ФАБЕРА АНЕМИЯ (K. Faber, 1862-1956, дат. терапевт) – см. ХЛОРОЗ поздний.
ФАБЕРА СИНДРОМ (K. Faber) – см. ХЛОРОЗ поздний.
ФАБРИ АНГИОКЕРАТОМА (J. Fabry, нем. дерматолог) – см. ФАБРИ болезнь.
ФАБРИ БОЛЕЗНЬ (J. Fabry) = ангиокератома диффузная туловища = гексозидцерамидоз = гликосфинголипидоз = липидоз гликолипидный = липоидоз дистопический наследственный = пурпура геморрагическая узелковая = Фабри ангиокератома = Фабри синдром – наследуемое по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу нарушение обмена гликолипидов, обусловленное дефицитом α-галактозидазы, характеризующееся накоплением ди- и тригексозидцерамида во многих органах и тканях, проявляющееся ангиокератомами кожи (Микрофото), поражением глаз, кишечника, почек.
ФАБРИ СИНДРОМ (J. Fabry) – см. ФАБРИ болезнь.
ФАВАЛЛИ – ГИРШСПРУНГА БОЛЕЗНЬ (H. Hirschprung, дат. врач) – см. АГАНГЛИОЗ толстой кишки врожденный.
ФАВИД (favidum; лат. favus – "сотовые ячейки"; греч. eides – подобный) – аллергическая сыпь при фавусе.

Фавид лихеноидный (f. lichenoideum) – фавид в виде пятен, покрытых чешуйками.

Фавид пятнисто-пустулезный (f. maculopapulosum) – фавид в виде пятен, покрытых серыми сухими чешуйками и мелкими пустулами.

Фавид эритематозный (f. erythematosum) – в виде участков гиперемии кожи.

Фавид эритемато-сквамозный (f. erythematosquamosum) – фавид в виде сочетания участков гиперемии и шелушения кожи.
ФАВИЗМ – см. АНЕМИЯ примахиновая.
ФАВРА – РАКУШО БОЛЕЗНЬ (M. J. Favre, J. Racouchot, франц. дерматологи) – см. ДИСТРОФИЯ кожи коллоидная.
ФАВРА – ШЕ ПУРПУРОЗНЫЙ ПИГМЕНТНЫЙ АНГИОДЕРМАТИТ (M. J. Favre, франц. дерматолог; A. Chaix) – см. АНГИОДЕРМИТ пурпурозный пигментный.
ФАВУС (лат. favus – "сотовые ячейки") = парша – хронический дерматомикоз, вызываемый паразитическими грибками Trichophyton schonleini, характеризующийся поражением кожи, чаще волосистой части головы, ногтей и иногда внутренних органов.

Фавус висцеральный (f. visceralis) – фавус, сопровождающийся поражением внутренних органов.

Фавус волосистой части головы (f. capillitii) – клиническая форма фавуса, характеризующаяся поражением кожи и волос головы (Фото).

Фавус волосистой части головы трихофитоидный (f. capillitii trichophytoides) = гранулема фавозная = керион фавозный = фавус глубокий – фавус волосистой части головы, протекающий по типу инфильтративно-нагноительной трихофитии (Фото).

Фавус герпетический (f. herpeticus) – фавус гладкой кожи, характеризующийся гиперемией и отеком пораженных участков с появлением на них сгруппированных везикулезно-папулезных высыпаний.

Фавус гладкой кожи (f. cutis glabrae) – клиническая форма фавуса, характеризующаяся поражением кожи лица, туловища и конечностей.

Фавус глубокий (f. profundus) – см. ФАВУС волосистой части головы трихофитидный.

Фавус импетигинозный (f. impetiginosus) – фавус, характеризующийся наличием в очагах поражения корочек, напоминающих импетиго.

Фавус септический (f. septicus) – тяжелая форма висцерального фавуса, характеризующаяся гематогенной диссеминацией возбудителя с множественным поражением различных органов.

Фавус скутулярный (f. scutularis; лат. scutulum – щиток) – фавус, характеризующийся наличием на коже cкутул – светло-желтых корок (с блюдцеобразным вдавлением в центре), расположенных среди волос и содержащих мицелий и споры возбудителя.

Фавус эритемато-сквамозный (f. erythematosquamosum) – фавус в виде пятен неправильной формы, с поверхности которых отделяются мелкие беловатые чешуйки.
ФАГГЕ БОЛЕЗНЬ (Ch. H. Fagge, англ. врач) – см. КРЕТИНИЗМ.
ФАГЕДЕНИЗМ (phagedaenismus; греч. phagedeinia – разъедающая язва) – некротически-язвенное поражение тканей вокруг твердого (Фото) или мягкого шанкра.

Фагеденизм глубокий (p. profundus) = Брока сверлящий фагеденизм = фагеденизм сверлящий – фагеденизм с распадом глубоко расположенных тканей, возникающий чаще у истощенных больных.

Фагеденизм поверхностный (p. superficialis) = Брока поверхностный фагеденизм – фагеденизм с поражением поверхностно расположенных тканей.

Фагеденизм сверлящий – см. ФАГЕДЕНИЗМ глубокий.
ФАКОМАЛЯЦИЯ (phacomalacia; греч. phakos – чечевица; malakia – мягкость) – разрушение хрусталика при дистрофии его с нарушением целости капсулы.
ФАКОМАТОЗ (phacomatosis; греч. phakos – родимое пятно): 1 – группа наследственных болезней, обусловленных дисплазией эктодермы, характеризующихся поражением кожи (лейкодерма, гиперпигментация, ангиомы, телеангиэктазии) и нарушением нервной системы (эпилептиформные припадки, экстрапирамидные расстройства, умственная отсталость); 2 – собирательное название поражений хрусталика.
ФАКОСКЛЕРОЗ (phacosclerosis; греч. phakos – чечевица; skleros – плотный) – склероз центральной части хрусталика.
ФАКТОР АНГИОГЕННЫЙ ОПУХОЛЕВЫЙ – вещество, вырабатываемое опухолью, стимулирующее образование кровеносных сосудов в ней.
ФАКТОР МИОКАРДИАЛЬНЫЙ УГНЕТАЮЩИЙ – токсичный фактор, образующийся при шоке, ухудшающий сократительную способность сердца.
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ – продуцируемый макрофагами, микроглиоцитами, лимфоцитами и некоторыми другими клетками многофункциональный цитокин, обладающий стимулирующим иммунную систему влиянием, а также выраженным цитостатическим и цитотоксическим эффектом по отношению к злокачественным опухолям.
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ α – продуцируемый активированными моноцитами и гистиоцитами цитокин, состоящий из большого количества аминокислотных остатков, являющийся мощным иммуномодулятором и медиатором, провоцирующим развитие ревматоидного артрита, болезни Крона, бактериального шока, кахексии при раке и ВИЧ-инфекции.
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ β – цитолитический фактор, продуцируемый активированными CD4- и CD8-Т-лимфоцитами.
ФАКТОР ПРОНИЦАЕМОСТИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ – вещество, вырабатываемое лимфоцитами при их повреждении, увеличивающее проницаемость капилляров и миграцию мононуклеаров.
ФАКТОР РЕВМАТИЧЕСКИЙ = ф. ревматоидный – антитела к Fc-фрагменту иммуноглобулина G, обнаруживаемые в сыворотке крови при ревматоидном артрите и некоторых других болезнях.
ФАКТОР РЕВМАТОИДНЫЙ – см. ФАКТОР ревматический.
ФАКТОР РИСКА – общее название факторов, не являющихся непосредственной причиной определенной болезни, но увеличивающих вероятность ее возникновения.
ФАЛЛО ПЕНТАДА (E. L. A. Fallot, франц. врач) = Фалло пенталогия – врожденное сочетание стеноза устья и гипоплазии легочного ствола, смещения вправо аорты, отходящей от обоих желудочков, дефекта межжелудочковой и межпредсердной перегородки, гипертрофии правых отделов сердца.
ФАЛЛО ПЕНТАЛОГИЯ (E. L. A. Fallot) – см. ФАЛЛО пентада.
ФАЛЛО ТЕТРАДА (E. L. A. Fallot) = Фалло тетралогия – врожденное сочетание стеноза устья легочного ствола, смещения аорты вправо, дефекта межжелудочковой перегородки, гипертрофии правых отделов сердца.
ФАЛЛО ТЕТРАЛОГИЯ (E. L. A. Fallot) – см. ФАЛЛО тетрада.
ФАЛЛО ТРИАДА (E. L. A. Fallot) = Фалло трилогия – врожденное сочетание стеноза легочного ствола, дефекта межпредсердной перегородки, гипертрофии правого желудочка.
ФАЛЛО ТРИЛОГИЯ (E. L. A. Fallot) – см. ФАЛЛО триада.
ФАЛЬТЫ СИНДРОМ (W. Falta, австр. врач) – см. ГУЖЕРО – ФАЛЬТЫ синдром.
ФАНЕРОЗ (phanerosis; греч. phaneros – видимый) – механизм развития белковой и жировой дистрофий путем распада белково-липидных комплексов.
ФАНЕРОЗ ЖИРОВОЙ (phanerosis adiposa; греч. phaneros – видимый) – см. ДИСТРОФИЯ жировая паренхиматозная.
ФАНКОНИ АНЕМИЯ (G. Fanconi, швейц. педиатр) = Фанкони апластическая анемия = Фанкони апластическая семейная анемия = Фанкони панцитопения = Фанкони синдром – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу гипоплазия костного мозга и панцитопения, сочетающиеся с аномалиями развития кожи, костного скелета и/или внутренних органов.
ФАНКОНИ АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ (G. Fanconi) – см. ФАНКОНИ анемия.
ФАНКОНИ АПЛАСТИЧЕСКАЯ СЕМЕЙНАЯ АНЕМИЯ (G. Fanconi) – см. ФАНКОНИ анемия.
ФАНКОНИ БОЛЕЗНЬ (G. Fanconi) – см. ФАНКОНИ нефронофтиз.
ФАНКОНИ НЕФРОНОФТИЗ (G. Fanconi) = нефронофтиз ювенильный = Фанкони болезнь – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, обусловленная поражением петли нефрона и дистальных канальцев, проявляющаяся у детей гипотонической полиурией, рахитоподобными изменениями костной системы, гипохромной анемий, а в юношеском возрасте – гиперазотемией.
ФАНКОНИ ПАНЦИТОПЕНИЯ (G. Fanconi) – см. ФАНКОНИ анемия.
ФАНКОНИ СИНДРОМ (G. Fanconi) – см. ФАНКОНИ анемия.
ФАНКОНИ – АЛЬБЕРТИНИ – ЦЕЛЬВЕГЕРА СИНДРОМ (G. Fanconi, швейц. педиатр; A. von Albertini, швейц. патолог; H. U. Zellweger, швейц. педиатр) – редко встречающаяся болезнь, характеризующаяся карликовостью, аномалиями лица (узкие глазные щели, эпикантус, гипертелоризм, короткая шея, дисплазия ушных хрящей и др.), признаками (чувствительного к большим дозам витамина D), гипопротеинемией, гипокальциемией, уменьшением резервной щелочности, небольшой альбуминурией, лейкоцитурией, цилиндрурией, интермиттирующей аминоацидурией.
ФАНКОНИ – ДЕБРЕ – ДЕ ТОНИ СИНДРОМ (G. Fanconi, швейц. педиатр; A. R. Debré, франц. педиатр; G. de Toni, итал. педиатр) – см. ДЕ ТОНИ – ДЕБРЕ – ФАНКОНИ синдром.
ФАНКОНИ – ПРАДЕРА СИНДРОМ (G. Fanconi, A. Prader, швейц. педиатры) – см. АДДИСОНА – ШИЛДЕРА синдром.
ФАНКОНИ – ТЮРЛЕРА СИНДРОМ (G. Fanconi, швейц. педиатр; U. Türler, швейц. врач) – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу семейное сочетание врожденной атрофии или гипоплазии мозжечка (возможно и ствола мозга), атаксии, некоординированных движений, задержки умственного развития.
ФАНКОНИ – ШЛЕЗИНГЕРА СИНДРОМ (G. Fanconi, швейц. педиатр; B. Schlesinger, англ. педиатр) – наследственное нарушение кальциево-фосфорного обмена, проявляющееся в детском возрасте отставанием в физическом развитии, множественными деформациями лица, сходящимся косоглазием, расстройствами функций органов пищеварительного тракта.

