МАКАРДЛА БОЛЕЗНЬ (B. McArdle, англ. педиатр) – см. ГЛИКОГЕНОЗ Y типа.
МАКАРДЛА – ШМИДА – ПИРСОНА БОЛЕЗНЬ (B. McArdle, англ. педиатр; R. Schmid, амер. врач; C. M. Pearson) – см. ГЛИКОГЕНОЗ Y типа.
МАК-ГИОКА – РИДА СИНДРОМ (A. H. McGeoch, W. B. Reed, австрал. дерматологи) = Ван Баргена синдром – наследуемый по аутосомно-доминантному типу семейный синдром, характеризующийся наличием в височной области двусторонних участков морщинистой кожи, напоминающих следы акушерских щипцов.
МАК-КЕНЗИ СИНДРОМ (S. MacKenzie) – сочетание частичной афонии, дисфагии, осиплости голоса и нарушений движений языка, обусловленное односторонним параличом голосовых складок, мягкого неба и языка при поражении ядер или волокон блуждающего или подъязычного нервов.
МАК-КИТРИКА – УИЛОКА СИНДРОМ (L. S. McKittrick, F. C. Wheelock, амер. хирурги) – нарушения электролитного обмена у больных с аденомами кишечника, проявляющиеся гипогидратацией, склонностью к расстройствам кровообращения, гипонатриемией, гипохлоремией, гипокалиемией.
МАК-КУАРРИ СИНДРОМ (I. MacQuarrie, амер. педиатр) – см. ГИПОГЛИКЕМИЯ идиопатическая семейная.
МАК-КЬЮСИКА СИНДРОМ (V. A. McKusick, амер. генетик и кардиолог) = гипоплазия волос и хрящей = нанизм ахондропластический = синдром CHH = хондродисплазия метафизарная, тип Мак-Кьюсика – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, характеризующаяся непропорциональной карликовостью (относительно длинное туловище с короткими конечностями), перерастяжимостью суставов кисти и пальцев, тугоподвижностью локтевых суставов, колоколообразной грудной клеткой, дистрофией ногтей, тонкостью и редкостью волос, нередко – мальабсорбцией и мегаколон.
МАКЛА – ВЭЛСА БОЛЕЗНЬ (Th. J. Muckle, англ. педиатр; M. Wells, англ. врач) – наследуемая по аутосомно-доминантному типу болезнь, начинающаяся в молодом возрасте приступами озноба, общего недомогания и преходящей уртикарного типа сыпью, нарастающей глухотой, гиперглобулинемией, гиперхолестеринемией, гиперазотемией, протеинурией, гипераминоацидурией.
МАК-ЛАУДА СИНДРОМ (W. M. MacLeod) – см. МАК-ЛЕОДА синдром.
МАК-ЛЕОДА СИНДРОМ (W. M. MacLeod) = легкое "светлое" = легкое сверхпрозрачное = эмфизема легкого односторонняя – односторонняя (чаще слева) эмфизема легкого, характеризующаяся облитерацией мелких бронхиол, гипоплазией сосудистого русла легкого, склонностью к частым респираторным заболеваниям, развитием легочной гипертензии и легочного сердца.
МАКРАКАНТОРИНХОЗ (macracanthorhynchosis) – гельминтоз из группы акантоцефалезов, вызываемый паразитирующим в тонкой кишке Macracanthorhynchus hirudinaceus, проявляющийся диспептическими расстройствами.
МАКРОАНГИОПАТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ (macroangiopathia diabetica; греч. makros – большой; angeion – сосуд; pathos – страдание) – распространенный атеросклероз у больных сахарным диабетом.
МАКРОГЕМАТУРИЯ (macrohaematuria; греч. makros – большой; haema – кровь; uron – моча) = гематурия макроскопическая – наличие в моче видимой невооруженным глазом крови.
МАКРОГЕНИТОСОМИЯ (macrogenitosomia; греч. makros – большой; лат. genitalis – половой; греч. soma – тело) = macrogenitosomia praecox – обусловленное преждевременным развитием чрезмерное увеличение размеров тела и половых органов у детей.
MACROGENITOSOMIA PRAECOX (греч. makros – большой; лат. praecox – преждевременный) – см. МАКРОГЕНИТОСОМИЯ.
МАКРОГЕНИТОСОМИЯ ТИМИЧЕСКАЯ (macrogenitosmia thymica) – см. ЛЕЙТОНА – ТОРНБУЛЛА – БРЕТТЕНА синдром.
МАКРОГЕНИЯ (macrogenia; греч. makros – большой; genis, genios – нижняя челюсть) – от рождения чрезмерно большая нижняя челюсть.
МАКРОГИНГИВИЯ ВРОЖДЕННАЯ (macrogingivia congenita; греч. makros – большой; лат. gingiva – десна) – см. ФИБРОМАТОЗ гингивальный наследственный.
МАКРОГИРИЯ (macrogyria; греч. makros – большой; анат. gyri cerebri – извилины головного мозга) – врожденное чрезмерное увеличение размеров извилин головного мозга при уменьшении их количества.
МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЯ (macroglobulinaemia; греч. makros – большой; haema – кровь): 1 – наличие макроглобулинов в крови; 2 – см. ВАЛЬДЕНСТРЕМА болезнь.
МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЯ АФРИКАНСКАЯ (macroglobulinaemia africana) – см. ШАРМО синдром.
МАКРОГЛОССИЯ (macroglossia; греч. makros – большой; glossa – язык) = мегалоглоссия – врожденное или приобретенное вследствие хронического патологического процесса чрезмерное увеличение размеров языка (Фото; Фото).

Макроглоссия амилоидная (m. amyloidea) – макроглоссия, обусловленная отложением в языке амилоида, характеризующаяся наличием беловато-розовых узелков и узлов, геморрагических пузырей, трещин и язв.

Макроглоссия бластомикотическая (m. blastomycotica) – макроглоссия при бластомикозе, характеризующаяся образованием в толще языка слизистой оболочки языка узла (узлов) с последующим распадом, изъязвлением и папилломатозом.

Макроглоссия лимфангиоматозная (m. lymphangiomatosa) – макроглоссия, обусловленная развитием в толще языка лимфангиомы.

Макроглоссия сифилитическая (m. syphilitica) – макроглоссия, обусловленная образованием гуммы или гуммозной инфильтрацией языка.

Макроглоссия туберкулезная (m. tuberculosa) – макроглоссия, обусловленная образованием туберкулезного узла в толще языка.
МАКРОДАКТИЛИЯ (macrodactylia; греч. makros – длинный, большой; daktylos – палец) = мегалодактилия – от рождения чрезмерно длинные пальцы рук и/или ног.
МАКРОДЕНТИЯ (macrodentia; греч. makros – большой; dens, dentis – зуб) = мегалодонтия – от рождения чрезмерно большой зуб (зубы).
МАКРОКАРДИЯ (macrocardia; греч. makros – большой; kardia – сердце) – от рождения чрезмерно большое сердце.
МАКРОКЕФАЛИЯ (macrokephalia; греч. makros – большой; kephale – голова) – см. МАКРОЦЕФАЛИЯ.
МАКРОКОРНЕА (macrocornea; греч. makros – большой; анат. cornea – роговица) – см. МЕГАЛОКОРНЕА.
МАКРОКРАНИЯ (macrocrania; греч. makros – большой; kranion – череп) – от рождения чрезмерно большой череп.
МАКРОМАСТИЯ (macromastia; греч. makros – большой; mastos – грудь) = гигантомастия = мегаломастия – чрезмерное увеличение молочных желез.
МАКРОМЕЛИЯ (macromelia; греч. makros – длинный, большой; melos – часть тела, конечность) – от рождения чрезмерно длинные конечности.
МАКРОНИХИЯ (macronychia; греч. makros – большой; onyx, onychos – ноготь) = мегалонихия – чрезмерное увеличение ногтевой пластинки.
МАКРОПОДИЯ (macropodia; греч. makros – длинный, большой; pus, podos – нога) = мегалоподия – от рождения чрезмерно длинные нижние конечности.
МАКРОСОМИЯ (macrosomia; греч. makros – длинный, большой; soma – тело) – см. ГИГАНТИЗМ.
МАКРОСОМИЯ НОВОРОЖДЕННОГО (macrosomia neonatorum) – масса тела новорожденного более 5000 г.
МАКРОСПОНДИЛИТ АКРОМЕГАЛИЧЕСКИЙ (macrospondylitis acromegalica; греч. makros – длинный, большой; spondylos – позвонок) – см. ЭРДГЕЙМА синдром.
МАКРОСТОМИЯ (macrostomia; греч. makros – длинный, большой; stoma – рот) – от рождения чрезмерно широкая ротовая щель.
МАКРОТИЯ (macrotia; греч. makros – большой; otos – ухо) – от рождения чрезмерно большая ушная раковина.
МАКРОФАГАЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ (греч. phagos – пожирающий) = макрофагия – резкое увеличение числа макрофагов (Микрофото) в органах и тканях, наблюдающееся при воспалении и иммунных процессах.
МАКРОФАГИЯ (macrophagia; греч. phagos – пожирающий) – см. МАКРОФАГАЛЬНАЯ реакция.
МАКРОФАЛАНГИЯ (macrophalangia; греч. makros – длинный, большой; phalangos – фаланга пальца) – от рождения чрезмерно длинные фаланги пальцев.
МАКРОФАЛЛОС (macrophallos; греч. makros – длинный, большой; phallos – половой член) = мегалопенис – от рождения чрезмерно большой половой член.
МАКРОХЕЙЛИЯ (macrocheilia; греч. makros – длинный, большой; cheilos – губа) – чрезмерно большие губы.
МАКРОХЕЙРИЯ (macrocheiria; греч. makros – длинный, большой; cheir – рука) = длиннорукость = хейромегалия – от рождения чрезмерно длинные верхние конечности.
МАКРОЦЕФАЛИЯ (macrocephalia; греч. makros – длинный, большой; kephale – голова) = макрокефалия = мегацефалия – от рождения чрезмерно большая голова.
МАКРОЭНЦЕФАЛИЯ (macroencephalia; греч. makros – длинный, большой; enkephalos – головной мозг) – врожденное чрезмерное увеличение головного мозга.
МАКСИЛЛИТ (maxillitis) – см. ГАЙМОРИТ.
МАКУЛА (лат. macula – пятно) – см. ПЯТНО.
МАКУЛИТ (maculitis; анат. macula lutea retinae – желтое пятно сетчатки) – воспаление сетчатки и сосудистой оболочки глаза в области желтого пятна.

Макулит миопический (maculitis myopica) – см. ХОРИОРЕТИНИТ центральный миопический.
МАКУЛОДИСТРОФИЯ (maculodystrophia) – прогрессирующая дистрофия сетчатки глаза в области желтого пятна.
МАКУЛОПАТИЯ (maculopathia; греч. pathos – страдание) – общее название поражений сетчатки глаза в области желтого пятна.

Макулопатия кистозная (m. cystica) – кистозная дистрофия сетчатки в области желтого пятна (например, после удаления катаракты).
МАЛАКОПЛАКИЯ (malacoplakia; греч. malakos – мягкий; plakion – пластинка) – патологический процесс, обусловленный нарушением антибактериальной функции фагоцитов, характеризующийся образованием плоских узелков желтого цвета (состоящих из макрофагов Микрофото и калькосферитов вокруг внутриклеточных бактерий), чаще в слизистой оболочке мочевых путей, реже в интерстиции почек и половых желез.
МАЛЕРБА ОБЫЗВЕСТВЛЯЮЩАЯСЯ ЭПИТЕЛИОМА (A. Malherbe, франц. врач) – см. МАЛЕРБА эпителиома кожи.
МАЛЕРБА ЭПИТЕЛИОМА КОЖИ (A. Malherbe) = Малерба обызвествляющаяся эпителиома = опухоль волосяного матрикса = пиломатриксома = трихоматриксома = эпителиома некротизирующаяся = эпителиома обызвествленная – доброкачественная опухоль кожи, состоящая из пластов частично обызвествленного некротизированного эпидермиса с гигантоклеточной реакций вокруг них (Микрофото).
МАЛИГНИЗАЦИЯ (malignisatio; лат. malignus – гибельный, злокачественный) = озлокачествление = превращение злокачественное: 1 – приобретение клетками нормальной или патологически измененной, но не опухолевой ткани свойств, присущих злокачественной опухоли; 2 – превращение доброкачественной опухоли или предопухолевого процесса в злокачественную опухоль.
МАЛЛИСОНА ОПУХОЛЬ – см. ГЛЮКАГОНОМА.
МАЛЛИСОНА СИНДРОМ – наблюдающееся при глюкагономе сочетание сахарного диабета, мигрирующей некролитической эритемы (Фото), флеботромбоза, анемии, диареи, исхудания, расстройств психики.
МАЛЛОРИ ТЕЛЬЦА (F. B. Mallory, англ. патологоанатом) – см. МЭЛЛОРИ тельца.
МАЛЛОРИ – ВЕЙСС СИНДРОМ (G. K. Mallory, амер. патолог; S. Weiss, амер. врач) – см. МЭЛЛОРИ – ВЕЙСС синдром.
МАЛОВОДИЕ (olygohydramnion) – малое количество (меньше 500 мл при доношенной беременности) околоплодной жидкости.
МАЛОКРОВИЕ МЕСТНОЕ (anaemia localis) – см. ИШЕМИЯ.
МАЛОКРОВИЕ ОБЩЕЕ (anaemia generalis) – см. АНЕМИЯ.
МАЛОУМИЕ – см. ОЛИГОФРЕНИЯ.
МАЛУФА СИНДРОМ = кардиомиопатия с гипергонадотрофным гипогонадизмом – наследуемое по аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному и сцепленному с Х-хромосомой типу сочетание дилатационной кардиомиопатии, дисгенезии яичников, гипергонадотрофного гипогонадизма.
МАЛЬАБСОРБЦИЯ (malabsorbtio; лат. malus – плохой; absorbtio – поглощение) = синдром мальабсорбции: 1 – анемия, гиповитаминоз и гипопротеинемия, обусловленные нарушением всасывания в тонкой кишке; 2 – общее название нарушений пищеварения и/или всасывания в тонкой кишке, приводящих к сдвигам метаболизма.
МАЛЬАБСОРБЦИЯ ТРИПТОФАНА – см. СИНДРОМ синих пеленок.
МАЛЬГЕНЯ ВЫВИХ (J. F. Malgaine, франц. хирург) – вывих головки лучевой кости под круговой связкой.
МАЛЬГЕНЯ ПЕРЕЛОМ ЛОДЫЖЕК (J. F. Malgaine) – общее название переломов лодыжек при чрезмерной супинации стопы, чаще в форме отрыва концевой части латеральной лодыжки и перелома медиальной с разрывом межберцовых связок, реже – в форме изолированного перелома одной из лодыжек.
МАЛЬГЕНЯ ПЕРЕЛОМ ТАЗА (J. F. Malgaine) – двусторонний перелом передней и задней части тазового кольца, при котором линия перелома проходит спереди через лобковые и седалищные кости, а сзади через правую и левую подвздошные кости.
МАЛЬРОТАЦИЯ КИШЕЧНИКА (malrotatio intestini) – см. ПОВОРОТ кишечника незавершенный.
МАЛЬТОМА" (maltoma; от заглавных букв английских Mucosa Associated – ассоциированная со слизистыми оболочками; Lymphoid – лимфоидный; Tissue – ткань; греч. oma – опухоль) – см. Лимфома маргинальной зоны B-клеточная экстранодальная (внеузловая).
МАЛЬТ-ЛИМФОМА" (maltoma; от заглавных букв английских Mucosa Associated – ассоциированная со слизистыми оболочками; Lymphoid – лимфоидный; Tissue – ткань; греч. oma – опухоль) – см. Лимфома маргинальной зоны B-клеточная экстранодальная (внеузловая).
МАЛЬФОРМАЦИЯ (malformatio; лат. malus – плохой; formatio – образование, формирование) – см. ПОРОК развития.
МАЛЯРИЯ (malaria; итал. mala aria – плохой воздух) – болезнь, вызываемая простейшими рода Plasmodium, передающаяся комарами рода Anopheles, характеризующаяся приступами лихорадки, гипохромной анемией, гепатомегалией и спленомегалией в связи с накоплением гемомеланина (Микрофото; Рисунок; Микрофото; Рисунок).

Малярия бромелиевая – нозогеографический вариант малярии, эпидемиологически не связанный с водоемами, т. к. его переносчики выплаживаются в бромелиевых растениях Южной и Центральной Америки.

Малярия врожденная (m. congenita) – малярия у новорожденных, обусловленная трансплацентарным заражением во время беременности или родов.

Малярия овале (m. ovale) – отличающаяся легким течением клиническая форма малярии, вызываемая Plasmodium ovale, характеризующаяся регулярными пароксизмами, наступающими через 48 часов в вечернее или ночное время.

Малярия пернициозная (m. pernitiosa) – общее название тяжело протекающих форм тропической малярии, характеризующихся поражением почек и головного мозга (Микрофото).

