на всем протяжении.
ДИАСХИЗ (diaschisis; греч. раскалывание, разделение) = Монакова феномен – временное выпадение функций, обусловленное очаговым повреждением отдела мозга, удаленного от места нанесения травмы, но анатомически связанного с ним нервными волокнами.
ДИАТЕЗ (diathesis; греч. склонность, предрасположенность к чему-либо) – конституциональное предрасположение к некоторым болезням, патологическим состояниям или неадекватным реакциям на обычные раздражители.
ДИАТЕЗ АТОПИЧЕСКИЙ (diathesis atopica) – см. ДИАТЕЗ экссудативно-катаральный.
ДИАТЕЗ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ (diathesis haemorrhagica) – группа наследственных и приобретенных состояний, характеризующихся повышенной кровоточивостью, возникающей самопроизвольно или после незначительных воздействий.
ДИАТЕЗ ГНОЙНЫЙ (устар.) – см. СЕПТИКОПИЕМИЯ.
ДИАТЕЗ ЛИМФАТИКО-ГИПОПЛАСТИЧЕСКИЙ (diathesis lymphaticohypoplastica) – см. STATUS thymico-lymphaticus.

Диатез лимфатический (diathesis lymphatica) – см. STATUS thymico-lymphaticus.
ДИАТЕЗ МОЧЕКИСЛЫЙ (diathesis urica) – разновидность нервно-артритического диатеза с преимущественным нарушением обмена мочевой кислоты.
ДИАТЕЗ НЕРВНО-АРТРИТИЧЕСКИЙ (diathesis neuroarthritica) – предрасположенность к развитию ожирения, сахарного диабета, гипертонической болезни, подагры, обменных артритов из-за нарушения пуринового, липидного и углеводного обмена.
ДИАТЕЗ ОКСАЛЕМИЧЕСКИЙ (diathesis oxalaemica) = д. щавелевокислый – разновидность нервно-артритического диатеза, характеризующаяся нарушением обмена щавелевой кислоты со склонностью к развитию оксалатной нефропатии.
ДИАТЕЗ СЕМЕЙНЫЙ ЦИСТИНОВЫЙ (diathesis familiaris cystinica) – см. ЦИСТИНОЗ.
ДИАТЕЗ СПАЗМОФИЛИЧЕСКИЙ (diathesis spasmophilica) – см. СПАЗМОФИЛИЯ.
ДИАТЕЗ ТРОМБОФИЛИЧЕСКИЙ (diathesis thrombophilica) – общее название состояний, характеризующихся повышенной свертываемостью крови.
ДИАТЕЗ ЩАВЕЛЕВОКИСЛЫЙ – см. ДИАТЕЗ оксалемический.
ДИАТЕЗ ЩАВЕЛЕВОКИСЛЫЙ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ – см. ЛЕПЕ болезнь.
ДИАТЕЗ ЭКССУДАТИВНО-КАТАРАЛЬНЫЙ (diathesis exsudativocatarrhalis) = д. атопический = лимфатизм – склонность к развитию затяжных воспалительных реакций с аллергическим компонентом и преобладанием сосудисто-экссудативных изменений, поражением кожи и слизистых оболочек, гиперплазией лимфоидной ткани, нарушением водно-солевого обмена.

Диатез эссудативный – см. ДИАТЕЗ экссудативно-катаральный.
ДИАТЕЗ ЯЗВЕННЫЙ (diathesis ulcerosa) – диатез, характеризующийся склонностью к язвенной болезни.
ДИАФИЗИТ (dyaphysitis) – воспаление диафиза длинной трубчатой кости с его утолщением и деформацией.
ДИАФРАГМАТИТ (diaphragmatitis) = диафрагмит – воспаление диафрагмы (Фото; Микрофото).
ДИАФРАГМАТИТ ОСТРЫЙ ПЕРВИЧНЫЙ (diaphragmatitis acuta primaria) – см. ХЕДБЛОМА синдром.
ДИАФРАГМИТ (diaphragmitis) – см. ДИАФРАГМАТИТ.
ДИАЦЕТУРИЯ (diaceturia; лат. acidum diaceticum – ацетоуксусная кислота; греч. uron – моча) – наличие в моче (при диабете, лихорадке) ацетоуксусной

ДИБОТРИОЦЕФАЛЕЗ (dibothriocephalosis) – см. ДИФИЛЛОБОТРИОЗ.
ДИВЕРТИКУЛ (diverticulus; греч. di – дважды, двойной; лат. verto – поворачивать) – выпячивание участка стенки полого органа, сообщающееся с его полостью (Фото; Фото).

