ХААБА – ДИММЕРА СИНДРОМ (O. Haab, швейц. офтальмолог; F. Dimmer, австр. офтальмолог) – см. ДИММЕРА болезнь.
ХАБЕРА СИНДРОМ (H. Haber, англ. дерматолог) – наследуемая по аутосомно-доминантному типу болезнь, проявляющаяся в детском возрасте повышенной чувствительностью к солнечному свету, напоминающей розовые угри сыпью на лице и интраэпидермальными эпителиомами (Ca in situ) на коже туловища.
ХАВА ТРАПЕЗУНДСКАЯ – см. ЛИХОРАДКА флеботомная.
ХАГА БОЛЕЗНЬ (G. Hug) – см. ГЛИКОГЕНОЗ IX типа.
ХАГЕМАНА СИНДРОМ (Hageman, фамилия больного) – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу отсутствие XII фактора свертывания (фактора Хагемана), характеризующееся удлинением времени кровотечения.
ХАГЛУНДА БОЛЕЗНЬ (P. S. E. Haglund, швед. хирург-ортопед) – уплотнение, гиперемия и боль в области бугра пяточной кости, обусловленные оссифицирующим тендинитом, тендобурситом и тендодинией в месте прикрепления ахиллова сухожилия.
ХАГЛУНДА СИНДРОМ (P. S. E. Haglund) – см. ХАГЛУНДА – ШИНЦА болезнь.
ХАГЛУНДА – ШИНЦА БОЛЕЗНЬ (P. S. E. Haglund, швед. хирург-ортопед; H. R. Schinz) = остеохондроз апофиза пяточной кости – остеохондропатия с поражением апофиза пяточной кости, проявляющаяся припухлостью и болью в области прикрепления пяточного (ахиллова) сухожилия.
ХАЙНЦА – ЭРЛИХА ТЕЛЬЦА (R. Heinz, нем. патолог; P. Erlich, нем. ученый) – обнаруживающиеся при метгемоглобинемии округлые эозинофильные (при окраске по Романовскому – Гимзе) или темно-фиолетовые (при окраске по Май-Грюнвальду) включения в зрелых эритроцитах.
ХАКСТХАУСЕНА СИНДРОМ (H. Haxthausen, дат. дерматолог) – см. КЕРАТОДЕРМИЯ климактерическая.
ХАЛАЗИОН (chalazion; греч. chalasion – узелок, затвердение) = градина (устар.) – плотный узелок в хряще века, образовавшийся вследствие хронического воспаления мейбомиевых желез.
ХАЛАЗИЯ КАРДИИ (chalasia cardii; греч. chalasis – расслабление) = зияние кардии = недостаточность кардии – стойкое расширение кардиального отверстия желудка.
ХАЛАЗОДЕРМИЯ (chalasodermia; греч. chalasis – расслабление; derma – кожа) – см. КОЖА вялая.
ХАЛЛЕРВОРДЕНА – ШПАТЦА БОЛЕЗНЬ (J. Hallervorden, H. Spatz, нем. невропатологи) = Халлервордена – Шпатца синдром = ригидность прогрессирующая – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, обусловленная нарушением обмена железа и липидов, проявляющаяся в возрасте 7–9 лет повышением мышечного тонуса, гиперкинезами, пигментой дегенерацией сетчатки со снижением зрения, прогрессирующим слабоумием.
ХАЛЛЕРВОРДЕНА – ШПАТЦА СИНДРОМ (J. Hallervorden; H. Spatz) – см. ХАЛЛЕРВОРДЕНА – ШПАТЦА болезнь.
ХАЛЛЕРМАНА СИНДРОМ (W. Hallermann, нем. офтальмолог) – см. ХАЛЛЕРМАНА – ШТРАЙФА синдром.
ХАЛЛЕРМАНА – ШТРАЙФА СИНДРОМ (W. Hallermann, нем. офтальмолог; E. B. Streiff, швейц. офтальмолог) = дизморфия мандибуло-окуло-фациальная = синдром окуло-мандибуло-фациальный = Халлермана синдром = Халлермана – Штрайфа – Франсуа синдром – врожденное сочетание низкого роста, гипоплазии нижней челюсти и хрящей носа, микрофтальмии, катаракты, атрофии кожи и нарушения роста скелета (особенно черепа), зубов, волос.
ХАЛЛЕРМАНА – ШТРАЙФА – ФРАНСУА СИНДРОМ (W. Hallermann, нем. офтальмолог; E. B. Streiff, швейц. офтальмолог; J. Franзois, бельг. офтальмолог) – см. ХАЛЛЕРМАНА – ШТРАЙФА синдром.
ХАЛЬБРЕХТА СИНДРОМ (J. Halbrecht, амер. врач) = эритробластоз AB0 – гемолитическая желтуха новорожденных (с относительно благоприятным прогнозом), обусловленная групповой несовместимостью (AB0) крови матери и плода.
ХАЛЬКОЗ (chalcosis; греч. chalkos – медь) – отложение частиц меди в органах и тканях.