ФИБРИЛЛОЛИЗ (fibrillolysis; лат. fibrilla – волоконце; греч. lysis – разложение) – расплавление коллагеновых, эластических, аргирофильных волокон, мио- и нейрофибрилл при патологическом процессе.
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ – (fibrillatio ventriculum) = мерцание желудочков – аритмия сердца с полной асинхронностью сокращения миофибрилл желудочков, приводящей к пркращению функции сердца.
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ – (fibrillatio atriorum) = мерцание предсердий – аритмия сердца с полной асинхронностью сокращения миофибрилл предсердий, приводящей к прекращению функции предсердий.
ФИБРИНОГЕНОЛИЗ ТРУПНОЙ КРОВИ (греч. lysis – распад, разложение) – см. ФИБРИНОЛИЗ трупной крови.
ФИБРИНОГЕНОПЕНИЯ (fibrinogenopenia; реч. penia – бедность) – уменьшение содержания фибриногена в крови.
ФИБРИНОИД (fibrinoidum; лат. fibra – волокно; греч. eides – подобный) – сложное белково-полисахаридное соединение, образующееся при фибриноидном набухании соединительной ткани (Рисунок).
ФИБРИНОИДНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ – см. НАБУХАНИЕ фибриноидное.

Фибриноидное набухание – см. НАБУХАНИЕ фибриноидное.

Фибриноидное превращение – см. НАБУХАНИЕ фибриноидное.
ФИБРИНОЛИЗ ТРУПНОЙ КРОВИ (греч. lysis – распад, разложение) = фибриногенолиз трупной крови – фибринолиз крови трупа при внезапной смерти, отчего такая кровь остается несвернувшейся.
ФИБРИНУРИЯ (fibrinuria; греч. uron – моча) – наличие фибрина в крови.
ФИБРОАДЕНИЯ СЕЛЕЗЕНКИ (fibroadenia lienis; лат. fibra – волокно; греч. aden – железа) – патологический процесс, характеризующийся склерозом и утолщением стенок синусов селезенки, отчего она при микроскопическом исследовании напоминает железистый орган.
ФИБРОАДЕНОМА (fibroadenoma; лат. fibra – волокно; греч. aden – железа) = аденома фиброзная = аденофиброма – аденома с хорошо развитой фиброзной стромой (Микрофото).

Фиброаденома молочной железы гигантская миксоматозная (f. mammae giganteum myxomatosum) – см. ОПУХОЛЬ молочной железы листовидная.

Фиброаденома молочной железы интраканаликулярная (f. mammae intracanaliculare) – фиброаденома, характеризующаяся разрастанием соединительной ткани, как бы вдавливающей эпителий в просвет протоков (Микрофото; Микрофото).

Фиброаденома молочной железы интраканаликулярная с клеточной стромой (f. mammae giganteum intracanaliculare cum stromate cellulari) – см. ОПУХОЛЬ молочной железы листовидная.

Фиброаденома молочной железы листовидная (f. mammae phylloideum) – см. ОПУХОЛЬ молочной железы листовидная.

Фиброаденома молочной железы периканаликулярная (f. mammae pericanaliculare) – фиброаденома, характеризующаяся разрастанием соединительной ткани вокруг протоков (Микрофото; Микрофото).

Фиброаденома филлоидная (f. phylloideum) – см. ОПУХОЛЬ молочной железы листовидная.
ФИБРОАДЕНОМАТОЗ БИЛИАРНЫЙ (fibroadenomatosis biliaris) – см. ФИБРОЗ печени врожденный.

Фиброаденоматоз печени кистозный (f. hepatis cystica) – см. ФИБРОЗ печени врожденный.
ФИБРОАНГИОАДЕНОМАТОЗ ПЕЧЕНИ (fibroangiomatosis hepatis) – см. ФИБРОЗ печени врожденный.
ФИБРОАНГИОМАТОЗ БИЛИАРНЫЙ (fibroangiomatosis biliaris) – см. ФИБРОЗ печени врожденный.
ФИБРОАТЕЛЕКТАЗ (fibroatelectasis) – ателектаз легкого с замещением спавшейся ткани легкого соединительной тканью.
ФИБРОБЛАСТОМА МЕНИНГЕАЛЬНАЯ (fibroblastoma meningeale) – см. МЕНИНГИОМА фибробластическая.
ФИБРОГИАЛИНОЗ ЮВЕНИЛЬНЫЙ МНОЖЕСТВЕННЫЙ (fibrohyalinosis juvenilis multiplex) – см. ФИБРОМАТОЗ ювенильный гиалиновый множественный.
ФИБРОГРАНУЛЕМА ПОДЪЯЗЫЧНАЯ (fibrogranuloma sublinguale; лат. fibra – волокно; греч. granula – зерно; oma – опухоль) – см. РИГИ болезнь.
ФИБРОДИСПЛАЗИЯ ОССИФИЦИРУЮЩАЯ ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ (fibrodysplasia ossificans progressiva; лат. fibra – волокно; греч. dys – отклонение от нормы; plasis – формирование) – см. МЮНХМЕЙЕРА болезнь.
ФИБРОДИСПЛАЗИЯ ЭЛАСТИЧЕСКАЯ (fibrodysplasia elastica) – см. ДЕСМОГЕНЕЗ несовершенный.

Фибродисплазия эластическая генерализованная (fibrodysplasia elastica generalisata) – см. ДЕСМОГЕНЕЗ несовершенный.
ФИБРОЗ (fibrosis; лат. fibra – волокно): 1 – разрастание волокнистой соединительной ткани (без атрофии органа); 2 – группа болезней, характеризующихся фиброзом (1).

Фиброз легких (f. pulmonum) – см. ПНЕВМОСКЛЕРОЗ.

Фиброз лучевой (f. radialis) – фиброз, обусловленный действием ионизирующего излучения.

Фиброз печени (f. hepatis) – фиброз паренхимы печени, обусловленный нарушением оттока крови по печеночным венам, характеризующийся (в отличие от цирроза) отсутствием признаков регенерации и выраженной структурной перестройки органа.
ФИБРОЗ ГЕПАТО-ЛИЕНАЛЬНЫЙ (fibrosis hepatolienalis) = Банти синдром – гиперплазия селезенки с ее фиброзом при циррозе печени.
ФИБРОЗ КИСТОЗНЫЙ (fibrosis cystica) – см. МУКОВИСЦИДОЗ.
ФИБРОЗ КОСТИ ЛОКАЛЬНЫЙ (fibrosis ossis localis) – см. ОСТЕОДИСПЛАЗИЯ фиброзная.
ФИБРОЗ ЛЕГКИХ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ ДИФФУЗНЫЙ (fibrosis pulmonum intersticialis diffusa) – см. АЛЬВЕОЛИТ фиброзирующий идиопатический.
ФИБРОЗ МЕДИАСТИНАЛЬНЫЙ (fibrosis mediastinalis) – идиопатический фиброз, вызывающий обтурацию верхней полой вены и/или других структур средостения.
ФИБРОЗ ПЕРИУРЕТЕРАЛЬНЫЙ СИММЕТРИЧНЫЙ ДВУСТОРОННИЙ (fibrosis periurethralis symmetrica bilateralis) – см. ОРМОНДА болезнь.
ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ ВРОЖДЕННЫЙ (fibrosis hepatis congenita) = болезнь печени фиброкистозная = гиперплазия внутрипеченочных желчных протоков врожденная = фиброаденоматоз билиарный = фиброаденоматоз печени кистозный = фиброангиоаденоматоз печени = фиброангиоматоз билиарный = фиброхолангиоматоз – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, обусловленная внутриутробным нарушением формирования внутрипеченочных желчных протоков (с обильным их разрастанием), внутрипеченочных ветвей воротной вены с развитием портального фиброза, нередко сопровождающаяся микрополикистозом почек.
ФИБРОЗ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КИСТОЗНЫЙ (fibrosis pancreatis cystica) – см. МУКОВИСЦИДОЗ.
ФИБРОЗ РЕТРОПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ (fibrosis retroperitonealis) – см. ФИБРОЗ ретроперитонеальный и медиастинальный идиопатический.
ФИБРОЗ РЕТРОПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ И МЕДИАСТИНАЛЬНЫЙ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ (fibrosis retroperitonealis et mediastinalis idiopathica) = воспаление забрюшинного пространства склерозирующее = ретроперитонит фиброзный идиопатический = фиброз ретроперитонеальный = фиброз средостения и забрюшинной клетчатки – неясной этиологии болезнь, характеризующаяся диффузным фиброзом клетчатки средостения и забрюшинного пространства, проявляющаяся нарушением функции различных органов (трахея, бронхи, верхняя полая вена, мочеточники – см. Ормонда болезнь).
ФИБРОЗ СРЕДОСТЕНИЯ И ЗАБРЮШИННОЙ КЛЕТЧАТКИ (fibrosis retroperitonealis et mediastinalis) – см. ФИБРОЗ ретроперитонеальный и медиастинальный идиопатический.
ФИБРОЗ УЗЕЛКОВЫЙ (fibrosis nodularis) – см. ДЕРМАТОФИБРОЗ лентикулярный диссеминированный.