Дивертикул истинный (d. verum) – дивертикул, образованный всеми слоями стенки органа.

Дивертикул ложный (d. spurium) – дивертикул, образованный слизистой оболочкой и подслизистым слоем, выпячивающимися через дефект мышечного слоя стенки органа.

Дивертикул подвздошной кишки (d. ilei verum) = меккелев дивертикул = след желточного столба – дивертикул нижней трети подвздошной кишки, являющийся остатком не полностью редуцировавшегося желточного столба.

Дивертикул пульсионный (d. e pulsione) – дивертикул, возникающий от давления изнутри на измененную стенку полого органа.

Дивертикул тракционный (d. e tractione) – дивертикул, обусловленный тягой извне за стенку полого органа при спайках.

Дивертикул трахеи – см. ТРАХЕОЦЕЛЕ.

Дивертикул ценкеровский – см. ЦЕНКЕРА дивертикул.
ДИВЕРТИКУЛЕЗ (diverticulosis; греч. di – дважды, двойной; лат. verto – поворачивать) – наличие множества дивертикулов.
ДИВЕРТИКУЛИТ (diverticulitis) – воспаление дивертикула.
ДИВЕРТИКУЛЫ ПИЩЕВОДА МНОЖЕСТВЕННЫЕ ЛОЖНЫЕ (diverticula oesophagi multiplica spuria) – см. БАРШОНЯ – ТЕШЕНДОРФА синдром.

Дивертикулы пищевода множественные функциональные (d. oesophagi multiplica functionalis) – см. БАРШОНЯ – ТЕШЕНДОРФА синдром.
ДИГГВЕ – МЕЛЬХИОР – КЛАУСЕНА СИНДРОМ (H. Dyggve; Melchior; Clausen) – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, характеризующаяся низким ростом, коротким туловищем, аномалиями скелета (выступающая грудина, бочкообразная грудная клетка, сколиоз, поясничный гиперлордоз), микроцефалией, умственной отсталостью.
ДИ ГЕОРГЕ СИНДРОМ (нрк; A. M. Di George, амер. педиатр) – см. ДИ ДЖОРДЖИ синдром.
ДИ ГУЛЬЕЛЬМО БОЛЕЗНЬ (G. Di. Guglielmo, итал. гематолог) – см. ЭРИТРОМИЕЛОЗ.
ДИ ДЖОРДЖИ СИНДРОМ (A. M. Di George, амер. педиатр) = агенезия тимуса и паращитовидных желез = синдром глоточного кармана – наследуемая по аутосомно-доминантному типу болезнь, обусловленная аплазией тимуса (алимфоплазией) и гипоплазией паращитовидных желез, характеризующаяся нарушением клеточного иммунитета с низкой сопротивляемостью организма к инфекциям, проявляющаяся рецидивирующей пневмонией, отитом, дерматитом, гипокальциемией, гиперфосфатемией, явлениями тетании.
DIDMOAD СИНДРОМ (от заглавных букв англ. Diabetes Insipidus – несахарный диабет; Diabetes Mellitus – сахарный диабет; Optic Atrophy – атрофия зрительного нерва; Deafness – глухота) = Баржона – Лестраде – Лабожа синдром = глухота нейросенсорная, атрофия зрительных нервов, ювенильный сахарный диабет, несахарный диабет – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание первичной ретробульбарной атрофии зрительного нерва (иногда – и катаракты), сахарного и несахарного диабета (проявляющихся в первые 10 лет жизни), двусторонней прогрессирующей нейросенсорной глухоты (обусловленной аномалиями внутреннего уха).
ДИЗАВТОНОМИЯ СЕМЕЙНАЯ (греч. dys – расстройство; auto – сам; nomos – закон) – см. РАЙЛИ – ДЕЯ синдром.
ДИЗАДАПТАЦИЯ (dysadaptatio; греч. dys – расстройство; лат. adaptatio – приспособление) – расстройство приспособления организма к различным факторам внешней и внутренней среды.
ДИЗАРТРИЯ (disarthria; греч. dys – расстройство; arthroo – членораздельно произносить) – расстройство артикуляции в виде неясности произношения (особенно согласных звуков), замедленности или прерывистости речи и т. п.
ДИЗАРТРОЗ ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВОЙ (disarthrosis craniofacialis; лат. dis – разделение; греч. arthrosis – сочленение) – нарушение окостенения фиброзного соединения между основанием черепа и лицевыми костями, приводящее к подвижности лицевого скелета по отношению к черепу.
ДИЗЕНТЕРИЯ (dysenteria; греч. dys – затруднение, отклонение от нормы; entere – кишечник) = дизентерия бактериальная = дизентерия бациллярная = шигеллез – инфекционная болезнь, вызываемая бактериями рода Chigella, передающаяся фекально-оральным путем, характеризующаяся воспалительными изменениями (Фото; Фото; Микрофото; Рисунок) преимущественно дистального отдела толстой кишки и интоксикацией.