Халькоз хрусталика (c. lentis) = катаракта медная – передняя субкапсулярная катаракта, обусловленная отложением солей меди в хрусталике (при наличии в глазном яблоке содержащего медь инородного тела).
ХАММЕНА БОЛЕЗНЬ (L. V. Hamman, амер. врач) – см. ХАММЕНА синдром.
ХАММЕНА СИНДРОМ (L. V. Hamman) = Хаммена болезнь – спонтанный пневмоторакс и спонтанная эмфизема средостения, возникающие при повреждении респираторных отделов легких у рожениц (чаще у первородящих) во время потуг, проявляющиеся подкожной эмфиземой, болью, расстройствами кровообращения, одышкой, цианозом, экстракардиальными шумами, синхронными сокращениям сердца.
ХАММЕНА – РИЧА БОЛЕЗНЬ (L. V. Hamman, A. R. Rich, амер. врачи) = альвеолит фиброзирующий идиопатический острый – неясной этиологии болезнь, характеризующаяся интерстициальным воспалением (Микрофото) и последующим пневмосклерозом с развитием дыхательной недостаточности, легочной гипертензии и легочного сердца.
ХАННЕРА ЯЗВА (G. Hunner, амер. хирург) – одиночные или множественные очаги некроза всех слоев стенки мочевого пузыря при хроническом интерстициальном цистите.
ХАНТА МИОКЛОНИЧЕСКАЯ ДИССЕМИНИРОВАННАЯ ДИССИНЕРГИЯ (J. R. Hunt, амер. невропатолог) = Ханта эпилепсия (устар.) – болезнь, обусловленная дегенерацией зубчатого ядра мозжечка и красного ядра среднего мозга, проявляющаяся сочетанием миоклоний с мозжечковым синдромом и эпилептическими припадками.
ХАНТА СИНДРОМ (J. R. Hunt) = Рамзая Ханта синдром = синдром коленчатого ганглия – форма опоясывающего герпеса при поражении ганглия коленца, проявляющаяся высыпаниями в области наружного слухового прохода и ушной раковины, сильными болями в ухе, иррадиирующими в область лица, затылка и шеи, часто признаками воспаления лицевого нерва.
ХАНТА ЭПИЛЕПСИЯ (устар.; J. R. Hunt) – см. ХАНТА миоклоническая диссеминированная диссинергия.
ХАНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ (G. S. Huntington, амер. врач) = Хантингтона хорея = хорея дегенеративная = хорея наследственная = хорея прогрессирующая хроническая – наследуемая по доминантному типу болезнь, характеризующаяся поражением преимущественно нейроцитов хвостатого ядра и атрофией коры головного мозга, проявляющаяся хореей и атетозом.
ХАНТИНГТОНА ХОРЕЯ (G. S. Huntington, амер. врач) – см. ХАНТИНГТОНА болезнь.
ХАНХАРТА СИНДРОМ (E. Hanhart, швейц. терапевт и генетик): 1 = нанизм дисгенитальный рецессивный – встречающаяся преимущественно в Швейцарии, Венгрии и некоторых районах Италии наследуемая по аутосомно-рецессивному типу карликовость, обусловленная нарушением оссификации, характеризующаяся задержкой роста, начиная со второго года жизни, обычно сочетающаяся с адипозо-генитальной дистрофией, инфантилизмом; 2 – см. СИНДРОМ аглоссии-адактилии; 3 = Рихнера синдром = Рихнера – Ханхарта синдром – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание кератодермии, дендритического кератита и умственной отсталости; 4 – наследуемое по аутосомно-доминантному типу сочетание кератодермии (без гипергидроза), единичных (реже множественных) липом, складчатого языка; 5 – сочетание расщелины неба с агенезией одной или обеих почек, иногда и с атрезией ануса.
ХАРАДЫ БОЛЕЗНЬ (E. Harada, япон. врач) = увеоэнцефалит – встречающаяся преимущественно в Восточной Азии форма менингоэнцефалита, характеризующаяся двусторонним увеитом, часто с вторичной глаукомой, серозным ретинитом с отслойкой сетчатки и слепотой.
ХАРБИЦА – МЮЛЛЕРА БОЛЕЗНЬ (F. Harbitz, норв. врач; C. A. Müller, норв. терапевт) – см. ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ семейная II типа.
ХАРГРЕЙВСА КЛЕТКИ (M. M. Hargraves, амер. дерматолог) – см. КЛЕТКИ красной волчанки.
ХАРГРЕЙВСА РОЗЕТКИ (M. M. Hargraves) – характерные для системной красной волчанки скопления нейтрофильных гранулоцитов вокруг свободно лежащих ядер клеток, разрушенных действием антинуклеарных антител.
ХАРГРЕЙВСА ФЕНОМЕН (M. M. Hargraves) = LE-феномен = феномен волчаночно-клеточный – характерный для системной красной волчанки фагоцитоз лейкоцитами ядер клеток, разрушенных антинуклеарными антителами.
ХАРКАВИ СИНДРОМ (J. Harkavy, амер. врач) – неясной этиологии болезнь, характеризующаяся эозинофильным лейкоцитозом, эозинофильным полисерозитом и васкулитом, множественным очаговым некрозом коллагеновых волокон (особенно стенок сосудов) и повышенной чувствительностью к небактериальным антигенам (содержащимся в табаке, пыли, пищевых продуктах).
ХАРРИСА СИНДРОМ – см. ИНСУЛИНОМА.
ХАРТНАПА БОЛЕЗНЬ (E. Hartnup, первый описанный больной, родители которого были двоюродными братом и сестрой) – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, обусловленная нарушением всасывания триптофана в кишечнике и его реабсорбции в канальцах, проявляющаяся мозжечковой атаксией, пеллагроподобными изменениями кожи, гипераминоацидурией, повышенным содержанием в моче индикана и индольных соединений.
ХАСИМОТО БОЛЕЗНЬ (H. Hashimoto, япон. хирург и патолог) – см. ХАСИМОТО тиреоидит.
ХАСИМОТО ЗОБ (H. Hashimoto) – см. ХАСИМОТО тиреоидит.
ХАСИМОТО ТИРЕОИДИТ (H. Hashimoto) = зоб лимфоматозный = тиреоидит аутоиммунный – тиреоидит лимфоматозный = тиреоидит хронический = Хасимото болезнь = Хасимото зоб – аутоиммунный тиреоидит, обусловленный недостаточностью Т-лимфоцитов супрессоров, характеризующийся выраженной прогрессирующей лимфоидноклеточной инфильтрацией железы (часто с образованием в ней лимфоидных фолликулов (Микрофото), приводящей к атрофии паренхимы и стойкому гипотиреозу.
ХАТСУСИМЫ – ХАКАМОРИ БОЛЕЗНЬ – наследственно обусловленное нарушение обмена полисахаридов в клетках паренхиматозных органов и в ретикулоцитах, проявляющееся увеличением лимфатических узлов, гепатоспленомегалией, циррозом печени.
ХАТЧИСОНА СИНДРОМ (R. G. Hutchison, англ. врач) – симпатобластома мозгового слоя надпочечника у детей, метастазирующая в кости, проявляющаяся ревматоидными болями, увеличенной СОЭ, анемией, множественной деструкцией трубчатых костей, лихорадкой.
ХАУЭЛЛА – ЖОЛЛИ ТЕЛЬЦА (W. H. Howell, амер. физиолог; J. M. J. Jolly, франц. гистолог) – см. ЖОЛЛИ тельца.
ХАФЕРКАМПА СИНДРОМ (O. Haferkamp, нем. патолог) – распространенный ангиоматоз (1) костей с прогрессирующим остеолизом.
ХЕГГЛИНА АНОМАЛИЯ (R. M. Hegglin, швейц. терапевт) = Мая – Хегглина аномалия = Хегглина синдром – наследуемая по аутосомно-доминантному типу аномалия крови (иногда сопровождающаяся геморрагическим диатезом), характеризующаяся тромбоцитопенией, наличием гигантских тромбоцитов и нейтрофилов с включениями в виде комочков (выявляемых при окраске азур-эозином).
ХЕГГЛИНА СИНДРОМ (R. M. Hegglin) – см. ХЕГГЛИНА аномалия.
ХЕДБЛОМА СИНДРОМ (A. F. Hedblom, швед. врач) = диафрагматит острый первичный – острый первичный миозит диафрагмы, проявляющийся болью при вдохе, ограничением подвижности нижнего отдела грудной клетки, болью в верхней части живота и в области плеча.
ХЕЕРФОРДТА СИНДРОМ (Ch. F. Heerfordt, дат. офтальмолог) – см. УВЕОПАРОТИТ.
ХЕЙГАРТА УЗЕЛКИ (J. Haygarth, англ. врач) – см. УЗЕЛКИ Хейгарта.
ХЕЙДЕНА СИНДРОМ (R. L. Haden, амер. патолог и клиницист) – наследуемая по аутосомно-доминантному типу макроцитарная гемолитическая анемия, обусловленная нарушением содержания фосфолипидов в мембранах эритроцитов.
ХЕЙКА – АСМАНА СИНДРОМ (Heuck; Assmann) – см. ОСТЕОМИЕЛОФИБРОЗ.
ХЕЙКОКА – ВИЛЬСОНА синдром (J. B. Heycock, англ. педиатр; J. Wilson, англ. невропатолог) – сочетание сахарного диабета с врожденными аномалиями внутреннего уха, пигментной дегенерацией сетчатки, нистагмом, дизартрией, аносмией (гипоосмией), тахикардией.
ХЕЙЛИТ (cheilitis; греч. cheilos – губа): 1 – воспаление красной каймы, слизистой оболочки и/или кожи губ; 2 – группа болезней, характеризующихся хейлитом (1).