Фиброз узелковый субэпидермальный (fibrosis nodularis subepidermalis) – см. ДЕРМАТОФИБРОЗ лентикулярный диссеминированный.
ФИБРОЗ ЭНДОМИОКАРДИАЛЬНЫЙ (fibrosis endomyocardialis) = Дэвиса болезнь – неясной этиологии болезнь, характеризующаяся массивным фиброзом и утолщением эндокарда верхушек желудочков с частым пристеночным тромбозом в этой области и развитием облитерирующей кардиомиопатии.
ФИБРОЗИТ (fibrositis; лат. fibra – волокно) – дистрофические и воспалительные изменения структур, состоящих преимущественно из волокнистой соединительной ткани (сухожилия, сухожильные влагалища, синовиальные сумки, связки, фасции, апоневрозы).

Фиброзит сальварсанный (f. salvarsanica) – см. АРТРОПАТИЯ сальварсанная.

Фиброзит узловатый (f. nodularis nodularis) – см. ФАСЦИИТ нодулярный.
ФИБРОЗИТ-ФИБРОМИАЛГИЯ (fibrositis-myalgia) – см. ФИБРОМИАЛГИЯ.
ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ БОЛЕЗНЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ – см. МАСТОПАТИЯ.
ФИБРОЗНЫЙ (fibrosus; лат. fibra – волокно) – относящий к фиброзу; характеризующийся фиброзом.
ФИБРОЗНЫЙ ДЕФЕКТ МЕТАФИЗА – см. ФИБРОМА кости неостеогенная.
ФИБРОЗНЫЙ КОРТИКАЛЬНЫЙ ДЕФЕКТ – см. ФИБРОМА кости неостеогенная.
ФИБРОИД БАЗАЛЬНЫЙ (fibroidum basale) – см. ФИБРОМА назофарингеальная.
ФИБРОИД ЯИЧНИКА (fibroidum ovarii; лат. fibra – волокно; греч. eides – подобный) – см. ФИБРОМА яичника.
ФИБРОКЕРАТОМА УННЫ – см. КОЖНЫЙ рог.
ФИБРОКИСТОМА (fibrocystoma; лат. fibra – волокно; греч. kystis – пузырь) – киста, окруженная или расположенная среди большого количества фиброзной ткани.
ФИБРОКСАНТОМА (fibroxanthoma) – см. ГИСТИОЦИТОМА фиброзная липидная.
ФИБРОКСАНТОМА АТИПИЧНАЯ (fibroxanthoma atypicum) – см. ГИСТИОЦИТОЗ атипичный регрессирующий.
ФИБРОКСАНТОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ (fibroxanthoma malignum) – см. ГИСТИОЦИТОМА фиброзная злокачественная ксантоматозная.
ФИБРОЛЕЙОМИОМА (fibroleiomyoma; лат. fibra – волокно; греч. leios – гладкий; mys, myos – мышца; греч. oma – опухоль) – см. ЛЕЙОМИОФИБРОМА.
ФИБРОЛИПОАНГИОМИОМА (fibrolipoangiomyoma; греч. fibra – волокно; lipos – жир; angeion – сосуд; myos – мышца; oma – опухоль) – см. МЕЗЕНХИМОМА.
ФИБРОЛИПОМА (fibrolipoma; лат. fibra – волокно; греч. lipos – жир; oma – опухоль) = липофиброма – доброкачественная опухоль, состоящая из жировой и волокнистой соединительной ткани.

Фибролипома атипичная (f. atypicum) – см. ЛИПОМА плеоморфная.
ФИБРОМА (fibroma) – доброкачественная опухоль, состоящая из волокнистой соединительной ткани.

Фиброма лимфангиэктатическая (f. lymphangiectaticum; устар.) – мягкая фиброма с большим количеством расширенных лимфатических сосудов.

Фиброма мягкая (f. molle) – фиброма, характеризующаяся преобладанием клеточных элементов над волокнистыми.

Фиброма назофарингеальная (f. nasopharyngeale) = ангиофиброма носоглотки ювенильная = ангиофиброма основания черепа = ангиофиброма юношеская = фиброид базальный = фиброма носоглотки юношеская = фиброма ювенильная – встречающаяся преимущественно у лиц мужского пола в возрасте 10–20 лет инвазивная опухоль (Микрофото; Микрофото), исходящая из глоточно-основной фасции области основания черепа, купола носоглотки, крылонебной ямки.

Фиброма носоглотки юношеская (f. nasopharyngeale juvenile) – см. ФИБРОМА назофарингеальная.

Фиброма папиллярная (f. papillare) = ф. полипозная – фиброма в форме полипа.

Фиброма полипозная (f. polyposum) – см. ФИБРОМА папиллярная.

Фиброма плотная (f. compactum) = ф. твердая – фиброма, характеризующаяся преобладанием волокнистых элементов над клеточными.

Фиброма твердая (f. compactum) – см. ФИБРОМА плотная.

Фиброма телеангиэктатическая (f. teleangiectaticum) – мягкая фиброма с большим количеством расширенных кровеносных сосудов.

Фиброма эмбриональная (f. embryonale) – см. МИКСОМА.

Фиброма ювенильная (f. juvenile) – см. ФИБРОМА назофарингеальная.

Фиброма яичника (f. ovarii) = келоид яичника = фиброид яичника – фиброма, исходящая из соединительной ткани яичника.
ФИБРОМА АМЕЛОБЛАСТИЧЕСКАЯ (fibroma ameloblasticum) – доброкачественная опухоль, состоящая из пролиферирующего одонтогенного эпителия и клеточно-волокнистой ткани, напоминающей элементы зачаточного зубного сосочка (Микрофото).
ФИБРОМА АПОНЕВРОТИЧЕСКАЯ ЮВЕНИЛЬНАЯ (fibroma aponeuroticum juvenile) = фиброма кальцифицирующаяся ювенильная = фиброма обызвествляющаяся = хрящевой аналог фиброматоза – рецидивирующее новообразование (главным образом кисти или стопы, чаще встречающаяся у лиц мужского пола в возрасте 3–15 лет) в виде связанного с апоневрозом фиброматозного узла, склонного к кальцификации и хрящевой трансформации.
ФИБРОМА ДЕСМОИДНАЯ (fibroma desmoideum) – см. ФИБРОМАТОЗ абдоминальный и ФИБРОМАТОЗ агрессивный.
ФИБРОМА ДЕСМОПЛАТИЧЕСКАЯ (fibroma desmoplasticum) – фиброзная опухоль костей (вероятно разновидность фиброматоза), отличающаяся выраженной десмопластической активностью (Микрофото).
ФИБРОМА ИНВАЗИВНАЯ (fibroma invasivum) – см. ДЕСМОИД.
ФИБРОМА КАЛЬЦИФИЦИРУЮЩАЯСЯ ЮВЕНИЛЬНАЯ (fibroma calcificans juvenile) – см. ФИБРОМА апоневротическая ювенильная.
ФИБРОМА КОЖИ ПЛОТНАЯ (fibroma cutis compactum) – см. ДЕРМАТОФИБРОМА.
ФИБРОМА КОСТИ НЕОССИФИЦИРОВАННАЯ (fibroma ossis non osssificatum) – см. ФИБРОМА кости неостеогенная.
ФИБРОМА КОСТИ НЕОСТЕОГЕННАЯ (fibroma ossis non osteogenum) = дефект костный метафизарный = дефект метафиза фиброзный = дефект кортикальный фиброзный = фиброма кости неоссифицированная – неясной этиологии изменение бедренной и/или большеберцовой костей (характеризующееся очаговой резорбцией кортикального слоя их метафизов с замещением дефекта фиброзной тканью (Микрофото), проявляющееся патологическим переломом.
ФИБРОМА ЛИСТОВИДНАЯ (fibroma phylloideum) – см. ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЛИСТОВИДНАЯ.
ФИБРОМА ОБЫЗВЕСТВЛЯЮЩАЯСЯ (fibroma calcificans) – см. ФИБРОМА АПОНЕВРОТИЧЕСКАЯ ЮВЕНИЛЬНАЯ.
ФИБРОМА ОДОНТОГЕННАЯ (fibroma odontogenum) – доброкачественная опухоль из клеточно-волокнистой ткани, содержащей одонтогенный эпителий, цементоподобные структуры и остеоид (Микрофото).
ФИБРОМА ОССИФИЦИРУЮЩАЯСЯ (fibroma ossificans) – фиброма с выраженной тенденцией к кальцификации и оссификации (Микрофото).
ФИБРОМА ПАЛЬЦЕВ ИНФАНТИЛЬНАЯ (fibroma digitorum infantile) – см. ОПУХОЛЬ пальцев младенцев фиброзная доброкачественная.
ФИБРОМА РУБЦОВАЯ (fibroma cicatricale) – см. РУБЕЦ гипертрофический.
ФИБРОМА ТЕКАКЛЕТОЧНАЯ КСАНТОМАТОЗНАЯ (fibroma thecacellulare xanthomathosum) – см. ОПУХОЛЬ текаклеточная.
ФИБРОМА ХОНДРОМИКСОИДНАЯ (fibroma chondromyxoideum) = хондромиксома – доброкачественная опухоль, состоящая из хондромиксоидной (содержащей вытянутые и звездчатые клетки) и фиброзной ткани (Микрофото).
ФИБРОМА ЦЕМЕНТИРУЮЩАЯСЯ (fibroma cementiforme) = фиброма цементифицирующая – форма цементомы, встречающаяся в пожилом вохрасте, состоящая из клеточно-волокнистой ткани, содержащей интенсивно обызвествляющиеся округлые или дольчатые массы цемента (цементикли) Микрофото.