Дизентерия бактериальная (d. bacterialis) – см. ДИЗЕНТЕРИЯ.

Дизентерия бациллярная (d. bacillaris) – см. ДИЗЕНТЕРИЯ.

Дизентерия Григорьева – Шиги – см. ГРИГОРЬЕВА – ШИГИ дизентерия.

Дизентерия Зонне – см. ЗОННЕ дизентерия.

Дизентерия острая (d. acuta) – клиническая форма течения дизентерии продолжительностью не более 3 месяцев, в типичных случаях характеризующаяся внезапным началом, интоксикацией, тенезмами, частым слизисто-кровянистым стулом.

Дизентерия субклиническая (d. subclinica) – стертая форма дизентерии с почти полным отсутствием клинических проявлений болезни.

Дизентерия токсическая (d. toxica) – тяжелая клиническая форма дизентерии (как правило, дизентерия Григорьева – Шиги), характеризующаяся эксикозом, выраженной интоксикацией с нарушениями функций сердечно-сосудистой, центральной и периферической нервной системы.

Дизентерия Флекснера – см. ФЛЕКСНЕРА дизентерия.

Дизентерия хроническая (d. chronica) – клиническая форма дизентерии продолжительностью более 3 месяцев, характеризующаяся признаками аллергизации и аутосенсибилизации (аутоаллергизации), снижением реактивности организма, дисбактериозом, распространенными альтеративными, атрофическими и воспалительными изменениями в желудочно-кишечном тракте (Фото).

Дизентерия хроническая непрерывная (d. chronica continua) – хроническая дизентерия без ремиссий.

Дизентерия хроническая рецидивирующая (d. chronica recidiva) – хроническая дизентерия с периодами обострений и ремиссий.
ДИЗЕНТЕРИЯ АМЕБНАЯ (dysenteria amoebica) – см. АМЕБИАЗ.
ДИЗЕНТЕРИЯ ИНФУЗОРИАЛЬНАЯ (dysenteria infusorialis) – см. БАЛАНТИДИАЗ.
ДИЗМОРФИЯ МАНДИБУЛО-ОКУЛО-ФАЦИАЛЬНАЯ (dysmorphia mandibulooculofacialis; греч. dys – отклонение от нормы; morphos – форма) – см. ХАЛЛЕРМАНА – ШТРАЙФА синдром.
ДИЗМОРФИЯ ДИАФИЗАРНАЯ ТИБУЛО-ФИБУЛЯРНАЯ (dysmorphia diaphysialis tibulofibularis; греч. dys – отклонение от нормы; morphos – форма) – см. ВЕЙСМАН-НЕТТЕ синдром.
ДИЗМОРФОДИСТРОФИЯ МЕЗОДЕРМАЛЬНАЯ ВРОЖДЕННАЯ (dysmorphia mesodermalis congenita) – см. МАРКЕЗАНИ синдром.
ДИЗОНТОГЕНЕЗ (dysontogenesis) – нарушение индивидуального развития (обычно во внутриутробном периоде и раннем детском возрасте).
ДИЗОСТЕОЗ ЧЕЛЮСТНО-НОСОВОЙ (dysosteosis mandibulonasalis) – см. БИНДЕРА синдром.
ДИЗОСТЕОСКЛЕРОЗ (dysosteosclerosis) – см. ШПРАНГЕРА – ВИДЕМАНА синдром.
ДИЗОСТОЗ (dysostosis; греч. dys – отклонение от нормы; osteon – кость) – общее название аномалий костей скелета.