Хейлит абразивный преканкрозный (c. abrasiva praecancerosa) – см. МАНГАНОТТИ хейлит.

Хейлит актинический (c. actinica; греч. aktis, aktinos – луч) = х. световой = х. солнечный = Эйрса световой хейлит – хейлит, обусловленный действием повышенной солнечной радиации, проявляющийся ощущением жжения, зудом, застойной гиперемией, отечностью и шелушением.

Хейлит ангулярный (c. angularis) – см. ЗАЕДА.

Хейлит атопический (c. atopica) – см. ХЕЙЛИТ экзематозный.

Хейлит гландулярный (c. glandularis) – хейлит, характеризующийся воспалением малых слюнных желез, расположенных в слизистой оболочке губы.

Хейлит гландулярный апостематозный (c. glandularis apostematosa) = х. гландулярный глубокий – абсцедирующий гнойный хейлит.

Хейлит гландулярный глубокий (c. glandularis profunda) – см. ХЕЙЛИТ гландулярный апостематозный.

Хейлит гландулярный простой (c. glandularis simplex) – см. ПУЭНТЕ – АСЕВЕДО хейлит.
heilglan

Хейлит гнойный (c. purulenta) – хронический гландулярный хейлит, характеризующийся болезненной воспалительной инфильтрацией стромы вокруг малых слюнных желез, образованием рецидивирующих эрозий.

Хейлит гранулематозный (c. granulematosa) – см. МИШЕРА хейлит.

Хейлит грибковый (c. mycotica) – см. ХЕЙЛИТ кандидозный.

Хейлит дрожжевой – см. ХЕЙЛИТ кандидозный.

Хейлит интерстициальный туберкулезный (c. interstitialis tuberculosa) – хейлит при туберкулезе, характеризующийся разлитым отеком губ вследствие образования в них гранулем.

Хейлит кандидозный (c. candidosa) = х. грибковый = х. дрожжевой = х. микотический – хейлит, вызываемый дрожжеподобными грибками рода Candida, обычно сопровождающийся образованием длительно не заживающих трещин углов рта.

Хейлит катаральный (c. catarrhalis) – хейлит, характеризующийся обильной экссудацией без нарушения целости эпителия губы.

Хейлит контактный (c. contactalis) – хейлит, возникающий при контакте со специфическим аллергеном.

Хейлит Манганотти – см. МАНГАНОТТИ хейлит.

Хейлит микотический (c. mycotica) – см. ХЕЙЛИТ кандидозный.

Хейлит Мишера – см. МИШЕРА хейлит.

Хейлит Пуэнте – Асеведо – см. ПУЭНТЕ – АСЕВЕДО хейлит.

Хейлит световой – см. ХЕЙЛИТ актинический.

Хейлит солнечный (c. solaris) – см. ХЕЙЛИТ актинический.

Хейлит экзематозный (c. eczematosa) = хейлит атопический – экзема губ.

Хейлит экссудативный Микулича – Кюммеля – см. МИКУЛИЧА – КЮММЕЛЯ экссудативный хейлит.
ХЕЙЛИ – ХЕЙЛИ БОЛЕЗНЬ (W. H. Haily, H. Hailey, амер. дерматологи) – см. ПУЗЫРЧАТКА доброкачественная семейная хроническая.
ХЕЙЛОГНАТОПАЛАТОСХИЗИС (heilognathopalatoschisis; греч. cheilos – губа; gnathos – челюсть; лат. palatum – небо; греч. schisis – расщепление) – расщелина губы и неба.
ХЕЙЛОЗ (cheilosis; греч. cheilos – губа) – обусловленное гиповитаминозом В₂ изменение в области красной каймы губ, проявляющееся гиперемией, шелушением и образованием трещин.
ХЕЙЛОСХИЗИС (cheiloschisis; греч. cheilos – губа; schisis – расщепление) – см. РАСЩЕЛИНА губы.
ХЕЙЛОЭКТРОПИОН (cheiloectropion; греч. cheilos – губа; ektropo – выворачивать наружу) – выворот губы (губ).
ХЕЙРА СИНДРОМ (E. S. Hare, англ. хирург) – см. ПАНКОСТА синдром.
ХЕЙРОАРТРОПАТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ (cheiroarthropathia diabetica; греч. cheir – рука; arthron – сустав; pathos – страдание) – см. ХЕЙРОПАТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ.
ХЕЙРОМЕГАЛИЯ (cheiromegalia; греч. cheir – рука; megale, megalu – большой) – см. МАКРОХЕЙРИЯ.
ХЕЙРОПАТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ (cheiropathia diabetica; греч. cheir – рука; pathos – страдание) = хейроартропатия диабетическая = рука диабетическая – вариант диабетической остеоартропатии, проявляющийся сухостью, утолщением и уплотнением кожи кисти, нарушением разгибания пальцев и суставов кисти ("рука праведника").

ХЕЛЛЕРА – НЕЛЬСОНА СИНДРОМ (C. G. Heller, амер. эндокринолог и физиолог; W. O. Nelson, амер. анатом) – первичный гипергонадотропный гипогонадизм, проявляющийся недоразвитием яичек, азооспермией, гинекомастией, высоким ростом (часто с евнухоидными пропорциями тела), бесплодием, импотенцией.
ХЕЛЛЕСТРЕМА ТУБЕРКУЛОИДНАЯ ТРАВМАТИЧЕСКАЯ ГРАНУЛЕМА (S. C. A. Helleström, швед. дерматолог) – см. ГРАНУЛЕМА туберкулоидная травматическая.
ХЕЛЬВЕГ-ЛАРСЕН СИНДРОМ (H. F. Helweg-Larsen, дат. дерматолог)= ангидроз наследственный – наследственная болезнь, характеризующаяся гипоплазией или аплазией сальных и потовых желез, ангидрозом, плохой переносимостью повышенной температуры окружающей среды, гипотрихозом, дистрофией ногтей, кератодермией, тугоухостью (глухотой).
ХЕМОДЕКТОМА (chemodectoma; греч. chimeia – относящийся к химии, dektes – берущий, принимающий) = опухоль каротидная = параганглиома нехромаффинная – опухоль, развивающаяся из нейроэпителия нехромаффинных ганглиев (Микрофото; Микрофото).

