ШАВЕРА СИНДРОМ (C. G. Shaver, амер. врач) – тяжелый алюминоз у шлифовальщиков корунда.
ШАГАСА БОЛЕЗНЬ (C. Chagas, браз. врач) – см. ТРИПАНОСОМОЗ американский.
ШАГАСА СИНДРОМ (C. Chagas) – отдаленное последствие острой формы американского трипаносомоза в виде стойкого расширения полых органов (мегадуоденум, мегаколон, мегалоцистис), обусловленного гибелью клеток нервных ганглиев.
ШАГОМА ВТОРИЧНАЯ (chagoma secundarium) – плотный спаянный с кожей узел в гиподерме при американском трипаносомозе, возникающий в результате гематогенной генерализации возбудителя.

Шагома первичная (chagoma primarium) – воспалительный инфильтрат (не подвергающийся нагноению) в месте внедрения возбудителя при американском трипаносомозе.
ШАМБЕРГА БОЛЕЗНЬ (J. F. S. Sсhamberg, амер. дерматолог) – см. ГЕМОСИДЕРОЗ кожи сетчатый.
ШАНКР (франц. chancre – язва) – язва на месте внедрения возбудителей при некоторых инфекционных болезнях.

Шанкр биполярный (chancre bipolare) – твердый шанкр, одновременно развившийся на половых органах и на других участках кожи (слизистых оболочек).

Шанкр гунтеровский – см. ШАНКР твердый.

Шанкр комбустиформный (ulcus durum combustiforme; лат. combustio – ожог; formis – похожий, подобный) – твердый шанкр в виде обширной эрозии с темно-красной зернистой поверхностью.

Шанкр лимфогранулемный (ulcus lymphogranulomum)– резко ограниченная небольшая поверхностная язва, окруженная эритематозным венчиком и не имеющая инфильтрата в дне, возникающая в месте внедрения возбудителя хламидийной лимфогранулемы.
ШАНКР МЯГКИЙ (ulcus molle) = шанкроид = язва венерическая – венерическая болезнь, вызываемая одноименной палочкой, характеризующаяся появлением множественных болезненных язв с неровными краями и рыхлым дном с гнойным отделяемым (Фото), возникающих преимущественно в половых органах и сопровождающихся развитием регионарного лимфангиита и лимфаденита.

Шанкр мягкий воронкообразный (ulcus molle infundibuliforme) – форма мягкого шанкра с расположением глубокой язвы в шейке головки полового члена.

Шанкр мягкий гангренозный (ulcus molle ganraenosum) – форма мягкого шанкра с гангреной тканей в связи с присоединением фузоспириллеза или анаэробной инфекции.

Шанкр мягкий дифтеритический (ulcus molle dyphthericum) – форма мягкого шанкра, характеризующаяся появлением в дне язвы зеленовато-серого фибринозного налета в связи с присоединившимся заражением ложнодифтерийной палочкой.

Шанкр мягкий импетигинозный (ulcus molle impetiginosum) – форма мягкого шанкра, клинически сходная с импетиго.

Шанкр мягкий серпигинозный (ulcus molle serpiginosum; франц. serpigineux – ползучий) – форма мягкого шанкра, характеризующаяся заживлением язвы с одного края и прогрессированием с другого.

Шанкр мягкий фолликулярный (ulcus molle folliculare) – форма мягкого шанкра, характеризующаяся возникновением множества маленьких язв со слегка приподнятыми краями и глубоким уплотненным дном, что обусловлено проникновением возбудителей в протоки сальных желез и/или волосяные фолликулы.

Шанкр смешанный (ulcus mixtum) – язва, характерная для мягкого шанкра, позднее приобретающая черты твердого, наблюдающаяся при одновременном заражении сифилисом и мягким шанкром.

Шанкр споротрихозный (ulcus sporotrichoticum – частично покрытая корками язва с неровными краями (Фото), инфильтрированным, иногда папилломатозным дном и скудным отделяемым, возникающая в месте внедрения возбудителя споротрихоза в кожу (на кистях, лице, реже на ногах).

ШАНКР ТВЕРДЫЙ (ulcus durum) = ш. гунтеровский = сифилома первичная = язва сифилитическая – располагающаяся в месте внедрения спирохеты (обычно на слизистой оболочке Фото или на коже Фото половых органов), реже в других местах (Фото; Фото) поверхностная язва (Фото; Фото) или эрозия (Фото) с ровными краями и плотным (Фото) пергаментного вида медно-красного цвета дном.

ШАНКР-АМИГДАЛИТ (chancre-amygdalitis) – твердый шанкр в миндалине (Фото).