Малярия прививная – см. МАЛЯРИЯ трансфузионная.

Малярия трансфузионная (m. post transfusionem) = м. прививная – малярия, обусловленная переливанием крови от доноров-паразитоносителей или заражением через инструменты, загрязненными кровью, содержащей возбудителей болезни.

Малярия трехдневная (m. tertiana) – клиническая форма малярии, вызываемая двумя разновидностями Plasmodium vivax Микрофото (северной – P. v. hibernias c инкубационным периодом 6–13 месяцев и южной – P. v. vivax с инкубационным периодом 7–21 день), характеризующаяся регулярными пароксизмами, наступающими через 48 часов.

Малярия трехдневная молниеносная (m. tertiana fulminans) – общее название вариантов тяжелого течения малярии, заканчивающихся смертью больного в течение нескольких часов от начала одного из пароксизмами.

Малярия тропическая (m. tropica) – клиническая форма малярии, вызываемая Plasmodium falciparum, встречающаяся в странах с жарким климатом, характеризующаяся длительными пароксизмами, возникающими через 48 часов, часто ацикличными, а также выраженной интоксикацией.

Малярия четырехдневная (m. quartana) – клиническая форма малярии, вызываемая Plasmodium malariae, характеризующаяся регулярными пароксизмами, наступающими через 72 часа.
МАЛЯЦИЯ (malacia; греч. malakia – мягкость) – размягчение тканей при некрозе и дистрофии.

Маляция гиперпластическая Реклингхаузена – см. РЕКЛИНГХАУЗЕНА гиперпластическая маляция.

Маляция полулунной кости – см. КИНБЕКА болезнь.

Маляция поротическая Реклингхаузена – см. РЕКЛИНГХАУЗЕНА поротическая маляция.

Маляция трахеобронхопатическая (m. tracheobroncopathica) – см. ТРАХЕОБРОНХОМАЛЯЦИЯ.
МАНГАНИОКОНИОЗ (manganconiosis; лат. manganum – марганец; греч. konia – пыль) = марганокониоз – пневмокониоз, обусловленный систематическим вдыханием пыли, содержащей марганец.
МАНГАНОТТИ ХЕЙЛИТ (G. Manganotti, итал. дерматолог) = хейлит абразивный преканкрозный – круглые или овальные, слегка возвышающиеся, часто и упорно рецидивирующие эрозии нижней губы, рассматриваемые как облигатный предрак.
МАННА СИНДРОМ (L. Mann, нем. невропатолог) – наблюдающееся после односторонней травмы мозжечка сочетание односторонней тугоухости (глухоты), одностороннего ослабления роговичного рефлекса и рефлекса со слизистой оболочки носа, ограничения движений глазных яблок в сторону, мозжечковой атаксии, неподвижности рук при ходьбе, повышения давления цереброспинальной жидкости.
МАННОЗИДОЗ (mannosidosis) = Окермана болезнь – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь из группы гликопротеидозов, обусловленная недостаточностью лизосомной α-маннозидазы, характеризующаяся накоплением в тканях олигосахаридов, проявляющаяся поражением нервной и мышечной систем.
МАНСОНА ПИОЗ (P. Manson, англ. врач) – см. ПУЗЫРЧАТКА тропическая контагиозная.
МАНСОНА ШИСТОСОМОЗ (P. Manson) – см. ШИСТОСОМОЗ кишечный.
МАНСОНЕЛЛЕЗ (mansonellosis) – распространенный в Южной и Центральной Америке и в Индии гельминтоз из группы филяриидозов, вызываемый Mansonella ozzardi, характеризующийся лихорадкой, аллергической экзантемой, артралгиями, эозинофильным лейкоцитозом.
МАНТУ СОСОЧКОВЫЙ ЛАДОННО-ПОДОШВЕННЫЙ ПОРОКЕРАТОЗ (Ch. Mantoux, франц. врач) – см. КЕРАТОДЕРМИЯ пятнистая диссеминированная симметричная.

МЕДИАСТИНИТ (mediastinitis; лат. mediastinum – средостение) – воспаление клетчатки средостения.

Медиастинит контактный (m. contactilis) – медиастинит, обусловленный распространением воспаления из окружающих органов или тканей (например, со стенки пищевода, клетчатки шеи).

Медиастинит тонзилогенный (m. tonsillogena) – медиастинит, обусловленный распространением гнойного воспаления из паратонзиллярного пространства.

Медиастинит травматический (m. traumatica) – медиастинит, обусловленный повреждением грудной клетки или органов средостения.
МЕДИАСТИНОПЕРИКАРДИТ (mediastinopericarditis; лат. mediastinum – средостение; греч. peri – вокруг; kardia – сердце) – сочетание медиастинита и перикардита.

Медиастиноперикардит констриктивный (m. constrictiva) – см. МЕДИАСТИНОПЕРИКАРДИТ рубцовый.

Медиастиноперикардит рубцовый (m. cicatricalis) = м. констриктивный = м. слипчивый – медиастиноперикардит, характеризующийся образованием спаек между наружной поверхностью париетального листка перикарда и окружающими тканями.

Медиастиноперикардит слипчивый (m. adhaesiva) – см. МЕДИАСТИНОПЕРИКАРДИТ рубцовый.
МЕДИОКАЛЬЦИНОЗ (mediocalcinosis; анат. tunica media – средняя оболочка) – отложение солей кальция в средней оболочке артерий (например, при артериосклерозе Менкеберга).
МЕДИОНЕКРОЗ АОРТЫ КИСТОЗНЫЙ (medionecrosis aortae cystica; анат. tunica media; греч. nekrosis – омертвение) – неясной этиологии патологический процесс (характерный для синдрома Марфана), характеризующийся ослизнением средней оболочки аорты и образованием в ней очагов некроза, организующихся с образованием кистозных полостей.

Медионекроз аорты идиопатический (medionecrosis aortae idiopathica) – см. ГЗЕЛЯ – ЭРДХАЙМА синдром.
МЕДЛЕННО ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО АНАФИЛАКСИИ = МДВА – смесь лейкотриенов С4, Д4, Е4, продуцируемая лаброцитами при аллергических реакциях (в том числе при анафилактическом шоке), вызывающее более медленное, но более продолжительное, чем гистамин, сокращение гладких мышц.
МЕДУЛЛИЗАЦИЯ КОСТИ (medullisatio ossis; лат. medulla – мозг, сердцевина, мякоть) – перестройка компактного вещества кости с образованием в нем структур, характерных для губчатого вещества.
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА (medulloblastoma; лат. medulla – мозг, сердцевина; blastos – росток, зачаток; oma – опухоль) = глиома саркоматозная = гранулобластома = нейроглиома эмбриональная = нейроспонгиобластома = нейроспонгиома = сферобластома – встречающаяся преимущественно в мозжечке у детей в возрасте 2–7 лет (чаще у мальчиков) злокачественная опухоль, состоящая из недифференцированных мелких клеток, формирующих псевдрозетки и ритмические ряды (Микрофото).

Медуллобластома десмопластическая (m. desmoplasticum) – вариант медуллобластомы, встречающийся в более старшем возрасте, отличающийся обилием коллагеновых и ретикулиновых волокон, а также сосудов (Микрофото).

Медуллобластома сетчатки (m. retinae) – см. ДИКТИОМА.
МЕДУЛЛОМИОБЛАСТОМА (medullomyoblastoma) – тератома, имеющаяся строение медуллобластомы с примесью поперечнополосатых мышечных волокон.
МЕДУЛЛОЭПИТЕЛИОМА (medulloepithelioma) – см. ДИКТИОМА.
МЕЖА БОЛЕЗНЬ (H. Meige, франц. врач и анатом) – см. НОННЕ – МИЛРОЯ – МЕЖА синдром.
МЕЖДУНАРОДНАЯ НОМЕНКЛАТУРА И КЛАССИФИКАЦИЯ БОЛЕЗНЕЙ И ПРИЧИН СМЕРТИ – см. НОМЕНКЛАТУРА И КЛАССИФИКАЦИЯ болезней и причин смерти.
МЕЗАДЕНИТ (mesadenitis; анат. mesenterium – брыжейка; греч. aden – железа) = лимфаденит брыжейки = лимфаденит мезентериальный – воспаление лимфатических узлов брыжейки кишечника.

Мезаденит острый (m. acuta) – бурно развивающийся, чаще неспецифический мезаденит, клинически проявляющийся в форме "острого живота".

Мезаденит рецидивирующий (m. recidiva) – см. МЕЗАДЕНИТ хронический.

Мезаденит хронический (m. chronica) = м. рецидивирующий – длительно текущий, обычно туберкулезный мезаденит.
МЕЗАОРТИТ (mesaortitis; греч. mesos – средний) – воспаление средней оболочки аорты.

Мезаортит ревматический фиброзный хронический (m. rheumatica fibrosa chronica) – мезаортит при ревматизме, характеризующийся диффузной или очаговой дезорганизацией коллагеново-эластического каркаса аорты.

Мезаортит сифилитический (m. syphylitica) = мезокардиаортит сифилитический = мезокардиаортрит – воспаление преимущественно восходящего отдела аорты (обычно одно из проявлений сифилитического аортита), характеризующееся диффузной лимфоидно-плазмоцитарной (гуммозной) инфильтрацией средней оболочки ее (Рисунок), сопровождающееся распадом коллагеновых и эластических волокон с последующим образованием аневризмы.
МЕЗАРТЕРИИТ (mesarteriitis) – воспаление средней оболочки артерии.
МЕЗАРТЕРИИТ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ ГРАНУЛЕМАТОЗНЫЙ (mesarteriitis generalisata granulomatosa) – см. АРТЕРИИТ гигантоклеточный.

Мезартериит гигантоклеточный гранулематозный (mesarteriitis gigantocellularis granulomatosa) – см. АРТЕРИИТ гигантоклеточный.
МЕЗЕНТЕРИОЛИТ (mesenteriolitis) – воспаление брыжеечки червеобразного отростка.
МЕЗЕНТЕРИТ (mesenteritis) – воспаление брыжейки кишечника (Фото).
МЕЗЕНХИМОМА (mesenchymoma; греч. mesos – средний; enchyma – нечто, находящееся внутри; oma – опухоль) = ангиофибролипома = гамартома мезенхимальная = мезенхимома доброкачественная = рабдомиофиброангиолипома = фибролипоангиомиома и др. – опухоль, состоящая из нескольких тканей мезенхимального происхождения.

Мезенхимома доброкачественная (m. benignum) – см. МЕЗЕНХИМОМА.

Мезенхимома злокачественная (m. malignum) – опухоль, состоящая из нескольких тканей мезенхимального происхождения, один или несколько компонентов которой имеет признаки злокачественного новообразования.

Мезенхимома кости (m. ossis) = остеохондролипома – опухоль кости, состоящая из хрящевой, костной, сосудистой и жировой ткани.
МЕЗОБЛАСТОМА ЯИЧНИКА (mesoblastoma ovarii; греч. mesos – средний; blastos – росток, зачаток; oma – опухоль) – см. ОПУХОЛЬ эндодермального синуса.
МЕЗОБРОНХИТ (mesobronchitis; греч. mesos – средний) – воспаление среднего слоя бронха.
МЕЗОГЛИОБЛАСТОМА (mesoglioblastoma; устар., греч. mesos – средний; blastos – росток, зачаток; oma – опухоль) – см. МИКРОГЛИОМА.
МЕЗОГЛИОМА (mesoglioma; греч. mesos – средний; oma – опухоль) – см. МИКРОГЛИОМА.
МЕЗОИЛЕИТ (mesoileitis) – воспаление брыжейки подвздошной кишки.
МЕЗОКАРДИАОРТИТ (mesocardioaortitis; греч. mesos – средний; kardia – сердце) – см. МЕЗАОРТИТ сифилитический.
Мезокардиоаортит сифилитический (m. syphylitica) – см. МЕЗАОРТИТ сифилитический.
МЕЗОКАРДИЯ (mesocardia; греч. mesos – средний; kardia – сердце) – положение сердца, при котором его длинная ось примерно совпадает со средней линией тела.
МЕЗОМЕЛИЯ (mesomelia; греч. mesos – средний; melos – конечность) – патологическое укорочение предплечий и голеней.
МЕЗОНЕФРОМА (mesonephroma; греч. mesos – средний; nephros – почка; oma – опухоль) – см. АДЕНОКАРЦИНОМА мезонефроидная.
МЕЗОПЕРИАРТЕРИИТ (mesoperiarteriitis; греч. mesos – средний; peri – вокруг) – воспаление преимущественно средней и наружной оболочки артерии, распространяющееся на окружающую клетчатку.
МЕЗОСИГМОИДИТ (mesosigmoiditis) – воспаление брыжейки сигмовидной кишки.

Мезосигмоидит сморщивающий (m. corrugans) – мезосигмоидит с деформацией брыжейки и нарушением проходимости сигмовидной кишки.
МЕЗОТЕЛИОМА (mesothelioma) = целотелиома – опухоль серозных оболочек (Фото), развивающаяся из клеток мезотелия .

Мезотелиома доброкачественная (m. benignum) = м. фиброзная – медленно растущая опухоль в виде четко отграниченного плотного узла (чаще в висцеральной плевре), имеющего строение богатой клетками фибромы.

Мезотелиома доброкачественная кистозная (m. benignum cysticum) – мезотелиома (чаще брюшины малого таза, реже сальника), отличающаяся обилием кист с сосочковыми выростами выстилающего их эпителия.

Мезотелиома злокачественная (m. malignum) = рак целомический = эндотелиома карциноматозная = эндотелиома саркоматозная – мезотелиома, встречающаяся в плевре (Фото), брюшине и перикарде, отличающаяся быстрым ростом и ранним метастазированием (Микрофото).

Мезотелиома злокачественная эпителиоидная (m. malignum epithelioideum) – злокачественная мезотелиома преимущественно тубулярного или сосочкового строения (Микрофото; Микрофото).

Мезотелиома сустава (m. articulationis) – см. СИНОВИОМА.

Мезотелиома фиброзная (m. fibrosum) – см. МЕЗОТЕЛИОМА доброкачественная.

Мезотелиома яичка (m. testis): 1 = аденома яичка = аденофиброма яичка = опухоль яичка аденоматоидная – доброкачественная опухоль, исходящая из серозной оболочки яичка, характеризующаяся наличием железистоподобных полостей (Микрофото); 2 – доброкачественная или злокачественная опухоль яичка, исходящая из мезотелия, характеризующаяся формированием папиллярных структур (Микрофото).
МЕЗОТИМПАНИТ (mesotympanitis; греч. mesos – средний; tympanon – барабан) – хроническое гнойное воспаление слизистой оболочки центрального отдела барабанной полости, проявляющееся слизисто-гнойными выделениями из уха, центральной перфорацией натянутой части барабанной перепонки, иногда разрастанием грануляционной ткани и образованием полипов.
МЕЗОФAРИНГИТ (mesopharyngitis; греч. mesos – средний; pharinx, pharyngos – глотка) – воспаление слизистой оболочки (а иногда и лимфоидной ткани) ротовой части глотки (ротоглотки).
МЕЗОФЛЕБИТ (mesophlebitis; греч. mesos – средний; phlebos – вена) – воспаление средней оболочки вены.
МЕЗЭНЦЕФАЛИТ (mesoencephalitis; греч. mesos – средний; enkephalos – головной мозг) – воспаление среднего мозга.