Хемодектома каротидная (c. caroticum) = параганглиома каротидная = опухоль каротидная = параганглиома нехромаффинная – опухоль из каротидного гломуса (Фото; Микрофото; Микрофото; Микрофото), располагающегося в развилке сонных артерий.
ХЕМОДЕКТОМАТОЗ (chemodectomatosis) – множественные мелкие хемодектомы легкого.
ХЕМОЗ (chemosis; греч. cheme – зияние) – отек конъюнктивы глазного яблока в виде валика вокруг роговицы.
ХЕНДА – ШЮЛЛЕРА – КРИСЧЕНА БОЛЕЗНЬ (A. Hand, амер. педиатр; A. Schьller, австр. невропатолог и психиатр; H. A. Christian, амер. врач) – см. ГИСТИОЦИТОЗ из клеток Лангерганса.
ХЕНЧА – РОЗЕНБЕРГА СИНДРОМ (Ph. S. Hench, амер. ревматолог; E. F. Rosenberg, амер. врач) = ревматизм палиндромный – повторяющиеся кратковременные приступы моноартрита или олигоартрита без деформации суставов.
ХЕРЛЕЙНА МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИЯ (Ph. H. Hörlein, нем. врач и химик) – см. МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИЯ наследственная II типа.
ХЕРЛИТЦА ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ВРОЖДЕННЫЙ БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ (G. Herlitz, швед. педиатр) – см. ЭПИДЕРМОЛИЗ буллезный врожденный летальный.
ХЕРМАНА СИНДРОМ (E. Herman, польский невропатолог) – посттравматический симптомокомплекс (преимущественно после закрытых травм черепа) в виде расстройств психики и речи, цианоза, пирамидных и экстрапирамидных нарушений, артериальной гипертензии.
ХЕРМАНА – АГИЛАР – ЗАКСА СИНДРОМ (Ch. Jr. Herman, амер. невропатолог; M. J. Aguilar, O. W. Sacks, амер. врачи) – наследуемая по аутосомно-доминантному типу болезнь, характеризующаяся фотомиоклонией, тугоухостью или глухотой (обусловленной аномалиями внутреннего уха), сахарным диабетом с периферической невропатией, диабетической нефропатией или пиелонефритом, ранним старческим слабоумием, гипергликопротеидемией, гипермукопротеидемией, гипераланинурией, гиперлейцинурией, гипервалинурией.
ХЕРМАНСКИ – ПУДЛАКА СИНДРОМ (F. Hermansky, P. Pudlak, чеш. терапевты) = альбинизм глазо-кожный = альбинизм глазо-кожный с геморрагическим диатезом и пигментацией ретикуло-эндотелиальных клеток – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание общего или частичного альбинизма и псевдогемофилии, характеризующейся геморрагическим диатезом (из-за дефицита одного из факторов тромбоцитов) с удлинением времени кровотечения и наличием пигментных макрофагов в костном мозгу, легких, печени, селезенке, почках.
ХЕРРЕНШВАНДА СИНДРОМ (F. Herrenschwand, нем. офтальмолог) – гетерохромия радужки, обусловленная поражением симпатического нерва (нередко сочетающаяся с синдромом Бернара – Горнера).
ХEРСТА ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛИТ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ОСТРЫЙ – см. ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛИТ геморрагический острый.
ХЕРУВИЗМ = болезнь поликистозная семейная = дисплазия фиброзная семейная = дисплазия фиброзная челюстей – наследуемая по аутосомно-доминантному типу фиброзная остеодисплазия нижней челюсти (Микрофото), при которой лицо приобретает своебразную округлую форму ("лицо херувима").
ХЕРЦБЕРГА – ПОТЬЯНА – ГЕБАУЭРА синдром (J. Herzberg, K. Potjan, D. Gebauer, нем. врачи) = гипертрихоз паранеопластический = гипертрихоз острый – паранеопластический синдром в виде резкого ускорения роста волос на лице (при раке, который часто выявляется только на вскрытии), задней части шеи, верхней части спины, в подмышечных впадинах и на лобке.
ХЕССЕЛЬБАХА ГРЫЖА (F. K. Hesselbach, нем. анатом и хирург) – см. ГРЫЖА бедренная мышечно-лакунарная.
ХЕССЛЕРА БОЛЕЗНЬ (Hässler) – асептический некроз вертлужной впадины тазовой кости.
ХИАЛОЗ (hyalosis; греч. hyalos – стекло) – дегенеративные изменения стекловидного тела.

Хиалоз "звездчатый (c. stellata) = Бенсона болезнь – многочисленные сферические тельца в стекловидном теле, обычно односторонние, появляющиеся в старческом возрасте.

Хиалоз точечный (s. punctata) – мелкие непрозрачные включения в стекловидном теле.
ХИАРИ БОЛЕЗНЬ (H. Chiari, австр. патолог) – см. КИАРИ болезнь.
ХИЛАДЕНЭКТАЗИЯ (chyladenectasia; греч. chylos – сок; aden – железа; ektasis – расширение) – расширение лимфатических сосудов и увеличение лимфатических узлов при нарушении лимфооттока.
ХИЛАЙДИТИ СИНДРОМ (D. Chilaiditi, нем. врач) – аномальное расположение поперечной ободочной кишки в надпеченочном пространстве, проявляющееся анорексией, болями в животе, запорами, метеоризмом.
ХИЛАНГИОМА (chylangioma; греч. chylos – сок; angeion – сосуд; oma – опухоль) – см. ЛИМФАНГИОМА.
ХИЛОМИКРОНЕМИЯ (chylomicronaemia; греч. chylos – сок; haema – кровь) – наличие (увеличение содержания) в крови хиломикронов.
ХИЛОПЕРИТОНЕУМ (chyloperitoneum) = асцит хилезный – скопление лимфы в брюшной полости.
ХИЛОПЕРИКАРД (chylopericardium) – скопление лимфы в полости перикарда.
ХИЛОПИОПНЕВМОТОРАКС (chylopneumothorax; греч. chylos – сок; pyon – гной; pneuma – воздух; thorax – грудь) – скопление в плевральной полости лимфы, гноя и воздуха.
ХИЛОСТАЗ (chylostasis; греч. chylos – сок; stasis – остановка) – см. ЛИМФОСТАЗ.
ХИЛОТОРАКС (chylothorax; греч. chylos – сок; thorax – грудь) – скопление лимфы в плевральной полости.
ХИЛОЦЕЛЕ СЕМЕННОГО КАНАТИКА (chylocele funiculi spermatici; греч. chylos – сок; kele – выбухание) – содержащее лимфу кистовидное образование в общей оболочке яичка и семенного канатика.
ХИЛУРИЯ (chyluria; греч. chylos – сок; uron – моча) = галактурия = лактацидурия = лимфурия – наличие лимфы в моче.
ХИЛЭКТАЗИЯ (chylectasia; греч. chylos – сок; ektasis – расширение) – см. ЛИМФАНГИЭКТАЗИЯ.
ХИМАСТЛОЗ (himasthlosis) – малоизученный гельминтоз из группы трематодозов, вызываемый Himasthla mühlensi.