ШАНКР-ПАНАРИЦИЙ (ulcus durum digiti) – твердый шанкр а области концевой фаланги пальца.
ШАНКРОИД (chancroidum; франц. chancre – язва; греч. eides – подобный) – см. ШАНКР мягкий.
ШАНЦА СИНДРОМ (A. Schanz, нем. ортопед) – болезнь, обусловленная недостаточностью связочного аппарата позвоночника, проявляющаяся быстрой утомляемостью в положении стоя и сидя, болью в позвоночнике в положении лежа.
ШАР ВОЛОСЯНОЙ – см. ТРИХОБЕЗОАР.
ШАРИКИ ГНОЙНЫЕ – см. ТЕЛЬЦА гнойные.
ШАРКО АНЕВРИЗМА (J. M. Charcot, франц. невропатолог) – см. АНЕВРИЗМА Шарко.
ШАРКО БОЛЕЗНЬ (J. M. Charcot)– см. СКЛЕРОЗ боковой амиотрофический.
ШАРКО ПНЕВМОНИЯ (J. M. Charcot) – хроническая плеврогенная пневмония, отличающаяся преобладанием продуктивных изменений в легких.
ШАРКО СИНДРОМ (J. M. Charcot) – см. ХРОМОТА перемежающаяся.
ШАРКО СУСТАВ (J. M. Charcot) – см. АРТРОПАТИЯ нейрогенная.
ШАРКО – ВЮЛЬПИАНА БОЛЕЗНЬ (J. M. Charcot, франц. невропатолог; E. F. Vulpian, франц. врач) – см. СКЛЕРОЗ рассеянный.
ШАРКО – ЛЕЙДЕНА КРИСТАЛЛЫ (J. M. Charcot, франц. невропатолог; E. V. Leyden, нем. невропатолог) = Биццоцеро – Нейманна кристаллы – гладкие бесцветные октаэдрической формы кристаллы, обнаруживаемые при микроскопическом исследовании мокроты у больных бронхиальной астмой или астматическим бронхитом.
ШАРКО– МАРИ АМИОТРОФИЯ (J. M. Charcot, P. Marie, франц. невропатологи) – см. АМИОТРОФИЯ наследственная невральная.
ШАРКО– МАРИ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (J. M. Charcot; P. Marie) – см. АМИОТРОФИЯ наследственная невральная.
ШАРКО – МАРИ – ТУТА БОЛЕЗНЬ (J. M. Charcot, P. Marie, франц. невропатологи; H. H. Tooth, англ. невропатолог) – см. АМИОТРОФИЯ наследственная невральная.
ШАРКО – МАРИ – ТУТА – ГОФФМАНА БОЛЕЗНЬ (J. M. Charcot, P. Marie, франц. невропатологи; H. H. Tooth, англ. невропатолог; J. Hoffmann, нем. невропатолог) – >см. < /a>
ШАРМО СИНДРОМ (G. Charmot, франц. врач) = макроглобулинемия африканская – встречающаяся в Африке инфекционная болезнь, характеризующаяся усталостью, бледностью, анемией, лимфоцитозом, эозинофильным лейкоцитозом, гипергаммаглобулинемией, иногда умеренной гепатоспленомегалией.
ШАРПА СИНДРОМ (G. C. Sharp, амер. врач) = болезнь соединительной ткани смешанная – синдром, характеризующийся наличием основных признаков всех ревматических болезней (синдром Рейно, полиартрит, миозит, фиброзирующий альвеолит, лимфаденопатия, склеродермия, волчаночная экзантема, лихорадка, полисерозит, нефропатия, нередко гепатоспленомегалия, невралгия тройничного нерва, увеличенная СОЭ, анемия, лейкопения, наличие в крови антинуклеарных антител, LE-клеток).
ШАРЫ ГИАЛИНОВЫЕ – крупные капли гиалина, образующиеся в гепатоцитах, нефроцитах, плазмоцитах, постепенно заполняющие погибающую клетку.

Шары зернистые – крупные, округлые или неправильной формы макрофаги в головном мозгу, содержащие зернистые продукты распада нервной ткани.
ШАУМАННА ВКЛЮЧЕНИЯ (J. N. Shaumann, швед. дерматолог) = Шауманна тельца – встречающиеся в саркоидной и бериллиевой гранулемах овальные или округлые, часто обызвествленные включения в гигантских клетках.
ШАУМАННА ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЙ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ (J. N. Shaumann) – см. САРКОИДОЗ.
ШАУМАННА ТЕЛЬЦА (J. N. Shaumann) – см. ШАУМАННА включения.
ШАЯ БОЛЕЗНЬ (H. G. Sheie, амер. офтальмолог) – см. МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ IS типа.
ШАЯ СИНДРОМ (H. G. Sheie) – см. МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ IS типа.
ШАЯ – ДРЕЙДЖЕРА СИНДРОМ (G. M. Shy, G. A. Drager, амер. невропатологи) – хроническая болезнь, характеризующаяся сочетанием ортостатической артериальной гипотензии (без учащения пульса), ангидроза, расстройств функций тазовых органов, паркинсонизма, мышечной атрофии, атаксии, признаков поражения пирамидных путей, наблюдающаяся в возрасте 40–60 лет (чаще у мужчин).
ШВАНН СИНДРОМ (J. Schwann, польск. дерматолог) – наследуемое по аутосомно-доминантному типу сочетание кератодермии, тотальной лейконихии, фолликулярного кератоза, подошвенного гипергидроза, гипертрихоза, глухоты (глухонемоты).
ШВАННОЗ ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ДИФФУЗНЫЙ (shwannosis centralis diffusa; Th. Schwann, нем. гистолог и физиолог) – см. ГЛИОБЛАСТОЗ диффузный.
ШВАННОМА (shwannoma; Th. Schwann) – см. НЕВРИЛЕММОМА.