МЕЙБОМИТ (meibomitis; H. Meibom, нем. физик и анатом) = блефараденит – острое гнойное воспаление желез хряща века.
МЕЙГСА СИНДРОМ (J. V. Meigs, амер. гинеколог) = Демона – Мейгса синдром – сочетание асцита, гидроторакса и явлений общего истощения при доброкачественных опухолях яичника или матки.
МЕЙЕНБУРГА БОЛЕЗНЬ (H. Von Meyenburg, швейц. патолог) – см. МЕЙЕНБУРГА – АЛЬТХЕРРА – ЮЛИНГЕРА синдром.
МЕЙЕНБУРГА – АЛЬТХЕРРА – ЮЛИНГЕРА СИНДРОМ (H. Von Meyenburg, F. Altherr, E. Uehlinger, швейц. патологи) = Мейенбурга болезнь = панхондрит – редко встречающееся (вероятно, аутоиммунное) прогрессирующее системное поражение хрящей, проявляющееся болезненным припуханием и болью в суставах и в месте перехода хрящей в кости, бронхопневмонией, нарастающей одышкой в связи с хондролизом гортани и трахеи, эписклеритом, повышенной СОЭ, эозинофильным лейкоцитозом.
МЕЙЕР-БЕТЦА БОЛЕЗНЬ (F. Meyer-Betz, нем. врач) – см. МИОГЛОБИНУРИЯ паралитическая.
МЕЙЕР-БЕТЦА СИНДРОМ (F. Meyer-Betz) – см. МИОГЛОБИНУРИЯ паралитическая.
МЕЙЕРГОФЕРА ПЯТНА (E. Meyerhofer) – круглые желтоватые пятна на передней поверхности голеней у детей раннего возраста при экссудативно-катаральном диатезе.
МЕЙЕР-ШВИККЕРАТА – ВЕЙЕРСА СИНДРОМ (G. Meyer-Schwickerath, нем. офтальмолог; H. Weyers – нем. педиатр) – см. СИНДРОМ глазо-зубо-пальцевой.
МЕЙЛЕНГРАХТА ЖЕЛТУХА (E. Meulengracht, дат. врач) – см. ЖИЛЬБЕРА – МЕЙЛЕНГРАХТА синдром.
МЕЙССНЕРА ПЕРЕЛОМ (F. Meissner) – изолированный перелом проксимального метафиза большеберцовой кости.
МЕККЕЛЕВ ДИВЕРТИКУЛ (J. F. Meckel junior, нем. анатом) – см. ДИВЕРТИКУЛ подвздошной кишки.
МЕККЕЛЯ СИНДРОМ (J. F. Meckel junior) – см. ГРУБЕРА синдром.
МЕККЕЛЯ – ГРУБЕРА СИНДРОМ (J. F. Meckel junior, нем. анатом; G. B. Gruber, нем. патолог) – см. ГРУБЕРА синдром.
MELASMA UTERINUM – см. ХЛОАЗМА беременных.
МЕЛАЛГИЯ АЛИМЕНТАРНАЯ (melalgia alimentaria; греч. melos – часть тела, конечность; algos – боль) – см. СИНДРОМ жжения ног.
МЕЛАНЕМИЯ (melanaemia; греч. melas, melanos – черный; haema – кровь) – наличие меланина в крови (чаще при меланоме).
МЕЛАНИЗМ (melanismus) – см. ПСЕВДОМЕЛАНОЗ (1).
МЕЛАНОАМЕЛОБЛАСТОМА (melanoameloblastoma; греч. melas, melanos – черный; старофранц. amel – эмаль; греч. blastos – росток, зачаток; oma – опухоль) – см. ОПУХОЛЬ меланотическая нейроэктодермальная.
МЕЛАНОБЛАСТОЗ БЛОХА – СУЛЬЦБЕРГЕРА – см. БЛОХА – СУЛЬЦБЕРГЕРА меланобластоз.

Меланобластоз врожденный нейрокутанный (melanoblastosis congenita neurocutanea) – см. МЕЛАНОЗ нейродермальный.

Меланобластоз эксцессивный (melanoblastosis excessiva) – см. МЕЛАНОЗ нейродермальный.
МЕЛАНОБЛАСТОМА (melanoblastoma) – см. МЕЛАНОМА.
МЕЛАНОДЕРМИЯ (melanodermia; греч. melas, melanos – черный; derma – кожа) = гипермеланоз = меланоз кожи – избыточное отложение меланина в коже (Микрофото; Рисунок).

Меланодермия арсеникальная (m. arsenicalis) = меланоз арсеникальный – меланодермия в виде бурых пятен (в области половых органов, подмышечных впадин и вокруг сосков), обусловленная хронической интоксикацией мышьяком.

Меланодермия маточная (m. uterina) – см. ХЛОАЗМА беременных.

Меланодермия распространенная врожденная (m. disseminata congenita) = гипермеланоз распространенный врожденный – меланодермия, обусловленная врожденным (обычно наследственным) нарушением пигментного обмена.

Меланодермия паразитарная (m. parasitaria) – см. БОЛЕЗНЬ бродяг.

Меланодермия распространенная приобретенная (m. disseminata acquisita) – меланодермия, обусловленная перенесенными болезнями или интоксикацией.

Меланодермия токсическая лихеноидная (m. toxica lichenoides) = Гоффмана – Габерманна синдром – меланодермия, обусловленная действием углеводородов (продуктов переработки каменного угля), проявляющаяся бурой сетчатой пигментацией кожи в сочетании с образованием уплощенных многогранных папул и пузырей.

Меланодермия сенильная (m. senilis) – см. МЕЛАНОДЕРМИЯ старческая.

Меланодермия старческая (m. senilis) = м. сенильная – меланодермия, появляющаяся при старении.
МЕЛАНОДОНТИЯ (melanodontia; греч. melas, melanos – черный; odus, odontos – зуб) – поверхностное окрашивание резцов и клыков (чаще нижней челюсти) в черный цвет при кариесе.
МЕЛАНОЗ (melanosis) = меланоз истинный = меланопатия – накопление (избыточное) меланина в органах и тканях.

Меланоз арсеникальный (m. arsenicalis) – см. МЕЛАНОДЕРМИЯ арсеникальная.

Меланоз военного времени – см. РИЛЯ меланоз.

Меланоз дермы дегенеративный (m. corii degenarativa) – см. БЛОХА – СУЛЬЦБЕРГЕРА меланобластоз.

Меланоз диффузный (m. diffusa) – меланоз, характеризующийся отложением пигмента в органах и тканях всего организма.

Меланоз истинный (m. vera) – см. МЕЛАНОЗ.

Меланоз кишечника (m. intestini) – меланоз слизистой оболочки кишечника (как правило, илеоцекального угла, реже прямой или сигмовидной кишки).

Меланоз кожи (m. cutis) – см. МЕЛАНОДЕРМИЯ.

Меланоз лентикулярный генерализованный (m. lenticularis generalisata) – см. ЛЕНТИГИНОЗ.

Меланоз ложный (m. spuria) – см. ПСЕВДОМЕЛАНОЗ (1).

Меланоз нейродермальный (m. neurodermalis) = меланобластоз врожденный нейрокутанный = меланобластоз эксцессивный = меланоз нейрокожный – наследуемый по доминантному типу меланоз, характеризующийся наличием малигнизирующихся пигментных невусов на нижних конечностях и других участках тела, поражением нервной системы.

Меланоз нейрокожный (m. neurocutanea) – см. МЕЛАНОЗ нейродермальный.

Меланоз общий (m. universalis) – см. ВЕНДЕ синдром.

Меланоз окуло-дермальный (m. oculodermalis) – врожденный меланоз склер и кожи в виде пятнистого синего окрашивания в области разветвления тройничного нерва.

Меланоз очаговый (m. focalis) – отложение пигмента в отдельных органах или тканях или на ограниченных участках кожи.

Меланоз предраковый ограниченный (m. circumscripta praecancerosa) – см. ДЮБРЕЯ предраковый меланоз.

Меланоз профессиональный (m. professionalis) – меланоз, обусловленный действием на организм профессиональных вредностей.

Меланоз ретикулярный прогрессирующий (m. reticularis progressiva) – см. КСЕРОДЕРМА пигментная.

Меланоз ретикулярный прогрессирующий Пика – см. КСЕРОДЕРМА пигментная.

Меланоз Риля – см. РИЛЯ меланоз.

Меланоз трупный (m. cadaverina) – см. ПСЕВДОМЕЛАНОЗ (2).
МЕЛАНОКАРЦИНОМА (melanocarcinoma) – см. МЕЛАНОМА.
МЕЛАНОМА (melanoma) = меланобластома = меланокарцинома = меланома злокачественная (нрк) = меланосаркома = меланоцитобластома = меланоцитома = невокарцинома = хроматофорома – злокачественная опухоль, развивающаяся из меланинообразующей ткани, обычно в коже (Микрофото; Микрофото; Микрофото), реже в других местах Микрофото (например, слизистые и мозговые оболочки), рано дающая распространенные метастазы (Фото; Фото; Фото;Фото).

Меланома акральная лентигинозная (m. acrale lentiginosum) = м. акральная = м. акрально-лентигинозная - медленно растущая меланома, возникающая на ладонях, подошвах, ногтевых ложах (Фото), а также на границе кожи и слизистых оболочек (рта, половых органов, заднего прохода) преимущественно у пожилых мужчин, в фазе радиального роста имеющая вид пигметированного почти равномерно окрашенного пятна с размытыми границами, обнаруживаемая обычно после появления узлов или при локализации в области ногтевого ложа – после отслойки ногтя.

Меланома акральная (m. acrale) – см. МЕЛАНОМА акральная лентигинозная.

Меланома акрально-лентигинозная (m. acrale lentiginosum) – см. МЕЛАНОМА акральная лентигинозная.

Меланома амеланотическая (m. amelanotica) – см. МЕЛАНОМА беспигментная.

Меланома беспигментная (m. non pigmentatum) = м. амеланотическая – меланома, клетки которой не содержат видимого пигмента (Микрофото; Микрофото).

Меланома веретеноклеточная (m. fusicellulare) – меланома, состоящая преимущественно из веретеновидных клеток (Микрофото).

Меланома глаза (m. oculi) – меланома, развивающаяся из пигментных клеток сосудистой оболочки глаза (Фото).

Меланома глаза плоскостная (m. oculi planare) – меланома, растущая преимущественно в плоскости сосудистой оболочки.

Меланома глаза узловая (m. oculi nodosum) – меланома в виде узла в сосудистой оболочке, прорастающего в через сетчатку в стекловидное тело.

Меланома злокачественная (m. malignum; нрк) – см. МЕЛАНОМА.

Меланома интракраниальная множественная (m. intracraniale multiplex) – редко встречающаяся (преимущественно у детей и молодых людей) опухоль, развивающаяся из меланоцитов мягкой мозговой оболочки головного и спинного мозга.

Меланома интракраниальная солитарная (m. intracraniale solitarius) – редко встречающаяся (преимущественно у детей и молодых людей) опухоль, развивающаяся из меланоцитов мягкой мозговой оболочки головного и спинного мозга, растущая в виде изолированного очага черно-коричневого цвета.

Меланома иридоцилиарная (m. iridociliare) – меланома, развивающаяся из пограничных отделов радужки и ресничного тела.

Меланома кожи (m. cutis) – меланома, развивающаяся в коже (Фото; Фото; Фото; Фото; Микрофото; Микрофото).

Меланома кожи поверхностно распространяющегося типа – эпителиоподобная меланома, характеризующаяся двухфазным характером развития (с длительной фазой радиального роста Фото; Фото) и поздним началом фазы вертикального роста).

Меланома кожи типа злокачественного лентиго = лентиго-меланома – меланома (Фото), отличающаяся двухфазным характером развития с длительной (10–15 и более лет) прединвазивной стадией в виде медленно увеличивающегося пятна цветом от бледно-коричневого до черного Фото (злокачественное лентиго Фото) и медленно нарастающей фазой вертикального роста.

Меланома кожи узловая (m. cutis nodulare) – форма меланомы(Фото), отличающаяся однофазным характером роста с ранней инвазией опухолевых клеток в дерму и подкожную клетчатку (Микрофото; Микрофото).

Меланома смешанно-клеточная (m. mixtocellulare) – меланома, состоящая из эпителиоподобных и веретеновидных клеток.

Меланома эпителиоподобная (m. epithelioideum) – меланома, состоящая преимущественно из эпителиоподобных клеток (Микрофото).

Меланома ювенильная (m. juvenile) – см. НЕВУС пигментный эпителиоидный и/или веретеноклеточный.

Меланома юношеская (m. juvenile) – – см. НЕВУС пигментный эпителиоидный и/или веретеноклеточный.
МЕЛАНОМАТОЗ МЕНИНГЕАЛЬНЫЙ ДИФФУЗНЫЙ (melanomatosis meningealis diffusa) – первичная меланотическая опухоль мозговых оболочек, проявляющаяся их утолщением и черно-коричневым окрашиванием.
МЕЛАНООНИХИЯ (melanonychia; греч. melas, melanos – черный; onychos – ноготь) – отложение меланина в ногтях (например, при сахарном диабете).
МЕЛАНОПАТИЯ (melanopathia;греч. melas, melanos – черный; pathos – страдание) – см. МЕЛАНОЗ.
МЕЛАНОСАРКОМА (melanosarcoma) – см. МЕЛАНОМА.
МЕЛАНОЦИТОБЛАСТОМА (melanocytoblastoma) – см. МЕЛАНОМА.
МЕЛАНОЦИТОМА (melanocytoma) – см. МЕЛАНОМА.
МЕЛАНУРИЯ (melanuria; греч. melas, melanos – черный; uron – моча) – наблюдающееся при меланоме наличие меланина в моче.
МЕЛЕНА (melaena; греч. melaina nosos – черная болезнь) : 1 = "болезнь черная" Гиппократа = стул дегтеобразый – липкий черный кал при желудочном или кишечном кровотечении; 2 – наличие крови в кале.

Мелена новорожденных истинная (m. neonatorum vera) – выделение кала с малиновым оттенком цвета при геморрагической болезни новорожденных.

Мелена новорожденных ложная (m. neonatorum spuria) – выделение темного кала, обусловленное заглатыванием новорожденным собственной крови (при кровотечениях из носоглотки) или крови матери (во время родов или при наличии трещин сосков материнской груди).
МЕЛИОИДОЗ (melioidosis; греч. melis – болезнь ослов; eides – подобный) = пневмоэнтерит (устар.) = псевдохолера (устар.) = сап ложный (устар.) = септицемия морфинистов (устар.) = Стентона болезнь = Флетчера болезнь – инфекционная болезнь из группы бактериальных зоонозов, вызываемая Pseudomonas pseudomallei, протекающая по типу септицемии с образованием абсцедирующих гранулем в различных органах.
МЕЛИТОКОККОЗ (melitococcosis) – см. БРУЦЕЛЛЕЗ.
МЕЛИТОКОКЦИЯ (melitococcia) – см. БРУЦЕЛЛЕЗ.
МЕЛИТУРИЯ (melituria) – см. ГЛЮКОЗУРИЯ.
МЕЛИТУРИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ (melituria neonatorum) – см. ДИАБЕТ сахарный транзиторный новорожденных.
МЕЛЛЕРА – ГУНТЕРА ГЛОССИТ (J. O. L. Moeller, нем. хирург; W. Hunter, англ. врач) – см. ГУНТЕРОВСКИЙ глоссит.
МЕЛНИКА – НИДЛСА СИНДРОМ (J. C. Melnick, амер. рентгенолог; C. F. Needles, амер. педиатр) – см. ОСТЕОДИСПЛАЗИЯ Мелника.
МЕЛОРЕОСТОЗ (melorheostosis; греч. melоs – часть тела, конечность; rheo – течь; osteon – кость) = Лери болезнь = osteosis eburnisans = osteopathia hyperostotica = ризомономелореостоз – болезнь, характеризующаяся резко выраженным остеосклерозом, гиперостозом и деформацией одной или нескольких длинных трубчатых костей.
МЕЛОСХИЗ (meloschisis; греч. melоs – часть тела. конечность; shisis – расщепление) – врожденное расщепление щеки с увеличением размеров рта.
МЕЛЬКЕРССОНА – РОЗЕНТАЛЯ СИНДРОМ (E. G. Melkersson, швед. врач; C. Rosenthal, нем. невропатолог) = паралич лицевого нерва рецидивирующий – наследуемая по аутосомно-доминантному типу болезнь, характеризующаяся рецидивирующим невритом и параличом лицевого нерва, отеком и уплотнением кожи лица и губ (Фото) со складчатостью языка, реже с парестезиями пальцев и эпизодическими расстройствами глотания.

МЕМБРАНА ГНОЙНАЯ – см. МЕМБРАНА пиогенная.

Мембрана пиогенная (membrana pyogenes) = м. гнойная = оболочка гнойная – оболочка вокруг абсцесса, сформированная грануляционной тканью, продуцирующей гной.
МЕМБРАНЫ ГИАЛИНОВЫЕ – эозинофильные массы, состоящие из компонентов плазмы, гемоглобина, фибрина, нуклео- и мукопротеинов, располагающиеся по стенкам альвеол (Микрофото), альвеолярных ходов, а иногда и респираторных бронхиол, образующиеся из-за недостатка сурфактанта.
МЕНГЕЛЯ – КОНИГСМАРКА – БЕРЛИНА – МАК-КЬЮСИКА СИНДРОМ (M. C. Mengel, амер. генетик; B. W. Konigsmark, Сh. I. Berlin, амер. оториноларингологи; V. A. McKusik, амер. генетик и кардиолог) = глухота проводящая и деформированные низко посаженные ушные раковины – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание низкого роста, тугоухости или глухоты, деформации ушных раковин, часто умственной отсталости, крипторхизма, гипогонадизма и др.
МЕНДЕ СИНДРОМ (I. Mende, нем. врач) – сочетание частичного альбинизма, монголоидного лица, сохранения пушковых волос, малого роста, привычного блефарита, приросших мочек уха, часто – расщелины верхней губы, запоздалого прорезывания зубов, брахицефалии, слабоумия.
МЕНДЕЛЬСОНА СИНДРОМ (C. L. Mendelson, амер. анестезиолог) – астмоподобное состояние, отек легких, нередко коллапс и шок, обусловленные аспирацией желудочного содержимого при операционном наркозе.
МЕНЕТРИЕ БОЛЕЗНЬ (P. E. Ménétrier, франц. врач) = аденопапилломатоз = гастрит гипертрофический гигантский = гастрит опухолевидный = гастрит складчатый = гипертрофия слизистой оболочки желудка гигантская = полиаденома стелющаяся – болезнь, характеризующаяся резким утолщением слизистой оболочки желудка (за счет гиперплазии покровно-ямочного эпителия) с образованием в ней большого количества аденом и кист, повышением содержания белка в желудочном соке, иногда с гипоальбуминемией и развитием отеков.
МЕНИНГИЗМ (meningismus; греч. meninx, meningos – мозговая оболочка) – менингеальный синдром без воспаления мозговых оболочек и патологических изменений цереброспинальной жидкости, наблюдающийся чаще при интоксикациях (Фото).
МЕНИНГИОМА (meningioma; греч. meninx, meningos – мозговая оболочка; oma – опухоль) = арахноидэндотелиома = менинготелиома – доброкачественная (редко злокачественная) опухоль, развивающаяся из мозговых оболочек (Фото; Фото).