ХОНДРИТ (chondritis; греч. chondros – хрящ) – воспаление хряща.

Хондрит брюшнотифозный (c. abdominotyphosa) – гнойный хондрит (преимущественно Y–YIII ребер, реже носовой перегородки или гортани), развивающийся как осложнение брюшного тифа в период выздоровления.

Хондрит реберный (c. costalis) – см. ТИТЦЕ синдром.

Хондрит сифилитический (c. syphylitica) – см. ВИРХОВА сифилитический хондрит.
ХОНДРОБЛАСТОКЛАСТОМА (chondroblastoclastoma; греч. blastos – росток, зачаток; klastos – раздробленный; oma – опухоль) – см. ХОНДРОБЛАСТОМА.
ХОНДРОБЛАСТОМА (chondroblastoma; греч. blastos – росток, зачаток; oma – опухоль) = Кодмана опухоль = опухоль гигантоклеточная обызвествляющаяся = опухоль гигантоклеточная доброкачественная эпифизарная = опухоль гигантоклеточная хрящеобразующая = остеобластома хондроматозная = остеокластома хондроматозная = хондробластокластома – склонная к обызвествлению и оссификации доброкачественная опухоль эпифизов трубчатых костей, развивающаяся преимущественно в детском и юношеском возрасте и содержащая большое количество гигантских многоядерных клеток типа остеокластов (Микрофото).
ХОНДРОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ (chondrogenesis imperfecta) = Русакова несовершенный хондрогенез = хондродистрофия гиперпластическая – врожденная болезнь, характеризующаяся неправильным развитием хрящевой ткани, проявляющаяся нарушением формирования скелета.
ХОНДРОДЕРМАТИТ УШНОГО ЗАВИТКА ХРОНИЧЕСКИЙ (chondrodermatitis chronica helicis) = узелок ушной раковины болезненный – неясной этиологии дерматоз, характеризующийся образованием болезненного полушаровидного спаянного с подлежащим хрящом узелка на краю завитка ушной раковины (Микрофото).
ХОНДРОДИСПЛАЗИЯ (chondrodysplasia; греч. chondros – хрящ; dys – отклонение от нормы; plasis – формирование) – общее название болезней с нарушением развития хрящевой ткани.

Хондродисплазия с ангиоматозом (c. cum angiomatosi) – см. МАФУЧЧИ синдром.

Хондродисплазия деформирующая (c. deformans) – см. ЭКЗОСТОЗЫ костно-хрящевые множественные.

Хондродисплазия метафизарная, тип Мак-Кьюсика – см. МАК-КЬЮСИКА синдром.

Хондродисплазия метафизарная, тип Шмида – см. ШМИДА синдром.

Хондродисплазия метафизарная, тип Янсена – см. ЯНСЕНА синдром.

Хондродисплазия с нейросенсорной тугоухостью – см. НЭНСИ – СУИНИ – ИНСЛИ синдром.

Хондродисплазия пятнистая (c. maculata) – см. ХОНДРОДИСПЛАЗИЯ точечная.

Хондродисплазия точечная (c. punctata) = х. пятнистая – нарушение развития соединительной ткани, характеризующееся образованием точечных кальцинатов в эпифизах, зоне пластинки роста костей и в периартикулярных тканях, проявляющееся сгибательными контрактурами, деформацией стоп, искривлением позвоночника, сопровождающееся дисплазией лица, гипоплазией хрящей носа, эритродермией, ихтиозом, катарактой.

Хондродисплазия точечная, тип Конради – Хюнермана – см. ХОНДРОДИСТРОФИЯ кальцифицирующая.

Хондродисплазия точечная ризомелического типа (c. punctata rizomelica) – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, характеризующаяся низким ростом, двусторонней катарактой, расщелиной тел позвонков, укорочением плечевой и бедренной костей из-за точечной оссификации эпифизов, умственной отсталостью.

Хондродисплазия эктодермальная (c. ectodermalis) – см. ЭЛЛИСА – ВАН-КРЕВЕЛЬДА синдром.
ХОНДРОДИСТРОФИЯ (chondrodystrophia; греч. chondros – хрящ; dys – отклонение от нормы; trophe – питание) = аплазия диафизарная = ахондроплазия = ахондроплазия плода = карликовость ахондропластическая = Парро – Мари болезнь = хондродистрофия врожденная = хондродистрофия гипопластическая – врожденная болезнь, характеризующаяся нарушением энхондрального окостенения, проявляющаяся карликовостью, короткими конечностями при нормальной длине туловища, деформацией нижних конечностей и позвоночника.

Хондродистрофия врожденная (c. congenita) – см. ХОНДРОДИСТРОФИЯ.

Хондродистрофия гиперпластическая (c. hyperplastica) – см. ХОНДРОГЕНЕЗ несовершенный.

Хондродистрофия гипопластическая (c. hypoplastica) – см. ХОНДРОДИСТРОФИЯ.

Хондродистрофия кальцифицирующая (c. calcarea) = Конради болезнь = Конради – Хюнерманна синдром = хондродисплазия точечная, тип Конради – Хюнермана – наследуемая по аутосомно-доминантному типу болезнь, характеризующаяся карликовостью, обусловленной внутриутробным обызвествлением очагов некробиоза хрящевых участков костей.

Хондродистрофия новорожденных с полидактилией I типа = Салдино – Нунана синдром = синдром коротких ребер-полидактилии, тип Салдино – Нунана – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, характеризующаяся непропорциональным укорочением верхних и нижних конечностей, полидактилией кистей и стоп, множественными пороками внутренних органов, узостью грудной клетки, тяжелой дыхательной недостаточностью.

Хондродистрофия новорожденных с полидактилией II типа = Маевского тип синдрома коротких ребер-полидактилии = синдром коротких ребер-полидактилии, тип Маевского – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, характеризующаяся непропорциональным укорочением большеберцовых костей, полидактилией кистей и стоп, узкой грудной клеткой с короткими ребрами, пороками внутренних органов, дыхательной недостаточностью.

Хондродистрофия суставная деформирующая множественная (c. articularis deformans multiplex) – см. ВОЛКОВА болезнь.

Хондродистрофия удушающая торакальная – см. ЖEНА синдром.
ХОНДРОКАЛЬЦИНОЗ (chondrocalcinosis) – отложение солей кальция в хрящах суставов при болезнях и состояниях, сопровождающихся нарушением кальциевого обмена.
ХОНДРОМА (chondroma; греч. chondros – хрящ; oma – опухоль) – доброкачественная опухоль, развивающаяся из клеток гиалинового хряща (Фото; Микрофото).

Хондрома пролиферирующая (c. proliferans) – хондрома, характеризующаяся преобладанием клеточных элементов над межуточным веществом.

Хондрома эктопическая (c. ectopicum) – см. ГАМАРТОМА хондроматозная.
ХОНДРОМАЛЯЦИЯ (chondromalacia; греч. malakia – размягчение) – размягчение и утрата упругости хряща с деформацией и тугоподвижностью суставов.