Дизостоз акро-фациальный Наже – см. НАЖЕ – де РЕЙНЬЕ синдром.

Дизостоз клейдо-краниальный (d. cleidocranialis; греч. kleis, kleidos – ключица; kranion – череп) – см. ДИЗОСТОЗ ключично-черепной.

Дизостоз ключично-черепной (d. claviculocranialis) = д. клейдо-краниальный = дисплазия ключично-черепная = Шейтхауэра – Мари – Сентона синдром – дизостоз, характеризующийся незаращением родничков черепа, брахицефалией, гипоплазией лицевых костей, аплазией или гипоплазией ключиц.

Дизостоз кранио-фациальный (d. cleidocranialis; греч. kleis, kleidos – ключица; kranion – череп) – см. ДИЗОСТОЗ черепно-лицевой.

Дизостоз мандибуло-фациальный (d. mandibulofacialis) = дизостоз нижнечелюстно-лицевой = Тричера Коллинза синдром = Коллинза синдром = Франческетти синдром (1) – наследуемая по аутосомно-доминантному типу болезнь, характеризующаяся антимонголоидным разрезом глаз, гипоплазией скуловых костей и нижней челюсти, колобомами век, аномалиями наружного уха с частичной или полной глухотой и др.

Дизостоз метафизарный, тип Шмида – см. ШМИДА синдром.

Дизостоз множественный (d. multiplex) – см. ГАРГОИЛИЗМ.

Дизостоз нижнечелюстно-лицевой (d. mandibulofacialis) – см. ДИЗОСТОЗ мандибуло-фациальный.

Дизостоз ото-мандибулярный (d. otomandibularis) – сочетание гипоплазии нижней челюсти (с дефектами височно-челюстного сочленения) и аномалий уха.

Дизостоз периферический (d. peripherica) – наследуемое по аутосомно-доминантному типу сочетание дизостоза пястных и плюсневых костей с аномалиями лица.

Дизостоз рото-пальце-лицевой (d. orodigitofacialis) = Папийон-Леаж – Псома синдром – наследуемый по аутосомно-доминантному типу дизостоз, характеризующийся узким ("орлиным") носом, укорочением средней части верхней губы, расщеплением языка и верхнего неба, нарушением развития зубов, гипоплазией фаланг пальцев.

Дизостоз челюстно-лицевой (d. mandibulofacialis) = Франческетти – Цвалена синдром – наследуемый по аутосомно-доминантному типу дизостоз, характеризующийся гипоплазией нижней челюсти и скуловых костей с нарушением развития зубов, деформацией ушных раковин (иногда и среднего уха), макростомией ("рыбье" или "птичье" лицо).

Дизостоз челюстно-черепной (d. maxillocranialis) = Петерс – Хевельса синдром – наследуемый по аутосомно-доминантному типу дизостоз, характеризующийся гипоплазией верхней челюсти, скуловых дуг, прогенией, укорочением переднего отдела основания черепа.

Дизостоз черепно-ключичный (d. cranioclavicularis) – см. ДИСПЛАЗИЯ черепно-ключичная.

Дизостоз черепно-лицевой (d. craniofacialis) = дизостоз кранио-фациальный = Крузона синдром – наследуемый по аутосомно-доминантному типу дизостоз, характеризующийся сочетанием недоразвития костей черепа с преждевременным закрытием его швов, высоким лбом, гипертелоризмом, экзофтальмом, косоглазием, расстройствами зрения, крючковатой формой носа ("клюв попугая") и др. .

Дизостоз черепно-лицевой с диафизарной гиперплазией (d. craniofacialis cum hyperplasia dyaphysaria) = Станеску синдром – предположительно наследуемый по аутосомно-доминантному типу дизостоз, характеризующийся утолщением кортикального слоя длинных трубчатых костей, брахицефалией с истончением костей черепа, низким ростом, относительно короткими верхними конечностями, брахидактилией.