Менингиома анапластическая (m. anaplasticum) = м. злокачественная – менингиома, характеризующаяся почти полной утратой характерных микроконцентрических фигур (Микрофото), наличием резко выраженного клеточного полиморфизма (Микрофото; Микрофото), большого количества митозов, очагов некроза, формированием розеткоподобных, папиллярных, щелевидных и кистозных структур, выстланных эпителиоподобными атипичными клетками.

Менингиома ангиоматозная (m. angiomatosum) – менингиома с хорошо развитой сосудистой сетью (Микрофото; Микрофото).

Менингиома арахнотелиоматозная (m. arachnotheliomatosum) – см. МЕНИНГИОМА менинготелиальная.

Менигиома атипическая (m. atipicum) – менингиома с признаками клеточного полиморфизма, наличием митозов, мелких очагов некроза, лимфоидных инфильтратов в строме опухоли.

Менингиома гемангиобластическая (m. haemangioblasticum; устар.) – см. ГЕМАНГИОБЛАСТОМА супратенториальная.

Менингиома гемангиоперицитарная (m. haemangiopericyticum) – см. ГЕМАНГИОПЕРИЦИТОМА оболочек мозга.

Менингиома злокачественная (m. malignum) – см. МЕНИНГИОМА анапластическая.

Менингиома ксантоматозная (m. xantomatosum) – см. МЕНИНГИОМА светлоклеточная.

Менингиома менинготелиальная = (m. meningotheliale ) = м. арахнотелиоматозная = м. менинготелиоматозная = м. синцитиальная = м. эндотелиоматозная – менингиома, представленная полями светлых полигональных (часто с неясными очертаниями) клеток Микрофото; Микрофото, разделенными тонкими прослойками соединительной ткани.

Менингиома менинготелиоматозная (m. meningotheliomatosum) – см. МЕНИНГИОМА менинготелиальная.

Менингиома папиллярная (m. papillare) – менинготелиальная или фибробластическая менингиома с участками папиллярного строения (Микрофото) и признаками малигнизации.

Менингиома переходная – см. МЕНИНГИОМА смешанная.

Менингиома псаммоматозная (m. psammomatosum) – менингиома с большим количеством псаммозных телец (Микрофото).

Менингиома светлоклеточная (m. clarocellulare) = м. ксантоматозная – менингиома, состоящая из мономорфных клеток типа ксантомных ( со светлой цитоплазмой, богатой гликогеном и липидами).

Менингиома секреторная – менинготелиальная менингиома, содержащая микрокисты с гомогенным эозинофильным PAS-положительным содержимым и немногочисленные эозинофильные включения в цитоплазме опухолевых клеток.

Менингиома синцитиальная (m. syncytiale) – см. МЕНИНГИОМА менинготелиальная.

Менингиома смешанная (m. mixtum) = м. переходная – менингиома, характеризующаяся сочетанием структур менинготелиальной и фибробластической (Микрофото; Микрофото; Микрофото).

Менингиома фибробластическая (m. fibroblasticum) = м. фиброзная = фибробластома менингеальная – менингиома, сформированная переплетающимися пучками вытянутых клеток с обильным образованием ретикулярных и коллагеновых волокон (Микрофото).

Менингиома фиброзная (m. fibrosum) – см. МЕНИНГИОМА фибробластическая.

Менингиома эндотелиоматозная (m. endotheliomatosum) – см. МЕНИНГИОМА менинготелиальная.
МЕНИНГИТ (meningitis) – воспаление мозговых оболочек головного и/или спинного мозга.

Менингит амебный (m. amoebica) – см. МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ амебный.

Менингит базальный (m. basalis) – менингит с преимущественным поражением нижней поверхности мозга (Фото).

Менингит бактериальный (m. bacterialis) – менингит, вызываемый бактериями.

Менингит бластомикозный (m. blastomycotica) – серозный менингит при криптококкозе, часто сочетающийся с энцефалитом.

Менингит бруцеллезный (m. brucellosa) – серозный менингит при нейробруцеллезе.

Менингит брюшнотифозный (m. abdominotyphosa) – гнойный менингит, реже серозный менингит при брюшном тифе.

Менингит вирусный (m. viralis) – общее название менингитов вызываемых вирусами, обычно характеризующихся развитием серозного воспаления.

Менингит геморрагический (m. haemorrhagica) – менингит с множественными кровоизлияниями в мозговые оболочки.

Менингит герпетический (m. herpetica) – серозный менингит при простом или опоясывающем герпесе, обычно сочетающийся с очаговым поражением вещества головного или спинного мозга.

Менингит гнойный (m. purulenta) – гнойное воспаление мозговых оболочек (Микрофото; Рисунок), сопровождающееся нейтрофилезом цереброспинальной жидкости и повышением содержания в ней белка.

Менингит грибковый (m. mycotica; m. fungina) – менингит, вызываемый паразитическими грибками.

Менингит гуммозный (m. gummosa) – менингит при третичном сифилисе, характеризующийся васкулитами, гуммозной инфильтрацией мозговых оболочек и образованием в них гумм.

Менингит доброкачественный (m. benigna) – см. ХОРИОМЕНИНГИТ лимфоцитарный.

Менингит кандидамикозный (m. candidamycotica) – гнойный менингит при кандидамикотическом сепсисе.

Менингит кокцидиоидозный (m. coccidioidosa) – серозный менингит при кокцидиоидозе с формированием в мозговых оболочках милиарных очагов или гранулем.

Менингит лейкозный (m. leucotica) = лейкемия менингеальная = менинголейкемия = менингопатия лейкозная – форма нейролейкоза, характеризующаяся лейкозной инфильтрацией мозговых оболочек, сопровождающаяся повышением внутричерепного давления, менингеальным синдромом, иногда признаками поражения черепных нервов.

Менингит лептоспирозный (m. leptospirosa) – серозный менингит при лептоспирозе.

Менингит листериозный (m. listeriosa) – гнойный менингит при листериозе.

Менингит Менго = менингоэнцефалит Менго = энцефалит Менго – инфекционная болезнь, вызываемый одноименным вирусом, характеризующаяся лихорадкой с признаками менингита, энцефалита или менингоэнцефалита.

Менингит менингококковый (m. meningococcica) = менингит цереброспинальный эпидемический = м. эпидемический менингококковый – клинико-анатомическая форма менингококковой инфекции, характеризующаяся преимущественно развитием гнойного менингита.

Менингит метастатический (m. metastatica) – гнойный менингит, обусловленный переносом гноеродного инфекта из очагов воспаления (расположенных за пределами мозговых оболочек) по кровеносным или лимфатическим путям.

Менингит микоплазменный (m. mycoplasmica) – серозный менингит при микоплазмозе, не сочетающийся с энцефалитом.

Менингит окклюзивный (m. occlusiva) – менингит, сопровождающийся закрытием путей оттока цереброспинальной жидкости.

Менингит орнитозный (m. ornithosa) – серозный менингит при тяжелом течении орнитоза.

Менингит острый лимфоцитарный (m. lymphocytica acuta) – см. ХОРИОМЕНИНГИТ лимфоцитарный.

Менингит отогенный (m. otogena) – гнойный менингит, возникающий как осложнение хронического гнойного отита.

Менингит очаговый (m. focalis) – менингит, чаще базальный, характеризующийся поражением ограниченной области мозговых оболочек.

Менингит пневмококковый (m. pnemococcica) – гнойный метастатический менингит, возникающий обычно у детей как осложнение заболеваний, вызванных пневмококками.

Менингит риногенный (m. rhinogena) – менингит, возникающий как осложнение хронического воспаления носа и околоносовых пазух.

Менингит сальмонеллезный (m. salmonellosa) – гнойный менингит, возникающий (чаще у детей) при сальмонеллезе.

Менингит саркоидный (m. sarcoidea) – менингит при саркоидозе (чаще хронический), характеризующийся преимущественным поражением твердой мозговой оболочки.

Менингит серозный (m. serosa) – серозное воспаление мозговых оболочек, сопровождающееся лимфоцитозом цереброспинальной жидкости.

Менингит серозный кистозный (m. serosa cystica) – менингит, характеризующийся образованием кист, давящих на прилежащие отделы мозга.

Менингит сифилитический (m. syphilitica) – серозный менингит при сифилисе, характеризующийся преимущественным поражением области перекреста зрительных нервов и верхнелатеральной поверхности лобных и затылочных долей головного мозга.

Менингит стафилококковый (m. staphilococcica) – гнойный менингит (с тенденцией к абсцедированию), возникающий при генерализации стафилококковой инфекции или проникновении стафилококка в мозговые оболочки из близлежащих органов (среднего уха, околоносовых пазух и др.).

Менингит стрептококковый (m. streptococcica) – гнойный менингит, возникающий при генерализации стрептококковой инфекции или проникновении стрептококка в мозговые оболочки из близлежащих органов (среднего уха, околоносовых пазух и др.).

Менингит токсоплазмозный (m. toxoplasmotica) – менингит при врожденном или приобретенном токсоплазмозе, часто сочетающийся с энцефалитом.

Менингит торулезный (m. torulosa) – серозный или геморрагический менингит при криптококкозе.

Менингит травматический (m. traumatica) – гнойный менингит при переломах основания черепа, открытых переломах костей свода черепа, сопровождающийся проникновением гноеродных инфектов из полости носа, пазух клиновидной кости, наружного слухового прохода или через рану покровов черепа.

Менингит туберкулезный (m. tuberculosa) = менингоэнцефалит туберкулезный – серозный лептоменингит при туберкулезе, характеризующийся образованием милиарных бугорков в мягкой мозговой оболочке (Микрофото), сочетающийся с поражением среднего мозга, обычно распространяющийся на основание мозга (Фото), нередко осложняющийся развитием гидроцефалии (Фото).

Менингит цереброспинальный эпидемический (m. cerebrospinalis epidemica) – см. МЕНИНГИТ менингококковый.

Менингит чумной – геморрагический или гнойный менингит при септической форме чумы.

Менингит эпидемический менингококковый (m. meningococcica epidemica) – см. МЕНИНГИТ менингококковый.
МЕНИНГОКОККЕМИЯ (meningococcaemia; haema – кровь) – клинико-анатомическая форма менингококковой инфекции в виде септицемии.

Менингококкемия молниеносная (m. fulminans) = м. фульминантная = сепсис менингококковый сверхострый – вариант бактериального шока, вызываемый менингококком, отличающийся быстрым развитием менингеального и геморрагического синдрома с появлением многочисленных кровоизлияний в кожу и внутренние органы первые часы болезни.

Менингококкемия фульминантная (m. fulminans) – см. МЕНИНГОКОККЕМИЯ молниеносная.
МЕНИНГОЛЕЙКЕМИЯ (meningoleukaemia; leukos – белый; haema – кровь) – см. МЕНИНГИТ лейкозный.
МЕНИНГОМИЕЛИТ (meningomyelitis; греч. meninx, meningos – мозговая оболочка; myelos – спиной мозг) – сочетанное воспаление оболочек и вещества спинного мозга.
МЕНИНГОПАТИЯ ЛЕЙКОЗНАЯ (meningopathia leucotica; греч. meninx, meningos – мозговая оболочка; pathos – страдание) – см. МЕНИНГИТ лейкозный.
МЕНИНГОПАТИЯ СЛИПЧИВАЯ ОТГРАНИЧЕННАЯ (meningopathia adhaesiva delimitata) – см. АРАХНОИДИТ слипчивый.
МЕНИНГОПОЛИРАДИКУЛОНЕВРИТ (meningopolyradiculoneuritis; греч. poly – много; лат. radiculus – корешок; neuron – нерв) – воспаление оболочек спинного мозга, а также многих корешков спинного мозга и периферических нервов.
МЕНИНГОПОЛИРАДИКУЛОНЕВРИТ ПОЯСНИЧНЫЙ (meningoradiculoneuritis lumbalis) – см. БЛАНШЕ синдром.
МЕНИНГОРАДИКУЛИТ (meningoradiculitis; греч. meninx, meningos – мозговая оболочка; лат. radicula – корешок) – сочетанное воспаление оболочек спинного мозга и корешков черепно-мозговых и спинномозговых нервов.
МЕНИНГОРАДИКУЛОНЕВРИТ (meningoradiculoneuritis) – сочетанное воспаление оболочек спинного мозга, спинномозговых нервов и их корешков.
МЕНИНГОРАДИКУЛОЦЕЛЕ (meningoradiculocele; греч. kele – выбухание, грыжа) – спинномозговая грыжа, при которой грыжевой мешок содержит цереброспинальную жидкость и корешки спинномозговых нервов.
МЕНИНГОТЕЛИОМА (meningothelioma; греч. meninx, meningos – мозговая оболочка; oma – опухоль) – см. МЕНИНГИОМА.
МЕНИНГОТЕЛИОМАТОЗ (meningotheliomatosis) – см. АРАХНОИДЭНДОТЕЛИОМАТОЗ.
МЕНИНГОЦЕЛЕ (meningocele; греч. meninx, meningos – мозговая оболочка; kele – выбухание, грыжа) – спинномозговая или черепно-мозговая грыжа, при которой грыжевой мешок, выпячивающийся через дефект кости, заполнен цереброспинальной жидкостью и сформирован мозговыми оболочками, покрытыми кожей.
МЕНИНГОЦЕФАЛОЦИСТОЦЕЛЕ (meningocephalocystocele; устар; греч. meninx, meningos – мозговая оболочка; kephale – голова; kystis – пузырь; kele – выбухание, грыжа) – см. МЕНИНГОЭНЦЕФАЛОЦИСТОЦЕЛЕ.
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ (meningoencephalitis; греч. enkephalos – головной мозг) = энцефаломенингит: 1 – воспаление оболочек и вещества головного мозга; 2 – болезнь, характеризующаяся менингоэнцефалитом (1).

Менингоэнцефалит амебный (m. amoebica) = менингит амебный – менингоэнцефалит, вызываемый амебами рода Naegleria и Hartmanella, проникающими в слизистую оболочку носа при купании в зараженном водоеме, характеризующийся выраженными альтеративными изменениями обонятельного тракта и оболочек головного мозга.

Менингоэнцефалит бруцеллезный (m. brucellosa) – менингоэнцефалит при нейробруцеллезе, характеризующийся серозным менингитом, продуктивно-деструктивным васкулитом и образованием бруцеллезных гранулем, проявляющийся развитием параличей (чаще черепно-мозговых нервов) и психическими расстройствами.

Менингоэнцефалит вакцинальный (m. vaccinalis) = м. поствакцинальный – менингоэнцефалит, иногда развивающийся на 5–12 день после вакцинации, проявляющийся в основном признаками поражения белого вещества головного мозга и раздражения мозговых оболочек.

Менингоэнцефалит весенне-летний двухволновый – клинико-нозогеографичеcкий вариант клещевого энцефалита, характеризующийся острым началом болезни, двухволновой лихорадкой, явлениями менингоэнцефалита и длительной постинфекционной астенией.

Менингоэнцефалит геморрагический (m. haemorrhagica) = Лейхтенштерна синдром = Штрюмпелля – Лейхтенштерна энцефалит = энцефалит острый первичный геморрагический – инфекционно-аллергический (чаще гриппозный) менингоэнцефалит с бурным течением, характеризующийся множественными кровоизлияниями в вещество и оболочки головного мозга (Фото), проявляющийся признаками поражения ствола, развитием коматозного состояния, наличием крови в цереброспинальной жидкости.

Менингоэнцефалит герпетический (m. herpetica) – серозный или геморрагический менингоэнцефалит, вызванный вирусом простого герпеса.

Менингоэнцефалит гуммозный (m. gummosa) – менингоэнцефалит при третичном сифилисе, характеризующийся образованием гумм в оболочках и веществе головного мозга.

Менингоэнцефалит Менго – см. МЕНИНГИТ Менго.

Менингоэнцефалит менингококковый (m. meningococcica) – клинико-анатомическая форма менингококковой инфекции, характеризующаяся преимущественным поражением головного мозга и его оболочек.