Хондромаляция надколенника (c. patellae) – см. БЮДИНГЕРА – ЛУДЛОФФА – ЛЕВЕНА болезнь.
ХОНДРОМАТОЗ КОСТЕЙ (chondromatosis ossium) = дисхондроплазия = Оллье болезнь = энхондроматоз = энхондромы множественные – наследуемая предположительно по аутосомно-доминантному типу болезнь, характеризующаяся нарушением остеогенеза (Микрофото), развитием множественных энхондром, преимущественно в длинных трубчатых костях с асимметричным укорочением и деформацией конечностей (Фото).
ХОНДРОМАТОЗ КОСТИ НАРУЖНЫЙ (chondromatosis ossium externa) – см. ЭКЗОСТОЗЫ костно-хрящевые множественные.
ХОНДРОМАТОЗ СИНОВИАЛЬНЫЙ (chondromatosis synovialis) – см. ХОНДРОМАТОЗ сустава.
ХОНДРОМАТОЗ СУСТАВА (chondromatosis articulationis) = Лотша коралловый сустав = остеохондроматоз синовиальный = Рейхеля синдром = хондроматоз синовиальный = хондроматоз суставной – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу множественная очаговая хрящевая метаплазия синовиальных оболочек капсулы сустава с последующим отделением образовавшихся узлов в полость сустава и кальцинозом их.

Хондроматоз суставной (c. articularis) – см. ХОНДРОМАТОЗ сустава.
ХОНДРОМИКСОМА (chondromyxoma) – см. ФИБРОМА хондромиксоидная.
ХОНДРОПАТИЯ (chondropathia; греч. chondros – хрящ; pathos – болезнь) – общее название поражений хряща.
ХОНДРОПАТИЯ НАДКОЛЕННИКА (chondropathia patellae; греч. chondros – хрящ; pathos – болезнь) – см. БЮДИНГЕРА – ЛУДЛОФФА – ЛЕВЕНА болезнь.
ХОНДРООСТЕОДИСТРОФИЯ (chondroosteodystrophia; греч. chondros – хрящ; osteon – кость; dys – расстройство; trophe – питание) – см. ГАРГОИЛИЗМ.
ХОНДРОПЕРИХОНДРИТ (chondroperichondritis; греч. chondros – хрящ; peri – вокруг, снаружи) – хондрит с вовлечением в процесс надхрящницы и окружающих тканей.
ХОНДРОСАРКОМА (chondrosarcoma; греч. chondros – хрящ; sarkos – мясо; oma – опухоль) – хрящеобразующая злокачественная опухоль (Фото; Фото; Микрофото).
ХОНДРОСАРКОМА МЕЗЕНХИМАЛЬНАЯ (chondrosarcoma mesenchymale; греч. chondros – хрящ; sarkos – мясо; oma – опухоль) – хрящеобразующая злокачественная опухоль, в которой преобладают низкодифференцированные мезенхимальные клетки (Микрофото; Микрофото).
ХОНДРОСАРКОМА ПЕРИОСТАЛЬНАЯ (c. periostale) – см. ОСТЕОСАРКОМА периферическая.

Хондросаркома эмбриональная (c. embryonale) – редкая опухоль детского возраста, состоящая из мелких недифференцированных клеток, располагающихся в миксоматозном основном веществе.

Хондросаркома юкстакортикальная (c. juxtacorticale) – см. ОСТЕОСАРКОМА периферическая.
ХОНДРОФИТ (chondrophytus; греч. phyton – нечто вырастающее) – вырост (обычно обызвествленный) эпифизарного хряща длинной трубчатой кости.

ХОПФА ВЕРРУКОЗНЫЙ АКРОКЕРАТОЗ (G. Hopf, нем. дерматолог) – см. АКРОКЕРАТОЗ верруциформный Хопфа.
ХОРДОМА (chodroma; эмбриол. chorda dorsalis – спинная струна; греч. oma – опухоль) – опухоль, развивающаяся из остатков спинной струны (Микрофото) в крестцово-копчиковй или клиновидно-затылочной области.
ХОРЕОАТЕТОЗ (choreatetosis) – сочетание хореи (1) и атетоза, наблюдающееся при поражении полосатого тела.
ХОРЕЯ (chorea; греч. choreia – хоровод, пляска): 1 = гиперкинез хореический = синдром хореический – гиперкинез в виде непроизвольных быстрых, размашистых, беспорядочных движений на фоне мышечной гипотонии; 2 – устаревшее общее название хореи (1) и болезней, характеризующихся этим синдромом (например, малая хорея, болезнь Хантингтона).

Хорея беременных – хорея, возникающая во время беременности (чаще первой), обусловленная органическим поражением ЦНС (преимущественно экстрапирамидной системы).

Хорея врожденная (c. congenita) – развивающаяся сразу после рождения хорея (1), обусловленный поражением подкорковых узлов во внутриутробном периоде или во время родов.

Хорея Гентингтона – см. ХАНТИНГТОНА болезнь.

Хорея дегенеративная (c. degenerativa) – см. ХАНТИНГТОНА болезнь.

Хорея малая (c. minor) = болезнь английская = пляска святого Витта = пляска святого Гвидона = Сиденгама болезнь = хорея обыкновенная = хорея ревматическая – болезнь ЦНС ревматической этиологии, характеризующаяся поражением базальных ядер головного мозга, проявляющаяся хореей (1), мышечной гипотонией, изменением рефлексов, нарушением эмоций, иногда другими психическими расстройствами.

Хорея молниеносная Дубини – см. ДУБИНИ молниеносная хорея.

Хорея Морвана – см. МОРВАНА синдром (3).

Хорея мягкая (c. mollis) = х. паралитическая – малая хорея с резкой мышечной гипотонией, имитирующей параличи.

Хорея наследственная (c. hereditaria) – см. ХАНТИНГТОНА болезнь.

Хорея наследственная доброкачественная (c. hereditaria benigna) – наследуемая по аутосомно-доминантному типу болезнь, характеризующаяся длящимися от нескольких минут до нескольких часов периодическими приступами (иногда повторяясь по нескольку раз в сутки) хореатетоза лица и дистальных отделов конечностей.

Хорея одной половины тела – см. ГЕМИХОРЕЯ.

Хорея обыкновенная (c. vulgaris) – см. ХОРЕЯ малая.

Хорея паралитическая (c. paralytica) – см. ХОРЕЯ мягкая.

Хорея полиморфная – неожиданно возникающая и неожиданно исчезающая хорея, наблюдающаяся в детском возрасте (обычно на фоне инфантилизма), характеризующаяся длительным интермиттирующим течением.

Хорея прогрессирующая хроническая (h. progressiva chronica) – см. ХАНТИНГТОНА болезнь.

Хорея ревматическая (c. rheumatica) – см. ХОРЕЯ малая.

Хорея сенильная (c. senilis) – хорея у лиц пожилого возраста, обусловленная цереброваскулярными болезнями.

Хорея эпилептическая (c. epileptica) – форма эпилепсии, характеризующаяся приступообразно возникающим хореическим гиперкинезом, сопровождающимся потерей сознания и другими признаками эпилепсии.