Шваннома злокачественная (s. malignum) – см. НЕВРИЛЕММОМА злокачественная.
ШВАННОМА ЗЕРНИСТО-КЛЕТОЧНАЯ (shwannoma granulocellulare; Th. Schwann, нем. гистолог и физиолог) – см. ОПУХОЛЬ зернисто-клеточная.
ШВАРТЫ СИНЕХИИ.
ШВАРТЦМАНА ФЕНОМЕН (G. Schwartzmann, амер. бактериолог) – быстрое развитие у экспериментального животного кровоизлияния и некроза в месте внедрения фильтрата бактериальной культуры (если ему через сутки ввести тот же или другой токсин), являющееся экспериментальной моделью альтеративного воспаления.
ШВАРЦА СИНДРОМ (O. Schwartz, амер. врач) – см. МИОТОНИЯ хондродистрофическая.
ШВАРЦА – БАРТЕРА СИНДРОМ (W. B. Schwartz, амер. терапевт; F. C. Bartter, амер. эндокринолог) – наблюдающееся при некоторых формах бронхогенного рака сочетание гипонатриемии, гипокалиемии/a>,гипернатриурии, отеков, повышенного выделения с мочой 17-кетостероидов и пониженного – альдостерона.
ШВАРЦА – ДЖЕМПЕЛЯ СИНДРОМ (O. Schwartz, амер. врач; Jampel) – см. МИОТОНИЯ хондродистрофическая.
ШВАРЦА – ЛЕЛЕКА СИНДРОМ (E. E. Schwartz, амер. рентгенолог; I. Lelek, нем. рентгенолог) – предположительно наследуемая по аутосомно-рецессивному типу форма кранио-метафизарной дисплазии в виде увеличения костей черепа, Х-образных или О-образных ног, расширения трубчатых костей.
ШВАХМАНА СИНДРОМ (H. Shwachmann, амер. педиатр) = недостаточность поджелудочной железы и дисфункция костного мозга – семейная наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, характеризующаяся дефицитом панкреатических ферментов, гипоплазией и липоматозом поджелудочной железы, проявляющаяся хронической диареей, гипотрофией, гематологическими нарушениями (нейтропения, реже анемия, иногда тромбоцитопения и панцитопения), повышенной чувствительностью к инфекциям.

ШИММЕЛЬБУША БОЛЕЗНЬ (C. Schimmelbusch, нем. хирург) – см. МАСТОПАТИЯ кистозно-пролиферативная.
ШИНЦЕЛЯ СИНДРОМ (A. Schinzel, австр. гигиенист и врач) = синдром аномалий локтевой кости и грудных желез – наследуемая по аутосомно-доминантному типу болезнь, характеризующаяся отсутствием или удвоением локтевой кости (или ее производных) с гипоплазией или отсутствием апокриновых и молочных желез.
ШИРМЕРА СИНДРОМ (R. Schirmer, нем. врач) – наследственное сочетание гемангиомы лица, врожденной глаукомы, буфтальма (обычно одностороннего).
ШИРОКОГОРОВА СИНДРОМ (И. И. Широкогоров, отеч. патологоанатом) = синдром гепато-лиено-медуллярный – сочетание гепатоспленомегалии с миелоидной метаплазией костного мозга, обнаруживаемое при вскрытии трупов умерших от трехдневной малярии.
ШИСТОЗОМАТОЗ (нрк) – см. ШИСТОСОМОЗ.
ШИСТОСОМОЗ (schistosomosis) = бильгарциоз = шистозоматоз (нрк) – общее название гельминтозов, вызываемых трематодами рода Shistosoma .

Шистосомоз кишечный (s. intestinalis) = Мансона шистосомоз – распространенный в Африке и Южной Америке шистосомоз, вызываемый Shistosoma mansoni, поражением толстой кишки мигрирующими яйцами гельминта (Микрофото) и явлениями аллергии.

Шистосомоз Мансона – см. ШИСТОСОМОЗ кишечный.

Шистосомоз Меконга – сходный с японским вариант шистосомоза, встречающийся в дельте реки Меконг (преимущественно у детей).

Шистосомоз мочеполовой (s. urogenitalis) = гематурия египетская = гематурия эндемическая – шистосомоз, вызываемый Schistosoma haematobium, характеризующийся поражением мочевых путей яйцами гельминта.