Фиброма цементифицирующая – см. ФИБРОМА цементирующаяся.
FIBROMA PENDULUM (лат. pendulus – висячий) – см. НЕВУС фиброэпителиальный.
ФИБРОМАТОЗ (fibromatosis): 1 – образование множества фибром; 2 – группа различных по происхождению процессов, выражающихся макроскопически в форме узловатых или диффузных разрастаний различной плотности, возникающих по ходу фасций, апоневрозов и других соединительнотканных образований.
ФИБРОМАТОЗ АБДОМИНАЛЬНЫЙ (fibromatosis abdominalis) = десмоид абдоминальный = опухоль десмоидная = фиброма десмоидная = фиброматоз мышечно-апоневротический – встречающийся преимущественно у женщин после родов вариант десмоида (часто семейный, иногда – компонент синдрома Гарднера 1), характеризующийся поражением толщи передней брюшной стенки.
ФИБРОМАТОЗ АГРЕССИВНЫЙ (fibromatosis agressiva) = десмоид экстраабдоминальный = фиброматоз мышечно-апоневротический = фиброма десмоидная – вариант десмоида (Микрофото), встречающийся чаще у молодых людей, характеризующийся преимущественным поражением конечностей, плечевого пояса, ягодиц.
ФИБРОМАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ (fibromatosis congenita) – см. ФИБРОМАТОЗ фибросаркомоподобный врожденный.

Фиброматоз врожденный агрессивный (f. congenita agressiva) – см. ФИБРОМАТОЗ фибросаркомоподобный врожденный.
ФИБРОМАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ (fibromatosis congenita generalisata) = лейомиома сосудистая новорожденных множественная = опухоли мезенхимальные врожденные множественные = фиброматоз врожденный множественный = фибросаркома врожденная – редко встречающееся новообразование (как правило, фатальное) в виде множества узлов (богатых сосудами и состоящих из веретенообразных клеток) в подкожной клетчатке, глубоких мягких тканях (Микрофото), костях и внутренних органах.
ФИБРОМАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ ЛОКАЛИЗОВАННЫЙ (fibromatosis congenita localisata) – вариант врожденного фибросаркомоподобного фиброматоза с преимущественным поражением мягких тканей головы, шеи и туловища.
ФИБРОМАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ МНОЖЕСТВЕННЫЙ (fibromatosis congenita multiplex) – см. ФИБРОМАТОЗ врожденный генерализованный.
ФИБРОМАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ МУЛЬТИЦЕНТРИЧНЫЙ (fibromatosis congenita multicentrica) – вариант врожденного генерализованного фиброматоза, характеризующийся поражением мягких тканей и костей, отличающийся более благоприятным течением с тенденцией к спонтанной регрессии узлов.
ФИБРОМАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ СЕМЕЙНЫЙ (fibromatosis congenita hereditaria) = полифиброматоз – врожденный фиброматоз по ходу скелетных мышц.
ФИБРОМАТОЗ ГИНГИВАЛЬНЫЙ ВРОЖДЕННЫЙ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ (fibromatosis gingivalis congenita idiopathica) – см. ФИБРОМАТОЗ гингивальный наследственный.
ФИБРОМАТОЗ ГИНГИВАЛЬНЫЙ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ (fibromatosis gingivalis hereditaria) = гигантизм десен = гиперплазия десен наследственная = гипертрофия десен первичная генерализованная = макрогингивия врожденная = фиброматоз гингивальный врожденный идиопатический = эпулиды множественные – чаще наследственное (иногда сочетающееся с гипертрихозом, нейрофиброматозом, херувизмом, слабоумием), возникающее в момент прорезывания молочных зубов (иногда с рождения) опухолевидное утолщение десен с расшатыванием и выпадением зубов, обусловленное разрастанием плотной келоидоподобной соединительной ткани.
ФИБРОМАТОЗ ДЕСЕН ВРОЖДЕННЫЙ (fibromatosis gingivalis congenita) – см. ЛЭЙБЕНДА синдром.
ФИБРОМАТОЗ ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЙ (fibromatosis intraabdominalis) – вариант агрессивного фиброматоза (как самостоятельный процесс или как компонент синдрома Гарднера 1), характеризующийся поражением брыжейки (Микрофото) и сальника.
ФИБРОМАТОЗ ИНФАНТИЛЬНЫЙ АГРЕССИВНЫЙ (fibromatosis infantilis agressiva) – см. ФИБРОМАТОЗ фибросаркомоподобный врожденный.
ФИБРОМАТОЗ ИНФАНТИЛЬНЫЙ ДИФФУЗНЫЙ (fibromatosis infantilis diffusa) – вариант фиброматоза, встречающийся преимущественно в первые 2 года жизни (чаще у мальчиков) на верхней конечности, голове, шее в виде узла в толще мышц.
ФИБРОМАТОЗ ИНФАНТИЛЬНЫЙ ДЕРМАЛЬНЫЙ (fibromatosis infantilis dermalis) – см. ОПУХОЛЬ пальцев младенцев фиброзная доброкачественная.
ФИБРОМАТОЗ КЕЛОИДНЫЙ (fibromatosis keloidalis) – фиброматоз, характеризующийся большим количеством толстых стекловидных беспорядочно переплетающихся коллагеновых волокон(Микрофото).
ФИБРОМАТОЗ ЛАДОНИ (fibromatosis palmae) – см. ФИБРОМАТОЗ ПАЛЬМАРНЫЙ.
ФИБРОМАТОЗ ЛУЧЕВОЙ (fibromatosis radialis) – рецидивирующий нодулярный фасциит дермы (Микрофото), возникающий в зоне облучения.
ФИБРОМАТОЗ МЕДУЛЛЯРНЫЙ (fibromatosis medullaris) – см. ФИБРОМАТОЗ фибросаркомоподобный врожденный.
ФИБРОМАТОЗ МЫШЕЧНО-АПОНЕВРОТИЧЕСКИЙ (fibromatosis musculoaponeurotica) – см. ФИБРОМАТОЗ абдоминальный и ФИБРОМАТОЗ агрессивный.
ФИБРОМАТОЗ ОРБИТ (fibromatosis orbitae) = псевдопухоль орбит – изолированный или сочетающийся с другими формами фиброматоз, характеризующийся разрастанием (чаще односторонним) фиброзной ткани в орбитальной области с вытеснением глазного яблока.
ФИБРОМАТОЗ ПАЛЬМАРНЫЙ (fibromatosis palmaris) = фиброматоз ладони – фиброматоз ладонных апоневрозов (Микрофото), приводящий к развитию контрактуры Дюпюитрена.
ФИБРОМАТОЗ ПАПУЛЕЗНЫЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ (fibromatosis papulosa generalisata) = Тьера генерализованный папулезный фиброматоз – неясной этиологии дерматоз в виде пятен и папуло-бугорковых высыпаний, образующих при слиянии бляшки, напоминающие склеродермию.
ФИБРОМАТОЗ ПЛАНТАРНЫЙ (fibromatosis plantaris) = фиброматоз подошвы – фиброматоз плантарного апоневроза, приводящий к развитию контрактуры Леддерхозе.
ФИБРОМАТОЗ ПОДКОЖНЫЙ ПСЕВДОСАРКОМАТОЗНЫЙ (fibromatosis subcutanea pseudosarcomatosa) – см. ФАСЦИИТ нодулярный.
ФИБРОМАТОЗ ПОДОШВЫ (fibromatosis plantae) – см. ФИБРОМАТОЗ ПЛАНТАРНЫЙ.
ФИБРОМАТОЗ ПОЛОВОГО ЧЛЕНА (fibromatosis penis) = Ван-Бурена болезнь = induratio penis plastica = индурация полового члена фибропластическая = Пейрони болезнь – неясной природы болезнь, характеризующаяся уплотнением белочной оболочки и перегородки полового члена с образованием фиброзных узелков или пластинок (не спаянных с пещеристыми телами), приводящими к деформации органа (Микрофото) и болезненности эрекции.
ФИБРОМАТОЗ ПСЕВДОСАРКОМАТОЗНЫЙ (fibromatosis pseudosarcomatosa) – см. ФАСЦИИТ нодулярный.
ФИБРОМАТОЗ РУБЦОВЫЙ (fibromatosis cicatricalis) – см. РУБЕЦ гипертрофический.
ФИБРОМАТОЗ ФИБРОСАРКОМОПОДОБНЫЙ ВРОЖДЕННЫЙ (fibromatosis fibrosarcomoidea congenita) = фиброматоз врожденный = фиброматоз врожденный агрессивный = фиброматоз инфантильный агрессивный = фиброматоз медуллярный = фибросаркома врожденная = фибросаркома младенцев – врожденные или возникающие в первые месяцы жизни ребенка узловатые неметастазирующие новообразования кожи (головы, подмышечной области, спины, конечностей), гистологически сходные с фибросаркомой взрослых.
ФИБРОМАТОЗ ШЕИ – неясной этиологии разрастание фиброзной ткани (Микрофото) в грудино-ключично-сосцевидной мышце у детей раннего возраста, нередко приводящее к кривошее.
ФИБРОМАТОЗ ЮВЕНИЛЬНЫЙ ГИАЛИНОВЫЙ МНОЖЕСТВЕННЫЙ (fibromatosis juvenilis hyalinica multiplex) = гиалиноз системный = Пюритика синдром = фиброгиалиноз ювенильный множественный – фиброматоз у новорожденных и грудных детей в виде множества узлов в коже и подлежащих тканях по всему телу (особенно на волосистой части головы, иногда в костях и суставах), состоящих из гомогенного аморфного ацидофильного вещества с примесью фибробластоподобных клеток.
ФИБРОМАТОЗ ЮНОШЕСКИЙ АПОНЕВРОТИЧЕСКИЙ (fibromatosis juvenilis aponeurotica) – фиброматоз, встречающийся в юношеском возрасте, характеризующийся поражением апоневрозов (Микрофото).
ФИБРОМАТОЗНЫЙ УЗЕЛ "РОЖДАЮЩИЙСЯ" – лейомиофиброма, выходящая из расширенного канала шейки матки при ее сокращении.
ФИБРОМАТОИД (fibromatoidum; греч. eides – подобный) – небольшой островок неизмененной кожи, свободно выступающий над рубцом, образовавшимся при колликвативном туберкулезе.
ФИБРОМИАЛГИЯ (fibromyalgia; лат. fibra – волокно; греч. myos – мышца; algos – боль) = фиброзит-фибромиалгия = фибромиалгия первичная = фибромиалгия-фиброзит – неясной этиологии болезнь, встречающаяся у пожилых людей, характеризующаяся распространенной или генерализованной мышечной утомляемостью скелетной мускулатуры, болезненностью в характерных местах ("болезненных точках"), лихорадкой, анемией, похуданием, ускоренной СОЭ.
ФИБРОМИАЛГИЯ ПЕРВИЧНАЯ (fibromyalgia primaria) – см. ФИБРОМИАЛГИЯ.
ФИБРОМИАЛГИЯ-ФИБРОЗИТ (fibromyalgia-fibrositis) – см. ФИБРОМИАЛГИЯ.
ФИБРОМИКСОМА (fibromyxoma) – см. МИКСОМА.
ФИБРОМИКСОХОНДРОЭПИТЕЛИОМА (fibromyxochondroepithelioma) – см. ОПУХОЛЬ смешанная.
ФИБРОМИОМА (fibromyoma) – см. ЛЕЙОМИОФИБРОМА.
ФИБРООДОНТОМА АМЕЛОБЛАСТИЧЕСКАЯ (fibrodontoma) – сложная одонтома, содержащая одонтогенный эпителий (не образующий типичных для амелобластомы комплексов), эмалевый матрикс, диспластический дентин и клеточную мезедермальную ткань (Микрофото).
ФИБРОПАПИЛЛОМА (fibropapilloma) – см. НЕВУС фиброэпителиальный.
ФИБРОПЛАЗИЯ РЕТРОЛЕНТАЛЬНАЯ (fibroplasia retrolentalis; лат. fibra – волокно; plasis – формирование; retro – сзади; анат. lens, lentis – хрусталик) = Терри синдром – двустороннее поражение глаз у недоношенных детей, обусловленное повышенным баромерическим давлением (например, в кувезе), характеризующееся образованием фиброзных пленок и тяжей в стекловидном теле, отеком и отслойкой сетчатки с последующим развитием дистрофических изменений в глазном яблоке.
ФИБРОСАРКОМА (fibrosarcoma; лат. fibra – волокно; греч. sarkos – мясо; oma – опухоль) – злокачественная опухоль, развивающаяся из волокнистой соединительной ткани (Фото; Микрофото).
ФИБРОСАРКОМА АМЕЛОБЛАСТИЧЕСКАЯ – опухоль, имеющая строение амелобластомы с саркоматозным мезодермальным компонентом (Микрофото).