Хорея электрическая (c. electrica) – см. ДУБИНИ молниеносная хорея.
ХОРИОАМНИОНИТ (chorioamnionitis; греч. chorion – кожа, оболочка, плодная оболочка) – воспаление хориона.
ХОРИОАНГИОЗ (chorioangiosis; греч. chorion – кожа, оболочка, плодная оболочка; angeion – сосуд) – недостаточная васкуляризация ворсин хориона.
ХОРИОАНГИОМА (chorioangioma; греч. chorion – кожа, оболочка, плодная оболочка; angeion – сосуд) – ангиома плаценты.
ХОРИОВИЛЛЮЗИТ (choriovillusitis) – воспаление плаценты с преимущественными изменениями в ворсинках хориона.
ХОРИОИДЕРЕМИЯ (chorioideremia; анат. chorioidea – собственная сосудистая оболочка; греч. eremia – отсутствие) = атрофия сосудистой оболочки прогрессирующая = дистрофия тапето-хориоидальная – наследуемая по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу болезнь, сопровождающаяся характерными изменениями глазного дна (почти полным отсутствием сосудистого рисунка, красновато-коричневым цветом желтого пятна, нечеткостью границ диска зрительного нерва), проявляющаяся понижением остроты зрения, концентрическим сужением полей зрения, гемералопией и близорукостью.
ХОРИОИДИТ (chorioiditis; анат. chorioidea – собственная сосудистая оболочка) = увеит задний: 1 – воспаление сосудистой оболочки глаза (Фото); 2 – название болезней, характеризующихся хориоидитом (1).

Хориоидит амебный (c. amoebica) – хориоидит, вызванный патогенными амебами.

Хориоидит диссеминированный (c. disseminata) = х. рассеянный – хориоидит в виде множества мелких очагов воспаления, расположенных в различных участках сосудистой оболочки.

Хориоидит диффузный (c. diffusa) – хориоидит в виде крупного воспалительного очага с нечеткими границами.

Хориоидит очаговый (c. focalis) – хориоидит в виде отдельных ограниченных воспалительных очагов.

Хориоидит периферический (c. peripherica) = Шепенса периферический хориоидит – хориоидит, характеризующийся поражением периферии глазного дна.

Хориоидит рассеянный (c. disseminata) – см. ХОРИОИДИТ диссеминированный.

Хориоидит саркоидный (c. sarcoidea) – хориоидит при саркоидозе, характеризующийся образованием саркоидных гранулем на периферии глазного дна.

Хориоидит симпатический (c. sympathica) – разновидность симпатической офтальмии, характеризующаяся воспалением сосудистой оболочки глаза.

Хориоидит сифилитический (c. syphilitica) – хориоидит при приобретенном сифилисе, характеризующийся образованием на периферии сосудистой оболочки очагов, часто сливающихся между собой.

Хориоидит сотовидный Дойна – см. ДЕГЕНЕРАЦИЯ сетчатки коллоидная.

Хориоидит туберкулезный (c. tuberculosa) – хориоидит, возникающий при гематогенной диссеминации микобактерий туберкулеза.

Хориоидит туберкулезный милиарный (c. tuberculosa miliaris) – хориоидит при милиарном туберкулезе, характеризующийся появлением в сосудистой оболочке множества мелких очагов.
ХОРИОИДКАРЦИНОМА (chorioidcarcinoma; анат. chorioidea – собственная сосудистая оболочка; греч. karkinos – рак; oma – опухоль) = плексускарцинома = рак сосудистого сплетения – злокачественная опухоль, развивающаяся из эпителия сосудистых сплетений головного мозга (Микрофото; Микрофото;Микрофото).
ХОРИОИДПАПИЛЛОМА (chorioidpapilloma; анат. chorioidea – собственная сосудистая оболочка; греч. papilla – сосочек) = папиллома сосудистого сплетения = плексуспапиллома = хориоидэпителиома – сосочковая доброкачественная опухоль, развивающаяся из эпителия сосудистых сплетений головного мозга (Микрофото).
ХОРИОИДЭПИТЕЛИОМА (chorioidepithelioma; анат. chorioidea – собственная сосудистая оболочка) – см. ХОРИОИДПАПИЛЛОМА.
ХОРИОКАРЦИНОМА (choriocarcinoma; греч. chorion – оболочка, плодная оболочка; karkinos – рак; oma – опухоль) = децидуома злокачественная (устар.) = карцинома синцитиальная = плацентома (устар.) = хорионэпителиома – злокачественная опухоль, развивающаяся из хориального эпителия (Микрофото) обычно в матке (Фото; Фото) после пузырного заноса, аборта, родов (редко в других органах), клинически проявляющаяся кровотечением и рано дающая гематогенные метастазы в легкие (Фото; Микрофото).
ХОРИОМЕНИНГИТ (choriomeningitis; анат. chorioidea – собственная сосудистая оболочка; греч. meningos – мозговая оболочка) – воспаление мозговых оболочек с вовлечением в процесс сосудистых сплетений головного мозга.

Хориоменингит лимфоцитарный (c. lymphocytica) = Армстронга острый серозный менингит = менингит доброкачественный = менингит острый лимфоцитарный – инфекционная болезнь, вызываемая одноименным вирусом, характеризующаяся хориоменингитом доброкачественного течения с лимфоцитозом цереброспинальной жидкости.
ХОРИОНЭПИТЕЛИОМА (chorionepithelioma; греч. chorion – оболочка, плодная оболочка; oma – опухоль) – см. ХОРИОКАРЦИНОМА.
ХОРИОРЕТИНИТ (chorioretinitis; анат. chorioidea – собственная сосудистая оболочка; лат. retina – сетчатка) = ретинохориоидит – сочетанное воспаление сетчатки и сосудистой оболочки глаза.

Хориоретинит сифилитический (c. syphilitica) – хориоретинит при врожденном сифилисе в виде большого количества светло-желтых и черных очагов на периферии глазного дна.

Хориоретинит токсоплазмозный (c. toxoplasmotica) = ретинит токсоплазмозный – хориоретинит при токсоплазмозе, характеризующийся в типичных случаях появлением обширных воспалительных очагов с четкой пигментной каймой.

Хориоретинит туберкулезный (c. tuberculosa) – хориоретинит, возникающий при гематогенной диссеминации микобактерий туберкулеза .

Хориоретинит центральный ангионевротический (c. centralis angioneurotica) – см. РЕТИНОПАТИЯ центральная серозная.

Хориоретинит центральный миопический (c. centralis myopica) = макулит миопический – хориоретинит в области желтого пятна (пятна сетчатки), обусловленный повторными кровоизлияниями в сетчатку и сосудистую оболочку глаза при близорукости высокой степени.