Шистосомоз японский (s. japonica) = болезнь катаямы – шистосомоз, вызываемый Shistosoma japonicum, характеризующийся развитием колита (на фоне аллергии), иногда гепатита с исходом в цирроз печени.
ШИХЕНА СИНДРОМ (H. L. Sheehan, англ. патолог): 1 – синдром, обусловленный некрозом аденогипофиза, чаще всего в связи с некомпенсированной кровопотерей в родах, проявляющийся аменореей, атрофией половых органов, агалактией; 2 – см. АТАКСИЯ мозжечковая с гипогонадизмом.
ШЛАММ ЖЕЛЧНЫЙ – см. ЖЕЛЧНЫЙ шламм.
ШЛАТТЕРА БОЛЕЗНЬ (C. Schlatter, швейц. хирург) = Осгуда болезнь = Осгуда – Шлаттера болезнь – остеохондропатия бугристости большеберцовой кости (наблюдающаяся чаще у мальчиков 13–17 лет), проявляющаяся местной болезненной припухлостью.
ШМИДА СИНДРОМ (F. Schmid, нем. педиатр) = дизостоз метафизарный, тип Шмида = хондродисплазия метафизарная, тип Шмида – наследуемая по аутосомно-доминантному типу болезнь, характеризующаяся задержкой роста, признаками метафизарной хондродисплазии.
ШМИДА – ФРАККАРО СИНДРОМ – см. СИНДРОМ "кошачьего глаза".
ШМИДЕНА СИНДРОМ (V. Schmieden, нем. хирург) – частичное или полное выпадение слизистой оболочки желудка в двенадцатиперстную кишку, проявляющееся приступообразной болью, вздутием живота, рвотой (иногда с кровью).
ШМИДТА СИНДРОМ (M. B. Schmidt, нем. врач) – вариант аутоиммунного полигландулярного синдрома II типа, проявляющийся сочетанием гипотиреоза (обусловленного аутоиммунным тиреоидитом), адренокортикальной недостаточности и инсулинзависимого сахарного диабета.
ШМИДТА – ВАРБУРГА СИНДРОМ – см. АРТЕРИИТ гигантоклеточный.
ШМИНКЕ ОПУХОЛЬ (A. Schmincke, нем. патолог) – см. ЛИМФОЭПИТЕЛИОМА.
ШМИНКЕ САРКОМА (A. Schmincke) – см. ЛИМФОЭПИТЕЛИОМА.
ШМИТТА СИНДРОМ (H. G. Schmitt, нем. хирург) – травматическое повреждение остистых отростков нижних шейных и верхних грудных позвонков у землекопов.
ШМОРЛЯ БОЛЕЗНЬ (Ch. G. Schmorl, нем. патолог) – см. ШЕЙЕРМАННА – МАУ болезнь.
ШМОРЛЯ ГРЫЖА (Ch. G. Schmorl) = Шморля узелок = Шморля узелок хрящевой – внедрение хрящевой ткани из межпозвоночного диска в губчатую кость позвонка при остеохондрозе позвоночника.
ШМОРЛЯ УЗЕЛОК (Ch. G. Schmorl) – см. ШМОРЛЯ грыжа.
ШМОРЛЯ УЗЕЛОК ХРЯЩЕВОЙ (Ch. G. Schmorl) – см. ШМОРЛЯ грыжа.
ШНИДЕРА ДЕГЕНЕРАЦИЯ РОГОВИЦЫ (W. Schnyder, швейц. офтальмолог) – наследуемая по аутосомно-доминантному типу болезнь, характеризующаяся дисковидными помутнениями в центре роговицы.
ШНИТЦЛЕРА МЕТАСТАЗ (J. Schnitzler, австр. хирург) – метастаз рака желудочно-кишечного тракта, чаще желудка, у мужчин в клетчатку между мочевым пузырем и прямой кишкой.
ШОБА БОЛЕЗНЬ (Schob) – атрофия одной половины головного мозга (преимущественно за счет уменьшения третьего слоя коры полушария большого мозга), проявляющаяся психическим недоразвитием и эпилепсией

ШОК (франц. choc – толчок, удар) – типовой, фазовый патологический процесс, вызываемый экстремальными воздействиями, нарушающими нейрогуморальную регуляцию, характеризующийся резким уменьшением кровоснабжения тканей, нарушением обмена, угнетением функций организма и проявляющийся гиподинамией, гипорефлексией, гипотермией, артериальной гипотензией, одышкой, олигурией.

Шок абдоминальный – болевой шок, обусловленный патологическими процессами в органах брюшной полости (например, перфорация язвы желудка, острая непроходимость кишечника).

Шок адреналиновый – шок, обусловленный введением в организм большой дозы адреналина.

Шок анафилактический = анафилаксия генерализовання – вид анафилаксии, возникающий при внутривенном (реже внутрикожном) поступлении аллергена, характеризующийся периваскулярным отеком в различных органах и тканях, спазмом и отеком стенки капилляров, мелких бронхов и бронхиол с эозинофильной ее инфильтрацией, острой эмфиземой легких, иногда отеком и набуханием головного мозга.

Шок анафилактоидный – шок, возникающий как резко выраженное проявление анафилактоидной реакции.

Шок болевой – шок, обусловленный сильным болевым раздражителем (например, при травме).

Шок гемолитический – шок, обусловленный интенсивным гемолизом эритроцитов (например, при переливании несовместимой крови).

Шок геморрагический – шок, обусловленный значительной кровопотерей.

Шок гемотрансфузионный = ш. посттрансфузионный – шок, развивающийся как крайнее выражение посттрансфузионной реакции при переливании несовместимой крови.