Фибросаркома кожи бугристая (f. cutis tuberosum) – см. ДЕРМАТОФИБРОСАРКОМА выбухающая.
ФИБРОСАРКОМА ВРОЖДЕННАЯ (fibrosarcoma congenitum): 1 – см. ФИБРОМАТОЗ фибросаркомоподобный врожденный ; 2 – см. ФИБРОМАТОЗ врожденный генерализованный.

Фибросаркома младенцев (f. infantum) – см. ФИБРОМАТОЗ фибросаркомоподобный врожденный.
ФИБРОСПЛЕНОМА (fibrosplenoma) – см. СПЛЕНОМА.
ФИБРОТОРАКС (fibrothorax; thorax – грудная клетка) – зарастание плевральной полости фиброзной тканью, сопровождающееся смещением органов средостения в сторону поражения.
ФИБРОХОЛАНГИОМАТОЗ (fibrocholangiomatosis)– см. ФИБРОЗ печени врожденный.
ФИБРОЭЛАСТОЗ (fibroelastosis; лат. fibra – волокно; греч. elastos – тягучий, вязкий) – избыточное развитие коллагеновых и эластических волокон.
ФИБРОЭЛАСТОЗ СУБЭНДОКАРДИАЛЬНЫЙ (fibroelastosis subendocardialis): 1 = кардиосклероз врожденный = миоэндокардит фиброэластический = склероз эндокарда врожденный = фиброэластоз эндокардиальный = эндомиокардиосклероз семейный – неясной этиологии врожденное утолщение эндокарда (Фото) вследствие разрастания в нем коллагеновых и эластических волокон, нередко с изменением миокарда и клапанов, сопровождающееся гипертрофией сердца и нарастающей сердечной недостаточностью; 2 = фиброэластоз субэндокардиальный приобретенный = фиброэластоз эндокарда вторичный – фиброэластоз при ревматических болезнях и пороках сердца.

Фиброэластоз субэндокардиальный приобретенный (f. subendocardialis acquisita) – см. ФИБРОЭЛАСТОЗ субэндокардиальный (2).

Фиброэластоз эндокарда вторичный (f. subendocardialis secundaria) – см. ФИБРОЭЛАСТОЗ субэндокардиальный (2).

Фиброэластоз эндокардиальный (f. endocardialis) – см. ФИБРОЭЛАСТОЗ субэндокардиальный (1).
ФИБРОЭНДОТЕЛИОМА СУСТАВА (fibroendothelioma articulationis) – см. ТЕНОСИНОВИТ узловатый.
ФИБРОЭПИТЕЛИОМА (fibroepitheiloma) – см. ПИНКУСА фиброэпителиальная опухоль.
ФИБРОЭПИТЕЛИОМА СЛИЗИСТАЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ (fibroepitheiloma mucosum benignum) – см. БРЕННЕРА опухоль.

ФИГУРА МОЛНИИ – см. ЗНАК молнии.
ФИДЛЕРА МИОКАРДИТ (C. E. Fiedler, нем. врач) – см. МИОКАРДИТ идиопатический.
ФИЗИОЛОГИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ – см. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ.
ФИЗИОПАТИИ (physiopathiae; греч. physis – природа; pathos – страдание) – параличи и контрактуры, возникающие в военное время после легких ранений нервов и суставов, локализующиеся в областях, анатомически не связанных с пострадавшим нервов или суставом.
ФИЗИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ВЫРОЖДЕНИЯ – см. СТИГМЫ.
ФИЛАТОВА БОЛЕЗНЬ (Н. П. Филатов, отеч. педиатр) – см. МОНОНУКЛЕОЗ инфекционный.
ФИЛАТОВА ПЯТНА (Н. П. Филатов) – см. БЕЛЬСКОГО – ФИЛАТОВА – КОПЛИКА пятна.
ФИЛАТОВА – ДЬЮКСА БОЛЕЗНЬ (Н. П. Филатов, отеч. педиатр; C. Dukes, англ. дерматолог) – см. КРАСНУХА скарлатинозная.
ФИЛАТОВА – КОПЛИКА ПЯТНА (Н. П. Филатов, отеч. педиатр; H. Koplik, амер. педиатр) – см. БЕЛЬСКОГО – ФИЛАТОВА – КОПЛИКА ПЯТНА.
ФИЛИМОНОВА СИНДРОМ (И. Н. Филимонов, отеч. невропатолог) – сочетание вялой тетраплегии с центральным параличом мышц, иннервируемых тройничным, лицевым, языкоглоточным, блуждающим и подъязычными нервами, при полной сохранности сознания и функции глазодвигательного, блокового, отводящего и добавочного нервов, наблюдающееся при двустороннем поражении основания моста мозга в его средней трети.
ФИЛЯРИАТОЗЫ (filariatoses ) – см. ФИЛЯРИИДОЗЫ.
ФИЛЯРИИДОЗЫ (filariidoses) = филяриатозы – общее название болезней, вызываемых гельминтами семйства Fillariidae (акантохейлонематоз, бругиоз, вухерериоз, дирофилариоз, лоаоз, онхоцеркоз).
ФИМОЗ (греч. phimosis – замыкание, закрытие отверстия) – патологическое сужение отверстия крайней плоти (Фото).
ФИНГЕРА ПСЕВДОФУРУНКУЛЕЗ (E. A. F. Finger, австр. патолог) – см. ПСЕВДОФУРУНКУЛЕЗ.
ФИНЛЯНДСКАЯ ЖАБА – см. СИМАНОВСКОГО – ПЛАУТА – ВЕНСАНА ангина.
ФИНСЕНА БОЛЕЗНЬ (J. C. Finsen, исл. врач) – см. ПЛЕВРОДИНИЯ эпидемическая.
ФИССУРА (лат. fissura – щель, трещина) – см. ТРЕЩИНА кожи.
ФИСТУЛА (fistula) – см. СВИЩ.