Менингоэнцефалит орнитозный (m. ornithosa) – серозно-геморрагический менингоэнцефалит при тяжелом течении орнитоза.

Менингоэнцефалит паротитный (m. parotitica) – менингоэнцефалит (преимущественно серозный), вызванный одноименным вирусом.

Менингоэнцефалит поствакцинальный (m. postvaccinalis) – см. МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ вакцинальный.

Менингоэнцефалит ревматический (m. rheumatica) – менингоэнцефалит при ревматизме, характеризующийся преимущественно эндартериитом, периартериитом и/или панваскулитом головного мозга и его оболочек.

Менингоэнцефалит сибиреязвенный – геморрагический менингоэнцефалит при септической форме сибирской язвы с преимущественным поражением оболочек области ствола и базальных ядер головного мозга.

Менингоэнцефалит сыпнотифозный (m. exanthematotyphosa) – менингоэнцефалит при сыпном тифе, характеризующийся развитием деструктивно-пролиферативного васкулита и образованием гранулем (узелков Попова – Давыдовского) с преимущественным поражением промежуточного мозга.

Менингоэнцефалит токсоплазмозный (m. toxoplasmotica) – менингоэнцефалит у новорожденных и грудных детей при генерализованном токсоплазмозе, характеризующийся образованием петрификатов по ходу сосудов головного мозга и его оболочек, часто сочетающийся с аномалиями глаз (катаракта, микрофтальмия).

Менингоэнцефалит туберкулезный (m. tuberculosa) – см. МЕНИНГИТ туберкулезный.

Менингоэнцефалит цитомегалический (m. cytomegalica) – менингоэнцефалит у новорожденных и грудных детей при генерализованной цитомегалии, приводящий к гидроцефалии и задержке умственного развития.
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ (meningoencephalomyelitis) – воспаление оболочек и вещества головного и спинного мозга.
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛОЦЕЛЕ (meningoencephalocele; греч. kele – выбухание, грыжа) – черепно-мозговая грыжа, при которой грыжевой мешок содержит спинномозговую жидкость и вещество головного мозга.
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛОЦИСТОЦЕЛЕ (meningoencephalocystocele; греч. kele – выбухание, грыжа; греч. enkephalos – головной мозг) = менингоцефалоцистоцеле (устар.) – черепно-мозговая грыжа, при которой грыжевой мешок содержит цереброспинальную жидкость, вещество головного мозга и часть расширенного мозгового желудочка.
МЕНИСКОПАТИЯ (meniscopathia; анат. meniscus articularis – суставной мениск; греч. pathos – страдание) = менисцит (устар.) – общее название альтеративных изменений суставных менисков в виде их размягчения, разволокнения и некроза, проявляющихся болями, отечностью и нарушениями функции сустава.
МЕНИСКОЦИТОЗ (meniscocytosis) – см. ДРЕПАНОЦИТОЗ.
МЕНИСЦИТ (meniscitis; устар., анат. meniscus articularis – суставной мениск) – см. МЕНИСКОПАТИЯ.
МЕНКЕБЕРГА АРТЕРИОСКЛЕРОЗ (J. G. Mönckeberg, нем. патолог) = Менкеберга кальцифицирующий склероз = Менкеберга кальциноз = Менкеберга склероз – неясной этиологии болезнь, встречающаяся преимущественно у пожилых людей, характеризующаяся избирательным кальцинозом средней оболочки артерий мышечного типа (часто ног).
МЕНКЕБЕРГА КАЛЬЦИФИЦИРУЮЩИЙ СКЛЕРОЗ (J. G. Mönckeberg)– см. МЕНКЕБЕРГА артериосклероз.
МЕНКЕБЕРГА КАЛЬЦИНОЗ (J. G. Mönckeberg) – см. МЕНКЕБЕРГА артериосклероз.
МЕНКЕБЕРГА СКЛЕРОЗ (J. G. Mönckeberg) – см. МЕНКЕБЕРГА артериосклероз.
МЕНКЕСА БОЛЕЗНЬ (J. H. Menkes, амер. невропатолог) – см. БОЛЕЗНЬ кленового сиропа.
МЕНКЕСА СИНДРОМ (J. H. Menkes): 1 – см. БОЛЕЗНЬ курчавых волос; 2 – см. БОЛЕЗНЬ кленового сиропа.
МЕНОМЕТРОРРАГИЯ (menometrorrhagia; греч. men – месяц; metra – матка; rhagos – разорванный, прорванный) – см. ГИПЕРМЕНОРЕЯ.
МЕНОПАУЗА (menopausa) – вторая фаза климактерического периода, наступающая вслед за последним менструальноподобным кровотечением, характеризующаяся уменьшением секреции половых гормонов, прекращением циклических изменений в эндометрии и детородной функции, прогрессирующей атрофией половых органов.

Менопауза искусственная (m. artificialis) – полное прекращение менструаций, обусловленное каким-либо вмешательством (кастрация, облучение, удаление матки и др.).

Менопауза патологическая (m. pathologica) – полное прекращение менструаций, обусловленное каким-либо патологическим процессом или болезнью (опухоль матки, эндокринные расстройства и др.).

Менопауза хирургическая – см. СИНДРОМ ХИРУРГИЧЕСКОЙ МЕНОПАУЗЫ.
МЕНОРРАГИЯ (menorrhagia; греч. men – месяц; rhagos – разорванный, прорванный) – см. ГИПЕРМЕНОРЕЯ.
МЕНЦЕЛЯ СИНДРОМ (P. Menzel) = Менцеля триада – увеличение шейных лимфатических узлов, ослабление слуха и невралгия тройничного нерва при злокачественной опухоли глотки.
МЕНЦЕЛЯ ТРИАДА (P. Menzel) – см. МЕНЦЕЛЯ синдром.
МЕНЬЕРА БОЛЕЗНЬ (P. Ménière, франц. врач) – болезнь, обусловленная увеличением количества эндолимфы (водянкой лабиринта внутреннего уха), проявляющаяся синдромом Меньера и прогрессирующим снижением слуха.
МЕНЬЕРА СИНДРОМ (P. Ménière) = глухота и приступы головокружения – предположительно наследуемое по аутосомно-доминантному типу сочетание нейросенсорной глухоты с приступами внезапного головокружения, нередко с падением больного, тошнотой, рвотой, шумом в ушах, вегетативными нарушениями, нистагмом.
МЕНЬЕРА СИНДРОМ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ (P. Ménière) – см. ВЕСТИБУЛОПАТИЯ аллергическая.

МИЙЯРА – ГЮБЛЕРА СИНДРОМ (A. Millard, A. M. Gubler, франц. врачи) = Гюблера синдром – сочетание гомолатерального периферического пареза или паралича мимических мышц с контрлатеральным гемипарезом или гемиплегией, наблюдающееся при поражении ядра или корешка лицевого нерва и пирамидного пути на уровне моста мозга.
МИКИДЫ (mykida; греч. mykes – гриб; eides – подобный) = дерматофитиды = микоаллергиды – аллергическая сыпь при микозах.
МИКОАЛЛЕРГИДЫ (mycoallergida) – см. МИКИДЫ.
МИКОБАКТЕРИОЗ (mycobacteriosis) – общее название инфекционных болезней, вызываемых патогенными или условно-патогенными микобактериями.
МИКОДЕРМАТИТ (mycodermatitis) – см. ГЕОТРИХОЗ.
МИКОЗ (ы) (mycosis; греч. mykes – гриб) = болезни грибковые – общее название болезней, вызывемых патогенными грибками.

Микоз белый (m. albus) – см. ПЬЕДРА белая.

Микоз висцеральный (m. visceralis) – см. МИКОЗ глубокий.

Микоз глубокий (m. profunda) = м. висцеральный = м. системный – общее название микозов, характеризующихся поражением внутренних органов, нервной системы, опорно-двигательного аппарата.

Микоз дрожжевой – см. КАНДИДОЗ.

Микоз плесневой (m. mucorosa) – микоз, вызванный плесневым грибком.

Микоз системный (m. systemica) – см. МИКОЗ глубокий.

Микоз тропический (m. tropica) = м. экзотический – общее название микозов, встречающихся преимущественно в странах с тропическим климатом.

Микоз тропический круговидный (m. tropica circinata) – см. МИКОЗ черепицеобразный.

Микоз черепицеобразный (m. imbriata) = лишай черепицеобразный = лишай шелушащийся = микоз тропический круговидный = токело – тропический микоз, вызываемый Trichophyton concentricum, характеризующийся появлением на туловище и конечностях небольших коричневатых, слегка шелушащихся и умеренно зудящих пятен, эксцентрически растущих и покрывающихся черепицеобразными чешуйками.

Микоз черный (m. nigra) – см. ЛИШАЙ тропический черный.

Микоз экзотический (m. exotica) – см. МИКОЗ тропический.
МИКОЗ ГРИБОВИДНЫЙ (mycosis fungoidea) = Алибера болезнь = Алибера – Базена микоз = гранулема грибовидная = гранулема фунгоидная – вариант Т-клеточной лимфосаркомы кожи, проявляющийся первоначально в виде эритемы (I, эритематозная стадия Фото) и характеризующийся наличием во II (инфильтративно-бляшечной (Фото) и III (опухолевой) стадии болезни (Фото) т. н. "микозных" клеток (Микрофото) и микроабсцессов Потрие.
МИКОПЛАЗМОЗ (mycoplasmosis) – общее название болезней, вызывемых микоплазмами.
МИКОТОКСИКОЗ (mycotoxicosis; греч. toxicon – яд) – общее название болезней, возникающих при попадании в организм микотоксинов (токсинов, продуцируемых патогенными грибами).
МИКОТОКСИКОЗ АЛИМЕНТАРНО-ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ (mycotoxicosis alimentaria haemorrhagica) – см. АЛЕЙКИЯ алиментарно-токсическая.

Микотоксикоз острый алиментарный (mycotoxicosis alimentaria acuta) – см. АЛЕЙКИЯ алиментарно-токсическая.
МИКОТОКСИКОЗ ПИЩЕВОЙ (mycotoxicosis alimentaria)– пищевое отравление, обусловленное употреблением продуктов, зараженным микотоксинов.
МИКРОАБСЦЕСС МУНРО – см. МУНРО микроабсцесс.
МИКРОАБСЦЕСС ПОТРИЕ – см. ПОТРИЕ микроабсцесс.
МИКРОАДЕНОМА – аденома величиной не более 1 мм, обычно обнаруживаемая случайно при гистологическом исследовании.
МИКРОАНГИОПАТИЯ (microangiopathia;греч. mikros – малый; angeion – сосуд; pathos – страдание) – общее название различной природы поражений микрососудов.

Микроангиопатия диабетическая (m. diabetica) – микроангиопатия, возникающая при сахарном диабете, характеризующаяся утолщением базальной мембраны и пролиферацией эндотелия капилляров и мелких вен.

Микроангиопатия тромботическая (m. thrombotica) – см. ПУРПУРА тромбоцитопеническая тромбогемолитическая.
МИКРОБИД (microbidum) – см. БАКТЕРИД.
МИКРОБИД ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ЛЕЙКОКЛАСТИЧЕСКИЙ МИШЕРА – ШТОРКА – см. ВАСКУЛИТ геморрагический Мишера.
МИКРОБИЗМ ТКАНЕВОЙ – свидетельствующее о резком снижении общей и специфической сопротивляемости организма размножение в тканях микробов с образованием колоний без тканевых и клеточных реакций.
МИКРОБЛЕФАРОН (microblepharon; греч. mikros – малый; blepharon – веко) – от рождения малые размеры век.
МИКРОБРАХИЦЕФАЛИЯ (microbrachycephalia; греч. mikros – малый; brachis – короткий; kephale – голова) – врожденное сочетание малых размеров мозговой части черепа с башнеобразной его формой.
МИКРОГАМАРТОМА ПЕЧЕНИ (microhamartoma hepatis) – см. ГАМАРТОМА билиарная.
МИКРОГАСТРИЯ (microgastria; греч. mikros – малый; gaster, gastros – желудок) – от рождения малые размеры желудка.
МИКРОГЕМАТУРИЯ (microhaematuria; греч. mikros – малый; haema – кровь; uron – моча) = гематурия микроскопическая – наличие в моче эритроцитов, выявляемое при микроскопическом исследовании.
МИКРОГЕНИТОСОМИЯ (microgenitosomia; греч. mikros – малый; лат. genitalis – половой; греч. soma – тело) – недоразвитие наружных половых органов.
МИКРОГЕНИЯ (microgenia; греч. mikros – малый; genis, genios – нижняя челюсть) – от рождения малые размеры нижней челюсти.
МИКРОГИРИЯ (microgyria; греч. mikros – малый; анат. gyri cerebri – извилины головного мозга) = микрополигирия – врожденное сочетание малых размеров мозговых извилин с увеличением их количества (Фото; Фото).
МИКРОГЛИОМА (microglioma; греч. mikros – малый; oma – опухоль) = Авцына мезоглиобластома = мезоглиобластома (устар.) = мезоглиома – злокачественная опухоль, относящаяся к группе первичных лимфосарком ЦНС, происходящая из клеток микроглии (клеток Ортега).
МИКРОГЛОССИЯ (microglossia; греч. mikros – малый; glossa – язык) – от рождения малые размеры языка.
МИКРОГНАТИЯ (micrognathia; реч. mikros – малый; gnathos – челюсть) – от рождения малые размеры верхней челюсти.
МИКРОДЕНТИЗМ (microdentismus; греч. mikros – малый; dens, dentis – зуб) – аномалия развития, характеризующаяся малыми размерами коронки зуба в сравнении со средним размером коронок этой группы зубов.
МИКРОИНВАЗИЯ (microinvasio; греч. mikros – малый; лат. invasio – внедрение) – ранние проявления инвазивного роста злокачественной опухоли, характеризующиеся ее врастанием в подлежащие (окружающие ткани) на протяжении нескольких мм.
МИКРОИНСУЛЬТ (microinsultus) – инсульт, характеризующийся мелкоочаговым инфарктом мозга или небольшим кровоизлиянием, клинически проявляющийся преходящей очаговой неврологической симптоматикой.
МИКРОИНФАРКТ МИОКАРДА (нрк) – см. ИНФАРКТ миокарда мелкоочаговый.
МИКРОКАРДИЯ (microcardia; греч. mikros – малый; kardia – сердце) – от рождения малые размеры сердца.
МИКРОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (microcarcinoma glandulae prostaticae) – рак предстательной железы диаметром не более 1 мм.
МИКРОКАРЦИНОМА СКЛЕРОЗИРУЮЩАЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (microcarcinoma sclerosans glandulae thyreoideae) = Грехема опухоль = рак скрытый щитовидной железы – рак в виде неинкапсулированного фокуса уплотнения (диаметром до 1 мм) в щитовидной железе, гистологически состоящий из сосочковых структур и примитивных фолликулов, расположенных в фиброзной ткани (Микрофото; Микрофото).
МИКРОКОЛОН (microcolon; реч. mikros – малый; colon – ободочная кишка) – от рождения малые размеры ободочной кишки.
МИКРОКОРНЕА (microcornea; греч. mikros – малый; анат. cornea – роговица) = роговица малая – от рождения очень маленький диаметр роговицы, встречающийся при микрофтальмии, реже самостоятельно.
МИКРОЛИТ (microlithus; греч. mikros – малый; lithos – камень) – небольшой конкремент, свободно лежащий в полости или в канале .
МИКРОЛИТИАЗ (microlithiasis) – образование в организме множества микролитов.

Микролитиаз альвеолярный (microlithiasis alveolaris) – см. МИКРОЛИТИАЗ легочный альвеолярный.