Дизостоз энхондральный политопный (d. polytopica enchondralis) – см. ЛЕРИ – ВЕЙЛЛЯ дисхондроостеоз.

Дизостоз энхондральный эпифизарный (d. enchondralis epiphysialis) – см. РИББИНГА болезнь (1).

Дизостоз эпифизарный (d. epiphysialis) – см. РИББИНГА болезнь (1).
ДИЗРАФИЯ (dysraphia; греч. dys – отклонение от нормы; raphe – шов) – общее название незаращений эмбриональных швов.
ДИЗУРИЯ (dysuria; греч. dys – расстройство; uron – моча) – общее название расстройств мочеиспускания.
ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗ (dysembryogenesis) = дизэмбриогенезия – общее название нарушений эмбрионального развития.
ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗИЯ (dysembryogenesia) – см. ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗ.
ДИЗЭМБРИОМА (dysembryoma) – см. ТЕРАТОМА.
ДИЗЭНЗИМОЗ (dysenzymosis) – генерализованная недостаточность ферментов, лежащая в основе различных патологических состояний.
ДИЗЭНЦЕФАЛИЯ СПЛАНХНОКИСТОЗНАЯ (dysencephalia splanchocystica) греч. dys – отклонение от нормы; enkephalos – головной мозг) – см. ГРУБЕРА синдром.
ДИЗЭРИТРОЦИТОЗ, ДИСГРАНУЛОЦИТОЗ, ДИСМЕГАКАРИОЦИТОЗ (dyserythrocytosis, dysgranulocytosis, dysmegacaryocytosis) – см. АНЕМИЯ рефрактерная с трехлинейной дисплазией.
ДИККИНСОНА СИНДРОМ – см. ОЛПОРТА синдром.
"ДИКОЕ МЯСО" (caro luxuriens; устар.) – избыточное разрастание грануляционной ткани в виде мясистых опухолевидных образований в краях наружных ран.
ДИКРОЦЕЛИОЗ (dicrocoeliosis) – редко встречающийся у человека гельминтоз из группы трематодозов, вызываемый Dicrocoelium lanceatum (паразитирующим в желчном протоке и желчном пузыре), проявляющийся холангитом, холециститом и/или гепатитом .
ДИКТИОМА (dictioma; греч. diction – сеть; oma – опухоль) = диктиоцитома = медуллобластома сетчатки = медуллоэпителиома = Фукса диктиома – злокачественная дизэмбриогенетическая опухоль, развивающаяся из недифференцированного эпителия беспигментной части сетчатки, выстилающей ресничатое тело (Микрофото).
ДИКТИОЦИТОМА (dictiocytoma) – см. ДИКТИОМА.
ДИЛАТАЦИЯ (dilatatio; лат. расширение) – стойкое диффузное расширение просвета полого органа.

Дилатация сердца (d. cordis) – стойкое расширение полостей сердца (Фото).

Дилатация сердца активная (d. cordis activa) – см. ДИЛАТАЦИЯ сердца тоногенная.

Дилатация сердца восходящая (d. cordis ascendens) – дилатация сердца, развивающаяся в направлении от предсердий к желудочкам.

Дилатация сердца застойная (d. cordis congestiva) – см. ДИЛАТАЦИЯ сердца миогенная.

Дилатация сердца компенсаторная (d. cordis compensatoria) – см. ДИЛАТАЦИЯ сердца тоногенная.

Дилатация сердца концентрическая (d. cordis concentrica) – см. ДИЛАТАЦИЯ сердца тоногенная.

Дилатация сердца миогенная (d. cordis myogena) = д. с. застойная = д. с. пассивная = д. с. эксцентрическая – дилатация сердца, обусловленная патологическими изменениями миокарда и снижением его сократительной функции.

Дилатация сердца пассивная (d. cordis passiva) – см. ДИЛАТАЦИЯ сердца миогенная.

Дилатация сердца регулятивная – см. РЕЙНДЕЛЛЯ дилатация сердца.

Дилатация сердца тоногенная (d. cordis tonogena) = д. с. активная = д. с. компенсаторная = д. с. концентрическая – дилатация сердца, обусловленная повышением внутриполостного давления при отсутствии первичных патологических изменений миокарда и характеризующаяся гипертрофией миокарда без расширения полости (концентрической гипертрофией).