Шок гиповолемический – шок, возникающий при потере более 20% объема циркулирующей крови (при кровотечении или гипогидратации).

Шок гипогликемический – шок, обусловленный резким снижением содержания глюкозы в крови (например, после введения в организм или избыточного образования в нем инсулина).

Шок кардиогенный = коллапс кардиогенный – шок, развивающийся при дефиците сократительной способности миокарда (например, при инфаркте миокарда).

Шок кардиогенный ареактивный – кардиогенный шок, не поддающийся лекарственной терапии.

Шок кардиогенный аритмический – кардиогенный шок, обусловленный нарушениеми ритма сердечных сокращений.

Шок кардиогенный истинный – кардиогенный шок, обусловленный в основном нарушением сократительной функции миокарда.

Шок кардиогенный рефлекторный – кардиогенный шок, обусловленнный преимущественно рефлекторным нарушением сосудистого тонуса.

Шок коллоидноклазический – см. КОЛЛОИДОКЛАЗИЯ.

Шок нефрогенный – болевой шок при почечной колике.

Шок обcтруктивный – шок, возникающий при массивной тромбоэмболии легочной артерии, реже при эмболии легочной артерии другого происхождения (воздушной эмболии, амниотической эмболии).

Шок ожоговый – травматический шок при обширном ожоге.

Шок операционный – травматический шок во время хирургической операции (например, при массивной кровопотере или недостаточном обезболивании).

Шок операционный вторичный – см. ШОК послеоперационный.

Шок перераспределительный – шок,характеризующийся выраженным снижением сосудистого тонуса (например, бактериальный и анафилатический шок).

Шок плевропульмональный – травматический шок, возникающий при повреждении (в том числе во время операции) грудной клетки и органов грудной полости, обусловленный чрезмерным раздражением рецепторов плевры.

Шок послеоперационный = ш. операционный вторичный – шок, развивающийся как проявление послеоперационных осложнений.

Шок посттрансфузионный – см. ШОК гемотрансфузионный.

Шок сывороточный – анафилактический или анафилактоидный шок, обусловленный введением чужеродной сыворотки.

Шок травматический – шок, развивающийся в результате травмы, обусловленный болью и кровопотерей.
ШОК АКУШЕРСКИЙ (истор.) – общее название состояний, характеризующихся потерей сознания роженицей, обусловленных перенапряжением, страхом, переутомлением или чрезмерной болезненностью схваток.
ШОК АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЙ – припадок с кратковременной потерей сознания (без судорог), изменением частоты сердечных сокращений и дыхания, окраски кожных покровов, учащением мочеиспускания и другими вегетативными сдвигами, возникающий при внутривенном введении бромацетилхолина при лечении шизофрении.
ШОК БАКТЕРИАЛЬНЫЙ = ш. бактериемический = ш. бактериотоксический = ш. инфекционный = ш. септический = ш. токсико-инфекционный = ш. эндотоксический – осложнение многих инфекционных болезней и хирургических инфекций, обусловленное массивным поступлением в кровь микробов, их токсинов и биологически активных аминов, проявляющееся тяжелыми расстройствами кровообращения, чаще в виде ДВС-синдрома.
ШОК БАКТЕРИЕМИЧЕСКИЙ – см. ШОК бактериальный.
ШОК БАКТЕРИОТОКСИЧЕСКИЙ – см. ШОК бактериальный.
ШОК ГРАВИТАЦИОННЫЙ – в спортивной медицине – совокупность функциональных расстройств, возникающих в организме бегуна после резкого прекращения бега, проявляющаяся побледнением, тошнотой, потливостью, тахикардией, иногда обмороком.
ШОК ЗАТЯНУВШИЙСЯ = кома затянувшаяся – длительное коматозное или глубокое сопорозное состояние, возникшее при инсулинотерапии у психически больного, сохраняющееся и при нормализации уровня глюкозы в крови.
ШОК ИНСУЛИНОВЫЙ: 1 – гипогликемический шок, обусловленный передозировкой инсулина; 2 = кома инсулиновая – коматозное состояние на фоне гипогликемии, возникающее при проведении инсулинотерапии у психически больного.
ШОК ИНФЕКЦИОННЫЙ – см. ШОК бактериальный.
ШОК ОТСРОЧЕННЫЙ = кома отсроченная: 1 – повторное возникновением выраженной гипогликемии (вплоть до гипогликемической комы) спустя несколько часов после выведения больного из состояния инсулинового шока; 2 – развитие эпилептиформного припадка с потерей сознания при электросудорожной терапии не сразу после включения электрического тока, а спустя 10–60 сек.
ШОК СЕПТИЧЕСКИЙ – см. ШОК бактериальный.
ШОК СПИНАЛЬНЫЙ – временное резкое падение возбудимости нервных центров, расположенных ниже повреждения спинного мозга, проявляющееся ослаблением соответствующих спинномозговых рефлексов.
ШОК ТОКСИЧЕСКИЙ – см. ШОК бактериальный.
ШОК ТОКСИКО-ИНФЕКЦИОННЫЙ – см. ШОК бактериальный.
ШОК ТОНКОКИШЕЧНЫЙ – сочетание частых позывов на дефекации и обильного поноса с головокружением, дрожанием рук, иногда с развитием коллапса, наблюдающееся при энтерите.
ШОК "ТУРНИКЕТНЫЙ" – шок или падение артериального давления, наступающие после снятия зажима с крупного сосуда.
ШОК ЭНДОТОКСИЧЕСКИЙ – см. ШОК бактериальный.
ШОК ЦИТРАТНЫЙ – сочетание снижение артериального давления, одышки, тахикардии и болей в сердце, возникающее при переливании больших количеств цитратной крови, обусловленное нарушением кислотно-щелочного равновесия в организме.