Фистула коронарно-сердечная – см. СВИЩ коронарно-сердечный.

Фистула дермоидная (f. dermoidea) – см. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ копчиковый ход.

Фистула лабиринта (f. labyrinthi) – внутренний свищ барабанной полости, соединяющий ее с внутренним ухом, чаще с боковым полукружным каналом, обычно возникающий как осложнение хронического гнойного эпитимпанита.

Фистула преаурикальная врожденная (f. praeauricularis congenita) – врожденное наличие на ушной раковине слепого канала, расположенного над козелком и впереди завитка, обусловленное неполным заращением первой жаберной щели.

Фистула промежности (f. perinealis) – см. СВИЩ уретро-перинеальный.

Фистула слезного мешка (f. sacci lacrimalis) – наружный свищ слезного мешка, образующийся в результате флегмоны слезного мешка или как осложнение дакриоцистэктомии.

Фистула уретро-перинеальная (f. urethroperinealis) – см. СВИЩ уретро-перинеальный.
ФИТОБЕЗОАР (греч. phyton – растение, побег; франц. bésoar) – трихобезоар, состоящий преимущественно из непереваренных растительных волокон.
ФИТОДЕРМАТИТ (phytodermatitis; греч. phyton – растение, побег; derma – кожа) – дерматит, возникающий на участках кожи, контактировавших с различными растениями.
ФИТЦ-ХЬЮ СИНДРОМ (Th. Fitz-Hugh, амер. хирург) = перигепатит гонорейный – гонорейный пельвиоперитонит с лимфогенным распространением процесса на брюшину поддиафрагмальной области.
ФИТЦ-ХЬЮ – КУРТИСА СИНДРОМ (Th. Fitz-Hugh, амер. хирург; H. Curtis, амер. гинеколог) – см. ФИТЦ-ХЬЮ синдром.
ФИША – РЕНВИКА СИНДРОМ (L. Fisch, T. K. Renwick, амер. оториноларингологи) – вариант синдрома Варденбурга в виде врожденной тугоухости с последующей глухонемотой, высокого неба, гетерохромии радужки, наличия белой пряди волос спереди.
ФИШЕРА СИНДРОМ (H. Fischer, нем. дерматолог) = Бушке – Фишера синдром – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, проявляющаяся в раннем детском возрасте кератодермией, ладонно-подошвенным гипергидрозом, онихогрифозом и онихолизисом, скудным оволосением и утолщением дистальных фаланг пальцев кистей и стоп.
ФИШЕРА – БРЮГГЕ СИНДРОМ (H. Fischer, нем. дерматолог; Brugge) = синдром периоральный – стойкое покраснение кожи вокруг рта при ангиотрофоневрозе.
ФИШЕРА – ЭВАНСА СИНДРОМ (J. A. Fisher; R. S. Evans, амер. гематолог) – см. ЭВАНСА синдром.
ФЛАЯНИ БОЛЕЗНЬ (истор.; G. Flajani, итал. анатом и хирург) – см. ЗОБ диффузный токсический.

ФЛЮОРОЗ (fluorosis; лат. Fluorum – фтор) = Спайре синдром – хроническая болезнь, обусловленная избытком поступления фтора в организм, характеризующаяся в основном остеосклерозом, гипоплазией эмали зубов (Фото), дистрофией волос и ногтей.
ФЛЮС (нем. Fluss) – см. ПЕРИОСТИТ одонтогенный острый.
ФОВИЛЛЯ СИНДРОМ (A. L. F. Foville, франц. невропатолог) – понтинный альтернирующий синдром, характеризующийся сочетанием паралича (пареза) мышц, иннервируемых лицевым и отводящими нервами, на стороне поражения мозга (варолиева моста) с контрлатеральной гемиплегией (гемипарезом).
ФОВИНКЕЛЯ СИНДРОМ (K. H. Vohwinkel, нем. дерматолог) – см. КЕРАТОДЕРМИЯ мутилирующая.
ФОГТ СИНДРОМ (C. Vogt, нем. невропатолог) – сочетание центральной диплегии с атетозом, наблюдающееся у больных детским церебральным параличом, обусловленное поражением стриопаллидарной системы.
ФОГТА ЦЕНТРАЛЬНАЯ ПОРОШКООБРАЗНАЯ КАТАРАКТА (A. Vogt, швейц. офтальмолог) – см. КАТАРАКТА Коппок.
ФОГТА – КОЯНАГИ СИНДРОМ (A. Vogt, швейц. офтальмолог; Y. Koyanagi, япон. офтальмолог) = Фогта – Коянаги – Харады синдром – вариант увео-менингеального синдрома в виде сочетания двустороннего переднего увеита с патологическими изменениями цереброспинальной жидкости и трофическими расстройствами (например, гнездным облысением, поседением волос и ресниц), иногда – со снижением слуха.
ФОГТА – КОЯНАГИ – ХАРАДЫ СИНДРОМ (A. Vogt, швейц. офтальмолог; Y. Koyanagi, E. Harada, япон. офтальмологи) – см. ФОГТА – КОЯНАГИ синдром.
ФОКОМЕЛИЯ (phocomelia; греч. phoke – тюлень; melos – часть тела, конечность) – врожденное отсутствие или значительное недоразвитие проксимальных отделов конечности конечностей.
ФОКСА ВОЛЧАНКА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ ДИССЕМИНИРОВАННАЯ (G. H. Fox, амер. дерматолог) – см. ТУБЕРКУЛЕЗ кожи лица милиарный диссеминированный.
ФОКСА ИМПЕТИГО (G. H. Fox) – см. ИМПЕТИГО стрептококковое.
ФОКСА – ФОРДАЙСА БОЛЕЗНЬ (G. H. Fox, J. A. Fordyce, амер. дерматологи) – неясной этиологии дерматоз, характеризующийся плотными коническими красновато-бурыми зудящими узелками, сгруппированными в подмышечных впадинах, на околососковых кружках, лобке.
ФОЛЛИКУЛ АТРЕТИЧЕСКИЙ (folliculus atreticus; лат. folliculus – "кожаный мешочек") – фолликул яичника, подвергшийся обратному развитию, не достигнув зрелости.

Фолликул лютеинизированный (f. luteinisatus) – неправильно сформированный фолликул, в эпителии которого откладывается желтый пигмент.
ФОЛЛИКУЛ НАБОТОВ (folliculus nabothi) – см. OVULA NABOTHI.
ФОЛЛИКУЛЕЗ КОНЪЮНКТИВЫ (folliculosis conjuctivae) – гиперплазия лимфатических фолликулов конъюнктивы в виде бледно-розовых узелков на переходных складках нижних век обоих глаз.
ФОЛЛИКУЛИТ (folliculitis; лат. folliculus – "кожаный мешочек"): 1 – воспаление волосяного фолликула в виде пустулы или узелка; 2 – название группы болезней, характеризующихся фолликулитом (1).

Фолликулит атрофический (f. atrophica) – см. ULERYTHEMA ophriogenes.

Фолликулит декальвирующий (f. decalvans) = Кенко болезнь – стафилодермия волосистой части головы, характеризующаяся длительными фолликулитами с последующим рубцеванием и рубцовой алопецией (Фото).

Фолликулит золотушных – см. ТУБЕРКУЛЕЗ кожи лихеноидный.

Фолликулит келоидный (f. keloidea) – см. ACNE KELOIDEA.

Фолликулит сетчатый рубцующийся эритематозный (f. reticuaris cicatrisans erythematosa) – см. АТРОФОДЕРМИЯ червеобразная.

Фолликулит сикозиформный атрофический Гоффманна – см. СИКОЗ люпоидный.

Фолликулит и перифолликулит головы абсцедирующий подрывающий Гоффманна – см. ГОФММАННА абсцедирующий подрывающий фолликулит и перифолликулит головы.

Фолликулит стафилококковый поверхностный (f. staphylococcica superficialis) – см. ИМПЕТИГО стафилококковое.