Микролитиаз легочный альвеолярный (microlithiasis pulmonalis alveolaris) = м. альвеолярный – неясной этиологии врожденная болезнь, характеризующаяся отложением в обоих легких, особенно в нижних долях, микрокристаллов фосфатов и карбонатов кальция, магния и других металлов с образованием внутриальвеолярных микролитов (Микрофото).
МИКРОМАСТИЯ (micromastia; греч. mikros – малый; mastos – грудь) – недоразвитие молочных желез.
МИКРОМЕЛИЯ (micromelia; греч. mikros – малый; melos – конечность) – от рождения малые размеры конечностей.
МИКРОМИЕЛИЯ (micromyelia; греч. mikros – малый; myelos – мозг) – от рождения малые размеры спинного мозга.
МИКРОМИОМАЛЯЦИЯ (micromyomalacia; греч. mikros – малый; myos – мышца; malakia – размягчением) – микроскопические очаги некроза и размягчения (например, миокарда).
МИКРОМОНОСПОРОЗ (micromonosporosis) – напоминающая актиномикоз болезнь, вызываемая микромоноспорами.
МИКРОНЕКРОЗ (micronecrosis) – микроскопический очаг омертвения.
МИКРОНИХИЯ (microonychia; греч. mikros – малый; onyx, onychos – ноготь) – малые размеры ногтевой пластинки.
МИКРОПЕНИС (micropenis; греч. mikros – малый) – недоразвитый половоой член.
МИКРОПЕРЕЛОМ (microfractura) – нарушение целости кости (трещина, отрыв коркового вещества и т. п.) на очень небольшом участке.
МИКРОПЕРФОРАЦИЯ (microperforatio; греч. mikros – малый; лат. perforatio – пробуравливание) – точечный сквозной дефект в стенке полого органа.
МИКРОПОЛИАДЕНИТ (micropolyadenitis; греч. mikros – малый; poly – много; aden – железа) – равномерное незначительное увеличение и уплотнение большого числа лимфатических узлов, остающихся подвижными и безболезненными (наблюдающаяся, например, у детей при хронической туберкулезной интоксикации).
МИКРОПОЛИГИРИЯ (micropolygyria; греч. mikros – малый; poly – много; анат. gyri cerebri – извилины головного мозга) – см. МИКРОГИРИЯ.
МИКРОПОРАДЕНИТ ПОДОСТРЫЙ (microporadenitis subacuta; греч. mikros – малый; poros – отверстие; aden – железа) – см. ЛИМФОГРАНУЛЕМА хламидийная.
МИКРОСОМИЯ (microsomia; греч. mikros – малый; soma – тело) – см. КАРЛИКОВОСТЬ.
МИКРОСОМИЯ ГЕМИФАЦИАЛЬНАЯ (microsomia hemifacialis) = гипоплазия лица односторонняя = синдром первой жаберной дуги – сочетание односторонних аномалий ушной раковины (аплазия, гипоплазия и др.), глаз (микрофтальмия, кисты и колобомы радужки и сосудистой оболочки, косоглазие), гипоплазии нижней и верхней челюсти.
МИКРОСПЛЕНИЯ (microsplenia; греч. mikros – малый; splen – селезенка) – недоразвитие селезенки.
МИКРОСПОНДИЛИЯ (microspondylia; греч. mikros – малый; spondylos – позвонок) – от рождения малые размеры позвонков.
МИКРОСПОРИДЫ (microsporida) – аллергическая сыпь при микроспории.
МИКРОСПОРИЯ (microsporia) = микроспороз – дерматомикоз, вызываемый патогенными грибами рода Microsporum, характеризующийся воспалением кожи (Фото).
МИКРОСПОРОЗ (microsporosis) – см. МИКРОСПОРИЯ.
МИКРОСПОРОЗ ЧЕРНЫЙ (microsporosis nigra) – см. ЛИШАЙ тропический черный.
МИКРОСТОМА (microstoma; греч. mikros – малый; stoma – рот) – врожденное или приобретенное сужение ротовой щели.
МИКРОСФЕРОФАКИЯ-БРАХИМОРФИЯ (microsphaerophakia-brachimorphia) – см. МАРКЕЗАНИ синдром.
МИКРОСФЕРОЦИТОЗ (microsphaerocytosis) – встречающееся при гемолитической анемии преобладание среди эритроцитов периферической крови эритроцитов малого размера, большой толщины и гомогенной окраски без характерного центрального просветления.
МИКРОТИЯ (microtia; греч. mikros – малый; otos – ухо) – врожденное сочетание малых размеров ушной раковины с заращением наружного слухового прохода.
МИКРОТИЯ С АТРЕЗИЕЙ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА И ПРОВОДЯЩЕЙ ГЛУХОТОЙ (microtia cum atresia meatus acustici externi et surditate conductoria) – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание аномалий ушной раковины (деформация, микротия, анотия) с атрезией наружного слухового прохода и проводящей глухотой.
МИКРОТРОМБОЦИТЫ – очень маленькие тромбоциты, встречающиеся при поражениях свертывающей системы крови.
МИКРОФАКИЯ (microphakia; греч. mikros – малый; phakos – чечевица, линза) – от рождения очень малые размеры хрусталика глаза.
МИКРОФАЛАНГИЯ (microphalangia; греч. mikros – малый; phalangos – фаланга пальца) – см. БРАХИФАЛАНГИЯ.
МИКРОФИЛЯРИЕМИЯ (microfilaraemia; греч. mikros – малый; haema – кровь) – наличие микрофилярий в периферической крови.
МИКРОФТАЛЬМ (microphthalmus; греч. mikros – малый; ophthalmos – глаз) – см. МИКРОФТАЛЬМИЯ.
МИКРОФТАЛЬМИЯ (microphthalmia) = анофтальмия клиническая = микрофтальм = офтальмомикрия – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу изолированное уменьшение размеров глазного яблока.
МИКРОЦЕФАЛИЯ (microcephalia; греч. mikros – малый; kephale – голова) – от рождения малые размеры головного мозга (Фото; Фото) и мозгового черепа.

Микроцефалия истинная (m. vera) – см. ДЖАКОМИНИ синдром.

Микроцефалия лучевая (m. radialis) – микроцефалия, обусловленная действием ионизирующего излучения на организм в критические периоды его внутриутробного развития.

Микроцефалия наследственная (m. hereditaria) – микроцефалия, наследуемая по аутосомно-рецессивному или рецессивному, сцепленнному с Х-хромосомой типу, характеризующаяся уменьшением объема головы, массы и размеров черепа, умственной отсталостью.
МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ РАССТРОЙСТВА – нарушение кровообращения в сосудах микроциркуляторного русла в виде замедления скорости кровотока, стаза, повышения проницаемости сосудистой стенки, изменения содержания тканевой жидкости.
МИКРОЦИТОЗ (sis) – преобладание микроцитов среди эритроцитов периферической крови.
МИКРОЭМБОЛИЯ (microembolia; греч. mikros – малый; embolos, embolon – клин, затычка) – наличие эмболов микроскопических размеров.
МИКРОЭНЦЕФАЛИЯ (microencephalia; греч. mikros – малый; enkephalos – головной мозг) – от рождения малые размеры головного мозга.
МИКСАДЕНИТ ГУБНОЙ (myxadenitis labialis; греч. myxa – слизь; aden – железа) – см. БЕЛЬЦА – УННЫ хейлит.
МИКСЕДЕМА (myxoedema; греч. myxa – слизь; oedema – отек): 1 – резко выраженная форма гипотиреоза ; 2 – см. ОТЕК гипотиреоидный.

Микседема атипичная (m. atypicum) – см. ЭСКАМИЛЬИ – ЛИССЕРА синдром.

Микседема взрослых локализованная (m. adultorum localisatum) – см. МУЦИНОЗ кожи узловатый.

Микседема висцеральная (m. viscerale) – см. ЭСКАМИЛЬИ – ЛИССЕРА синдром.

Микседема инфантильная (m. infantile) – см. БРИССО – МЕЖА синдром.

Микседема кожи (myxoedema cutis) – см. МУЦИНОЗ кожи (1).

Микседема кожи ограниченная (myxoedema cutis circumscriptum) – см. МУЦИНОЗ кожи узловатый.

Микседема локализованная (m. localisatum) – см. МУЦИНОЗ кожи узловатый.

Микседема папулезная (myxoedema papulosum) – см. МУЦИНОЗ кожи узловатый.

Микседема претибиальная (myxoedema praetibiale; лат. prae – перед, спереди; анат. tibia – большеберцовая кость) – см. МУЦИНОЗ кожи узловатый.

Микседема туберозная нодозная (myxoedema tuberosum nodosum) – см. МУЦИНОЗ кожи узловатый.
МИКСОГЛОБУЛЕЗ (myxoglobulosis; греч. myxa – слизь; лат. globulus – шарик) – киста червеобразного отростка с наличием в его просвете, просвете толстой кишки и в кале миксоглобулезных зерен.
МИКСОГЛОБУЛЕЗНЫЕ ЗЕРНА (granulorum myxoglobulosum) = миксоглобулезные шарики – шаровидные белково-слизистые образования в кале у больных миксоглобулезом.
МИКСОГЛОБУЛЕЗНЫЕ ШАРИКИ – см. МИКСОГЛОБУЛЕЗНЫЕ зерна.
МИКСОДЕРМИЯ (myxodermia; греч. myxa – слизь; derma – кожа) – см. МУЦИНОЗ кожи узловатый.
МИКСОМА (myxoma; греч. myxa – слизь; oma – опухоль) = миксома врожденная = фибромиксома = фиброма эмбриональная – доброкачественная опухоль, состоящая из слизеобразующей ткани.

Миксома врожденная (m. congenitum) – см. МИКСОМА.

Миксома злокачественная (m. malignum) – см. МИКСОСАРКОМА.

Миксома ложная (m. spurium) – см. ПСЕВДОМИКСОМА.
МИКСОМА СЕРДЦА – наиболее частая первичная доброкачественная опухоль сердца, развивающаяся из эндокарда и растущая в виде полипа (на ножке) в полость предсердия (чаще левого).
МИКСОМАТОЗ УЗЛОВАТЫЙ (myxomatosis nodosa) – см. МУЦИНОЗ кожи узловатый.
МИКСОРЕЯ (myxorrhoea; греч. myxa – слизь; rhoia – истечение) – см. БЛЕННОРЕЯ (2).
МИКСОСАРКОМА (myxosarcoma; греч. myxa – слизь; sarx, sarkos – мясо; oma – опухоль) = миксома злокачественная – злокачественная опухоль (недостаточно гистогенетически верифицированная), сформированная из слизеобразующей ткани.
МИКУЛИЧА АФТЫ (J. F. Mikulicz-Radecki, нем. хирург) – см. АФТЫ интермиттирующие возвратные хронические.
МИКУЛИЧА БОЛЕЗНЬ (J. F. Mikulicz-Radecki) – см. МИКУЛИЧА синдром.
МИКУЛИЧА КЛЕТКИ (J. F. Mikulicz-1Radecki) – макрофаги со светлой пенистой цитоплазмой (Рисунок), обнаруживающиеся в склеромных гранулемах.
МИКУЛИЧА СИНДРОМ (J. F. Mikulicz-Radecki) = Микулича болезнь – симметричное увеличение слюнных и слезных желез, характеризующееся их лимфоматозом и гранулематозом, сопровождающееся снижением секреции, наблюдающееся при лейкозах, лимфогранулематозе, туберкулезе, сифилисе, эндокринных болезнях.
МИКУЛИЧА – КЮММЕЛЯ ЭКССУДАТИВНЫЙ ХЕЙЛИТ (J. F. Mikulicz-Radecki, нем. хирург; W. Kümmel, нем. оториноларинголог) – хронический хейлит, характеризующийся образованием тонких, трудно отделяемых чешуек, прикрывающих область застойной гиперемии на границе слизистой оболочки и красной каймы губ.

МИЛИАНА БЕЛАЯ АТРОФИЯ (G. Milian, франц. дерматолог) – см. АТРОФИЯ кожи белая.
МИЛИАНА СИНДРОМ (G. Milian) – см. СИНДРОМ девятого дня.
МИЛИАНА РОЗОВОЕ ВИТИЛИГО (G. Milian) – см. ВИТИЛИГО розовое.
МИЛИАНА ЭРИТЕМА (G. Milian) – аллергическая реакция на введение сальварсана, сопровождающаяся скарлатиноподобной или коревидной сыпью.
МИЛИАРИЗАЦИЯ (miliarisatio; лат. milium – просо, просяное зерно) – появление в различных органах множества мелких очагов поражения величиной с просяное зерно как следствие гематогенной генерализации патологического процесса (например, при диссеминированном туберкулезе).
МИЛИУМ (лат. milium – просо, просяное зерно) = угри белые – ретенционная киста кожи, образовавшаяся вследствие закупорки роговыми массами волосяного фолликула и выводных протоков сальных желез.
МИЛКМЕНА БОЛЕЗНЬ (L. A. Milkman, амер. рентгенолог) = Лоозера – Милкмена болезнь = Милкмена синдром – ранняя форма остеомаляции, характеризующаяся болями в пояснице и в ногах, нарушением походки, умеренным искривлением позвоночника и рентгенологическими признаками перестройки костей (преимущественно в диафизах трубчатых костей).
МИЛКМЕНА СИНДРОМ (L. A. Milkman) – см. МИЛКМЕНА болезнь.
МИЛЛЕРА СИНДРОМ (R. W. Miller, амер. педиатр) = синдром окуло-церебро-ренальный – наследуемое предположительно по аутосомно-рецессивному типу сочетание нефробластомы с аномалиями глаз (аниридия, катаракта, глаукома), низким ростом, гемигипертрофией тела, пигментными невусами, множественными гемангиомами, гипоспадией, крипторхизмом, микроцефалией, умственной отсталостью.
МИЛЛЕРА – ДИКЕРА СИНДРОМ (J. Q. Miller; Dieker) – см. АГИРИЯ I типа.
МИЛЛЕРА – УАЙТА – ЛЕВА СИНДРОМ (R. A. Miller, H. White, амер. педиатры; M. Lev, амер. патолог) – врожденное сочетание расширения легочной артерии, смещения аорты вправо, высокого дефекта межжелудочковой перегородки, гипертрофии правого желудочка сердца.
МИЛЛЗА СИНДРОМ (Milles) – предположительно неполная форма синдрома Стерджа – Вебера – Краббе в виде пигментных невусов лица и сосудистой оболочки глаз.
МИЛЛИКЕНА – СИКЕРТА СИНДРОМ (C. H. Milliken, R. G. Siekert) – см. СИНДРОМ базилярной артерии.
МИЛЛСА СИНДРОМ (Ch. K. Mills, амер. невропатолог) – см. СИНДРОМ верхней мозжечковой артерии.
МИЛРОЯ БОЛЕЗНЬ (W. F. Milroy, амер. врач) – см. НОННЕ – МИЛРОЯ – МЕЖА синдром.
МИЛТОНА КРАПИВНИЦА (J. L. Milton, англ. дерматолог) – см. КВИНКЕ отек.
МИЛЯ – ВАН БОГАРТА СИНДРОМ (Myle; L. Van Bogaert, бельг. невропатолог) – см. ВАН-БОГАРТА – МИЛЯ синдром.
МИНАКОВА ПЯТНА (П. А. Минаков, отеч. судебный медик) – кровоизлияния под эндокард левого желудочка сердца при смерти от острой кровопотери.
МИНАКОВА СПОСОБ БАЛЬЗАМИРОВАНИЯ (П. А. Минаков) – способ бальзамирования трупа путем введения шприцем спирто-формалиновой смеси в черепную, грудную и брюшную полость.
МИНАМАТЫ БОЛЕЗНЬ – см. БОЛЕЗНЬ Минаматы.
МИНКОВСКОГО – ШОФФАРА БОЛЕЗНЬ (O. Minkowski, польск. врач; A. M. E. Chauffard, франц. врач) – см. АНЕМИЯ гемолитическая микросфероцитарная.

МИРИНГИТ (myringitis; лат. myringa – барабанная перепонка) – воспаление барабанной перепонки.

Мирингит буллезно-геморрагический (m. bullosohaemorrhagica) – наблюдающийся при вирусных болезнях (чаще при гриппе) мирингит, характеризующийся появлением наполненных кровью темно-красных пузырьков на барабанной перепонке и прилегающих участках наружного слухового прохода.

Мирингит гранулезный (m. granulosa) = м. зернистый – вяло текущий гнойный мирингит, характеризующийся формированием грануляционной ткани.

Мирингит зернистый (m. granulosa) – см. МИРИНГИТ гранулезный.
МИРИЦЦИ БОЛЕЗНЬ (P. L. Mirizzi, аргент. хирург) – см. МИРИЦЦИ синдром.
МИРИЦЦИ СИНДРОМ (P. L. Mirizzi) = Мирицци болезнь = стеноз печеночного протока – клинические проявления закупорки общего желчного протока (независимо от происхождения).
МИТЕНСА – ВЕБЕРА СИНДРОМ (C. Mietens, H. Weber, нем. педиатры) – наследуемая предположительно по аутосомно-рецессивному типу болезнь, характеризующаяся низким ростом, помутнением роговицы, узким носом, сгибательными контрактурами локтевых суставов, умственной отсталостью.
МИТОЗ АНОМАЛЬНЫЙ (mitosis anomalis) – см. МИТОЗ патологический.

Митоз асинхронный (m. asynchronica) – патологический митоз в многоядерной клетке, характеризующийся неодновременным делением разных ядер.

Митоз атипический (m. atypica) – см. МИТОЗ патологический.

Митоз колхициновый (m. colchicinica) – см. К-МИТОЗ.

Митоз многополюсный (m. multipolaris) = м. мультиполярный = м. полицентрический – патологический митоз, характеризующийся образованием нескольких полюсов и веретен деления и неравномерным распределением хромосом между дочерними клетками.

Митоз моноцентрический (m. monocentrica) – см. МИТОЗ однополюсный.

Митоз мультиполярный (m. multipolaris) – см. МИТОЗ многополюсный.

Митоз однополюсный (m. unipolaris) = м. моноцентрический = м. униполярный – патологический митоз, характеризующийся нарушением разделения центриолей с образованием только одного полюса с нерасхождением хромосом и образованием одного полиплоидного ядра.