ШОЛЬЦА ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ МЕТАХРОМАТИЧЕСКАЯ (W. Scholz, нем. невролог и психиатр) – см. ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ метахроматическая.
ШОЛЬЦА – БИЛЬШОВСКОГО БОЛЕЗНЬ (W. Scholz, нем. невролог и психиатр; M. Bielschowsky, нем. морфолог) – форма болезни Шоба, отличающаяся медленно прогрессирующим течением, проявляющаяся у детей в возрасте 8–11 лет судорогами, слабоумием, корковой глухотой, расстройствами артикуляции, парезами черепных нервов, центральными параличами, хореатетозом, снижением остроты зрения.
ШОЛЬЦА – ВАН-БОГАРТА БОЛЕЗНЬ (W. Scholz, нем. невролог и психиатр; L. Van Bogaert, бельг. невропатолог) – форма болезни Шоба, проявляющаяся у детей в возрасте 2–4 лет эпилептическими припадками, псевдобульбарными расстройствами, центральными парезами и децеребрационной ригидностью в конечной стадии болезни.
ШОЛЬЦА – ГРИНФИЛДА ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ (W. Scholz, нем. невролог и психиатр; J. G. Greenfield, англ. невропатолог) – см. ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ метахроматическая.
ШОНА СИНДРОМ (J. D. Shone, амер. кардиолог) – врожденный порок сердца в виде недостаточности левого предсердно-желудочкового клапана (вследствие отхождения сухожильных хорд от одной сосочковой мышцы), локальной гипертрофии миокарда левого предсердия (ведущая к сужению левого предсердно-желудочкового отверстия), стеноза отверстия аорты и ее коарктации.
ШОРА СПОСОБ ВСКРЫТИЯ (Г. В. Шор, отеч. патологоанатом) = метод полной эвисцерации – способ вскрытия трупа с извлечением органов единым комплексом.
ШОУ – РИДА СИНДРОМ (Shaw; Reade) – неясной этиологии генерализованное расстройство остеогенеза у подростков, проявляющееся сморщиванием тел позвонков, фрагментацией костей таза, переломами.
ШПАНЛАНГА – ТАППЕЙНЕРА СИНДРОМ (H. Spanlang, австр. офтальмолог; J. Tappeiner, австр. дерматолог) – предположительно наследуемый по аутосомно-рецессивному типу вариант кератодермии, сочетающийся с выраженным гипергидрозом, плешивостью, кератитом.
ШПИГЛЕРА ОПУХОЛЬ (E. Spiegler, австр. дерматолог) – см. ЦИЛИНДРОМА эккринная кожная.
ШПИГЛЕРА – ФЕНДТА САРКОМА (E. Spiegler, австр. дерматолог; H. Fendt, нем. дерматолог) – см. ЛИМФОЦИТОМА кожи.
ШПИЛЬМЕЙЕРА ОСТРОЕ НАБУХАНИЕ (W. Spielmeyer, нем. невропатолог) = Ниссля острое заболевание – равномерное набухание тела и отростков нейрона с распылением субстанции Ниссля вплоть до полного ее исчезновения.
ШПИЛЬМЕЙЕРА ПРОСТОЕ СМОРЩИВАНИЕ (W. Spielmeyer) – см. ШПИЛЬМЕЙЕРА сморщивание нервных клеток.
ШПИЛЬМЕЙЕРА РАСПЛАВЛЕНИЕ НЕРВНЫХ КЛЕТОК (W. Spielmeyer) = Ниссля тяжелое заболевание – необратимое изменение нервных клеток, характеризующееся неравномерным хроматолизом, вакуолизацией цитоплазмы, гиперхроматозом ядер, последующим их распадом или растворением, исчезновением нейрофибрилл и дистрофией глии.
ШПИЛЬМЕЙЕРА СМОРЩИВАНИЕ НЕРВНЫХ КЛЕТОК (W. Spielmeyer) = Ниссля хроническое заболевание = Шпильмейера простое сморщивание – уменьшение размеров нервных клеток и числа глыбок субстанции Ниссля в них со снижением содержания рибонуклеопротеидов и гомогенизацией цитоплазмы, с последующим уменьшением размеров и гиперхроматозом ядер.
ШПИЛЬМЕЙЕРА – ФОГТА БОЛЕЗНЬ (W. Spielmeyer, H. Vogt, нем. невропатологи) – см. ИДИОТИЯ амавротическая юношеская.
ШПИЛЬМЕЙЕРА – ФОГТА – БАТТЕНА ФОРМА АМАВРОТИЧЕСКОЙ ИДИОТИИ (W. Spielmeyer; H. Vogt, нем. невропатологи; F. U. Batten, англ. невропатолог) – см. ИДИОТИЯ амавротическая юношеская.