Фолликулит эозинофильный пустулезный (f. eosinophilica pustulosa) – рецидивирующий дерматоз, характеризующийся появлением ненагнаивающихся зудящих папул и пустул (Фото), сливающихся в бляшки с папулезно-везикулезными краями, с деструкцией волосяных фолликулов, образованием эозинофильных абсцессов, иногда лейкоцитозом, в том числе эозинофильным.
ФОЛЛИКУЛОМА (folliculoma) – см. ОПУХОЛЬ гранулезоклеточная.
ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ ПОДУШКА – см. САНДЕРСОНА подушечки.
ФОЛЛИКУЛЫ ТРАХОМАТОЗНЫЕ – см. ТРАХОМАТОЗНЫЕ зерна.
ФОЛЬКМАННА ИШЕМИЧЕСКАЯ КОНТРАКТУРА (R. von Volkmann, нем. хирург) = контрактура ишемическая – контрактура кисти (реже стопы) и пальцев, обусловленная острой ишемией мышц и нервов при сдавлении конечности тесной гипсовой повязкой.
ФОЛЬКМАННА СИНДРОМ (R. von Volkmann) – наследуемый по аутосомно-доминантному типу вывих обоих голеностопных суставов, часто сочетающийся с аномалиями малоберцовой кости, иногда с микромелией и аплазией лучевой кости.
ФОРБСА БОЛЕЗНЬ (G. B. Forbes, амер. педиатр) – см. ГЛИКОГЕНОЗ III типа.
ФОРБСА – ОЛБРАЙТА СИНДРОМ (A. P. Forbes; F. Albright, амер. врач) = Аргонса – Дель Кастильо синдром = Аумады – Дель Кастильо синдром – обусловленное гиперфункцией гипофиза сочетание аменореи и галактореи, часто сопровождающееся ожирением и гирсутизмом.
ФОРДАЙСА БОЛЕЗНЬ (J. A. Fordyce, амер. дерматолог) = Дельбанко болезнь = Дельбанко – Дивансо болезнь – обусловленное гетеротопическим расположением сальных желез появление темно-красных и желтоватых ороговевающих папул на слизистой оболочке щек, губ, десен и наружных половых органов (Фото).
ФОРДАЙСА ОГРАНИЧЕННАЯ АНГИОКЕРАТОМА МОШОНКИ (J. A. Fordyce) – см. АНГИОКЕРАТОМА ограниченная невиформная мошонки.
ФОРДАЙСА СИММЕТРИЧНАЯ АТРОФИЯ КОЖИ (J. A. Fordyce) – см. АКРОДЕРМАТИТ атрофический хронический.
ФОРДАЙСА СИНДРОМ (J. A. Fordyce) – см. АНГИОКЕРАТОМА ограниченная невиформная мошонки.
ФОРДАЙСА – САТТОНА АНГИОКЕРАТОМА МОШОНКИ (J. A. Fordyce, R. L. Sutton, амер. дерматологи) – см. АНГИОКЕРАТОМА ограниченная невиформная мошонки.
ФОРЕСТЬЕ БОЛЕЗНЬ (J. Forestier, франц. ревматолог) – см. ГИПЕРОСТОЗ скелета диффузный идиопатический.
ФОРЕСТЬЕ СИНДРОМ (J. Forestier) – см. ГИПЕРОСТОЗ скелета диффузный идиопатический.
ФОРМЕДА ПОЧКА (H. Formad, амер. врач) – см. ПОЧКА Формеда.
ФОРНЕЯ СИНДРОМ (нрк) – см. ФОРНИ синдром.
ФОРНИ СИНДРОМ (W. R. Forney, амер. педиатр) = Форни – Робинсона – Паску синдром = Форнея синдром (нрк) – наследуемая по аутосомно-доминантному типу семейная болезнь, характеризующаяся сочетанием врожденного митрального порока сердца с отосклерозом, остеодистрофией и хондродистрофией.
ФОРНИ – РОБИНСОНА – ПАСКУ СИНДРОМ (W. R. Forney, S. J. Robinson, D. J. Pascoe, амер. педиатры) – см. ФОРНИ синдром.
ФОРСЕЛЯ СИНДРОМ (J. Forssell, фин. терапевт) = полицитемия нефрогенная – эритроцитоз, обусловленный гиперпродукцией почечных эритропоэтинов при поражении почек, обычно при их опухолях.
ФОРСИУСА – ЭРИКСОНА СИНДРОМ (H. R. Forsius, фин. офтальмолог; A. W. Eriksson, фин. генетик) – наследуемые по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу аномалии органа зрения (депигментация глазного дна, гипоплазия желтого пятна, относительная центральная скотома и др.).
ФОРТЕРГИЛЛА БОЛЕЗНЬ (J. Forthergill, англ. врач): 1 – см. НЕВРАЛГИЯ тройничного нерва; 2 – см. СКАРЛАТИНА ангинозная.
ФОРТЕРГИЛЛА СИНДРОМ – см. НЕВРАЛГИЯ тройничного нерва.
ФОРХГЕЙМЕРА ПРИЗНАК (нрк; F. Forchheimer, амер. терапевт и педиатр) – см. ЭНАНТЕМА коревая.
ФОССИУСА КОЛЬЦЕВИДНАЯ КАТАРАКТА (A. Vossius, нем. офтальмолог) – см. ФОССИУСА кольцо.
ФОССИУСА КОЛЬЦО (A. Vossius) = Фоссиуса кольцевидная катаракта – наблюдающееся после контузии глазного яблока помутнение передней части капсулы хрусталика, обусловленное отложением на ней частиц пигмента радужки.
ФОСТЕРА КЕННЕДИ СИНДРОМ (F. Kennedy, амер. невропатолог) – см. КЕННЕДИ синдром.
ФОСФАТ-ДИАБЕТ (diabetes phosphaticus; греч. diabaino – проходить сквозь, протекать) = гипофосфатемия (2) = гипофосфатемия Х-сцепленная семейная = диабет фосфатный = рахит витамин-D-резистентный = рахит гипофосфатемический витамин-D-резистентный – наследуемое по доминантному, сцепленному с Х-хромосомой типу нарушение реабсорбции фосфора в почечных канальцах, проявляющееся остеопорозом, остеомаляцией, деформацией костей, гипофосфатемией.
ФОСФАТИДОЗ (phosphatidosis) – см. НИМАННА – ПИКА болезнь.
ФОСФАТУРИЯ (phosphaturia; греч. uron – моча) = гиперфосфатурия – повышенное содержание фосфатов в моче.
ФОСФОЭТАНОЛАМИНУРИЯ (phosphatetanolaminuria) – см. ГИПОФОСФАТАЗИЯ.

ФОТОДЕРМАТИТ (photodermatitis; греч. photos – свет; derma – кожа) – дерматит, обусловленный действием на кожу светового, чаще всего солнечного, излучения.
ФОТОДЕРМАТОЗ (photodermatosis) = актинодерматоз – дерматоз, обусловленный повышенной чувствительностью кожи к солнечному излучению.
ФОТООФТАЛЬМИЯ (photoophthtalmia; греч. photos – свет; ophthalmos – глаз) – поражение конъюнктивы и кожи век ультрафиолетовым, мощным видимым и/или инфракрасным излучением, проявляющееся светобоязнью, слезотечением и блефароспазмом.
ФОТОРЕТИНОПАТИЯ (photoretinopathia; греч. photos – свет; анат. retina – сетчатка глаза; pathos – страдание) – проявляющийся снижением зрения ожог сетчатки глаза в области желтого пятна, обусловленный избытком солнечного света.
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ (photosensibilisatio) – повышение чувствительности кожи к свету, обычно обусловленное действием некоторых лекарственных средст.
ФОШАРА БОЛЕЗНЬ (истор.; P. Fauchard, франц. стоматолог) – см. ПАРОДОНТОЗ.
FRAGILITAS OSSIUM – см. ОСТЕОГЕНЕЗ несовершенный.
ФРАГМЕНТАЦИЯ МИОКАРДА (fragmentatio myocardii) – распад мышечных волокон миокарда на отдельные фрагменты (например, при ишемической болезни сердца).
ФРАЗЕРА СИНДРОМ (G. R. Fraser, амер. генетик) = криптофтальм с другими пороками развития = криптофтальм-синдактилия – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, характеризующаяся сочетанием криптофтальма с другими пороками развития (гипоплазия крыльев носа, аномалии ушных раковин, кожные синдактилии, гипоспадия, крипторхизм, двурогая матка, атрезия влагалища, гипертрофия клитора и др.).
ФРАМБЕЗИД (framboesidum; франц. framboise – малина; греч. eides – подобный) – общее название кожных высыпаний при фрамбезии.

Фрамбезид лихеноидный (f. lichenoideum) – фрамбезид в виде множества мелких плотных лихеноидных папул.

Фрамбезид люпоидный (f. lupoideum) – фрамбезид в виде мелких сливающихся папул, распадающихся с образованием грубо рубцующихся язв.

Фрамбезид папулезный (f. papulosum) – фрамбезид в виде розовой папулы с центральнм западением, постепенно покрывающейся бородавчатыми разрастаниями, внешне напоминающими ягоды малины.

Фрамбезид пигментный (f. pigmentosum) – фрамбезид в виде пигментных пятен, покрытых серебристо-белыми отрубевидными чешуйками.

Фрамбезид пятнистый (f. maculatum) – фрамбезид в виде отечных розовых пятен (диаметром до 1 см), превращающихся в папулы или оставляющие после себя участки атрофии кожи.
ФРАМБЕЗИОМА (framboesioma; франц. framboise – малина; греч. oma – опухоль) – фрамбезид в виде крупной папулы.
ФРАМБЕЗИЯ (framboesia; франц. framboise – малина) = гангоза = гранулема тропическая = пиан = сифилис тропический = фрамбезия тропическая – тропическая инфекционная болезнь из группы спирохетозов, вызываемая Treponema pertenue, характеризующаяся напоминающим сифилис поражением кожи, костей (Фото) и суставов.

Фрамбезия вторичная (f. secundaria) – стадия фрамбезии, обусловленная генерализацией инфекции, характеризующаяся обильной сыпью на туловище и конечностях.

Фрамбезия первичная (f. primaria) – первая стадия фрамбезии, характеризующаяся появлением фрамбезиомы, регионального лимфангиита и лимфаденита.

Фрамбезия третичная (f. tertiaria) – последняя стадия фрамбезии, характеризующаяся образованием гумм в коже, подкожной клетчатке, костях и суставах.