Митоз патологический (m. pathologica) = м. аномальный = м. атипический – общее название митозов, характеризующихся отклонениями от нормального процесса деления (Микрофото; Микрофото).

Митоз полицентрический (m. polycentrica) – см. МИТОЗ многополюсный.

Митоз униполярный (m. unipolaris) – см. МИТОЗ однополюсный.
МИТРАЛИЗАЦИЯ АОРТАЛЬНОГО ПОРОКА – возникновение у больного аортальным пороком сердца относительной недостаточности левого предсердно-желудочкового (митрального) клапана в результате расширения левого желудочка и растяжения фиброзного кольца.
МИТРАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (insufficientia mitralis) – см. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ левого предсердно-желудочкового клапана.
МИТЧЕЛЛА БОЛЕЗНЬ (S. W. Mitchell, амер. невролог) – см. ЭРИТРОМЕЛАЛГИЯ.
МИХАЭЛИСА – ГУТМАНА ТЕЛЬЦА (L. Michaelis, нем. биохимик; K. Gutman, нем. врач) – обнаруживающиеся при малакоплакии в макрофагах стенки мочевого пузыря округлые, гомогенные или концентрические пластинчатые структуры, содержащие кальций и железо.
МИХЕЛЬСОНА НЕВРОТИЧЕСКАЯ АЛОПЕЦИЯ – см. АЛОПЕЦИЯ невротическая.
МИЦЕТИЗМ (mycetismus; греч. mykes – гриб) – пищевое отравление, обусловленное употреблением в пищу ядовитых грибов.
МИЦЕТОМА (mycetoma):1 – образующиеся при висцеральных микозах (аспергиллез, моноспориоз и др.) абсцедирующие, опухолевидные узлы, часто с изъязвлением и образованием свищевых ходов с гнойным или гнойно-геморрагическим отделяемым; 2 – см. СТОПА мадурская.

Мицетома аспергиллезная (m. aspergillosicum) – см. АСПЕРГИЛЛОМА.
МИШЕРА ВНУТРИСОСОЧКОВАЯ ПЕРФОРИРУЮЩАЯ БОРОДАВЧАТАЯ ЭЛАСТОМА (G. Miescher, швейц. дерматолог) – см. КЕРАТОЗ фолликулярный серпигинозный.
МИШЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ (G. Miescher) – см. ГРАНУЛЕМАТОЗ дискоидный прогрессирующий хронический.
МИШЕРА ВАСКУЛИТ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ (G. Miescher) – см. ВАСКУЛИТ геморрагический Мишера.
МИШЕРА СИНДРОМ (G. Miescher): 1 – наследственная болезнь, характеризующаяся сочетанием acanthosis nigricans, сахарного диабета, слабоумия, инфантилизма, складчатой пахидермии, гипертрихоза и деформации зубов; 2 – см. МИШЕРА хейлит.
МИШЕРА ХЕЙЛИТ (G. Miescher) = Мишера синдром (2) = хейлит гранулематозный – неясной этиологии болезнь, характеризующаяся стойким воспалительным утолщением губ с образованием в их толще мелких, резко отграниченных гранулем, состоящих из лимфоцитов и эпителиодных клеток с примесью гигантских.
МИШЕРА – ШТОРКА МИКРОБИД (G. Miescher, швейц. дерматолог, H. Storck, швейц. дерматологи) – см. ВАСКУЛИТ геморрагический Мишера.
МИШЕРА – ШТОРКА МИКРОБИД ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ЛЕЙКОКЛАСТИЧЕСКИЙ (G. Miescher; H. Storck) – см. ВАСКУЛИТ геморрагический Мишера.
МИШЕРА – ШТОРКА СИНДРОМ (G. Miescher; H. Storck) – см. ВАСКУЛИТ геморрагический Мишера.
МИЯГАВЫ ТЕЛЬЦА (Y. Miyagawa, япон. микробиолог) – включения в клетках пораженных лимфатических узлов при хламидийной лимфогранулеме, образованные хламидиями (возбудителями болезни).
МКБ (жарг.) – см. НОМЕНКЛАТУРА И КЛАССИФИКАЦИЯ болезней и причин смерти.
МНОГОВОДИЕ (hydramnion) = гидрамнион – избыточное количество (более 2 л) околоплодных вод.
МНОГОПАЛОСТЬ (polydactylia) – см. ПОЛИДАКТИЛИЯ.
МОЗАИЦИЗМ ХРОМОСОМНЫЙ – наличие в организме нескольких клеточных клонов с различным (нередко аномальным) набором хромосом.
МОЗГ КОСТНЫЙ АПЛАСТИЧЕСКИЙ (medulla ossium aplastica) – костный мозг при угнетении кроветворения, характеризующийся резким уменьшением количества кроветворных клеток.

Мозг костный фиброзный (m. ossium fibrosa) – костный мозг, в котором кроветворная ткань замещена фиброзной, исходящей из эндоста.

МОЗГОВИК – см. РАК медуллярный.
МОЗОЛЬ (clavus) = омозолелость – ограниченный резко очерченный болезненный участок гиперкератоза кожи, возникающий вследствие длительного механического раздражения.
МОЗОЛЬ ВОДЯНАЯ – см. ДЕРМАТИТ буллезный артифициальный.
МОЗОЛЬ КОСТНАЯ (callus) – костная ткань, образующаяся в месте перелома кости.

Мозоль костная внутренняя (c. internus) – см. МОЗОЛЬ костная эндостальная.

Мозоль костная избыточная (c. luxurians) – чрезмерно разросшаяся костная мозоль.

Мозоль костная межуточная (c. intermedius) – часть костной мозоли, расположенная между корковыми слоями костных отломков, развивающаяся из гаверсовых каналов, частично из наружной и внутренней костной мозоли.

Мозоль костная окончательная (c. terminus) – образующаяся на месте переломa зрелая пластинчатая кость, отличающаяся от нормальной только беспорядочным расположением костных перекладин.

Мозоль костная паростальная (c. parostealis) = м. мышечная – костная мозоль, образующаяся из мышц, окружающих кость.

Мозоль костная периостальная (c. periostealis) – костная мозоль, развивающаяся из клеток внутреннего слоя надкостницы.

Мозоль костная предварительная (c. provisionalis) = м. к. провизорная = мозоль предварительная соединительнотканная – первоначально образующаяся на месте перелома кости волокнистая соединительная ткань, содержащая малообызвествленные костные балочки.

Мозоль костная предварительная костно-хрящевая (c. provisionalis osteocartilagineus) – мозоль, образующая при патологической регенерации, состоящая из разрастаний хрящевой и соединительной ткани между отломками костной (Микрофото).

Мозоль костная мозоль предварительная соединительнотканная (c. provisionalis fibrosus) – см. МОЗОЛЬ костная предварительная.

Мозоль костная провизорная (c. provisionalis) – см. МОЗОЛЬ костная предварительная.

Мозоль костная эндостальная (c. endostealis) = м. к. внутренняя – центральная часть костной мозоли, развивающаяся из эндоста.

Мозоль костная мышечная (c. muscularis) – см. МОЗОЛЬ костная паростальная.
МОЗОЛЬ ПСОРИАТИЧЕСКАЯ (clavus psoriaticus) – форма ладонно-подошвенного псориаза, характеризующаяся массивным гиперкератозом.
МОЗОЛЬ СЕРДЦА (истор.) – обширный постинфарктный рубец миокарда.
МОЗОЛЬ СИФИЛИТИЧЕСКАЯ (clavus syphiliticus) = сифилид гиперкератотический – ладонно-подошвенный сифилид в виде крупной ороговевшей папулы.
МОЙНИХЕНА СИНДРОМ (E. J. Moynihan, англ. невропатолог) = синдром алопеции-эпилепсии-олигофрении – предположительно наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание алопеции (волосы начинают расти только с 2–4-летнего возраста), судорожных припадков, задержки умственного развития, патологии ЭЭГ.
МОКНУТИЕ – выделение серозного экссудата через мельчайшие дефекты эпидермиса, наблюдающееся при воспалительных процессах кожи, сопровождающихся образованием пузырьков.
МОКРОТА (sputum) – патологическое отделяемое из дыхательных путей.

Мокрота гнилостная (s. putridum; s. foetidum) – гнойная мокрота с гнилостным запахом.

Мокрота гнойная (s. purulentum) – мокрота, содержащая гной.

Мокрота жемчужная – мокрота с округлыми опалесцирующими включениями, состоящими из атипичных клеток и детрита, наблюдающаяся при плоскоклеточном бронхогенном раке.

Мокрота кровянистая (s. sanguinolentum) – мокрота с примесью крови.

Мокрота ржавая (s. rubiginosum) – мокрота, содержащая продукты распада гемоглобина.

Мокрота серозная (s. serosum) – жидкая пенистая мокрота, характерная для отека легких.

Мокрота слизистая (s. mucosum) – бесцветная, прозрачная, вязкая мокрота, не содержащая клеточных элементов.
МОЛЛАРЕ ГРАНУЛЕМА (P. Mollaret, франц. педиатр) – см. БОЛЕЗНЬ от кошачьих царапин.
МОЛЛЮСК ЗАРАЗИТЕЛЬНЫЙ (molluscum contagiosum) – см. МОЛЛЮСК контагиозный.

Моллюск контагиозный (m. contagiosum) = моллюск заразительный – вызываемая вирусом и передающаяся контактным путем болезнь, характеризующаяся появлением в коже папул с центральным углублением (Фото; Фото), гистологически характеризующийся акантозом с образованием характерных моллюсковых телец (Микрофото).
МОЛЛЮСК ПСЕВДОКАРЦИНОМАТОЗНЫЙ (molluscum pseudocarcinomatosum) – см. КЕРАТОАКАНТОМА.

Моллюск роговой ( m. corneum) – см. КЕРАТОАКАНТОМА.

Моллюск сальный ( m. sebaceum) – см. КЕРАТОАКАНТОМА.
МОЛОЗИВНЫЕ ТЕЛЬЦА (corpuscula collostrum) – обнаруживаемые в молозиве и в пунктатах молочной железы при некоторых состояниях большие круглые клетки с нечеткими бледно окрашивающимися ядрами и многочисленными жировыми включениями.
МОЛОЧНИЦА (soor; stomatomycosis) – см. СТОМАТИТ кандидозный.
МОЛОЧНИЦА ВЛАГАЛИЩА – см. ВУЛЬВОВАГИНИТ грибковый.