ШПИЦ НЕВУС (S. Spitz, амер. патоморфолог) – отличающийся быстрым ростом смешанный пигментный невус (Фото), состоящий из крупных эпителиоидных и веретенообразных клеток с обильной цитоплазмой, встречающийся чаще в детском и молодом возрасте.
ШПОРА ГАСТРОЭНТЕРОАНАСТОМОЗА – возникающая как осложнение гастроэнтеростомии складка кишечной стенки, противолежащей гастроэнтероанастомозу, вклинивающаяся в него и разделяющая его на две части.
ШПОРА КОСТНАЯ – см. ШПОРА пяточная.
ШПОРА ПЯТОЧНАЯ (calcar calcaneum) = ш. костная – разрастание костной ткани на нижней или задней поверхности пяточной кости.
ШПОРА ТРАХЕИ – появляющийся как осложнение трахеостомии стойкий продольный валик на стенке трахеи, противолежащей трахеостоме.
ШПРАНГЕРА – ВИДЕМАНА СИНДРОМ (J. Spranger, H.–R. Wiedemann, нем. педиатры) = дизостеосклероз = дисплазия спондилоэпифизарная врожденная – наследуемая по аутосомно-доминантному типу болезнь, характеризующаяся непропорциаонально низким ростом, платиспондилией и другими аномалиями позвонков, дисплазией проксимальных эпифизов длинных трубчатых костей, атрофией черепно-мозговых нервов в связи со остеосклерозом основания черепа.
ШПРЕНГЕЛЯ БОЛЕЗНЬ (O. K. Sprengel, нем. хирург) = Шпренгеля деформация = высокое расположение лопатки – наследуемая по аутсомно-доминантному типу аномально развитая короткая и широкая лопатка, повернутая вокруг своей сагиттальной оси и отступающая от грудной клетки в виде "крыла".
ШПРЕНГЕЛЯ ДЕФОРМАЦИЯ (O. K. Sprengel) – см. ШПРЕНГЕЛЯ болезнь.
ШРЕДЕРА СИНДРОМ (H. A. Schroeder, амер. врач) – обусловленное гиперкортицизмом сочетание артериальной гипертензии с ожирением (нередко после родов, гинекологических операций, в период менопаузы), пониженным содержанием хлорида натрия в секрете потовых желез, гирсутизмом, лобным гиперостозом.
ШТАЙНЕРТА БОЛЕЗНЬ (L. Steinert, нем. врач) – см. МИОТОНИЯ дистрофическая.
ШТАЙНЕРТА – БАТТЕНА БОЛЕЗНЬ (L. Steinert, нем. врач; F, E. Batten, англ. невропатолог) – см. МИОТОНИЯ дистрофическая.
ШТАРГАРДТА ДЕГЕНЕРАЦИЯ ЖЕЛТОГО ПЯТНА (K. B. Stargardt, нем. офтальмолог) = дегенерация желтого пятна юношеская = Штаргардта синдром – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу семейная болезнь, характеризующаяся развитием в возрасте 8–15 лет дегенерации сетчатки в области желтого пятна, атрофии зрительного нерва, центральной скотомы, нередко альбинизма, аниридии.
ШТАРГАРДТА СИНДРОМ (K. B. Stargardt) – см. ШТАРГАРДТА дегенерация желтого пятна.
ШТЕЙНА СИНДРОМ (J. F. Stein, амер. гинеколог) – см. ШТЕЙНА – ЛЕВЕНТАЛЯ синдром.
ШТЕЙНА – ЛЕВЕНТАЛЯ СИНДРОМ (J. F. Stein, M. L. Leventhal, амер. гинекологи) = болезнь склерокистозная яичников = синдром поликистоза яичников = Штейна синдром = яичники склерокистозные – болезнь, характеризующаяся поликистозом яичников (Фото) с резким утолщением и склерозом белочной оболочки, проявляющаяся аменореей (иногда ациклическими маточными кровотечениями), ожирением, бесплодием, признаками вирилизации.
ШТЕЙНЕРА СИНДРОМ (G. Steiner, нем. невропатолог) – предположительно наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание шизофрении с односторонним частичным гигантизмом, синдактилией, дистрофией кожи и ногтей, микроцефалией, гиподонтией, дисплазией зубной эмали, амблиопией, гемералопией.
ШТЕЙНЕРА – ЛОШБО СИНДРОМ (Steiner; Laushbaugh) – остро развивающаяся летальная амниотическая эмболия легких, возникающая при затяжных тяжелых родах у пожилых родильниц или при переношенной беременности.