Дилатация сердца эксцентрическая (d. cordis excentrica) – см. ДИЛАТАЦИЯ сердца миогенная.
ДИЛАТАЦИЯ СОСУДОВ (dilatatio vasorum; лат. dilatatio – расширение) – см. ВАЗОДИЛАТАЦИЯ.
ДИМЕЛИЯ (dimelia; лат. dis – двойной; греч. melos – конечность) – врожденное удвоение всех частей конечности.
ДИММЕРА БОЛЕЗНЬ (F. Dimmer, австр. офтальмолог) = амилоидоз роговицы локальный = Бибера болезнь = Гааба дистрофия = дистрофия роговицы решетчатая = Хааба – Диммера синдром – начинающаяся в детском и юношеском возрасте семейно-наследственная болезнь, характеризующаяся появлением в строме оптической зоны роговицы нитевидных, ветвящихся и переплетающихся помутнений серого цвета, обусловленных отложением в нее амилоида.
ДИОКТОФИМОЗ (dioctophymsis) – редко встречающийся у человека гельминтоз из группы нематодозов, вызываемый Dioctophyma renale, характеризующийся развитием пиелита, цистита, уретрита, проявляющийся почечной коликой.
ДИПЕТАЛОНЕМАТОЗ (dipetalonematosis) – см. АКАНТОХЕЙЛОНЕМАТОЗ.
ДИПИЛИДИОЗ (dipylidiosis) – гельминтоз из группы цестодозов, вызываемый тыквовидным цепнем Dipylidium caninum (паразитирующим в тонкой кишке), проявляющийся диспепсией, иногда гипохромной анемией.
ДИПЛЕГИЯ (diploplegia; греч. diplos – двойной, парный; plege – удар) – двусторонний паралич одноименных частей тела (обеих ног, обеих рук).
ДИПЛЕГИЯ АТОНИЧЕСКАЯ (diploplegia atonica) = диплегия мозжечковая – форма болезни Литтла, при которой центральный паралич (парез) рук или ног сопровождается мозжечковой гипотонией.
ДИПЛЕГИЯ АТОНИЧЕСКАЯ ВРОЖДЕННАЯ (diploplegia atonica congenita) – см. ФЕРСТЕРА синдром.
ДИПЛЕГИЯ ЛИЦЕВАЯ ВРОЖДЕННАЯ (diploplegia facialis congenita) – диплегия мимической мускулатуры, обусловленная двусторонней гипоплазией клеток ядра лицевого нерва.
ДИПЛЕГИЯ МОЗЖЕЧКОВАЯ (diploplegia cerebellaris) – см. ДИПЛЕГИЯ атоническая.
ДИПЛЕГИЯ СПАСТИЧЕСКАЯ СЕМЕЙНАЯ (diploplegia spastica familiaris) – наследственная семейная болезнь, характеризующаяся поражением преимущественно латеральных пирамидных путей спинного мозга, проявляющаяся спастической диплегией ног, нередко со центральным парезом рук.
ДИПЛОМИЕЛИЯ (diplomyelia; греч. diplos – двойной, парный; myelos – спинной мозг) – см. ДИАСТЕМОМИЕЛИЯ.
ДИПЛОПАГ (diplopagus; греч. diplos – двойной, парный; pagos – прикрепленный) – соединенные близнецы с некоторыми общими органами.
ДИПЛОПИЯ (diplopia; греч. diplos – двойной, парный; ops, opos – глаз, зрение) – нарушение зрения, при котором рассматриваемые объекты кажутся удвоенными.
ДИПЛОПОДИЯ (diplopodia; греч. diplos – двойной, парный; pus, podos – нога) – врожденное удвоение числа пальцев на ногах.
ДИПЛОСОМИЯ (diplosomia; греч. diplos – двойной, парный; soma – тело) – функционально независимые близнецы, соединенные в одном или нескольких местах.
ДИПЛОХЕЙРИЯ (diplocheiria; греч. diplos – двойной, парный; cheir – рука) – врожденное удвоение пальцев на руке (руках).
ДИРОФИЛЯРИОЗ (dirofilariaosis) – гельминтоз из группы филяриидозов, вызываемый некоторыми представителями рода Dirofilaria, паразитирующими под кожей, конъюнктивой, в глазнице, хрусталике.