Хориоретинит центральный серозный (c. centralis serosa) – см. РЕТИНОПАТИЯ центральная серозная.
ХОРИОРЕТИНОПАТИЯ (chorioretinopathia; анат. chorioidea – собственная сосудистая оболочка; лат. retina – сетчатка; греч. pathos – страдание) – общее название некоторых невоспалительных поражений сетчатки и сосудистой оболочки глаза.
ХОРИОЦЕЛЕ (choriocele; анат. chorioidea – собственная сосудистая оболочка; kele – выбухание) – грыжа сосудистой оболочки глаза, обусловленная дефектом в склере.
ХОРИОЭНЦЕФАЛИТ (chorioencephalitis; анат. chorioidea – собственная сосудистая оболочка; греч. enkephalos – голова) – воспаление головного мозга и его сосудистых сплетений.
ХОРИОЭПЕНДИМАТИТ (chorioependymatitis) – воспаление сосудистых сплетений головного мозга с преимущественной локализацией процесса в эпендиме желудочков.
ХОРИСТИЯ (choristia; греч. choristos – отдельный) – участок нормально сформированной ткани, растущей не на своем месте.
ХОРИСТОБЛАСТОМА (choristoblastoma; греч. choristos – отдельный; blastos – росток, зачаток; oma – опухоль) – злокачественная опухоль (тератобластома), развивающаяся из хористии.
ХОРИСТОМА (choristoma; греч. choristos – отдельный; oma – опухоль) – доброкачественная опухоль (тератома), развивающаяся из хористии .
ХОРТОНА – МАГАТА – БРАУНА СИНДРОМ (B. T. Horton, T. B. Magath, G. E. Brown, амер. врачи) – см. АРТЕРИИТ гигантоклеточный.

ХОТЦЕНА СИНДРОМ (F. Chotzen, нем. педиатр) – см. АКРОЦЕФАЛОСИНДАКТИЛИЯ III типа.
ХОФФМАНА СИНДРОМ (J. Hoffmann, нем. невропатолог) – см. ДЕБРЕ – СЕМЕЛЕНЯ синдром.
ХРИЗИАЗ ПОЧЕК (chrysiasis renum; греч. chrysos – золото) – поражение почек токсико-аллергической (реже токсической) природы, возникающее при накоплении в тканях почек солей золота, проявляющееся нефротическим синдромом, в тяжелых случаях – некронефрозом.
ХРОМАТОЛИЗ (chromatolysis; греч. chroma – цвет, окраска; lysis – растворение): 1 = тигролиз – уменьшение и исчезновение базофильного вещества (тигроида) нейронов при патологическом процессе; 2 – уменьшение или исчезновение хроматина в ядрах клеток.

Хроматолиз (1) перинуклеарный (c. perinuclearis) – см. ХРОМАТОЛИЗ центральный.

Хроматолиз (1) периферический (c. peripherica) – хроматолиз, наблюдающийся при интоксикациях, охватывающий преимущественно периферические отделы клетки с сохранением базофильного вещества вокруг ядра.

Хроматолиз (1) тотальный (c. totalis) – хроматолиз, наблюдающийся при тяжелых ишемических повреждениях нейронов, характеризующийся полным исчезновением базофильного вещества цитоплазмы.

Хроматолиз (1) центральный (c. centralis) = х. перинуклеарный – отмечающийся при повреждении аксона хроматолиз, локализующийся преимущественно вокруг ядра с сохранением базофильного вещества на периферии клетки.
ХРОМАТОФОРОМА (chromatophoroma) – см. МЕЛАНОМА.
ХРОМАТУРИЯ (chromaturia; греч. chroma, chromatos – цвет, окраска; uron – моча) – патологическая окраска мочи.
ХРОМАФФИНОМА (chromaffinoma) – см. ФЕОХРОМОЦИТОМА.
ХРОМАФФИНОЦИТОМА (chromaffinocytoma) – см. ФЕОХРОМОЦИТОМА.
ХРОМИДРОЗ (chromhidrosis; греч. hidros – пот) – окрашенный пот у людей, контактирующих с кобальтом, медью и некоторыми другими веществами.
ХРОМОБАКТЕРИОЗ (chromobacteriosis) = болезнь манилльская – инфекционная болезнь животных и человека, вызываемая пигментообразующей палочкой Chromobacterium violaceum, (проникающей через поврежденную кожу и слизистые оболочки), характеризующаяся септицемией с образованием множества очагов некроза в лимфатических узлах и внутренних органах.
ХРОМОБЛАСТОМИКОЗ (chromoblastomycosis) – см. ХРОМОМИКОЗ.
ХРОМОЛИПОИД – см. ЛИПОФУСЦИН.
ХРОМОМИКОЗ (chromomycosis) = дерматит веррукозный = Педрозо болезнь = хромобластомикоз = хромофитоз – хронический глубокий микоз, вызываемый паразитическими грибками рода Phialophora, характеризующийся преимущественным поражением кожи и подкожной клетчатки конечностей с образованием одиночных коричневых или красновато-фиолетовых узлов, изъязвляющихся и рубцующихся (Фото) или превращающихся в папилломатозные разрастания (Фото).
ХРОМОСОМА Х ЛОМКАЯ (греч. chroma – цвет, окраска; soma – тело) – аномальная Х-хромосома с нестабильным сегментом в конце длинного плеча и наличием свободного фрагмента.

Хромосома филадельфийская – обнаруживаемая при хроническом миелолейкозе в лейкоцитах атипичная хромосома в 21-й паре.
ХРОМОФИТОЗ (chromophytosis) – см. ХРОМОМИКОЗ.
ХРОМОТА ПЕРЕМЕЖАЮЩАЯСЯ (claudicatio intermittens) = Шарко синдром – периодически возникающие при ходьбе приступы парестезий и болей в голенях (чаще одной), вынуждающие остановиться, обусловленные сужением просвета артерий ног (например, при облитерирующем атеросклерозе).
ХРОМОФОБНЫЙ (chromophobia; греч. chroma – цвет, окраска; phobos – боязнь) – невосприятие красителя или плохое окрашивание им.
ХРОНИОСЕПСИС (chroniosepsis) – см. СЕПСИС хронический.
ХРОНИЧЕСКИЙ (chronicus; греч. chronikos – долговременный) – медленно развивающийся, длительной текущий, затяжной; характеризующийся сменой периодов затихания и обострения.
ХРУПКОСТЬ ВОЛОС – см. ТРИХОКЛАЗИЯ.
ХРЯЩЕВОЙ АНАЛОГ ФИБРОМАТОЗА – см. ФИБРОМА апоневротическая ювенильная.
XXXXY СИНДРОМ – см. ЖОЗЕФА синдром (2).
ХУВЕ СИНДРОМ (J. Van der Hoev, голл. офтальмолог) – см. ВАН-ДЕР-ХУВЕ синдром.
ХЬЮЗА – СТОВИНА СИНДРОМ (J. P. Hughes, P. G. Stovin, англ. врачи) – наблюдающиеся в основном у молодых мужчин аневризма легочной артерии и рецидивирующий тромбофлебит различной локализации (иногда сочетающиеся с двусторонней гинекомастией и угрями).
ХЮБНЕРА – ШИЛДЕРА СИНДРОМ (Heubner, англ. врач; P. F. Schilder, амер. невропатолог и психиатр) – см. ШИЛДЕРА болезнь