ШТЕЙНЕРА – ФЕРНЕРА БОЛЕЗНЬ (L. Steiner, H. Voerner, нем. врачи) = ангиоматоз милиарный – наблюдаемое при злокачественных опухолях внутренних органов сочетание точечных телеангиэктазий с эритемой лица.
ШТЕЛЬЦНЕРА ВРОЖДЕННЫЙ АКРОАНГИОНЕВРОЗ (W. Stölzner, нем. педиатр) – см. АКРОЭРИТРОЗ.
ШТЕРНА СИНДРОМ (K. Stern, нем. врач) – наблюдающееся при двусторонней симметричной атрофии таламуса сочетание тяжелого слабоумия с исчезновением реакций зрачков на свет и конвергенцию.
ШТЕРНБЕРГА КЛЕТКИ (K. Sternberg, нем. патолог) – см. БЕРЕЗОВСКОГО – ШТЕРНБЕРГА клетки.
ШТЕРНБЕРГА ЛЕЙКОСАРКОМАТОЗ (K. Sternberg) – стадия лейкемизации лимфосаркомы.
ШТИДЫ – ПЕЛЛЕГРИНИ СИНДРОМ (A. Stieda, нем. хирург; A. Pellegrini, итал. хирург) – см. ПЕЛЛЕГРИНИ – ШТИДЫ синдром.
ШТИЛЛЕРА СИНДРОМ (B. Stiller, венг. врач) – см. АСТЕНИЯ тотальная.
ШТИЛЛИНГА – ТЮРКА – ДУЭЙНА СИНДРОМ (J. Stilling, нем. офтальмолог; S. Türk, швейц. офтальмолог; A. Duane, амер. офтальмолог) = Дуэйна синдром = синдром ретракции глазного яблока – врожденный (чаще односторонний и сочетающийся с другими аномалиями развития) паралич прямых мышц глазного яблока, проявляющийся резким нарушением его движений и оттягиванием глаза кзади (ретракцией).
ШТИФТЫ ГЛИОМАТОЗНЫЕ – наблюдающиеся при сирингомиелии тяжистые разрастания нейроглии по ходу серого вещества спинного мозга.
ШТОДМЕЙСТЕРА АНОМАЛИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ (нрк) – см. ШТОДТМЕЙСТЕРА аномалия лейкоцитов.
ШТОДТМЕЙСТЕРА АНОМАЛИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ (R. Stodtmeister, нем. врач) – наследственная аномалия, при которой ядра нейтрофильных гранулоцитов имеют круглую форму с бухтообразной выемкой, а кариолемма – бахрому в виде нежных хроматиновых нитей, выступающих в цитоплазму.
ШТРЮБИНГА – МАРКИАФАВЫ БОЛЕЗНЬ (P. Strübing, нем. врач; E. Marchiafava, итал. врач и патологоанатом) – см. ГЕМОГЛОБИНУРИЯ пароксизмальная ночная.
ШТРЮМПЕЛЛЯ СПАСТИЧЕСКАЯ ПАРАПЛЕГИЯ (A. G. G. Strümpell, нем. невропатолог) = параплегия спастическая семейная = Эрба – Шарко – Штрюмпелля спастическая параплегия – наследуемая по аутосомно-рецессивному или аутосомно-доминантному типу семейная болезнь, характеризующаяся нижним спастическим парапарезом при сохранности функции тазовых органов.
ШТРЮМПЕЛЛЯ – БЕХТЕРЕВА – МАРИ БОЛЕЗНЬ (A. G. G. Strümpell, нем. невропатолог; В. М. Бехтерев, отеч. психоневролог и физиолог; P. Marie, франц. невропатолог) – см. БЕХТЕРЕВА болезнь.
ШТРЮМПЕЛЛЯ – ЛЕЙХТЕНШТЕРНА ЭНЦЕФАЛИТ (A. G. G. Strümpell, нем. невропатолог; O. M. Leichtenstern, нем. врач) – см. МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ геморрагический.
ШТУРГЕ – ВЕБЕРА БОЛЕЗНЬ (нрк; W. A. Sturge, F. P. Weber, англ. врачи) – см. СТЕРДЖА – ВЕБЕРА – КРАББЕ синдром.
ШУГАРА ПИГМЕНТНАЯ ГЛАУКОМА (H. Sugar) – см. ГЛАУКОМА пигментная.
ШУЛЬЦА БОЛЕЗНЬ – см. АНГИНА агранулоцитарная (1).
ШУЛЬЦА СИНДРОМ – см. АНГИНА агранулоцитарная (1).
ШУЛЬТЦЕ ПАРАМЕТРИТ (B. S. Schultze, нем. гинеколог) – хронический параметрит, осложненный хроническим воспалением брюшины прямокишечно-маточного (дугласова) пространства, приводящий к уплотнению и укорочению крестцово-маточных связок.
ШУНТ ЛИМФОВЕНОЗНЫЙ – возникающее при стойком нарушении лимфооттока сообщение между лимфатическими и венозными сосудами.
ШУППЛИ СИНДРОМ (R. Shuppli, швейц. дерматолог) – предположительно наследственное сочетание тяжелого пародонтоза с прогрессирующей дистрофией ногтей, встречающееся преимущественно у женщин.