МОНАКОВА ФЕНОМЕН (C. Monakow, швейц. невропатолог) – см. ДИАСХИЗ.
МОНГЕ БОЛЕЗНЬ (M. S. Monge, перуан. ученый) – см. БОЛЕЗНЬ горная хроническая.
МОНГОЛОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ – опущение внутренних углов глазных щелей.
МОНДИНИ ДИСПЛАЗИЯ (F. Mondini, итал. врач) – врожденная аномалия в виде аплазии улитки внутреннего уха, деформации преддверия и полукружных каналов с частичной или полной глухотой.
МОНДОРА БОЛЕЗНЬ (H. J. Mondor, франц. хирург) – облитерирующий флебит поверхностных вен передней стенки живота и грудной клетки.
МОНЕТНЫЕ СТОЛБИКИ – напоминающие столбики монет неустойчивые агрегаты эритроцитов (Микрофото), наблюдающиеся при эритроцитозе и в престатическом состоянии.
МОНИЛЕТРИКС (monilethrix; лат. monile – ожерелье; греч. thrix – волос) = аплазия волос четкообразная = волосы веретенообразные = волосы монилиформные – наследственная дистрофия волос, проявляющаяся в раннем детском возрасте чередованием веретенообразных утолщений стержня волоса с участками истончения, сухостью, ломкостью и выпадением волос.
МОНИЛИАЗ (moniliasis) – см. КАНДИДОЗ.
МОНИЛИИДЫ (moniliida) – см. КАНДИДОМИКИДЫ.
МОНИЛИФОРМОЗ (moniliformosis) – гельминтоз из группы акантоцефалезов, вызываемый скребнями Moniliformis moniliformis и Moniliformis moniliformis siciliensis, проявляющийся диспепсией.
МОНКРИФФА СИНДРОМ (A. A. Moncrieff, англ. педиатр) – предположительно наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание врожденного нарушения углеводного обмена (алиментарная гликозурия, лактозурия и фруктозурия), задержки физического и умственного развития, диафрагмальной грыжи.
МОНОАРТРИТ (monoarthritis; греч. mono – один, единственный; arthros – сустав) – воспаление одного сустава.
МОНОБРАХИЯ (monobrachia; греч. mono – один, единственный; brachion – рука) – врожденное отсутствие одной руки.
МОНОДАКТИЛИЯ (monodactylia; греч. mono – один, единственный; daktylos – палец) – врожденное наличие одного пальца на кисти.
МОНОНЕВРИТ (mononeuritis; греч. mono – один, единственный; neuron – нерв) – воспаление одного нерва.
МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ (mononucleosis infectiosa) = аденоз мультигландулярный = ангина лимфоидно-клеточная = ангина моноцитарная = болезнь студентов (устар.) = лимфобластоз доброкачественный острый = лимфомононуклеоз инфекционный = лихорадка железистая = лихорадка железистая идиопатическая = Пфейффера болезнь = Пфейфера железистая лихорадка = Тюрка болезнь = Филатова болезнь – передающаяся преимущественно воздушно-капельным путем болезнь, вызываемая вирусом Эпстайна – Барра, характеризующаяся лихорадкой, тонзиллитом, увеличением лимфатических узлов (в первую очередь задних шейных и/или позадиушных Фото; Микрофото), гепатоспленомегалией, лейкоцитозом с преобладанием в крови полиморфных моноцитов с базофильной цитоплазмой.
МОНОПАРЕЗ (monoparesis; греч. mono – один, единственный; paresis – ослабление) – парез одной конечности.
МОНОПЛЕГИЯ (monoplegia; греч. mono – один, единственный; plege – удар) – паралич одной конечности.
МОНОПОДИЯ (monopodia; греч. mono – один, единственный; podos – нога) – врожденное отсутствие одной ноги.
МОНОСИАЛОТРИГЕКСОЗОАГАНГЛИОЗИДОЗ – см. GM₂-ГАНГЛИОЗИДОЗ.
МОНОРХИЗМ (monorchismus; греч. mono – один, единственный; orchis – яичко) = анорхизм односторонний – отсутствие одного яичка.
МОНОСОМИЯ (monosomia; греч. mono – один, единственный; soma – тело): 1 – слившиеся туловищами близнецы с двумя головами; 2 – организм или клетка с наличием только одной из пары гомологичных хромосом.
МОНОСПОРИОЗ (monosporiosis) – глубокий микоз, вызываемый патогенными грибами Allercheria bogdii (Monosporium apiospermum), характеризующийся развитием менингита, менингоэнцефалита и появлением мицетом (1) .
МОНОХОРЕЯ (monochorea; греч. mono – один, единственный; choreia – пляска) – хорея, при которой гиперкинезы ограничиваются одной конечностью.
МОНОЦИТОЗ (monocytosis) = лейкоцитоз моноцитарный – абсолютное (выше 8%) или относительное увеличение количества моноцитов в периферической крови.
МОНОЦИТОЗ ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ (monocytosis eosinophylica) – см. ЛИХОРАДКА моноцитарная эозинофильная.
МОНОЦИТОПЕНИЯ (monocytopenia; греч. penia – бедность) – относительное или абсолютное уменьшение количества моноцитов в периферической крови.
МОНТАНДОНА СИНДРОМ (A. Montandon, швейц. оториноларинголог) – приступы длительной дисфагии, обусловленные миогенным стенозом шейной части пищевода, сопровождающиеся попаданием жидкой пищи в дыхательные пути и приводящие к нарастающему истощению.
МОНТГОМЕРИ – О,ЛИРИ – БАРКЕРА УЗЛОВАТЫЙ ВАСКУЛИТ (H. Montgomery; P. A. OLeary; N. W. Barker) – см. ВАСКУЛИТ узловатый.
МОНТЕДЖИА ПЕРЕЛОМ (G. B. Monteggia, итал. хирург) – перелом локтевой кости в проксимальной или средней трети, сопровождающийся вывихом головки лучевой кости.
МОРА СИНДРОМ (O. L. Mohr) – см. СИНДРОМ рото-лице-пальцевой II типа.
МОРАКСА – АКСЕНФЕЛЬДА КОНЪЮНКТИВИТ (V. Morax, франц. офтальмолог; K. Th. Axenfeld, нем. офтальмолог) – см. КОНЪЮНКТИВИТ ангулярный.
МОРАКСА – АКСЕНФЕЛЬДА ЯЗВА РОГОВИЦЫ (V. Morax; K. Th. Axenfeld) – см. ЯЗВА роговицы диплобациллярная.
МОРВАНА БОЛЕЗНЬ (A. M. Morvan, франц. врач) – см. МОРВАНА синдром (3).
МОРВАНА РУКА (A. M. Morvan) – см. МОРВАНА синдром (1).
МОРВАНА СИНДРОМ (A. M. Morvan): 1 = Морвана рука – наблюдающаяся при сирингомиелии совокупность трофических нарушений на руках в виде деформации пальцев (вплоть до отпадения фаланг), утолщения кожи ладоней, возникновения безболезненных панарициев; 2 – центральный паралич ног без расстройств чувствительности и нарушений функций тазовых органов, развивающийся у детей (в возрасте 4–12 лет) при врожденном сифилисе; 3 = Морвана болезнь = Морвана хорея – наблюдающееся при некоторых инфекционных болезнях, ревматизме и интоксикациях сочетание общей мышечной слабости, фибриллярных подергиваний (преимущественно в мышцах голеней), вегетативных расстройств и психических нарушений.
МОРВАНА ХОРЕЯ (A. M. Morvan) – см. МОРВАНА синдром (3).
МОРГ (франц. morgue; от лат. mors – смерть) – специально оборудованное помещение лечебного стационара (или бюро судебно-медицинской экспертизы) для хранения, проведения опознания и вскрытия трупов.
МОРГАНИЕВА КАТАРАКТА (G. B. Morgagni, итал. анатом, патолог и врач) = катаракта молочная – форма перезрелой старческой катаракты, характеризующаяся превращением помутневших корковых слоев хрусталика в молочно-белую жидкость, содержащую подвижное ядро.
МОРГАНЬИ БОЛЕЗНЬ (G. B. Morgagni) – см. МОРГАНЬИ синдром.
МОРГАНЬИ ГРЫЖА (G. B. Morgagni) – см. ГРЫЖА парастернальная.
МОРГАНЬИ СИНДРОМ (G. B. Morgagni) = гиперостоз фронтальный = Морганьи болезнь = Морганьи триада = Морганьи – Стюарта – Мореля синдром = Морганьи – Хеншена синдром = синдром внутреннего лобного гиперостоза – болезнь, наблюдающаяся у женщин, характеризующаяся гиперостозом внутренней пластинки лобной кости, вирилизмом, ожирением, нарушением толерантности к глюкозе (или манифестным сахарным диабетом), аменореей.
МОРГАНЬИ ТРИАДА (G. B. Morgagni) – см. МОРГАНЬИ синдром.
МОРГАНЬИ – АДАМСА – СТОКСА СИНДРОМ (G. B. Morgagni, итал. врач и анатом;R. Adams, W. Stokes, ирл. врачи) = Адамса – Стокса болезнь = Адамса – Стокса синдром – приступы нарушения церебрального кровоснабжения, возникающие при некоторых нарушениях ритма и проводимости сердца, проявляющиеся головокружением, обмороком, судорогами, нарушением дыхания, артериальной гипотензией, слабостью пульса, бледностью, сменяющейся цианозом.
МОРГАНЬИ – СТЮАРТА – МОРЕЛЯ СИНДРОМ (G. B. Morgagni, итал. врач и анатом; R. M. Stewart, англ. невропатолог; F. Morel, швейц. психиатр) – см. МОРГАНЬИ синдром.
МОРГАНЬИ – ХЕНШЕНА СИНДРОМ (G. B. Morgagni, итал. врач и анатом; S. E. Henschen, швед. врач) – см. МОРГАНЬИ синдром.
МОРЕЛЯ БОЛЕЗНЬ (F. Morel, швейц. психиатр) = склероз ламинарный корковый – форма алкогольной энцефалопатии, характеризующаяся симметрично располагающимися в лобных долях головного мозга очагами гидропической дистрофии и глиоза наружной пирамидальной пластинки (3-го клеточного слоя) коры, проявляющаяся псевдопаралитическим синдромом, ригидностью, атаксией, апраксией.
МОРЕЛЯ ДИЗОРИЧЕСКАЯ АНГИОПАТИЯ (F. Morel) = ангиопптия друзовидная = ангиопатия конгофильная – наблюдающееся при старческом слабоумии и болезни Альцхаймера сочетание амилоидоза мелких артерий, артериол и капилляров головного мозга с образованием старческих бляшек.
МОРЕНА РАЗЪЕДАЮЩАЯ ЯЗВА (A. Mooren, нем. офтальмолог) – см. ЯЗВА роговицы разъедающая.
МОРИАКА СИНДРОМ (P. Mauriac, франц. врач) – сочетание задержки роста, полового инфантилизма с гепатомегалией (нередко и с ожирением) у детей при длительной декомпенсации сахарного диабета.
МОРКИО БОЛЕЗНЬ (L. Morquio, уругв. педиатр) – см. GM₁-ГАНГЛИОЗИДОЗ I типа.
МОРКИО СИНДРОМ (L. Morquio) – см. МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ IY типа.
МОРОЗОВА – ЮНГЛИНГА ОСТИТ (Н. В. Морозов, отеч. врач; O. Jungling, нем. хирург) = остит множественный = остит множественный кистовидный туберкулоидный – наблюдающиеся у молодых людей при саркоидозе множественные гранулематозные поражения фаланг пальцев рук и ног (реже других костей).
МОРРИСА СИНДРОМ – см. СИНДРОМ тестикулярной феминизации.
МОРРОУ – БРУКА БОЛЕЗНЬ (P. A. Morrow, амер. дерматолог; H. A. G. Brooke, англ. дерматолог) – см. КЕРАТОЗ фолликулярный контагиозный.
МОРРОУ – БРУКА КЕРАТОЗ (P. A. Morrow; H. A. G. Brooke) – см. КЕРАТОЗ фолликулярный контагиозный.
МОРРОУ – БРУКА СИНДРОМ (P. A. Morrow; H. A. G. Brooke) – см. КЕРАТОЗ фолликулярный контагиозный.
ДЕ МОРСЬЕ СИНДРОМ (G. de Morsier, швейц. невропатолог и психиатр) = Морсье синдром – совокупность чувствительных и двигательных расстройств при травме, интоксикациях, воспалении, опухоли или врожденных дефектах диэнцефальной области.
МОРСЬЕ СИНДРОМ (G. de Morsier) – см. ДЕ МОРСЬЕ синдром.
МОРТЕНСЕНА СИНДРОМ (Mortensen) – см. РЕВОЛЯ болезнь.
МОРТОНА БОЛЕЗНЬ (Th. G. Morton, амер. хирург) = Мортона синдром (1) = мортоновская метатарзальная невралгия – обусловленная нейрофиброзом невропатия IY подошвенного пальцевого нерва, проявляющаяся резкими болями в области подошвенных головок III и IY плюсневых костей.
1 МОРТОНА СИНДРОМ (Th. H. Morton) – см. МОРТОНА болезнь.
2 МОРТОНА СИНДРОМ (D. J. Morton, амер. хирург) – врожденное укорочение I плюсневой кости.
МОРТОНОВСКАЯ МЕТАТАРЗАЛЬНАЯ НЕВРАЛГИЯ (Th. H. Morton, амер. хирург) – см. МОРТОНА болезнь.
МОРФОГЕНЕЗ (morphogenesis; греч. morphos – форма; genesis – развитие) – в патологии – динамика структурных изменений в органах и тканях (морфологического субстрата болезни, процесса).
МОРФОЛОГИЯ (morphologia; греч. morphe – вид, форма; logos – учение, наука) – в биологии – комплекс наук, включающий анатомию, гистологию, цитологию, эмбриологию, патологическую анатомию .

Морфология патологическая (m. pathologica) – см. АНАТОМИЯ патологическая.

МОСКИТОЗ (moscitosis) – дерматоз, вызываемый слюной москитов при укусе, характеризующийся уртикарной и папулезной сыпью.
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ ДВОЙНОЙ (vesica urinaria duplex) – врожденное наличие двух мочевых пузырей, каждый из которых имеет устье мочеточника и мочеиспускательный канал.
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ ДВУХКАМЕРНЫЙ (vesica urinaria bicamerica) – врожденное наличие перемычки, разделяющей полости мочевого пузыря на две части.
МОЧЕИЗНУРЕНИЕ НЕСАХАРНОЕ – см. ДИАБЕТ несахарный.
МОЧЕИЗНУРЕНИЕ САХАРНОЕ – см. ДИАБЕТ сахарный.
МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ – см. БОЛЕЗНЬ мочекаменная.
МОЧЕТОЧНИК ДВОЙНОЙ (ureter duplex) – врожденное полное или частичное удвоение мочеточника, обычно сочетающееся с удвоением почечной лоханки, а иногда и почки.

Мочеточник кольцевидный (u. anularis) – врожденное наличие в среднем отделе мочеточника кольцевидной петли.

Мочеточник посткавальный (u. postcavalis) – см. МОЧЕТОЧНИК ретрокавальный.

Мочеточник ретрокавальный (u. retrocavalis; лат. retro – позади; анат. vena cava – полая вена) = м. посткавальный = м. циркумкавальный – врожденное расположение участка мочеточника позади нижней полой вены.

Мочеточник циркумкавальный (u. circumcavalis; лат. circum – вокруг, около; анат. vena cava – полая вена) – см. МОЧЕТОЧНИК ретрокавальный.
МОШКОВИЧ БОЛЕЗНЬ (E. Moschcowitz, амер. врач) – см. ПУРПУРА тромбоцитопеническая тромбогемолитическая.
МОШКОВИЧ – СИНГЕРА – СИММЕРСА СИНДРОМ (E. Moschcowitz, амер. врач; K. Singer; D. Symmers, амер. патолог) – см. ПУРПУРА тромбоцитопеническая тромбогемолитическая.
МРАМОРНАЯ БОЛЕЗНЬ – см. БОЛЕЗНЬ мраморная.
МРК-СИНДРОМ – см. МАЙЕРА – РОКИТАНСКОГО – КЮСТЕРА синдром.
МУКОВИСЦИДОЗ (mucoviscidosis; лат. mucus – слизь; viscidus – липкий) = диспория энтеробронхопанкреатичская = кистофиброз поджелудочной железы = панкреофиброз = стеаторея панкреатическая врожденная = фиброз кистозный = фиброз поджелудочной железы кистозный = непроходимость кишечника мекониевая – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, обусловленная мутацией гена (CF-гена), расположенного в 7q-хромосоме, характеризующаяся нарушением углеводного обмена, проявляющаяся кистозом и фиброзом поджелудочной железы, желез кишечника и дыхательных путей из-за закупорки их выводных протоков густым, вязким секретом.

Муковисцидоз фетальный (mucoviscidosis fetalis) – муковисцидоз, проявляющийся в перинатальном периоде, например мекониевой кишечной непроходимостью.
МУКОИД (Ы) (mucoidum; лат. mucus – слизь; греч. eides – подобный) = мукопротеиды = глюкозаминопротеогликаны – накапливающиеся в тканях при мукоидном набухании вещества, молекула которых состоит из гликозамингликана и белка, связанных между собой ковалентной связью.
МУКОИДНОЕ НАБУХАНИЕ – см. НАБУХАНИЕ мукоидное.
МУКОЛИПИДОЗЫ (mucolipidosis) – общее название болезней накопления, обусловленных снижением активности гидролаз в фибробластах, характеризующихся накоплением в тканях гликозамингликанов и липидов.

Муколипидоз I типа = липомукополисахаридоз – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, обусловленная дефицитом β-N-ацетилнейраминидазы в лейкоцитах и фибробластах, проявляющаяся признаками гаргоилизма, гипертелоризмом, короткой фигурой, низким ростом, атаксией, поражением костей, тугоподвижностью суставов, паховой и бедренной грыжей и др.

Муколипидоз II типа = болезнь i-клеточная = болезнь клеточных включений – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, обусловленная недостаточностью специфической фосфорилазы, характеризующаяся фатальным течением с прогрессирующей умственной и физической отсталостью, генерализованным дизостозом, поражением кожи, миокарда и клапанов сердца, наличием в пораженных органах характерных перинуклеарных цитоплазматическх включений.

Муколипидоз III типа = полидистрофия псевдогурлеровская = псевдополидистрофия Гурлер – форма мукополисахаридоза, отличающаяся более поздним началом, медленным течением и большей продолжительностью жизни, чем при муколипидозе II типа.

Муколипидоз IY типа – редкая, сравнительно доброкачественная форма муколипидоза, обусловленная недостаточной активностью растворимой гликозидсиалазы, проявляющаяся помутнением роговицы, катарактой, умеренной гепатоспленомегалией, умственной отсталостью.
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ (mucopolysaccharidosis) – общее название наследственных болезней, обусловленных нарушением обмена мукополисахаридов, накоплением их в органах и тканях, усиленным выведением с мочой.

Мукополисахаридоз I типа = Гурлер болезнь = Гурлер синдром = Гурлер – Эллиса полидистрофия = Пфаундлера – Гурлер болезнь = Пфаундлера – Гурлер – Эллиса болезнь – наследуемый по аутосомно-рецессивному типу мукополисахаридоз, обусловленный дефектом α-L-идуронидазы, характеризующийся накоплением в тканях сульфата гепарана и сульфата дерматана с гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, низким ростом, повышенным выделением с мочой мукополисахаридов, умственной отсталостью.

Мукополисахаридоз IS типа = Гурлер синдром поздний = мукополисахаридоз Y типа (прежнее название) = Шая болезнь = Шая синдром – наследуемый по аутосомно-рецессивному типу мукополисахаридоз, обусловленный дефектом α-L-идуронидазы, характеризующийся накоплением в тканях сульфата дерматана с умеренно выраженной деформацией скелета и помутнением роговицы.

Мукополисахаридоз II типа = Гунтера болезнь = Гунтера синдром – наследуемый по рецессивному, связанному с Х-хромосомой типу мукополисахаридоз, обусловленный дефектом α-L-идуроносульфатсульфатазы, характеризующийся накоплением в тканях сульфата гепарана и сульфата дерматана с умеренно выраженной деформацией скелета, атрофией сосков зрительных нервов и пигментной дегенерацией сетчатки.

Мукополисахаридоз III типа = Санфилиппо синдром – наследуемый по аутосомно-рецессивному типу мукополисахаридоз, обусловленный дефектом гепарансульфатсульфатазы (подтип А), N-ацетил-α-D-глюкозаминидазы (подтип В), α-глюкозаминидазы (подтип С) или ацетил-КоА-α-глюкоз-аминид-N-ацетилтрансферазы (подтип D), характеризующийся накоплением в тканях сульфата гепарана с поражением нервной системы, умственной отсталостью, незначительной деформацией скелета.

Мукополисахаридоз IY типа = Брейлсфорда – Моркио болезнь = Брейлсфорда – Моркио синдром = Моркио синдром – наследуемый по аутосомно-рецессивному типу мукополисахаридоз, обусловленный дефектом хондроитинсульфат-N-ацетилгексоаминсульфатазы (подтип А) или β-галактозидазы (подтип В), характеризующийся накоплением в тканях сульфата кератана и хондроитин сульфата с грубой деформацией скелета (особенно грудной клетки).

Мукополисахаридоз Y типа – см. МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ IS типа.

Мукополисахаридоз YI типа = дисплазия спондилоэпифизарная поздняя = карликовость полидистрофическая = Марото – Лами болезнь (3) = пикнодизостоз – наследуемый по аутосомно-рецессивному типу мукополисахаридоз, обусловленный дефектом N-ацетилгалактозаминсульфатсульфатазы, характеризующийся накоплением в тканях сульфата дерматана с карликовостью, выраженной деформацией скелета, помутнением роговицы.

Мукополисахаридоз YII типа = болезнь глюкуронидазной недостаточности = Слая болезнь – мукополисахаридоз, с неизвестным типом наследования, обусловленный дефектом β-глюкуронидазы, характеризующийся накоплением в тканях сульфата гепарана, сульфата дерматана и хондроитина, клинически напоминающий мукополисахаридоз I типа, но без помутнения роговицы.

Мукополисахаридоз YIII типа = ди Ферранте синдром – мукополисахаридоз, обусловленный недостаточностью N-ацетилглюкозамин 6-сульфатазы, характеризующийся выделением с мочой сульфата гепарана и кератана.
МУКОПРОТЕИИДЫ – см. МУКОИД (Ы).
МУКОРОЗ (mucorosis; лат. mucor – плесень) = мукормикоз – общее название микозов, вызываемых плесневыми грибами родов Absidia, Mucor, Rhisopus.
МУКОРМИКОЗ (mucormycosis; лат. mucor – плесень; греч. mykes – гриб) – см. МУКОРОЗ.
МУКОСУЛЬФАТИДОЗ (mucosulfatidosis) – см. СУЛЬФАТИДОЗ ювенильный.
МУКОФАНЕРОЗ ВНУТРИФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ САЛЬНО-ЖЕЛЕЗИСТЫЙ БРАУН-ФАЛЬКО – см. МУЦИНОЗ кожи фолликулярный.
МУКОЦЕЛЕ (mucocele; лат. mucus – слизь; греч. kele – выбухание) – ретенционная киста околоносовой пазухи или червеобразного отростка, возникшая из-за нарушения проходимости и накопления густого вязкого содержимого.