Фрамбезия тропическая (f. tropica) – см. ФРАМБЕЗИЯ.
ФРАМБЕЗИЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (framboesia braziliana) – см. ФРАМБЕЗИЯ лесная.
ФРАМБЕЗИЯ ЛЕСНАЯ = ф. бразильская – клинико-эпидемиологический вариант кожного лейшманиоза Нового Света, вызываемый Lieshmania braziliensis guyanesis (эндемичный для Гайяны и Суринама), клинически сходный с бразильским кожно-слизистым лейшманиозом, но с более редким поражением слизистых оболочек.
ФРАНГИ – см. БЕДЖЕЛЬ.
ФРАНКА ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ АЛЕЙКИЯ (истор.; A. E. Frank, нем. врач) – сочетание агранулоцитоза и тромбоцитопении, проявляющееся геморрагическим диатезом.
ФРАНКА ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОПЕНИЯ (устар.; A. E. Frank) – см. ПСЕВДОГЕМОФИЛИЯ печеночная.
ФРАНКЕ СИНДРОМ (G. Franke, нем. врач) = Франке триада – конституционально-семейное сочетание врожденных аномалий неба, искривления носовой перегородки с наличием аденоидов, сопровождающееся повышенной восприимчивостью к респираторным инфекциям.
ФРАНКЕ ТРИАДА (G. Franke) – см. ФРАНКE синдром.
ФРАНКЛИНА БОЛЕЗНЬ (E. C. Franklin, амер. иммунолог) – см. БОЛЕЗНЬ тяжелых цепей.
ФРАНКЛИНА СИНДРОМ – см. БОЛЕЗНЬ тяжелых цепей.
ФРАНКЛЬ-ХОХВАРТА СИНДРОМ (L. Frankl-Hochwart, австр. невропатолог) – сочетание двусторонней глухоты и атаксии с застойными дисками зрительных нервов, концентрическим сужением полей зрения, парезом взора вверх, наблюдающееся при опухолях эпифиза.
ФРАНСИСА БОЛЕЗНЬ (истор.; E. Francis, амер. бактериолог) – см. ТУЛЯРЕМИЯ.
ФРАНСУА ДИСТРОФИЯ РОГОВИЦЫ (E. J. François, бельг. офтальмолог) – см. ДИСТРОФИЯ дермо-хондро-корнеальная семейная.
ФРАНСУА СИНДРОМ (E. J. François) – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание двустороннего микрофтальмии или криптофтальма с черепно-лицевыми аномалиями, синдактилией, гипогонадизмом, псевдогермафродитизмом.
ФРАНСУА – ХОСТРЕЙТА СИНДРОМ (E. J. François, бельг. офтальмолог; Haustrate) – наследуемое по аутосомно-доминантному типу сочетание двусторонней колобомы радужки глаза, гипоплазии зрительного нерва, гипоплазии нижней челюсти, атрезии и/или агенезии правого уха, расщелины верхнего неба, задержки умственного развития.
ФРАНЧЕСКЕТТИ СИНДРОМ (A. Francescetti, швейц. офтальмолог): 1 – см. ДИЗОСТОЗ мандибуло-фациальный; 2 – наследуемая по аутосомно-доминантному типу болезнь, характеризующаяся развитием в возрасте 4–16 лет рецидивирующих эрозий роговицы глаз после малейших травм.
ФРАНЧЕСКЕТТИ ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСПЛАЗИЯ (A. Francescetti) – см. ДИСПЛАЗИЯ эктодермальная врожденная гидротическая.
ФРАНЧЕСКЕТТИ – КЛЕЙНА – ВИЛДЕРВАНКА СИНДРОМ (A. Francescetti, швейц. офтальмолог; D. Klein, швейц. генетик; L. S. Wildervank, голл. генетик) – см. ВИЛДЕРВАНКА синдром (1).
ФРАНЧЕСКЕТТИ – ЦВАЛЕНА СИНДРОМ (A. Francescetti, P. Zwahlen, швейц. офтальмологи) – см. ДИЗОСТОЗ челюстно-лицевой.
ФРАНЧЕСКЕТТИ – ЯДАССОНА СИНДРОМ (A. Francescetti, швейц. офтальмолог; W. Jadassohn, швейц. дерматолог) – см. НЕГЕЛИ синдром (1).
ФРЕДЕРИКСОНА СИНДРОМ (D. S. Frederickson, амер. врач) – см. ТАНЖЬЕ болезнь.
ФРЕЙ СИНДРОМ (L. Frey, франц. врач) – см. СИНДРОМ аурикуло-темпоральный.
ФРЕЙ – БАЙЯРЖЕ СИНДРОМ (L. Frey, франц. врач; J. C. F. Baillarger, франц. психиатр) – см. СИНДРОМ аурикуло-темпоральный.
ФРЕЙБЕРГА БОЛЕЗНЬ (A. H. Freiberg, амер. хирург) = Фрейберга – Келера болезнь – см. ОСТЕОХОНДРОПАТИЯ головки II плюсневой кости.
ФРЕЙБЕРГА – КEЛЕРА БОЛЕЗНЬ (A. H. Freiberg, амер. хирург; A. Köhler, нем. рентгенолог) – см. ОСТЕОХОНДРОПАТИЯ головки II плюсневой кости.
ФРЕЙДЕНТАЛЯ ПАПУЛЕЗНАЯ МИКСЕДЕМА КОЖИ (W. Freudenthal, нем. дерматолог) – см. МУЦИНОЗ кожи папулезный.
ФРЕЙЗЕРА СИНДРОМ (G. R. Fraser, амер. генетик) – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, характеризующаяся недоразвитием или отсутствием глазного яблока, аномалиями развития наружных половых органов (гипоспадия, крипторхизм, увеличение клитора и др.), лица (гипоплазия крыльев носа, ушных раковин), пальцев (синдактилия) и др.
ФРЕЙЛИ СИНДРОМ (E. E. Fraley, амер. уролог и патолог) – аномалия развития сосудов почек в виде перекреста передних и задний ветвей почечной артерии со сдавлением верхней лоханки.
ФРЕЙНДА СИНДРОМ (E. Freund, австр. дерматолог) = дерматит одеколоновый – обусловленная действием некоторых косметических средств резко неравномерно пигментирующаяся отграниченная контактная эритема преимущественно на коже шеи и груди (в области выреза платья).
ФРЕЛИХА БОЛЕЗНЬ (A. Fröhlich, австр. невропатолог и фармаколог) – см. ДИСТРОФИЯ адипозо-генитальная.
ФРЕЛИХА СИНДРОМ (A. Frцölich) – см. ДИСТРОФИЯ адипозо-генитальная.
ФРЕНОПТОЗ (phrenoptosis; греч. phren – диафрагма; ptosis – опущение) – опущение (низкое стояние) диафрагмы.
ФРЕНОСПАЗМ (phrenospasmus) – см. КАРДИОСПАЗМ.

ФРИДЛЕНДЕРА БОЛЕЗНЬ (устар.; C. Friedlдnder, нем. патологоанатом) – см. ЭНДАРТЕРИИТ облитерирующий.
ФРИДЛЕНДЕРА ПНЕВМОНИЯ (C. Friedlender) – очаговая или долевая пневмония (чаще сливная псевдолобулярная), вызываемая Klebsiella pneumoniae, характеризующаяся богатым слизью фибринозным экссудатом, тенденцией воспалительных очагов к некрозу.
ФРИДМАННА СИНДРОМ (M. Friedmann, нем. невропатолог) – сочетание интенсивных головных болей, головокружения, раздражительности, чувства тоски, страха, бессоницы и понижения памяти, наблюдающееся при травматической энцефалопатии в связи с сосудистыми нарушениями в головном мозгу (расширение микрососудов, точечные кровоизлияния).
ФРИДРАЙХА НАСЛЕДСТВЕННАЯ АТАКСИЯ (N. Friedreich, нем. врач) – наследуемая по аутосомно-рецессивному или аутосомно-доминантному типу болезнь, характеризующаяся прогрессирующей атаксией, деформацией скелета и дистрофическими изменениями миокарда.
ФРИДРАЙХА СТОПА (N. Friedreich) – деформация стопы в виде ее укорочения, избыточно высокого свода и неправильного положения пальцев (основные фаланги разогнуты, ногтевые согнуты), наблюдающаяся, например, при наследственной атаксии Фридрайха.
ФРИДРИХА СИНДРОМ (H. Friedrich, нем. хирург) – асептический субхондральный некроз грудинного конца ключицы, проявляющийся болезненным отеком и покраснением в области грудино-ключичного сочленения.
ФРИЙСА – ПЬЕРУ СИНДРОМ (Friess; Pierrou) – наблюдающиеся при филяриидозе лимфаденоматия, инфильтраты в легких, эозинофильный лейкоцитоз, микрофиляриемия.
ФРИМЕНА – ШЕЛДОНА СИНДРОМ (E. A. Freeman, англ. ортопед; J. H. Sheldon, англ. педиатр) – см. ДИСПЛАЗИЯ кранио-тарпо-тарзальная.
ФРИНОДЕРМА (phrynoderma; греч. phrynos – жаба; derma – кожа) = кератоз фолликулярный авитаминозный – обусловленный гиповитаминозом А гнездный фолликулярный кератоз с перифокальной депигментацией.

Фринодерма гипотиреотическая (p. hypothyreoticum) = Вилановы – Каньяделя синдром – встречающаяся у молодых людей и сочетающаяся с гипотиреозом фринодерма с локализацией изменений преимущественно на спине и конечностях.
ФРОЛИКА НЕСОВЕРШЕННЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ (W. Vrolik, голл. анатом) – см. ОСТЕОГЕНЕЗ несовершенный врожденный.
ФРОЛИКА СИНДРОМ (W. Vrolik) – см. ОСТЕОГЕНЕЗ несовершенный врожденный.
ФРОМЕНИ СИНДРОМ (J. F. Fraumeni, амер. терапевт) – наследуемая предрасположенность у членов одной семьи и их родственников к развитию некоторых злокачественных опухолей (по аутосомно-доминантному типу – яичников, толстой кишки, мочевого пузыря, молочной железы, мягких тканей; по аутосомно-рецессивному типу – коры надпочечников).
ФРОНТИТ (frontitis; лат. sinus frontalis – лобная пазуха) – воспаление слизистой оболочки лобной пазухи.

Фронтит острый (f. acuta) – фронтит, характеризующийся гиперемией и отеком слизистой оболочки носа, затруднением носового дыхания, припухлостью и болями в соответствующей половине лба, иногда повышением температуры тела.

Фронтит хронический (f. chronica) – длительно протекающий фронтит, характеризующийся периодическими болями в соответствующей половине лба, выделениями из носа, гиперплазией слизистой оболочки с развитием грануляций и полипов.

ФРУКТОЗЕМИЯ (fructosaemia; греч. haema – кровь) – см. НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ фруктозы.
ФРУКТОЗУРИЯ (fructosuria; греч. uron – моча) = левулезурия – наблюдающееся при болезнях печени или при непереносимости фруктозы повышенное выделение ее с мочой.
ФРУКТОЗУРИЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ (fructosuria idiopathica) – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу нарушение обмена, обусловленное дефицитом фруктокиназы, проявляющееся увеличением содержания фруктозы в крови и моче.
ФРУЭНА СИНДРОМ (G. Froin, франц. врач) – см. СИНДРОМ блока.
ФРУЭНА – НОННЕ СИНДРОМ (G. Froin, франц. врач; M. Nonne, нем. невропатолог) – см. СИНДРОМ блока.